Lycopodium 6 Dh Globulos
Información obsoleta, busque otroNational Phase - Package Leaflet - submitted: 15.02.2012
PROSPECTO
Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/001/DC (potencia 6DH)
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Lycopodium 6DH glóbulos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar al médico.
- Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Lycopodium 6DH y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lycopodium 6DH
3. Cómo tomar Lycopodium 6DH
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Lycopodium 6DH 6. Información adicional
1. QUÉ ES LYCOPODIUM 6DH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
2. ANTES DE TOMAR LYCOPODIUM 6DH No tome Lycopodium 6DH
- si es alérgico (hipersensible) a licopodio (Lycopodium clavatum).
Tenga especial cuidado con Lycopodium 6DH
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos
No se han observado interacciones con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Uso de Lycopodium 6DH con los alimentos y bebidas
No se recomienda tomar Lycopodium 6DH junto con las comidas. Se recomienda tomar los glóbulos media hora antes o después de las comidas.
Nota general: La acción de los medicamentos homeopáticos puede verse adversamente afectada por factores de hábitos de vida generalmente negativos así como por la ingesta de estimulantes (tabaco, menta, café, té, etc).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No son necesarias precauciones especiales.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lycopodium 6DH
Este medicamento contiene sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR LYCOPODIUM 6DH
Pregunte a su médico como usar Lycopodium 6DH.
Si toma más Lycopodium 6DH del que debiera
No se esperan efectos adversos en caso de sobredosis.
Si olvidó tomar Lycopodium 6DH
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Lycopodium 6DH
No se esperan efectos adversos si interrumpe la toma de Lycopodium 6DH.
Nota general
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Lycopodium 6DH puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se conocen efectos adversos hasta la fecha.
Nota: El uso de medicamentos homeopáticos puede temporalmente aumentar los síntomas existentes (agravación inicial). En estos casos interrumpa el tratamiento y consulte a un médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LYCOPODIUM 6DH
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Lycopodium 6DH después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja.
Período de validez después de la primera apertura: 12 meses.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Lycopodium 6DH
En 10 g de glóbulos se han procesado: la sustancia activa Lycopodium (HAB) 6DH 0.1 g, el excipiente sacarosa.
Aspecto de Lycopodium 6DH y contenido del envase Lycopodium 6DH son glóbulos, tamaño 3.
Envase con 10 g de glóbulos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Deutsche Homoopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
OttostraBe 24
76227 Karlsruhe
Alemania
Representante local
D.H.U. Ibérica, S.A.
Pol. Ind. Francolí, parcela 3, naves 1 y 2 43006 Tarragona (España)
Este prospecto ha sido aprobado en 12/2010.
N° Reg.:
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