National Phase - SmPC - submitted: 15.02.2012

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL

PRODUCTO

Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/012/DC (potencia 1000CH)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Lycopodium 1000CH, glóbulos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

En 10 g de glóbulos se han procesado:

Sustancia activa:

Lycopodium (HAB) 1000CH 0.1 g.

Excipiente: Sacarosa.

De acuerdo con el método 10 de la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB) 10 g de glóbulos de sacarosa se impregnan con 0.1 g de solución hidroalcohólica de Lycopodium en la respectiva dilución y se secan.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Glóbulos

Aproximadamente esféricos, blanquecinos, tamaño 3.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Lycopodium 1000CH es un medicamento homeopático de uso oral sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

4.2    Posología y forma de administración

Lycopodium 1000CH requiere una posología individualizada basada en las instrucciones de un médico experimentado en homeopatía. En la terapia homeopática la posología viene definida en primer lugar por el estado de los síntomas (agudos o crónicos) y en segundo lugar por la potencia del remedio unitario.

Población pediátrica menores de 2 años No hay datos disponibles.

Se recomienda tomar los glóbulos media hora antes o después de las comidas y dejar deshacer lentamente los glóbulos en la boca.

No existen datos que indiquen efectos negativos por el uso prolongado de Lycopodium 1000CH.

4.3    Contraindicaciones

No se conocen contraindicaciones hasta la fecha.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

El paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten.

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Nota general: La acción de los medicamentos homeopáticos puede verse adversamente afectada generalmente por factores de hábitos de vida generalmente negativos, así como por estimulantes (tabaco, menta, café, té, etc).

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han observado interacciones con otros medicamentos.

Se advierte a los pacientes de que informen a su médico o farmacéutico si están tomando o han tomado recientemente algún otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

4.6    Embarazo y lactancia

No se conocen riesgos específicos por el uso de Lycopodium 1000CH durante el embarazo o la lactancia. Por razones generales las mujeres embarazadas y mujeres en periodo de lactancia se aconseja que consulten al médico antes de utilizar este medicamento.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No son necesarias precauciones especiales.

4.8    Reacciones adversas

No se conocen reacciones adversas hasta la fecha.

Nota: El uso de medicamentos homeopáticos puede temporalmente aumentar los síntomas existentes (agravación inicial). En estos casos la medicación debe suspenderse y debe consultarse a un médico.

En el prospecto se aconseja a los pacientes que informen a su médico o farmacéutico si notan cualquier efecto adverso.

Para los remedios homeopáticos los posibles efectos adversos derivan de las propiedades farmacológicas o toxicológicas de las materias primas o excipiente(s). Generalmente no se dispone de estudios clínicos que informen sobre la frecuencia de reacciones adversas.

4.9    Sobredosis

No se esperan efectos adversos en casos de sobredosis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

No aplicable para estos medicamentos homeopáticos.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

Las conclusiones obtenidas de datos bibliográficos en farmacología, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y potencial carcinogénico de esporas de Lycopodium no indican ningún riesgo para preparaciones homeopáticas para uso humano.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Sacarosa.

6.2    Incompatibilidades

No aplicable.

6.3    Periodo de validez

30 meses.

Período de validez después de la primera apertura: 12 meses.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Frasco de vidrio marrón (tipo III) con tapón interno de polietileno de baja densidad y cierre de rosca de polipropileno blanco.

Envase con 10 g de glóbulos.

6.6    Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Deutsche Homoopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

OttostraBe 24

76227 Karlsruhe

Alemania.

info@dhu.de

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Para completar a nivel nacional.

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Marzo 2012

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

12/2010

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