Lizipadol 17,86 Mg/Ml Solucion Para Pulverizacion Bucal
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lizipadol 17,86 mg/ ml solución para pulverización bucal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una pulverización contiene 2,5 mg de ambroxol hidrocloruro.
Un ml de solución para pulverización bucal contiene 17,86 mg de ambroxol hidrocloruro.
Excipientes con efecto conocido:
El medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 100 mg por dosis ( 4 pulverizaciones) y muy pequeñas cantidades de propilenglicol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para pulverización bucal.
Solución transparente y casi incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio del dolor de garganta agudo para adultos y adolescentes mayores de 12 años.
4.2 Posología y forma de administración
4.2.1 Posología
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: pulverizar 1 dosis de 10 mg (4 pulverizaciones) en el fondo de la garganta hasta 6 veces al día.
Lizipadol puede utilizarse hasta 3 días. En caso de persistencia de los síntomas o fiebre alta, el paciente debe consultar al médico.
Población pediátrica
Lizipadol no debe utilizarse en niños menores de 12 años (ver sección 4.4).
4.2.2 Forma de administración Vía bucal.
Antes de utilizarlo, la bomba dosificadora debe activarse 5 veces para que se libere una nube de solución. En el caso de que no se haya utilizado el pulverizador durante un período largo de tiempo, la bomba dosificadora debe activarse una vez antes de proceder a aplicar el producto de nuevo.
Para la aplicación, el frasco del pulverizador debe utilizarse en posición vertical con la boquilla dirigida hacia el fondo de la garganta, al mismo tiempo que se pulsa hasta el fondo la cabeza de la bomba dosificadora.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ambroxol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Lizipadol 17,86 mg/ ml solución para pulverización bucal puede utilizarse hasta 3 días. Si el paciente empeora o los síntomas todavía persisten después de 3 días o si el paciente tiene fiebre alta, debe consultar al médico.
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves, tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/necrolisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantematosa generalizada aguda (PEGA), asociadas a la administración de ambroxol hidrocloruro. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ambroxol hidrocloruro y se debe consultar a un médico.
Se puede observar disnea en el contexto de una enfermedad subyacente, p. ej. la inflamación de garganta. Las reacciones alérgicas locales (ver sección 4.8: edema angioneurótico) también pueden causar disnea. Las propiedades anestésicas locales del ambroxol pueden contribuir a una percepción alterada en la zona faríngea (ver sección 4.8: hipoestesia oral y faríngea).
Lizipadol no es adecuado para el tratamiento de las úlceras orales. En estos casos debe pedirse consejo médico.
En caso de alteración de la función renal o hepatopatía grave, sólo debe tomarse Lizipadol tras consultar a un médico. En caso de insuficiencia renal grave, para los medicamentos con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, es de esperar la acumulación de metabolitos de ambroxol producidos en el hígado.
Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 100 mg por dosis (4 pulverizaciones).
Este medicamento puede producir irritación de la mucosa porque contiene propilenglicol.
4.4.1 Población pediátrica
Lizipadol 17,86 mg/ ml solución para pulverización bucal no debe utilizarse en niños menores de 12 años.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han comunicado interacciones desfavorables clínicamente significativas con otros medicamentos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1 Embarazo
El ambroxol hidrocloruro atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal.
La amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo, no ha mostrado evidencia de efectos nocivos sobre el feto.
Sin embargo, deberán tomarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda su uso fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo.
4.6.2 Lactancia
El ambroxol hidrocloruro se excreta en la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en lactantes no se recomienda su uso durante la lactancia.
4.6.3 Fertilidad
Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No hay evidencia de datos post-comercialización del efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Frecuencias estimadas en base a la base de datos de ensayos clínicos:
Muy frecuentes (> 1/10)
Frecuentes (> 1/100 a < 1/10)
Poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100)
Raras (> 1/10.000 a < 1/1.000)
Muy raras (< 1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Esta reacción adversa ha sido observada en la experiencia post-comercialización. Con un 95% de certeza, la categoría de la frecuencia no es mayor que poco frecuente (3/1226), pero podría ser inferior. No es posible una estimación precisa de la frecuencia, ya que la reacción adversa al fármaco no ocurre en la base de datos de ensayos clínicos de 1226 pacientes.
Trastornos del sistema inmunológico Raras: reacciones de hipersensibilidad
Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas, tales como choque anafiláctico, angioedema y prurito
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras: exantema, urticaria
Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).
Como se observa generalmente en las alergias, la gravedad de las reacciones alérgicas puede aumentar si el paciente se expone de forma repetida a la misma sustancia (ver sección 4.3).
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: disgeusia (trastornos del gusto)
Trastornos gastrointestinales y respiratorios, torácicos y mediastínicos Frecuentes: hipostesia oral y faríngea (ver sección 4.4), náuseas Poco frecuentes: dolor abdominal superior, dispepsia, sequedad de boca Raras: diarrea, sequedad de garganta Frecuencia no conocida: vómitos
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
No se han notificado síntomas específicos de sobredosis en humanos hasta la fecha.
En base a informes de sobredosificaciones accidentales y/o errores de medicación, los síntomas observados coinciden con las reacciones adversas conocidas a las dosis recomendadas con Lizipadol y pueden requerir tratamiento sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta (Anestésicos locales)
Código ATC: R02AD05
El efecto anestésico local de ambroxol hidrocloruro ha sido observado en el modelo de ojo de conejo y es probable que sea el resultado de las propiedades bloqueantes de los canales de sodio: ambroxol hidrocloruro bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes neuronales clonados hiperpolarizados in vitro; la unión fue reversible y dependiente de la concentración.
Esta característica concuerda con las observaciones adicionales de un alivio del dolor cuando se utiliza el ambroxol hidrocloruro inhalado en otras enfermedades del tracto respiratorio superior.
Lizipadol actúa localmente sobre la mucosa oral y faríngea.
Los ensayos clínicos confirman el alivio del dolor con Ambroxol pastillas para chupar (conteniendo 20 mg de ambroxol hidrocloruro) en pacientes con dolor de garganta debido a una faringitis viral aguda.
Excepto 1, los ensayos clínicos han mostrado que se experimenta un inicio de la acción como máximo a los 20 minutos. La duración del efecto es de por lo menos 3 horas.
Una aplicación (4 pulverizaciones) de Lizipadol ha demostrado también reducción clínicamente relevante en el dolor asociado al dolor de garganta durante al menos 3 horas, observando el primer efecto a los 15 minutos de la aplicación.
In vitro, ambroxol hidrocloruro parece ejercer efecto antiinflamatorio. In vitro, la liberación de citoquinas se redujo significativamente con ambroxol hidrocloruro tanto en células sanguíneas mononucleares y polimorfonucleares como en células mononucleares y polimorfonucleares ligadas a tejidos.
En ensayos clínicos, Ambroxol pastillas para chupar (conteniendo 20 mg de ambroxol hidrocloruro) ha demostrado reducir significativamente el enrojecimiento de garganta.
Además, Lizipadol 17,86 mg/ml solución para pulverización bucal muestra una reducción significativa del enrojecimiento de la faringe en comparación con el placebo.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
5.2.1 Absorción
La absorción de todas las formas orales no retardadas de ambroxol hidrocloruro es rápida y completa con una linealidad de dosis en el rango terapéutico. Se alcanzan niveles plasmáticos máximos entre 1 y 2,5 horas tras la administración oral de una formulación de liberación inmediata y tras una media de 6,5 horas para las formulaciónes de liberación lenta.
La biodisponibilidad absoluta tras un comprimido de 30 mg fue del 79 %.
La cápsula de liberación lenta mostró una biodisponibilidad relativa del 95 % (dosis normalizada) en comparación de una dosis diaria de 60 mg (30 mg dos veces al día) administrada como comprimidos de liberación inmediata.
Debido a la absorción adicional por la mucosa oral, la administración de las pastillas para chupar resultó en un aumento de aproximadamente el 25 % (90 % del intérvalo de confianza = 116 - 134 %) en la exposición total en comparación con la formulación en jarabe. El aumento en la exposición no afecta negativamente la farmacodinámica de ambroxol hidrocloruro en la indicación propuesta.
5.2.2 Distribución
La distribución de ambroxol hidrocloruro de la sangre al tejido es rápida y acusada, alcanzándose la concentración máxima de principio activo en los pulmones. El volumen de distribución tras la administración oral se estimó en 552 litros. En el rango terapéutico, la unión a proteinas plasmáticas fue aproximadamente del 90 %.
5.2.3 Metabolismo o Biotransformación
Alrededor del 30 % de una dosis administrada oralmente se elimina por efecto de metabolismo de primer paso.
Ambroxol hidrocloruro se metaboliza fundamentalmente en el hígado por glucuronidación e hidrólisis a ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis) además de algunos metabolitos minoritarios. Los estudios en microsomas de hígado humano han mostrado que CYP3A4 es el responsable del metabolismo de ambroxol hidrocloruro a ácido dibromantranílico.
A los tres días de la administración oral, aproximadamente el 6% de la dosis se halla en forma libre, mientras que aproximadamente el 26% de la dosis se recupera en forma de conjugado en la orina.
5.2.4 Eliminación
Ambroxol hidrocloruro se elimina con una semivida terminal de eliminación de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total se encuentra en el rango de 660 ml/min, siendo el aclaramiento renal de aproximadamente el 83% del aclaramiento total.
En pacientes con disfunción hepática, la eliminación de ambroxol hidrocloruro se encuentra disminuida, dando lugar a niveles plasmáticos aproximadamente 1,3-2 veces más altos.
Debido al amplio rango terapéutico de ambroxol hidrocloruro, no son necesarios ajustes de dosis.
5.2.6 Datos de farmacocinética/ farmacodinamia(s)
La edad y el género no afectaron la farmacocinética de ambroxol hidrocloruro de forma clínicamente relevante, y por tanto no es necesario un ajuste de dosis.
La comida no afectó la biodisponibilidad de ambroxol hidrocloruro.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Ácido cítrico monohidrato Fosfato disódico dihidrato Polisorbato 20 Sucralosa
Aroma refrescante (contiene propilenglicol)
Aroma Eucalipto-mentol (contiene propilenglicol)
Etanol
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades No procede.
6.3 Periodo de validez
27 meses
Tras la primera apertura del medicamento, el medicamento puede utilizarse durante 6 meses.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Frasco de vidrio ámbar (tipo III) con bomba dosificadora y adaptador para la garganta (que consiste en diferentes materiales plásticos).
Tamaño del envase: 20 ml, 30 ml
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Antes de usar, activar la bomba dosificadora 5 veces para que se libere una nube de solución. En el caso de que no se haya utilizado el pulverizador durante un período largo de tiempo, la bomba dosificadora debe activarse 1 vez antes de proceder a aplicar el producto de nuevo.
Para la aplicación, el frasco del pulverizador debe utilizarse en posición vertical con la boquilla dirigida hacia el fondo de la garganta, al mismo tiempo que se pulsa a fondo la cabeza de la bomba dosificadora.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
78669
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 10/04/2014 Fecha de la última renovación:
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2016
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