Lifemin 4 Mg Capsulas Blandas
Información obsoleta, busque otroMINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
|
1 | |
|
Oí |
k agencia española de 1 medicamentos y I productos sanitarios |
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LIFEMIN 4 mg Cápsulas blandas
Extracto seco de frutos de Vitex agnus-castus L.
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto se explica:
1. ¿Qué es LIFEMIN y para qué se utiliza?
2. Antes de tomar LIFEMIN.
3. ¿Cómo tomar LIFEMIN ?
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LIFEMIN.
6. Información adicional.
1. ¿QUÉ ES LIFEMIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
LIFEMIN pertenece al grupo de medicamentos denominados otros medicamentos ginecológicos.
LIFEMIN está indicado en el alivio de la hinchazón y de la tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual, y de la irritabilidad derivada de estos síntomas.
2. ANTES DE TOMAR LIFEMIN No tome LIFEMIN :
• Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de este medicamento.
• No se puede tomar este medicamento en caso de que padezca tumores de la hipófisis (glándula pituitaria) o en caso de padecer cáncer de mama.
Tenga especial cuidado con LIFEMIN :
La sensibilidad mamaria asociada al síndrome premenstrual aparece hacia la mitad del ciclo menstrual y Correo electrúnicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
generalmente desaparece al finalizar la menstruación. Consulte a su médico si tiene sensación de hinchazón o tensión mamaria no asociada al síndrome premenstrual.
Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usted usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Los efectos de este medicamento pueden ser alterados debido a la toma conjunta con algunos medicamentos.
Hay evidencia de que puede haber un debilitamiento mutuo de la eficacia si se administran simultáneamente LIFEMIN con medicamentos que actúen como antagonistas del receptor de la dopamina.
Embarazo
No tomar LIFEMIN durante el embarazo. No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas.
Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
No tomar LIFEMIN durante la lactancia. En animales de experimentación se ha observado una disminución de la producción de la leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus.
Conducción y uso de máquinas
LIFEMIN no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de LIFEMIN :
Este medicamento, por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas.
LIFEMIN contiene 36 mg de jarabe de glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene aceite de soja. No lo tome si es usted alérgica al cacahuete o a la soja.
3. ¿CÓMO TOMAR LIFEMIN ?
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento. Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico LIFEMIN se administra por vía oral.
Adultos: La dosis recomendada es de 1 cápsula una vez al día. Deberá tomar las cápsulas con ayuda de un vaso de agua. Se recomienda una duración del tratamiento de tres meses.
Si usted estima que la acción de LIFEMIN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más LIFEMIN del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con LIFEMIN . Si usted ha tomado más LIFEMIN del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar LIFEMIN
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, LIFEMIN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren.
Ocasionalmente pueden aparecer erupciones en la piel con picor.
Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LIFEMIN
Mantenga LIFEMIN fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Fecha de caducidad
indicada en el envase. La fecha de caducidad es el
ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
No utilizar LIFEMIN después de la fecha de caducidad último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües deshacerse de los envases y de los medicamentos que medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL.
¿Qué contiene LIFEMIN ?
E IGUALDAD_
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Cada cápsula contiene como principio activo 4 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus castus L., que equivale a una cantidad de 28 a 52 mg de frutos. Se ha utilizado como solvente de extracción etanol al 60% (m/m).
Los demás componentes (excipientes) son: jarabe de glucosa, cera de abejas, aceite de soja refinado, aceite de soja hidrogenado.
La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol, óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
LIFEMIN se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay tres presentaciones: envase de 30 cápsulas, envase de 60 cápsulas y envase de 90 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante.
El Titular de la autorización de comercialización es:
JUSTE, S.A.Q.F.
Juan Ignacio Luca de Tena, 8.
28027. Madrid. España.
El Responsable de la fabricación es:
BERLIMED, S.A.
Pol. Ind. Santa Rosa, C/Francisco Alonso, 7.
28806-Alcalá de Henares (Madrid). España
Fecha de Revisión de este Prospecto Marzo 2008
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios