PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con

película EFG

Letrozol

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

3.    Cómo tomar Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

6.    Información adicional

1. QUÉ ES Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) del cáncer de mama.

Para qué se utiliza Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico también está indicado para prevenir que el tumor de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con una edad avanzada.

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico debe utilizarse sólo para:

-    cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y

-    sólo en mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales)

Cómo actúa Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (“aromatasa”) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien paran el crecimiento y/o la expansión a otras partes del cuerpo.

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Control del tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Sólo debe tomar este tratamiento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar si el tratamiento tiene el efecto adecuado.

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la reducción de estrógenos en el cuerpo. Esto significa que el médico puede decidir realizar medidas de la densidad del hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico o por qué le han recetado este medicamento a usted, consulte a su médico.

2. ANTES DE TOMAR Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

Siga rigurosamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto.

No tome Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

-    si es alérgico (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los componentes de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico que figuran en la sección 6 de este prospecto ,

-    si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia,

-    si está embarazada,

-    si está en período de lactancia.

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, no tome este medicamento e informe a su médico.

Tenga especial cuidado con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

-    si sufre una enfermedad grave del riñón,

-    si sufre una enfermedad grave del hígado,

-    si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también la sección 1 “Control del tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico”).

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante el tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico.

Información importante para deportistas

Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento.

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)

Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para otros adultos.

Embarazo y lactancia

-    No tome Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé.

-    Puesto que Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico sólo está recomendado para mujeres postmenopáusicas, las restricciones para embarazo y lactancia probablemente no le afectarán a usted.

-    Sin embargo, si acaba de entrar en la etapa postmenopáusica o si está en la etapa perimenopáusica (etapa previa a la menopausia), su médico deberá comentar con usted la necesidad de un test de embarazo antes de tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico y de un método anticonceptivo, puesto que podría quedarse embarazada.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Información importante sobre alguno de los componentes de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Qué cantidad de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico debe tomar

La dosis normal es de un comprimido de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico una vez al día. Si toma Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico a la misma hora cada día, le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido.

Cómo tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Debe tomarse el comprimido entero con un vaso de agua u otro líquido.

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

Continúe tomando Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo continuar tomando Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico, consulte a su médico.

Si toma más Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico del que debiera

Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase del medicamento. Puede ser que necesite tratamiento médico.

Si olvidó tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

- Si es casi la hora del siguiente comprimido (p.ej. faltan 2 ó 3 horas), no tome la dosis que olvidó y tome la siguiente dosis a la hora que le tocaba.

-    De lo contrario, tome la dosis tan pronto como recuerde, y tome después el siguiente comprimido como lo haría normalmente.

-    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico

No deje de tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico a menos que su médico se lo diga. Ver también la sección “Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico”.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muchos de estos efectos no deseados son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

No se alarme por esta lista de efectos adversos. Puede ser que no experimente ninguno de ellos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves

Raros o poco frecuentes, (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes).

-    Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náusea, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular)

-    Si tiene un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón)

-    Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardíaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o en la pierna (pie) (signos que se ha formado un coágulo de sangre)

-    Si nota hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla

-    Si tiene fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos)

-    Si sufre visión borrosa grave de forma continuada

Algunos pacientes presentan otros efectos adversos durante el tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico:

-    Hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica)

-    Color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina (signos de hepatitis)

-    Erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (signos de alteración de la piel)

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes.

-    Sofocos

-    Fatiga

-    Aumento de sudoración

-    Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia)

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes.

-    Erupción cutánea

-    Dolor de cabeza

-    Mareo

-    Malestar general

-    Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea

-    Aumento o disminución del apetito

-    Dolor muscular

-    Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico”)

-    Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema)

-    Depresión

-    Aumento de peso

-    Pérdida de cabello

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar de 1 a 10 de cada 1000 pacientes.

-    Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia, insomnio

-    Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto

-    Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos

-    Palpitaciones, ritmo cardíaco rápido, aumento de la tensión arterial (hipertensión)

-    Trastornos de la piel como picor (urticaria), sequedad de la piel

-    Trastornos vaginales como hemorragia, descargas o sequedad

-    Dolor abdominal

-    Rigidez de las articulaciones (artritis)

-    Dolor en los pechos

-    Fiebre

-    Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca

- Sequedad de las membranas mucosas

-    Disminución del peso

-    Infección del tracto urinario, aumento de la frecuencia para orinar

-    Tos

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

También puede tener algunas alteraciones en los análisis de sangre mientras está tomando Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico, produciendo un nivel alto de colesterol (hipercolesterolemia) o elevando el nivel de las enzimas del hígado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No utilice ningún envase que esté dañado o muestre signos de manipulación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

Composición de Letrozol IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

-    El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

-    Los demás componentes son: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico (almidón de patata), sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, crospovidona, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio (E-470b). Los componentes del recubrimiento del comprimido son: hipromelosa (E-464), polietilenglicol 400, dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro amarillo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Letrozol Idifarma Desarrollo Farmacéutico se presenta como comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo y redondos. Cada envase con blisters contiene 30 ó 100 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO, S.L.

Polígono Mocholí C/ Noáin N°1 31110 Noáin (Navarra)

ESPAÑA

Responsable de la fabricación

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Industrial Colón II C/ Venus 72

08228 Terrassa, Barcelona ESPAÑA

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2009

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios