Lupratrac 37.5 Mg/325 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
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Prospecto: información para el usuario
Lupratrac 37,5 mg/325 mg, comprimidos recubiertos con película
Hidrocloruro de tramadol/Paracetamol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Lupratrac y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lupratrac
3. Cómo tomar Lupratrac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lupratrac
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Lupratrac y para qué se utiliza
Lupratrac es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan de manera conjunta para aliviar el dolor.
Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor de moderado a intenso cuando su médico considera necesario una combinación de tramadol y paracetamol.
Este medicamento solo debe ser tomado por adultos y adolescentes mayores de 12 años.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lupratrac No tome Lupratrac:
• Si es alérgico o ha sufrido reacciones alérgicas (como sarpullidos, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar) al paracetamol, al tramadol o a alguno de los componentes de este medicamento (detallados en la sección 6).
• En casos de intoxicación etílica aguda.
• Si está tomando pastillas para dormir, analgésicos o medicamentos que afecten a su estado emocional.
• Si está tomando un tipo de medicamentos llamado inhibidores de las monoamino-oxidasas (IMAO) o los ha tomado en los últimos 14 días, antes de comenzar el tratamiento con Lupratrac. Los IMAO se utilizan para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson.
• Si padece una enfermedad grave del hígado.
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Si su epilepsia no está correctamente controlada por el medicamento que toma actualmente.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lupratrac.
En particular, consulte a su médico:
• Si toma otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol.
• Si tiene problemas o alguna enfermedad de hígado o si nota que el blanco de los ojos y la piel se le vuelven amarillentos. Esto podría indicar ictericia.
• Si tiene problemas de riñón.
• Si tiene dificultades para respirar, por ejemplo asma o problemas pulmonares graves.
• Si tiene epilepsia ya ha padecido alguna crisis o convulsiones.
• Si se ha dado algún golpe en la cabeza recientemente, ha padecido estado de shock o dolores de cabeza intensos acompañados de vómitos.
• Si depende de algún medicamento, como analgésicos, por ejemplo la morfina.
• Si toma otros medicamentos para aliviar el dolor que contengan buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
• Si va a recibir un anestésico, avise a su médico o dentista que está tomando Lupratrac.
Si usted se encuentra en alguno de estos casos ahora, durante el tratamiento de Lupratrac, o con anterioridad, asegúrese de que su médico tiene conocimiento de esta circunstancia. Él decidirá si debe seguir con este tratamiento.
Uso de Lupratrac con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los que se venden sin receta. Su médico le explicará qué medicamentos puede tomar junto con Lupratrac de manera segura.
No sobrepase el número máximo diario de dosis de paracetamol o tramadol de este u otros medicamentos.
No tome Lupratrac con inhibidores de la monoamino-oxidasa («IMAO») (ver la sección «No tome Lupratrac»).
No se recomienda tomar Lupratrac con los siguientes medicamentos, ya que podría afectar a su funcionamiento:
• Carbamazepina (medicamento utilizado para tratar la epilepsia o ciertos tipos de dolor).
• Buprenorfina, nalbufina o pentazocina (analgésicos opioides). El efecto analgésico puede verse reducido.
El uso de los siguientes medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos adversos de Lupratrac:
• Algunos antidepresivos: consulte con su médico si experimenta síntomas como contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, como los músculos que controlan el ojo, agitación, excesiva sudoración, temblores, movimientos reflejos exagerados, aumento de la tensión muscular o temperatura corporal por encima de 38 °C.
• Tranquilizantes, pastillas para dormir u otros analgésicos como morfina y codeína (también utilizada para la tos), baclofeno (un relajante muscular), medicamentos utilizados para bajar la presión sanguínea, antidepresivos o medicamentos para tratar las alergias. Consulte a su médico si se siente somnoliento o mareado.
• Algunos antidepresivos o antipsicóticos (medicamentos que afectan al estado de ánimo), o bupropión
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(utilizado para dejar de fumar), fármacos que pueden provocar convulsiones (ataques). El riesgo de padecer convulsiones puede aumentar si está tomando Lupatrac al mismo tiempo. Su doctor le dirá si Lupratrac es adecuado para usted.
• Warfarina o fenprocumon (anticoagulantes). La efectividad de estos medicamentos puede verse alterada y pueden aparecer hemorragias (ver sección 4).
Los siguientes medicamentos pueden asimismo alterar la efectividad de Lupratrac:
• Metoclopramida, domperidona u ondansetrón (medicamentos para tratar la sensación de náuseas y los vómitos).
• Colestiramina (medicamento utilizado para reducir el nivel de colesterol en la sangre).
• Ketoconazol o eritromicina (medicamentos para combatir infecciones).
Uso de Lupratrac con alimentos, bebidas y alcohol
No beba alcohol si está tomando Lupratrac, ya que puede provocar somnolencia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Lupratrac si está embarazada. Consulte a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento con Lupratrac y antes de seguir tomando comprimidos.
No tome Lupratrac durante la lactancia, ya que puede que una pequeña cantidad de tramadol pase a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca, utilice herramientas o máquinas si se siente somnoliento mientras toma Lupratrac.
3. Cómo tomar Lupratrac
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debe ajustar la dosis según la intensidad de su dolor y su propia sensibilidad al dolor. En general se deberá tomar la dosis mínima que alivie el dolor.
Tome los comprimidos con líquido suficiente. No parta o mastique los comprimidos.
Tome Lupratrac durante el menor tiempo posible y nunca durante más tiempo del que le ha recetado el médico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis recomendada para comenzar es de 2 comprimidos, salvo que su médico le indique otra cantidad. Si es necesario pueden tomarse más dosis, tal y como se lo indique el médico.
La distancia mínima entre dosis debe ser de al menos 6 horas.
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No tome más de 8 comprimidos al día.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada (mayores de 75 años) la excreción de tramadol puede retrasarse. Si este es su caso, su médico podría recomendarle aumentar la distancia entre las dosis.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática aguda o dializados
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática aguda no deben tomar Lupratrac. Si su insuficiencia es leve o moderada, su médico puede recomendarle aumentar la distancia entre las dosis.
Niños menores de 12 años
No se recomienda administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Consulte a su médico si cree que el efecto de Lupratrac es demasiado fuerte (se siente somnoliento o le cuesta respirar) o demasiado débil (no le alivia suficientemente el dolor).
Si toma más Lupratrac del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente incluso si se encuentra bien. Hay riesgo de lesiones posteriores graves en el hígado.
Si olvidó tomar Lupratrac
Es probable que el dolor reaparezca si olvidó tomar los comprimidos. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sencillamente siga tomando los comprimidos como antes.
Si interrumpe el tratamiento con Lupratrac
Normalmente no se experimentan efectos adversos al interrumpir el tratamiento con Lupratrac.
De todos modos, en contadas ocasiones, las personas que han tomado un medicamento que contiene tramadol pueden experimentar dependencia y tener dificultades para dejar de tomarlo. Si ha estado tomando Lupratrac durante un tiempo y quiere dejarlo, consulte a su médico porque su organismo puede haberse habituado a Lupratrac.
Las personas pueden experimentar:
• agitación, ansiedad, nerviosismo o temblores;
• hiperactividad;
• dificultad para dormir;
• trastornos estomacales o intestinales.
Muy pocas personas pueden además experimentar:
• ataques de pánico;
• alucinaciones, normalmente percepciones como picor, hormigueo o adormecimiento;
• zumbidos en los oídos.
Si experimenta alguna de estas molestias, deje de tomar Lupratrac y consulte a su médico. En la sección 4 encontrará más información sobre efectos adversos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden llegar a ser graves. Consulte a su médico inmediatamente si padece alguno de estos síntomas:
• Indicios de reacción alérgica como sarpullidos, hinchazón repentina de la cara y el cuello, dificultad para respirar, bajada de la tensión o desmayo. Si nota estos síntomas, deje el tratamiento. No vuelva a tomar el medicamento.
• Hemorragia prolongada o inesperada a partir del uso de Lupratrac junto con medicamentos anticoagulantes (p. ej. warfarina o fenprocumon).
Además, si alguno de los siguientes efectos adversos llega a ser grave, consulte a su médico o farmacéutico:
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas tratadas):
• náuseas;
• mareos, somnolencia.
Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas tratadas, pero a más de 1 de cada 100):
• vómitos;
• problemas de digestión (estreñimiento, flatulencia, diarrea);
• dolor de estómago;
• boca seca;
• sensación de picor;
• sudores;
• dolor de cabeza;
• temblor;
• confusión;
• trastornos del sueño;
• cambios de humor (ansiedad, nerviosismo, euforia).
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas tratadas, pero a más de 1 de cada 1.000):
• aumento del pulso o la tensión;
• alteraciones de la frecuencia cardiaca o del ritmo del corazón;
• dolor o dificultad para orinar;
• reacciones cutáneas (por ejemplo sarpullidos o urticaria);
• hormigueo, adormecimiento o sensación de hormigueo en los labios;
• zumbidos en los oídos;
• contracción involuntaria de los músculos;
• depresión;
• pesadillas;
• alucinaciones (escuchar, ver o percibir cosas que no están realmente sucediendo);
• pérdidas de memoria;
• dificultad para tragar;
• sangre en las heces;
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• escalofríos;
• sofocos;
• dolor torácico;
• dificultad para respirar.
Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas tratadas, pero a más de 1 de cada 10.000):
• convulsiones;
• dificultad para llevar a cabo movimientos coordinados;
• adicción;
• visión borrosa.
Además se han registrado los siguientes efectos adversos sobre las personas que han tomado medicamentos que contienen únicamente tramadol o paracetamol:
• sensación de mareo al levantarse después de estar tumbado o sentado;
• menor frecuencia cardiaca;
• mareo;
• alteraciones del apetito;
• debilidad muscular;
• respiración más lenta o más débil;
• alteraciones del estado de ánimo;
• alteraciones en la actividad;
• alteraciones de la percepción;
• empeoramiento del asma;
• sangrado por la nariz o las encías, que puede provocar una reducción del número de plaquetas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Lupratrac
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conserve este medicamento por debajo de 25°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Lupratrac
Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol.
Un (1) comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de
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paracetamol.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Almidón de maíz pregelatinizado Hidroxipropilcelulosa (E436)
Glicolato de almidón sódico (tipo A)
Sílice coloidal anhidra
Celulosa microcristalina (Avicel PH101 y Avicel PH102)
Estearato de magnesio (E470b)
Recubrimiento:
Opadry amarillo (03F52262)
Que contiene:
HPMC2910 (Hipromelosa 6cp) (E464)
Macrogol 8000 Dióxido de titanio (E171)
Talco (E553b)
Óxido de hierro amarillo (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Lupratrac comprimidos recubiertos con película son comprimidos amarillo claro en forma de cápsula, con el grabado “TP” por uno de los lados. Lupratrac comprimidos recubiertos con película están envasados en blísteres.
Lupratrac está disponible en envases de 6, 10, 20, 30, 40, 50 y 60 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Lupin (Europe) Limited
Victoria Court
Bexton Road
Knutsford
Cheshire
WA16 0PF
Reino Unido
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012
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