NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Levofloxacino SPI 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto contiene 250 mg de levofloxacino (como 256,23 mg de levofloxacino hemihidrato).

Excipientes: Cada comprimido contiene 3,84 mg de lactosa monohidrato Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3.    FORMA FARMACEUTICA

Comprimido recubierto con película.

Son comprimidos recubiertos oval, biconvexo, rosa, ranurado por una cara y marcado con la letra “L” en la otra.

El comprimido se puede dividir en mitades iguales

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1.    Indicaciones terapéuticas

Levofloxacino está indicado, en adultos, para el tratamiento de las siguientes infecciones leves o moderadas, cuando son debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino:

•    Sinusitis bacteriana aguda (diagnosticada adecuadamente según las recomendaciones nacionales y/o locales sobre el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y cuando no se considera apropiado utilizar los agentes antibacterianos recomendados habitualmente para el tratamiento inicial de esta infección o cuando estos no han conseguido resolver la infección).

•    Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente según las recomendaciones nacionales y/o locales sobre el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y cuando no se considera apropiado utilizar los agentes antibacterianos recomendados habitualmente para el tratamiento inicial de esta infección o cuando estos no han conseguido resolver la infección).

•    Neumonía adquirida en la comunidad (y cuando no se considera apropiado utilizar los agentes antibacterianos recomendados habitualmente para el tratamiento inicial de esta infección

•    Infecciones no complicadas del tracto urinario.

•    Infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis.

•    Prostatitis bacteriana crónica.

•    Infecciones de piel y tejidos blandos.

Antes de prescribir levofloxacino, se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2. Posología y forma de administración

Levofloxacino se administra una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección así como de la sensibilidad del patógeno causal probable.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento varía de acuerdo a la evolución de la enfermedad (ver tabla adjunta). Al igual que con otros antibióticos, la administración de Levofloxacino deberá continuarse durante un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente permanezca sin fiebre o se haya conseguido la erradicación bacteriana.

Forma de administración

Levofloxacino debe tragarse sin masticar, con una cantidad de líquido suficiente. Pueden partirse por la ranura para ajustar la dosis. Pueden tomarse durante o entre las comidas. Los comprimidos deben tomarse como mínimo dos horas antes o después de la administración de sales de hierro, antiácidos o sucralfato, ya que podría reducirse su absorción (ver sección 4.5).

Posología

Las dosis recomendadas para levofloxacino son las siguientes:

Dosis en pacientes con función renal normal (aclaramiento de creatinina > 50 ml/min.)

Indicación	Pauta posológica diaria (según gravedad)	Duración del tratamiento
Sinusitis aguda	500 mg una vez al día	10 - 14 días
Exacerbación aguda de bronquitis crónica	250 mg a 500 mg una vez al día	7 - 10 días
Neumonía adquirida en la comunidad	500 mg una o dos veces al día	7 - 14 días
Infecciones no complicadas del tracto urinario	250 mg una vez al día	3 días
Infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis	250 mg una vez al día	7 - 10 días
Prostatitis bacteriana crónica	500 mg una vez al día	28 días
Infecciones de piel y tejidos blandos	250 mg una vez al día o 500 mg una o dos veces al día	7 - 14 días

Poblaciones especiales

Alteración de la función renal (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min.)

	Pauta posológica
	250 mg/24 h	500 mg/24 h	500 mg/12 h
Aclaramiento de creatinina	dosis inicial: 250 mg	dosis inicial: 500 mg	dosis inicial: 500 mg
50 - 20 ml/min	después: 125 mg/24 h	después: 250 mg/24 h	después: 250 mg/12 h
19 - 10 ml/min	después: 125 mg/48 h	después: 125 mg/24 h	después: 125 mg/12 h
<10 ml/min (incluyendo hemodiálisis y DPCA)1	después: 125 mg/48 h	después: 125 mg/24 h	después: 125 mg/24 h

¹ No se precisan dosis adicionales tras hemodiálisis o diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)

Alteración de la función hepática

No es necesario ajustar la dosis, ya que el levofloxacino no se metaboliza principalmente en hígado y se elimina fundamentalmente por vía renal.

Pacientes de edad avanzada

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, salvo en caso de alteración de la función renal (Ver sección 4.4.).

Niños y adolescentes

Levofloxacino está contraindicado en niños y adolescentes en desarrollo (ver sección 4.3)

4.3. Contraindicaciones

Levofloxacino no debe administrarse en caso de:

•    pacientes con hipersensibilidad a levofloxacino, otras quinolonas o a cualquiera de sus excipientes,

•    pacientes con epilepsia,

•    pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas,

•    niños o adolescentes en fase de crecimiento (en ningún caso menor que 18 años),

•    durante el embarazo (ver sección 4.6),

•    mujeres en periodo de lactancia (ver sección 4.6).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Es posible que en aquellos casos más graves de neumonía neumocócica, el tratamiento con levofloxacino no sea el más adecuado.

Las infecciones nosocomiales debidas a P. aeruginosa pueden precisar tratamiento combinado. Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA)

Es muy probable que S. aureus resistente a meticilina posea una resistencia a las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino. En consecuencia, levofloxacino no está recomendado para el tratamiento de infecciones que se sabe o sospecha que son debidas a la MRSA, a menos que las pruebas de laboratorio hayan confirmado la sensibilidad del organismo a levofloxacino (ver sección 5.1).

Tendinitis y rotura de tendones

La tendinitis aparece de forma rara y afecta generalmente al tendón de Aquiles, pudiendo llegar a producirse rotura del tendón. El riesgo de tendinitis y de rotura del tendón es mayor en pacientes ancianos y en pacientes que estén en tratamiento con corticosteroides. Por ello, estos pacientes deberán ser estrechamente vigilados si se les prescribe levofloxacino. Se debe advertir a todos los pacientes que en caso de sentir dolor en los tendones deben consultar inmediatamente con su médico. En caso de sospecha de tendinitis, deberá suspenderse inmediatamente el tratamiento con levofloxacino e iniciarse el tratamiento apropiado en el tendón afectado (por ej., inmovilización).

Enfermedad asociada a Clostridium difficile

La aparición de diarrea durante o tras el tratamiento con levofloxacino, en especial si es grave, persistente y/o sanguinolenta, podría ser síntoma de enfermedad asociada a Clostridium difficile, cuya forma más grave es la colitis pseudomembranosa. En caso de sospecha de colitis pseudomembranosa, deberá suspenderse inmediatamente la administración de levofloxacino y los pacientes deberán tratarse inmediatamente con medidas de soporte y/o tratamiento específico (por ej., vancomicina o metronidazol oral). En esta situación clínica se encuentran contraindicados los productos que inhiben el peristaltismo.

Pacientes con predisposición a convulsiones

Levofloxacino está contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia y, al igual que con otras quinolonas, deberá utilizarse con extrema precaución en pacientes predispuestos a presentar convulsiones, así como en pacientes con lesiones preexistentes del sistema nervioso central o en tratamiento concomitante con fenbufeno y fármacos antiinflamatorios no esteroideos similares o con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo, como la teofilina (ver sección 4.5). En el caso de crisis convulsivas deberá suspenderse el tratamiento con levofloxacino.

Pacientes con deficiencia en la G-6-fosfato deshidrogenasa

Los pacientes con defectos latentes o manifiestos en la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden tener una mayor tendencia a presentar reacciones hemolíticas cuando son tratados con agentes antibacterianos quinolónicos, y, por lo tanto, levofloxacino debe ser usado con precaución.

Pacientes con alteración renal

La dosis de levofloxacino deberá ajustarse en los pacientes con alteración renal dado que levofloxacino se elimina fundamentalmente por vía renal (ver sección 4.2).

Reacciones de hipersensibilidad

Levofloxacino puede causar reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (p.ej. angioedema hasta shock anafiláctico), ocasionalmente tras la administración de la primera dosis (ver sección 4.8). Los pacientes deben interrumpir el tratamiento inmediatamente y contactar con su médico o acudir a urgencias, los cuales tomarán las medidas de emergencia oportunas.

Hipoglucemia

Como ocurre con todas las quinolonas, se han descrito hipoglucemias, normalmente en pacientes que reciben tratamiento concomitante con agentes hipoglucemiantes orales (p.e. glibenclamida) o con insulina. En estos pacientes diabéticos, se recomienda efectuar una monitorización cuidadosa de la glucosa en sangre (ver sección 4.8).

Prevención de la fotosensibilidad

Aunque la fotosensibilidad es muy rara con levofloxacino, se recomienda que los pacientes no se expongan innecesariamente a la luz solar potente o a los rayos UV artificiales (p.e. lámparas solares, solarium) a fin de prevenir la fotosensibilidad.

Pacientes tratados con antagonistas de la Vitamina K

El uso simultáneo de levofloxacino con antagonistas de la vitamina K (p. e. warfarina) puede dar lugar a un incremento en las pruebas de la coagulación (PT/INR) y/o hemorragia, motivo por el que en estos pacientes se debe controlar las pruebas de la coagulación (ver 4.5.)

Reacciones psicóticas

Se han descrito reacciones psicóticas en pacientes que reciben quinolonas, incluido levofloxacino. En casos aislados, a veces después de una dosis única de levofloxacino, han derivado en pensamientos suicidas y comportamiento autolesivo (ver sección 4.8.). Si el paciente desarrollara estas reacciones, debe interrumpirse el tratamiento con levofloxacino y se deben tomar las medidas apropiadas. Se recomienda precaución si levofloxacino es administrado a pacientes psicóticos o en pacientes con historial de enfermedad psiquiátrica.

Trastornos cardíacos

Las fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, deben usarse con precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT, tales como:

-    síndrome congénito de intervalo QT largo.

-    uso concomitante de fármacos de los que se conoce su capacidad de prolongar el intervalo QT (por ejemplo antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos).

-    desequilibrio electrolítico no corregido (por ejemplo hipopotasemia, hipomagnesemia).

-    pacientes de edad avanzada.

-    enfermedad cardiaca (por ejemplo insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, bradicardia). (Ver sección 4.2, pacientes de edad avanzada, sección 4.5, sección 4.8, sección 4.9).

4.9).

Neuropatía periférica

Se han descrito casos de neuropatía periférica sensorial o sensitivomotora en pacientes en tratamiento con fluoroquinolonas, incluido levofloxacino, que pueden presentarse poco tiempo después del inicio del tratamiento. Se deberá interrumpir el tratamiento con levofloxacino si el paciente presenta síntomas de neuropatía para prevenir la aparición de un estado irreversible.

Opiáceos

En pacientes tratados con levofloxacino la determinación de opiáceos en orina puede dar resultados falsos positivos. Se deberá confirmar el resultado positivo a opiáceos por algún otro método más específico.

Alteraciones hepatobiliares

Se han descrito casos de necrosis hepática con fallo hepático que supone una amenaza para la vida en pacientes que reciben levofloxacino, principalmente en pacientes con enfermedades de base graves, p.e. sepsis (ver sección 4.8). Se debe avisar a los pacientes para que suspendan el tratamiento y contacten con su médico si presentan signos y síntomas de enfermedad hepática, tales como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o abdomen sensible.

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Efectos de otros medicamentos con Levofloxacino

Sales de hierro, antiácidos que contienen magnesio o aluminio

La absorción de levofloxacino disminuye significativamente cuando se administran

concomitantemente con Levofloxacino sales de hierro o antiácidos que contienen magnesio o

aluminio. Se recomienda que no se tomen preparados que contengan cationes divalentes o

trivalentes, como sales de hierro o antiácidos que contengan magnesio o aluminio durante las 2

horas anteriores o posteriores a la administración de levofloxacino (ver sección 4.2). No se han

observado interacciones con el carbonato cálcico.

Sucralfato

La biodisponibilidad de levofloxacino disminuye significativamente cuando se administra junto a sucralfato. En caso de que el paciente deba recibir tratamiento conjunto con los dos fármacos, se recomienda administrar el sucralfato 2 horas después de la administración de levofloxacino (ver sección 4.2).

Teofilina, fenbufeno o fármacos antiinflamatorios no esteroideos similares

Aún cuando en un ensayo clínico no se hallaron interacciones farmacocinéticas entre levofloxacino y teofilina, podría producirse una marcada disminución del umbral convulsivo cuando se administran concomitantemente quinolonas con teofilina o con fármacos antiinflamatorios no esteroideos, o con otros agentes que disminuyen dicho umbral.

Las concentraciones de levofloxacino fueron aproximadamente un 13% más elevadas en presencia de fenbufén que cuando se administró levofloxacino sólo.

Probenecid y cimetidina

Probenecid y cimetidina tienen un efecto estadísticamente significativo en la eliminación de levofloxacino. El aclaramiento renal de levofloxacino se vio reducido por cimetidina (24%) y probenecid (34%). Esto se debe a que ambas sustancias pueden bloquear la secreción tubular renal de levofloxacino. De todas maneras, en las dosis utilizadas en el estudio, las diferencias estadísticamente significativas observadas en la farmacocinética probablemente no tienen relevancia clínica.

Se debe tener precaución al administrar levofloxacino conjuntamente con fármacos que afectan la secreción tubular renal como probenecid y cimetidina, especialmente en pacientes con alteración de la función renal.

Otra información relevante

Estudios de farmacología clínica han demostrado que la farmacocinética de levofloxacino no se altera de forma clínicamente relevante cuando se administraba levofloxacino junto con los siguientes fármacos: carbonato cálcico, digoxina, glibenclamida, ranitidina.

Efecto de Levofloxacino sobre otros medicamentos

Ciclosporina

La semivida de ciclosporina se vio incrementada en un 33%, cuando se administró conjuntamente con levofloxacino. En casos de co-administración de estos fármacos se debe controlar la concentración de ciclosporina en plasma.

Antagonistas de la Vitamina K

Se han notificado incrementos en las pruebas de la coagulación (PT/INR) y/o hemorragias que pueden ser graves, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con un antagonista de la vitamina K (por ej., warfarina). Por lo tanto, las pruebas de la coagulación deberían controlarse en aquellos pacientes que estén en tratamiento con antagonistas de la vitamina K (ver sección 4.4.).

Fármacos con capacidad de prolongar el intervalo QT

Levofloxacino, así como otras fluoroquinolonas, deben usarse con precaución en pacientes que estén tomando otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT (por ejemplo antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos) (ver sección 4.4)

Otras formas de interacción

Alimentos

No se producen interacciones clínicamente relevantes con los alimentos. Por tanto, levofloxacino puede administrarse sin necesidad de tener en cuenta la ingesta de alimentos.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

Los estudios de reproducción en animales no pusieron de manifiesto datos significativos de toxicidad. De todas maneras, dada la ausencia de datos en humanos, levofloxacino no deberá utilizarse en mujeres embarazadas, debido al riesgo experimental, de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso en el organismo en desarrollo (ver secciones 4.3 y 5.3).

Lactancia

Dada la ausencia de datos en humanos, levofloxacino no deberá utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido al riesgo experimental, de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso en el organismo en desarrollo (ver secciones 4.3 y 5.3).

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Algunas reacciones adversas (por ej., mareo/vértigo, somnolencia, alteraciones visuales) podrían afectar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar y, por tanto, constituir un riesgo en aquellas situaciones en las que estas capacidades sean especialmente importantes (por ej., al conducir un vehículo o utilizar maquinaria).

4.8 Reacciones adversas

La información que se presenta a continuación se basa en los datos de estudios clínicos en más de 5.000 pacientes y en la amplia experiencia post-comercialización.

Las reacciones adversas están descritas según la clasificación órgano-sistémica MedDRA a continuación. Se ha utilizado la siguiente escala de frecuencias: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, <1/10), poco frecuentes (>1/1000, <1/100), raras (>1/10000, <1/1000), muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Dentro de cada grupo de frecuencias, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.

Infecciones e infestaciones

Poco frecuentes:    infecciones fúngicas (y proliferación de otros microorganismos

resistentes).

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Poco frecuentes:    Leucopenia, eosinofilia.

Raros:    Trombocitopenia, neutropenia.

Muy raros:    Agranulocitosis.

Frecuencia no conocida: Pancitopenia, anemia hemolítica.

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raros:    Shock anafiláctico (ver sección 4.4)

Las reacciones anafilácticas y anafilactoides en ocasiones pueden producirse incluso tras la primera dosis

Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad (ver sección 4.4)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuente:    anorexia.

Muy raros:    hipoglucemia, particularmente en pacientes diabéticos (ver sección

4.4)

Trastornos psiquiátricos:

Poco frecuentes:    insomnio, nerviosismo

trastornos psicóticos, depresión, confusión, agitación, ansiedad. reacciones psicóticas con comportamiento autolesivo, incluyendo ideas suicidas o intentos de suicidio (ver sección 4.4), alucinaciones.

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes:    mareos, cefalea, somnolencia.

Raros: Muy raros:	convulsiones, temblor, parestesia. neuropatía periférica sensorial o sensitivomotora, disgeusia incluyendo ageusia, parosmia incluyendo anosmia.
Trastornos oculares Muy raros:	alteraciones visuales

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuente: Muy raros: Frecuencia no conocida:	vértigo hipoacusia tinnitus
Trastornos cardíacos Raros: Frecuencia no conocida:	taquicardia. arritmia ventricular y torsades de pointes (comunicado principalmente en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT), Prolongación del intervalo QT en el ECG (ver sección 4.4 y 4.9).
Trastornos vasculares Frecuentes: Raros:	flebitis hipotensión

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raros:    broncoespasmo, disnea

Muy raros:    neumonitis alérgica

Trastornos gastrointestinales Frecuentes:    Diarrea, náuseas

Poco frecuentes: Raros:

Vómitos, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, estreñimiento diarrea hemorrágica, que, en casos muy raros, puede ser indicativa de enterocolitis, incluida colitis pseudomembranosa.

Trastornos hepatobiliares

Frecuentes:    Aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT)

Poco frecuente: Muy raros: Frecuencia no conocida:

Aumento de bilirrubina en sangre Hepatitis Ictericia y daño hepático severo, incluyendo casos con insuficiencia hepática aguda, principalmente en pacientes con enfermedades graves subyacentes (ver sección 4.4).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes:    Rash, prurito

Raros:    Urticaria

Muy raros:    Edema angioneurótico, reacción de fotosensibilidad.

Frecuencia no conocida: Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema

multiforme, hiperhidrosis.

Algunas veces pueden tener lugar reacciones mucocutáneas tras la primera dosis.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Raros:    Trastornos tendinosos (ver sección 4.4) incluido tendinitis (p.e.

tendón de Aquiles), artralgia, mialgia.

Muy raros:    Rotura de tendón (ver sección 4.4). Esta reacción adversa puede

producirse dentro de las 48 horas del comienzo del tratamiento y puede ser bilateral. Debilidad muscular, que puede ser especialmente importante en pacientes con miastenia gravis.

Frecuencia no conocida: Rabdomiolisis.

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes:    Aumento de la creatinina en sangre

Muy raros:    Insuficiencia renal aguda (p.e. debido a nefritis intersticial)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes:    Reacción    en    el    lugar de la infusión

Poco frecuentes:    Astenia

Muy raros:    Pirexia

Frecuencia no conocida: Dolor (incluyendo dolor de espalda, dolor torácico y en las

extremidades).

Otras reacciones adversas que han sido asociadas con la administración de fluoroquinolonas incluyen:

•    síntomas extrapiramidales y otros trastornos de la coordinación muscular,

•    vasculitis por hipersensibilidad,

•    crisis de porfiria en pacientes con porfiria.

4.9    Sobredosis

De acuerdo con los estudios de toxicidad animal, o con los estudios clínicos farmacológicos llevados a cabo con dosis supra-terapéuticas, los signos más importantes que cabe esperar tras una sobredosis aguda de Levofloxacino son síntomas del sistema nervioso central, tales como confusión, mareo, alteración de la consciencia y crisis convulsivas, aumentos del intervalo QT.

En caso de que se produjera una sobredosificación, deberá instaurarse tratamiento sintomático. Debería llevarse a cabo monitorización ECG, por la posibilidad de prolongación del intervalo QT. Pueden administrarse antiácidos para proteger la mucosa gástrica.

La hemodiálisis, incluyendo diálisis peritoneal y DPCA no son efectivas para eliminar el levofloxacino del organismo. No existe un antídoto específico.

5.    PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: anti-infeccioso para uso sistémico - antibacterianos para uso sistémico - quinolonas antibacterianas - fluoroquinolonas

Código ATC: J01MA12

Levofloxacino es un agente antibacteriano sintético de la familia de las fluoroquinolonas y es el enantiómero S (-) de la sustancia racémica ofloxacino.

Mecanismo de acción

Como agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.

Relación PK/PD

El grado de actividad bactericida de levofloxacino depende de la proporción de la concentración máxima en suero (Cmax) o el área bajo la curva (AUC) y la concentración mínima inhibitoria (CMI).

Mecanismo de resistencia

El principal mecanismo de resistencia es debido a una mutación de gyr-A. Existe una resistencia cruzada in vitro entre levofloxacino y otras fluoroquinolonas.

Debido al mecanismo de acción, generalmente no hay resistencia cruzada entre levofloxacino y otras familias de agentes antibacterianos.

Puntos de corte de la sensibilidad

El EUCAST recomendó puntos de corte de CMI para levofloxacino, separando organismos sensibles de los de sensibilidad intermedia, y estos últimos de los resistentes. Estos se presentan en la siguiente tabla para la determinación de CMI (mg/l).

Puntos de corte clínicos EUCAST para levofloxacino (2009-04-07)

Patógeno	Sensible	Resistente
Enterobacteriacae	<1 mg/l	>2 mg/l
Pseudomonas spp.	<1 mg/l	>2 mg/l
Acinetobacter spp.	<1 mg/l	>2 mg/l
Staphylococcus spp.	<1 mg/l	>2 mg/l
S.pneumoniae 1	<2 mg/l	>2 mg/l
Streptococcus A,B, C, G	<1 mg/l	>2 mg/l
2 H.influenzae M.catarrhalis	<1 mg/l	>1 mg/l
Especies no relacionadas con los puntos de corte3	<1 mg/l	>2 mg/l
1    El punto de corte S/I aumentó c salvajes. Los puntos de corte se r 2    las cepas con valores de CMI p( descrito. Los ensayos de identific aislado debe repetirse y si se con de referencia. 3    Se han determinado puntos de c farmacocinéticos/farmacodinámi distintas especies. Únicamente se corte especie-específico y no deb recomendado las pruebas de sens suficiente evidencia de que la esp Neisseria, Gram negativos anaer	e 1.0 a 2.0 para evitar dividir la distribución CMI de cepas efieren a altas dosis de terapia. )r encima del punto de corte S/I son muy raras o no se han ación y sensibilidad antimicrobiológica sobre cualquier firma el resultado, el asilado debe enviarse a un laboratorio orte no relacionados con la especies en base a datos cos y son independientes de las distribuciones de CMI de utilizan para aquellas especies que no tienen un punto de e usarse para aquellas especies en las que no está ibilidad ni para aquellas especies para las cuales no existe >ecie en cuestión es una buena diana (Enterococcus, óbicos)

Espectro antibacteriano

La prevalencia de resistencias para las especies determinadas puede variar geográficamente y con el tiempo, y es preferible la información local sobre resistencias, particularmente en el tratamiento de infecciones graves. Si fuese necesario, se debería buscar la opinión de un experto cuando la prevalencia local de resistencia es tal que la utilidad de un agente en algunos tipos de infección es cuestionable.

ESPECIES FRECUENTEMENTE SENSIBLES

Bacterias Aerobias Gram-positivas

Staphylococcus aureus* sensibles a meticilina Staphylococcus saprophyticus Streptococci, grupos C y G Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae *

Streptococcus pyogenes *

Bacterias Aerobias Gram- negativas

Burkholderia cepacia$

Eikenella corrodens Haemophilus influenzae *

Haemophilus para-influenzae *

Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae *

Moraxella catarrhalis *

Pasteurella multocida Proteus vulgaris Providencia rettgeri

Bacterias Anaerobias

Clostridium perfringens Peptostreptococcus

Otras

Chlamydophila pneumoniae *

Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Legionella Pneumophila*

Mycoplasma pneumoniae*

Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum

ESPECIES PARA LAS CUALES UNA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER PROBLEMA

Bacterias Aerobias Gram-positivas

Enterococcus faecalis *

Staphylococcus aureus resisitentes a la meticilina Staphylococcus haemolyticus resisitentes a la meticilina Coagulase negative Staphylococcus spp

Bacterias Aerobias Gram- negativas

Acinetobacter baumannii *

Citrobacterfreundii *

Enterobacter aerogenes Enterobacter agglomerans Enterobacter cloacae *

Escherichia coli *

Morganella morganii *

Proteus mirabilis*

Providencia stuartii Pseudomonas aeruginosa*

Serratia marcescens*

Bacterias Anaerobias

Bacteroides fragilis Bacteroides ovatus$

Bacteroides thetaiotamicron$

Bacteroides vulgatus$

Clostridium difficile$

*Se ha demostrado eficacia clínica para asilados sensibles en las indicaciones clínicas autorizadas.

$ Sensibilidad intermedia natural + Mas de 50% de resistencia

Otra información

Las infecciones nosocomiales debidas a P. aeruginosa pueden requerir tratamiento combinado.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Levofloxacino se absorbe de forma rápida y casi por completo tras su administración oral, alcanzándose la concentración plasmática máxima en el plazo de 1 hora. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 100%. Los alimentos afectan poco la absorción de levofloxacino.

Distribución

Aproximadamente el 30 - 40% de levofloxacino se une a proteínas séricas. El tratamiento repetido con 500 mg una vez al día mostró una acumulación insignificante del fármaco. Tras dosis de 500 mg dos veces al día se produce una acumulación modesta pero predecible de levofloxacino. El estado estacionario se alcanza en el plazo de 3 días.

Penetración en tejidos y líquidos orgánicos:

Penetración en mucosa bronquial, fluido del revestimiento epitelial (FRE).

Las concentraciones máximas de levofloxacino en la mucosa bronquial y en el fluido del revestimiento epitelial tras la administración oral de 500 mg fueron 8,3 pg/g y 10,8 pg/ml respectivamente. Estas concentraciones se alcanzaron aproximadamente una hora después de la administración.

Penetración en tejido pulmonar

Las concentraciones máximas de levofloxacino en el tejido pulmonar tras la administración oral de 500 mg fueron aproximadamente 11,3 pg/g y se alcanzaron entre 4 y 6 horas después de la administración. La concentración en los pulmones excedió de manera considerable la del plasma.

Penetración en el líquido de vesículas cutáneas

Tras 3 días de tratamiento con 500 mg una o dos veces al día, las concentraciones máximas de levofloxacino en el líquido de las vesículas cutáneas fueron, aproximadamente, de 4,0 y 6,7 pg/ml y se alcanzaron a las 2-4 horas de la administración.

Penetración en el líquido cefalorraquídeo

Levofloxacino presenta una penetración baja en el líquido cefalorraquídeo.

Penetración en el tejido prostático

Tras la administración oral de 500 mg de levofloxacino una vez al día durante tres días, las concentraciones medias en tejido prostático fueron 8,7 mcg/g, 8,2 mcg/g, y 2,0 mcg/g a las 2 horas, 6 horas y 24 horas respectivamente; la relación entre concentración media próstata/plasma fue 1,84.

Concentración en orina

Tras la administración de una dosis oral única de 150 mg, 300 mg o 500 mg de levofloxacino, la concentración media en orina alcanzó 44 mg/L, 91 mg/L y 200 mg/L, respectivamente a las 812 horas de la administración.

Metabolismo

Levofloxacino se metaboliza muy poco, siendo sus metabolitos el demetil-levofloxacino y el N-óxido de levofloxacino. Estos metabolitos suponen menos del 5% de la dosis eliminada por orina. Levofloxacino es estereoquímicamente estable y no sufre inversión quiral.

Eliminación

Levofloxacino se elimina del plasma de manera relativamente lenta (t_1/2: 6-8h), tras la administración oral e intravenosa. Su eliminación tiene lugar fundamentalmente por vía renal (>85% de la dosis administrada).

No existen diferencias importantes en la farmacocinética de levofloxacino ya sea su administración intravenosa u oral, lo que sugiere que las vías oral e intravenosa son intercambiables.

Linealidad:

Levofloxacino presenta una farmacocinética lineal en el rango de 50 a 600mg.

Pacientes con insuficiencia renal

La alteración renal influye sobre la farmacocinética de levofloxacino. Con la disminución de la función renal, disminuyen su eliminación y aclaramiento renales, y aumenta la semivida de eliminación, según la siguiente tabla:

Clcr [ml/min]	< 20	20 - 40	50 - 80
ClR [ml/min]	13	26	57
t1/2 [h]	35	27	9

Pacientes de edad avanzada

No existen diferencias significativas en la cinética de levofloxacino entre los sujetos jóvenes y de edad avanzada, excepto las asociadas a las diferencias en el aclaramiento de creatinina.

Diferencias por sexo

El análisis separado de hombres y mujeres muestra que existen diferencias mínimas o insignificantes en la farmacocinética de levofloxacino entre los dos sexos. La significación clínica de estas diferencias parece poco relevante.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicidad aguda

Los valores medios de la dosis letal 50 (DL₅₀) obtenidos en ratones y ratas tras la administración oral de levofloxacino se situaron en el rango de los 1.500-2.000 mg/kg.

La administración de 500 mg/kg por vía oral a monos indujo pocos efectos, excepto vómitos.

Toxicidad a dosis repetidas

Se han realizado estudios de uno y seis meses de duración con administración por sonda en ratas y monos. En ratas se administraron dosis de 50, 200, 800 mg/kg/día y 20, 80, 320 mg/kg/día durante 1 y 6 meses mientras que en monos fueron de 10, 30, 100 mg/kg/día y 10, 25, 62,5 mg/kg/día durante 1 y 6 meses.

Los efectos observados fueron mínimos en ratas, y se iniciaron con las dosis de 200 mg/kg/día y dosis superiores, produciéndose una reducción del consumo de alimentos y una leve alteración de los parámetros hematológicos y bioquímicos. En estos estudios se concluyó que los "Niveles Sin Observación de Efectos Adversos" (NOELs) eran 200 y 20 mg/kg/día después de 1 y 6 meses respectivamente.

En monos la toxicidad después de la administración oral fue mínima produciéndose una reducción en el peso corporal a la dosis de 100 mg/kg/día, además a esta dosis, en algunos animales, se produjo salivación, diarrea y descenso en el pH urinario. No se observó toxicidad en el estudio de 6 meses de duración. Los NOELs fueron de 30 y 62,5 mg/kg/día después de 1 y 6 meses respectivamente.

Los NOELs en los estudios de seis meses fueron de 20 y 62,5 mg/kg/día en ratas y monos, respectivamente.

Toxicidad para la reproducción

Levofloxacino no afectó a la fertilidad o a la capacidad reproductora en ratas incluso a dosis de hasta 360 mg/kg/día por vía oral o a dosis de hasta 100 mg/kg/día por vía intravenosa.

Levofloxacino no fue teratogénico en ratas a dosis de hasta 810 mg/kg/día por vía oral, o a dosis de hasta 160 mg/kg/día por vía intravenosa. No se observó teratogenia en conejos tratados con dosis de hasta 50 mg/kg/día por vía oral o hasta 25 mg/kg/día por vía intravenosa.

Levofloxacino no produjo efectos sobre la fertilidad y su único efecto sobre el feto fue un retraso de su maduración como resultado de la toxicidad del producto sobre las madres.

Genotoxicidad

Levofloxacino no indujo mutaciones genéticas en células bacterianas o de mamífero, pero indujo aberraciones cromosómicas in vitro en células pulmonares de hámster chino a concentraciones iguales o superiores a 100 pg/ml, en ausencia de activación metabólica. Los ensayos in vivo (test del micronúcleo, test de intercambio de cromátidas hermanas, test de síntesis de ADN no programada, y ensayo letal dominante) no mostraron ningún tipo de potencial genotóxico.

Potencial fototóxico

Estudios en ratón tras administración oral e intravenosa mostraron que levofloxacino tiene actividad fototóxica sólo a dosis muy elevadas. Levofloxacino no mostró ningún potencial genotóxico en un ensayo de fotomutagenicidad y redujo el desarrollo de tumores en un estudio de fotocarcinogénesis.

Potencial carcinogénico

En un estudio de dos años de duración en ratas en el que se coadministraron diferentes dosis de levofloxacino (0, 10, 30 y 100 mg/kg/día) con los alimentos no se observaron signos de potencial carcinogénico.

Toxicidad articular

Al igual que con otras fluoroquinolonas, levofloxacino mostró efectos sobre los cartílagos (desarrollo de vesículas y cavidades) en la rata y el perro. Estos hallazgos fueron más marcados en los animales jóvenes.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de de excipientes

Núcleo del comprimido

Estearil fumarato de sódico

Crospovidona tipo A

Dióxido de silico colidal anhidro

Copovidona

Celulosa microcristalina

Recubrimiento del comprimido Lactosa monohidrato Hipromelosa

Dióxido de titanio (E 171)

Glicerol Triacetato Oxido de hierro rojo (E 172)

Oxido de hierro amarillo (E 172)

6.2.    Incompatibilidades

No procede.

6.3.    Periodo de validez

2 años

6.4.    Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no precisa ninguna condición de conservación especial.

6.5.    Naturaleza y contenido del envase

Envases blister de aluminio.

Los formatos disponibles para los comprimidos de 250 mg son:1, 3, 5, 7, 10, 50 y 200. Algunas presentaciones pueden no estar comercializadas.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION

Swan Pond Investments Limited

50 Lothian Road

Festival Square

Edinburgh

Midlothian

EH3 9WJ

ESCOCIA

8.    NUMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Febrero de 2011

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero de 2012