Levelina10 Mg/G Polvo Cutaneo
Prospecto: Información para el usuario
Levelina 10 mg/g polvo cutáneo
Bifonazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Levelina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levelina
3. Cómo usar Levelina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levelina
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Levelina y para qué se utiliza
Bifonazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (derivados imidazólicos), medicamentos indicados en el tratamiento de infecciones de piel producidas por hongos y levaduras.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de piel:
- Tiña del pie (pie de atleta) y tiña de las manos
- Tiña del cuerpo y tiña inguinal (ingles)
- Pityriasis versicolor (tiña versicolor, caracterizada por la aparición de manchas repartidas por la piel)
- Candidiasis cutánea (infecciones que afectan a zonas húmedas y cálidas de la piel y con pliegues (ingles y axilas)
- Balanitis candidiásica (inflamación del glande)
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar el tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Levelina No use Levelina
- si es alérgico (hipersensible) al bifonazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Levelina.
No ingerir.
ÍTTI
Sólo para uso extemo. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario.
En caso de que se produzca una reacción alérgica durante su utilización, se debe suspender el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico.
No se recomienda tratar al mismo tiempo la zona afectada con otros medicamentos para la piel.
Niños
No hay datos disponibles.
Uso de Levelina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.
Se desconoce si bifonazol pasa a la leche materna, por tanto su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tramiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Levelina sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
3. Cómo usar Levelina
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.
Levelina se aplicará una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse.
La duración recomendada de tratamiento es de:
- Tiña del pie y tiña de las manos: 3 semanas.
- Tiña del cuerpo y tiña inguinal: 2 a 3 semanas.
- Pityriasis versicolor: 2 semanas.
- Candidiasis cutánea: 2 a 4 semanas.
- Balanitis candidiásica: 2 a 4 semanas.
Forma de uso
Uso cutáneo.
Lavar y secar cuidadosamente la piel infectada antes de cada aplicación. Espolvorear una fina capa de este medicamento por el área afectada.
ÍTTI
Si usa más Levelina del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Levelina
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si ha olvidado una dosis, aplicar otra tan pronto como sea posible y continúe con el nuevo horario. Si la hora de la siguiente aplicación está muy próxima, salte la dosis que olvidó y aplíquese la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Levelina
No interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico, ya que los síntomas de su enfermedad podrían reaparecer o empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• Eczema localizado (dermatitis de contacto)
• Reacción alérgica
• Eritema (inflamación y enrojecimiento de la piel)
• Picor
• Exantema (erupción)
• Urticaria (ronchas acompañadas de picor)
• Ampollas
• Exfoliación cutánea (descamación de la piel)
• Sequedad de piel
• Irritación cutánea
• Maceración de la piel
• Sensación de quemazón
• dolor y edema (retención de líquidos) en el lugar de aplicación Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Levelina
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
que aparece en el envase después de CAD.
a la basura. Deposite los envases y los farmacia. En caso de duda pregunte a su
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Levelina
- El principio activo es bifonazol. Cada gramo de polvo cutáneo contiene 10 milígramos de bifonazol.
- Los demás componentes (excipientes) son sílice coloidal, óxido de zinc y talco (E-553b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo blanco.
Este medicamento se presenta en envase espolvoreador de 20 gramos.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios ERN, S.A.
Pedro IV, 499.
08020 Barcelona España
Responsables de la fabricación
Laboratorios ERN, S.A.
Perú, 228.
08020 - Barcelona España
Laboratorios ERN, S.A.
Gorgs Lladó, 188.
08210 - Barberá del Vallés
Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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