PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Losartán Actavis 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

losartán potásico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Losartán Actavis 12,5 mg y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Losartán Actavis 12,5 mg

3.    Cómo tomar Losartán Actavis    12,5 mg

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Losartán Actavis 12,5 mg

6.    Información adicional

1.    QUÉ ES LOSARTÁN ACTAVIS 12,5 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Losartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de angiotensina II.

La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores de los vasos sanguíneos, haciendo que se estrechen. Esto origina un aumento de la tensión arterial. Losartán previene la fijación de la angiotensina II a estos receptores, produciendo relajación de los vasos sanguíneos y descenso de la tensión arterial. Losartán enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2.

Losartán Actavis se utiliza:

-    para tratar la tensión arterial alta (hipertensión)

-    para proteger los riñones en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de insuficiencia renal y proteinuria de > 0,5 g por día (una condición en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).

2.    ANTES DE TOMAR LOSARTÁN ACTAVIS 12,5 MG No tome Losartán Actavis

-    si es alérgico (hipersensible) a losartán o a cualquiera de los demás componentes de Losartán Actavis,

-    si su función hepática está gravemente afectada,

-    si está embarazada de más de tres meses. (También es mejor evitar el uso de Losartán Actavis al inicio del embarazo- ver apartado embarazo)

Tenga especial cuidado con Losartán Actavis

Es importante informar a su médico antes de tomar Losartán Actavis:

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

-    si ha tenido una historia de angioedema (hinchazón de la cara, labios, garganta, y/o lengua) (ver también el apartado 4 "Posibles efectos adversos"),

-    si padece vómitos o diarrea intensa que conduce a una pérdida de líquido y/o de sal en su cuerpo,

-    si toma diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa a través de los riñones) o que está a dieta baja en sal puede sufrir una pérdida intensa de líquido y sal en su cuerpo (ver apartado 3 "Posología en grupos especiales de pacientes" ),

-    si sabe que tiene un bloqueo o estrechamiento de los vasos sanguíneos de los riñones o si ha recibido recientemente un trasplante de riñón,

-    si su función hepática está alterada (ver apartado 2 "No tome Losartán" y 3 "Posología en grupos especiales de pacientes"),

-    si padece insuficiencia cardíaca, con o sin insuficiencia renal o al mismo tiempo arritmias cardiacas que suponen una amenaza grave para la vida. Se necesita tener precaución especial cuando este siendo tratado al mismo tiempo con un beta-bloqueante,

-    si tiene problemas en las válvulas del corazón o músculo cardíaco,

-    si sufre de enfermedad coronaria (causada por una disminución del flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos del corazón) o de enfermedades cerebrovasculares (causadas por una reducción de la circulación sanguínea en el cerebro),

-    si sufre de hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con el aumento de la secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal, causado por una anomalía en la glándula).

-    debe informar a su médico si piensa que está (o podría estar) embarazada. Losartán Actavis no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarse si usted está de más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar un grave daño a su bebé si se utiliza en ese momento (ver apartado embarazo).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Tenga especial cuidado si está tomando los siguientes medicamentos mientras que este en tratamiento con Losartán Actavis:

-    otros medicamentos para bajar la tensión arterial, ya que pueden reducir además la tensión arterial. La tensión arterial también puede disminuir por uno de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: los antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina,

-    medicamentos que retienen potasio o que pueden aumentar los niveles de potasio (por ejemplo, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio tales como ciertos diuréticos [amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),

-    antiinflamatorios no esteroideos como la indometacina, incluyendo inhibidores de la cox-2 (medicamentos que reducen la inflamación y se puede utilizar para ayudar a aliviar el dolor), ya que pueden disminuir el efecto reductor de la tensión arterial de losartán.

Si su función renal está alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede dar lugar a un empeoramiento de la función renal.

Los medicamentos que contienen Litio no deben tomarse en combinación con losartán sin la estrecha supervisión de su médico. Medidas especiales de precaución (por ejemplo, análisis de sangre) pueden ser apropiadas.

Toma de Losartán Actavis con los alimentos y bebidas

Losartán Actavis puede tomarse con alimentos y bebidas.

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. Habitualmente, su médico le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Losartán Actavis antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Losartán Actavis. No se recomienda el uso de Losartán Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarlo a partir del tercer mes de embarazo, ya que podría causar daño grave al niño si se usa después del tercer mes de embarazo.

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho al niño o va a empezar a dárselo. Losartán Actavis no está recomendado en madres en periodo de lactancia, y su médico puede decidir cambiarle el tratamiento si desea continuar dando el pecho al niño, especialmente si es un recién nacido o prematuro.

Uso en niños

Losartán se ha estudiado en niños. Para más información, consulte con su médico.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Losartán Actavis afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, como con muchos otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta, losartán puede causar mareo o somnolencia en algunas personas. Si tiene mareos o somnolencia, consulte a su médico antes de intentar este tipo de actividades.

3. CÓMO TOMAR LOSARTÁN ACTAVIS 12,5 MG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán Actavis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán Actavis, en función de su condición y de si está tomando otros medicamentos.

Pacientes con tensión arterial alta

El tratamiento suele iniciarse con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Actavis 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la tensión arterial debe alcanzarse 3-6 semanas después del inicio del tratamiento. En algunos pacientes, la dosis puede incrementarse posteriormente a 100 mg de losartán (dos comprimidos de Losartán Actavis 50 mg) una vez al día.

Pacientes con tensión arterial elevada y diabetes tipo 2

El tratamiento suele iniciarse con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Actavis 50 mg) una vez al día. La dosis puede incrementarse posteriormente a 100 mg de losartán (dos comprimidos de Losartán Actavis 50 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de la tensión arterial.

Losartán comprimidos puede administrarse con otros medicamentos que disminuyen la tensión sanguínea (por ejemplo, diuréticos, bloqueadores de canales de calcio, alfa o beta-bloqueantes, y medicamentos de acción central) como con insulina y otros medicamentos comúnmente utilizados que disminuyen el nivel de glucosa en la sangre (por ejemplo, sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de glucosidasa).

Posología en grupos especiales de pacientes

El médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al inicio del tratamiento en ciertos pacientes como los tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática, o en pacientes mayores de 75 años. El uso de losartán no está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección "No tome Losartán Actavis").

Uso en niños

La dosis recomendada para niños y adolescentes que pesan entre 20 y 50 kg es de 25 mg una vez al día. En casos excepcionales la dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 50 mg una vez al día.

La dosis normal para niños y adolescentes que pesan más de 50 kg es de 50 mg una vez al día. En casos excepcionales la dosis puede ser aumentada hasta un máximo de 100 mg una vez al día.

Administración

Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que usted siga tomando Losartán Actavis hasta que su médico le diga lo contrario.

Si toma más Losartán Actavis del que debiera

Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o un niño traga alguno, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los síntomas de sobredosis son tensión arterial baja, aumento de los latidos del corazón, posible disminución de los latidos del corazón.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó tomar Losartán Actavis

Si accidentalmente olvida una dosis, simplemente tome la siguiente dosis de forma normal. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Losartán Actavis

Es importante seguir tomando Losartán Actavis durante el tiempo que su médico le indique para mantener un control adecuado de su tensión arterial.

Si tiene la impresión de que el efecto de losartán es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Losartán Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si tiene los siguientes síntomas, deje de tomar Losartán Actavis y acuda de inmediato a su médico o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que puede causar dificultad para tragar o respirar).

Se trata de un efecto adverso raro, pero que afecta a más de 1 de cada 10.000 pacientes pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes. Es posible que necesite atención médica urgente u hospitalización.

Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican en:

Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Los siguientes efectos adversos se han comunicado con Losartán Actavis:

Frecuentes:

-    mareos,

-    tensión arterial baja,

-    debilidad,

-    fatiga,

-    muy poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),

-    demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).

Poco frecuentes:

-    somnolencia,

-    dolor de cabeza,

-    trastornos del sueño,

-    sensación de aumento de la frecuencia cardiaca (palpitaciones),

-    dolor severo en el pecho (angina de pecho),

-    tensión arterial baja (sobretodo por la pérdida excesiva de agua del cuerpo en los vasos sanguíneos por ejemplo, en pacientes con insuficiencia cardíaca grave o bajo tratamiento con dosis elevadas de diuréticos),

-    efectos ortostáticos relacionados con la dosis, tales como reducción de la tensión arterial que aparece al levantarse de una posición sentado o tumbado,

-    falta de aire (disnea),

-    dolor abdominal,

-    estreñimiento,

-    diarrea,

-    náuseas,

-    vómitos,

-    urticaria,

-    picor,

-    erupción,

-    hinchazón localizada (edema).

Raros:

-    inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis incluyendo púrpura de Henoch-Schonlein),

-    entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),

-    desvanecimiento (síncope),

-    latido del corazón muy rápido e irregular    (fibrilación artrial) ataque cerebral (ictus),

-    inflamación del hígado (hepatitis),

-    niveles elevados de alanina aminotransferasa en sangre (ALT), que habitualmente volvieron a la normalidad tras la interrupción del tratamiento.

Desconocidos:

-    reducción del número de glóbulos rojos (anemia),

-    reducción del    número    de trombocitos,

-    migraña,

-    tos,

-    alteración de la función hepática,

-    dolor muscular y en las articulaciones,

-    cambios en la función renal (pueden ser reversibles al suspender el tratamiento), incluyendo insuficiencia renal,

-    síntomas parecidos a los de la gripe,

-    aumento de la urea sanguínea,

-    creatinina sérica y potasio sérico en pacientes con insuficiencia cardíaca,

-    dolor de espalda e infección de las vías urinarias.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE LOSARTÁN ACTAVIS 12,5 MG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Losartán Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ⁺'de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Losartán Actavis 12,5 mg

-    El principio activo es losartán potásico y contiene 12,5 mg.

-    Los demás componentes son manitol, celulosa, microcristalina, croscarmelosa de sodio, povidona, estearato de magnesio. Recubrimiento comprimido: hipromelosa, dióxido de Titanio (E171), talco, propilenglicol.

Aspecto de Losartán Actavis 12,5 mg y contenido del envase

Aspecto de los comprimidos:

Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos biconvexos, sin ranura, con la marca 1 L (diámetro de 6 mm).

Tamaños de envases:

7,    10, 14, 15, 21, 50, 56, 98, 100, 210 y 280 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia

Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación

Actavis hf

Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización.

Actavis Spain, S.A.

C/ Perú, 8

Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid)

Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca:    Losaril

Chipre:    Losartan/Actavis

Grecia:    Losartan/Actavis

España:    Losartán Actavis 12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios