Levetiracetam Accord 100 Mg/Ml Concentrado Para Solucion Para Perfusion Efg
Prospecto: información para el usuario
Levetiracetam Accord 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
Levetiracetam
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Levetiracetam Accord y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levetiracetam Accord
3. Cómo usar Levetiracetam Accord
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levetiracetam Accord
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Levetiracetam Accord y para qué se utiliza
Levetiracetam Accord concentrado es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).
Levetiracetam Accord se utiliza:
• en solitario en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
• conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
• las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 4 años de edad.
• las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.
Levetiracetam Accord concentrado es una alternativa para pacientes en los que la administración oral no es temporalmente viable.
2. Que necesita saber antes de empezar a usar Levetiracetam Accord No use Levetiracetam Accord:
• si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
• si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a utilizar.
• si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.
• si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico.
• un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Accord han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.
Interacción de Levetiracetam Accord con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Levetiracetam Accord con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Levetiracetam Accord con o sin las comidas. Como medida de seguridad no use Levetiracetam Accord con alcohol.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Levetiracetam Accord no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Levetiracetam Accord ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.
No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Levetiracetam Accord puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que Levetiracetam Accord puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debe conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.
Levetiracetam Accord contiene sodio
Otros componentes son acetato de sodio, ácido acético glacial, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial, es decir “esencialmente exento de sodio”
3. Cómo usar Levetiracetam Accord
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Un médico o un enfermero/a le administrará Levetiracetam Accord mediante perfusión intravenosa.
.<ítp.
Levetiracetam Accord se debe administrar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.
La formulación intravenosa es una alternativa a la administración oral. Puede pasar de los comprimidos recubiertos con película o de la solución oral a la formulación intravenosa, o al revés, directamente sin ajuste de dosis. Su dosis diaria total y frecuencia de administración deben ser idénticas.
Monoterapia
Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad):
La dosis recomendada es entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.
Cuando empiece a usar Levetiracetam Accord, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.
Terapia concomitante
Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:
La dosis recomendada es entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.
Dosis en niños (de 4 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg:
La dosis recomendada es entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día.
Método y forma de administración
Levetiracetam Accord debe diluirse como mínimo en 100 ml de un diluyente compatible y administrarse por perfusión intravenosa durante 15 minutos.
Se proporciona una información más detallada para el correcto uso de Levetiracetam Accord en la sección 6 para médicos y enfermeros/as.
Duración del tratamiento
• Levetiracetam Accord se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Accord durante el tiempo indicado por su médico.
• No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.
Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam Accord, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Accord, si decide suspender su tratamiento con este medicamento.
• No se tiene experiencia en la administración de levetiracetam intravenoso por un periodo superior a 4 días.
Si toma más Levetiracetam Accord del que debe:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Accord
Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam Accord debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Accord puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa.
Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados más abajo se define de la siguiente forma:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas Frecuencia desconocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Muy frecuentes:
• nasofaringitis;
• somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.
Frecuentes:
• anorexia (pérdida de apetito);
• depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;
• convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario);
• vértigo (sensación de rotación);
• tos;
• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas;
• erupción en la piel;
• astenia/fatiga (sensación de debilidad).
Poco frecuentes:
• disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos;
• pérdida de peso, aumento de peso;
• intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
• amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);
• diplopía (visión doble), visión borrosa;
• resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
• pérdida de cabello, eczema, picor;
• debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);
• lesión.
Raros:
• infección;
• disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos;
• suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
• espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);
• pancreatitis (inflamación del páncreas);
• insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado);
• ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Levetiracetam Accord
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico donde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Levetiracetam Accord
Cada ml de solución para perfusión contiene 100 mg de de sodio, ácido acético glacial, cloruro de sodio, agua para
- El principio activo es levetiracetam. levetiracetam.
- Los demás componentes son: acetato preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Levetiracetam Accord concentrado para solución para perfusión (Levetiracetam Accord concentrado) es un líquido estéril, transparente e incoloro.
Levetiracetam Accord concentrado se envasa en viales de vidrio de 10 ml que se agrupan en cajas de cartón que contienen 10 viales. Cada vial contiene 5 ml de Levetiracetam Accord concentrado (500 mg de levetiracetam).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est, 6a planta.
08039, Barcelona
España
Responsable de la fabricación Reig Jofré Gran Capia, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona (España)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Levetiracetam Accord 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Portugal: Levetiracetam Combino 100 mg/ml concentrado para soluqao para perfusao MG
La última revisión de este prospecto fue en: diciembre 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Las instrucciones para el uso adecuado de Levetiracetam Accord se proporcionan en la sección 3.
Un vial de Levetiracetam Accord concentrado contiene 500 mg de levetiracetam (5 ml de concentrado de 100 (mg/ml). Ver en la Tabla 1 la preparación y administración recomendadas de Levetiracetam Accord concentrado para lograr la dosis diaria total de 500 mg, 1.000 mg, 2.000 mg ó 3.000 mg repartidos en dos dosis.
Tabla 1. Preparación y administración de Levetiracetam Accord concentrado
|
Dosis |
Volumen de retirada |
Volumen de diluyente |
Tiempo de perfusión |
Frecuencia de administración |
Dosis Diaria Total |
|
250 mg |
2,5 ml (medio vial de 5 ml) |
100 ml |
15 minutos |
Dos veces al día |
500 mg/día |
|
500 mg |
5 ml (un vial de 5 ml) |
100 ml |
15 minutos |
Dos veces al día |
1.000 mg/día |
|
1.000 mg |
10 ml (dos viales de 5 ml) |
100 ml |
15 minutos |
Dos veces al día |
2.000 mg/día |
|
1.500 mg |
15 ml (tres viales de 5 ml) |
100 ml |
15 minutos |
Dos veces al día |
3.000 mg/día |
Este fármaco es de un solo uso, por lo que la solución no utilizada debe desecharse.
Periodo de validez en uso: desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente después de su dilución. En caso de no ser usado inmediatamente, el tiempo y condiciones
de almacenaje previas al siguiente uso, son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas entre 2 y 8°C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas.
Se halló que Levetiracetam Accord concentrado es físicamente compatible y químicamente estable cuando se mezcla con los siguientes diluyentes durante al menos 24 horas y conservado en bolsas de PVC a temperatura ambiente controlada entre 15-25°C.
Diluyentes:
• Inyección de cloruro de sodio (0,9%)
• Inyección de Ringer lactado
• Inyección de Dextrosa 5%
3E
¡y
taños
7 de 7