Latanoprost/Timolol Sandoz 50 Microgramos/Ml + 5 Mg/Ml Colirio En Solución
Prospecto: Información para el usuario Latanoprost/Timolol Sandoz 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Latanoprost/Timolol Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usarLatanoprost/Timolol Sandoz
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Latanoprost/Timolol Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Latanoprost/Timolol Sandoz y para qué se utiliza
Latanoprost/Timolol Sandoz contiene dos principios activos: latanoprost y timolol. Latanoprost pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Latanoprost actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo. Timolol actúa reduciendo la formación de líquido en el ojo.
Latanoprost/Timolol Sandoz se utiliza para reducir la presión del ojo en caso de que padezca unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión. Su médico normalmente le recetará latanoprost/timolol cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost/Timolol Sandoz
Latanoprost/Timolol Sandoz puede utilizarse en adultos, hombres y mujeres, (incluyendo pacientes de edad avanzada) pero no se recomienda su uso en menores de 18 años de edad.
No use Latanoprost/Timolol Sandoz
• Si es alérgico (hipersensible) a alguno de los principios activos de Latanoprost/Timolol Sandoz (latanoprost o timolol) o a cualquiera de los demás componentes de Latanoprost/Timolol Sandoz (enumerados en la sección 6),
• si padece o ha padecido en el pasado problemas respiratorios como asma, bronquitis obstructiva crónica grave (una enfermedad grave de los pulmones que puede causar sibilancias, dificultad para respirar y/o tos de larga duración,
• si tiene problemas de corazón graves o alteraciones del ritmo cardicaco,
• si está embarazada (o está intentando quedarse embarazada),
• si está en periodo de lactancia.
Advertencias y precauciones
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Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Latanoprost/Timolol Sandoz si tiene o ha tenido en el pasado cualquiera de las siguientes afecciones:
• si le van a practicar algún tipo de cirugía en el ojo (incluyendo cirugía por cataratas) o si le han practicado en el pasado cualquier cirugía en el ojo,si tiene problemas oculares (tales como: dolor ocular, irritación ocular, inflamación ocular o visión borrosa), si tiene sequedad en los ojos,
• si lleva lentes de contacto puede seguir utilizando Latanoprost/Timolol Sandoz pero siga las instucciones para usuarios de lentes de contacto en la Sección 3,
• si tiene problemas respiratorios, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
• si tiene una enfermedad que empobrece la circulación sanguínea, (como Enfermedad de Raynaud o Síndrome de Raynaud),
• si tiene diabetes, ya que, Latanoprost/Timolol puede enmascarar sus signos y síntomas,
• si tiene hiperactividad de la glándula tiroidea ya que, Latanoprost/Timolol, puede enmascarar sus signos y síntomas,
• si tiene alteraciones del ritmo cardiaco como ralentización de los latidos del corazón,
• si tiene insuficiencia cardiaca,
• si tiene alguna enfermedad coronaria cardiaca (entre sus síntomas se incluyen: dolor u opresión en el pecho, dificultad para respira o bloqueo respiratorio),
• si padece de angina de pecho (en particular de un tipo de angina conocida como angina de Prinzmetal),
• si tiene la tensión arterial baja,
• si padece reacciones alérgicas graves que suelen requerir habitualmente de tratamiento hospitalario,
• si tiene una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).
Antes de cualquier cirugía consulte con su médico y, dígale que está recibiendo tratamiento con latanoprost/timolol, ya que este medicamento puede cambiar los efectos de algunos medicamentos utilizados durante la anestesia.
Uso de otros medicamentos y Latanoprost/timolol.
Latanoprost/timolol puede afectar o verse afectado por otros medicamentos que esté tomando, incluyendo otros colirios para el tratamiento del glaucoma.
Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento
En particular, consulte con su médico o farmacéutico si sabe que está tomando alguno de los siguientes tipos de medicamentos:
• prostaglandinas, análogos de las prostaglandinas o derivados de prostaglandinas,medicamentos para tratar la tensión arterial elevada, (p.ej.,betabloqueantes, bloqueadores de los canales del calcio, guanetidina, antiaarritmicos, glucosidosdigitalicos o parasimpatomimeticos),
• medicamentos para el corazón,
• medicamentos para tratar la diabetes,
• quinidina, (utilizada para tratar enfermedades del corazón y algunos tipos de malaria),antidepresivos como fluoxetina y paroxetina,
• Medicamentos para prevenir el shockanafilácticoalérgico(adrenalina /epinefrina).
Latanoprost/timolol Sandoz con alimentos y bebidas
Las comidas, alimentos y bebidas habituales no tienen efecto sobre cuándo o cómo debe utilizar Latanoprost/timolol
Embarazo y lactancia
No utilice Latanoprost/Timolol Sandoz si está embarazada a menos que su médico lo considere necesario. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
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intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No utilice Latanoprost/Timolol Sandozsi se encuentra en periodo de lactancia.Los principios activosde este medicamento puedenpasar a la leche. Pregunte a sumédico antes detomar cualquier medicamentodurante la lactancia
Conducción y uso de máquinas
Al utilizar Latanoprost/Timolol Sandoz puede aparecer visión borrosa durante un periodo de tiempo breve. Si esto le sucede, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas hasta que su visión vuelva a ser nítida de nuevo
Latanoprost/Timolol Sandoz contiene cloruro de benzalconio.
Este conservante puede producir irritación ocular o irritación en la superficie del ojo.
Las lentes de contacto blandas pueden absorber este medicamento y puede alterar el color de las mismas, por lo que, se recomienda evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Ver las instrucciones acerca de cómo usar las lentes de contacto en la sección 3.
3. Cómo usar Latanoprost/Timolol Sandoz
médico o fin en el
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cuando use el frasco por primera vez, anote la fecha en el espacio destinado para este cartonaje, de manera que sepa cuándo debe dejar de utilizar este frasco por estar caducado.
Posología
Una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día.
No use latanoprost/timolol más de una vez al día, ya que la efectividad del tratamiento se puede ver reducida si se lo administra con más frecuencia.
Su médico tendrá que hacerle revisiones adicionales de corazón y de la circulación sanguínea si está usando latanoprost/timolol.
Uso con lentes de contacto
Si usa lentes de contacto debe quitárselas antes de usar Latanoprost/timolol, Tras usar Latanoprost/timolol debe esperar 15 minutos antes de volver a ponerse la lentes de contacto.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene timolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Instrucciones de uso
Siga estas instrucciones cuidadosamente cuando use Latanoprost/Timolol Sandoz colirio en solución.
Se recomienda lavarse las manos antes de usar las gotas.
No permita que la punta del frasco toque el ojo o las áreas que lo rodean. Puede contaminarse con bacterias que pueden producir infecciones en el ojo, provocando un daño grave del mismo, incluyendo la pérdida de la visión. Para evitar la posible contaminación del envase, mantenga la punta del envase lejos del contacto con cualquier superficie. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente
1. No debe usar el envase si el precinto de seguridad del frasco está roto antes de utilizarlo por primera vez.
2. Para abrir el frasco, desenrosque el tapón girándolo hasta que se rompa el precinto de seguridad.
3. Incline la cabeza hacia atrás y tire de su párpado inferior ligeramente hacia abajo, para formar una bolsa entre el párpado y el ojo (Figura 1).
4. Ponga el frasco boca abajo y presione suavemente como se muestra (Figuras 2 y 3) hasta que como le ha indicado su médico una sola gota se introduzca en el ojo. NO TOQUE EL OJO O ELPÁRPADOCON LA PUNTA DEL FRASCO.
6. Tras aplicar las gotas, cierre el/los ojo/s lentamente durante 2 minuto y cierre su conducto lagrimal presionando ligeramente con la punta del dedo/dedos en el hueso de la nariz, junto a la esquina interior del ojo, lo cual evitará que timolol pase al resto del cuerpo.
7. Cierre de nuevo el frasco girando el tapón firmemente inmediatamente después de utilizarlo y guárdelo en el cartonaje.
8. La punta cuentagotas del frasco está diseñada para suministrar una gota en cada aplicación, por lo tanto, no agrande el agujero de la punta.
Si usa más Latanoprost/Timolol Sandoz del que debiera
Es importante que siga las instrucciones de administración indicadas por su médico.
Si se pone demasiadas gotas en su ojo puede experimentar irritación ocular menor, le pueden llorar los ojos y se le pueden enrojecer. Esto suele quitarse pero si está preocupado consulte con su médico para que le aconseje al respecto.Si se aplica demasiadas gotas en el ojo o ingiere algo del contenido del envase, puede sentirse indispuesto, por ejemplo, puede sentir mareos o dificultar para respirar. Si siente alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
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Si ingiere Latanoprost/Timolol Sandoz
En caso de una ingestión accidental de Latanoprost/Timolol Sandoz, póngase en contacto con su médico. Si ingiere una gran cantidad de Latanoprost/Timolol Sandoz, puede sentirse mal, tener dolor de estómago, sentirse cansado, acalorado, mareado y empezar a sudar.
Si olvidó usar Latanoprost/Timolol Sandoz
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No se debe exceder la dosis de una gota en el ojo u ojos afectados una vez al día.
Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost/Timolol Sandoz
Si desea dejar el tratamiento, consulte con su médico inmediatamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede usar las gotas de forma habitual a menos que los efectos adversos sean graves. Si éstos le preocupan póngase en contacto de inmediato con su médico o farmacéutico. No deje de usar latanoprost/timolol a menos que así se lo indique su médico.
La frecuencia de los posibles efectos adversos se define utilizando la siguiente convención que se detalla a continuación:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000pacientes)
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Al igual que otros medicamentos oftálmicos aplicados de forma tópica, el principio activo timolol de Latanoprost/timolol se absorbe en la sangre. Esto puede dar lugar a efectos adversos similares a los de los agentes beta-bloqueantes. La incidencia de efectos adversos tras la administración tópico-oftálmica es menor que con la administración sistémica. Entre los efectos adversos que se enumeran a continuación se han incluido aquellos efectos adversos observados en los beta-bloqueantes.
A continuación se enumeran los efectos adversos conocidos que se han notificado con el uso de Latanoprost/timolol. El efecto adverso más importante es la posibilidad de un cambio gradual y permanente en el color del ojo. Es posible también, que Latanoprost/timolol pueda causar cambios graves en la forma en la que trabaja el corazón. Si usted nota algún cambio en el ritmo cardiaco o en la función cardiaca, debe consultar con su médico y decirle que ha estado utilizando Latanoprost/timolol.
Los siguientes efectos adversos pueden presentarse con el uso de Latanoprost/timolol:
Efectos adversos muy frecuentes
• Cambio gradual en el color de los ojos por el incremento de la cantidad de pigmento de color marrón de la parte coloreada del ojo conocida como iris. Si tiene ojos de color mixto (azul-marrón, gris-marrón, amarillo-marrón o verde-marrón) es más probable que sufra este cambio que si sus ojos son de un solo color (azul, gris, verde o marrón). El cambio en el color de los ojos puede tardar años en desarrollarse. El cambio de color puede ser permanente y puede ser más llamativo si utiliza Latanoprost/timolol únicamente en un ojo. El cambio en el color del ojo no parece estar asociado a la aparición de ningún problema. El cambio en el color del ojo no progresa una vez que se ha suspendido el tratamiento con Latanoprost/timolol.
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Efectos adversos frecuentes
• irritación del ojo (incluyendo escozor, quemazón y picor, sensación arenosa en el ojo o de cuerpo extraño),
• dolor en el ojo.
Efectos adversos poco frecuentes
• dolor de cabeza,
• enrojecimiento de los ojos,
• visión borrosa,
• ojos llorosos,
• inflamación de los párpados,
• alteraciones de la córnea,
• picor o erupción de la piel,
• infección en los ojo (conjuntivitis),
• Irritación o erupción en la superficie del ojo.
Existen posibles efectos adversos de los componentes por separado de Latanoprost/Timolol Sandoz que podrían también ser efectos adversos potenciales de la combinación latanoprost/timolol en algunos pacientes. Estos incluyen
Los siguientes efectos adversos se han observado con latanoprost:
Efectos en el ojo
• oscurecimiento, engrosamiento, crecimiento y aumento del número de pestañas y del vello,
• crecimiento de pestañas en direcciones erróneas, provocando en ocasiones irritación ocular,
• pequeñas marcas en la superficie del ojo,
• inflamación e hinchazón alrededor del ojo/párpado,
• hinchazón de la parte coloreada del ojo, (iritis/uveítis),
• hinchazón de la parte de atrás del ojo (edema macular),
• ojos secos,
• inflamación, hinchazón y erosión de la córnea (daño en la capa frontal del globo ocular),
• disminución de la sensibilidad de la córnea,
• oscurecimiento de la piel de los párpados,
• alteraciones visuales,
• visión doble,
• caída del párpado superior (haciendo que el ojo esté medio cerrado),
• desprendimiento de la capa detrás de la retina que contiene los vasos sanguíneos después de cirugía ocular por filtración que puede causar alteraciones visuales,quiste de líquido dentro de la parte coloreada del ojo (quiste del iris),
• infección viral del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS),
• fotofobia,
• apariencia de ojo hundido (profundidad en el surco del ojo)
Efectos en el cuerpo
• empeoramiento de una angina en los pacientes en que ésta ya exista,
• latidos del corazón rápidos, fuertes o irregulares; ralentización del latido; parada cardíaca; insuficiencia cardíaca congestiva (enfermedad cardiaca con falta de respiración e hinchazón de los pies y las piernas debido a la acumulación de líquido),
• asma (empeoramiento del asma pre-existente o ataque agudo de asma); dificultad respiratoria; tos
• dolor de las articulaciones; alteraciones musculares, dolor muscular
• dolor en el pecho
• mareos (temblor o entumecimiento en la piel, cambios en el flujo sanguíneoen el cerebro, empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (si ya sufre de esta condición),
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• depresión, pérdida de memoria, disminución del deseo sexual, imposibilitad para dormir, pesadillas,
• silbidos/pitidos en el oído (acufénos).
Los siguientes efectos adversos se han observado con timolol
Como cualquier otro medicamento que se administra en los ojos, timolol se absorbe y pasa a la sangre. La parte de timolol de esta combinación puede causar efectos adversos similares a los observados con agentes betabloqueantes intravenosos y/u orales. La incidencia de efectos adversos tras la aplicación tópica oftálmica es más baja que cuando los medicamentos se administran, por ejemplo, por vía oral o inyectados. Los efectos adversos listados incluyen reacciones observadas dentro del grupo de los betabloqueantes cuando se utilizan para tratar afecciones del ojo:
• reacciones de tipo alérgico generalizadas, como hinchazón bajo la piel que puede tener lugar en zonas como la cara y los miembros del cuerpo y que puede obstruir el aire lo cual puede causar dificultad para tragar o respirar, urticaria o sarpullido con picor, eritema localizado o generalizado, picores, reacción anafiláctica grave con peligro para la vida, depresión; pérdida de memoria; disminución del deseo sexual; disfunción sexual, dificultad para dormir; pesadillas
• sensación de hormigueo o entumecimiento
• desmayos, ictus, tensión sanguínea baja; disminución de la sangre que llega al cerebro, manos y pies fríos/azulados (fenómeno de Raynaud),
• Niveles bajos de glucosaen sangre,
• debilidad/cansancio, mareo, sensaciones anormales como hormigueos,
• zumbidos en los oídos (acúfenos),
• broncoespasmo (especialmente en pacientes con enfermedad broncoespástica pre-existente)
• empeoramiento de la miastenia gravis (enfermedad muscular),
• dolor muscular que no es causado por el ejercicio, debilidad/cansancio muscular,
• signos y síntomas de irritaciónocular (por ejemplo quemazón, pinchazos, picor, lagrimeo, enrojecimiento), inflamación del párpado, inflamación en la córnea, visión borrosa y desprendimiento de la capa que se encuentra bajo la retina que contiene vasos sanguíneos tras cirugía de filtración que puede causar alteraciones visuales, sensibilidad corneal disminuida, ojos secos, erosión corneal (daño en la capa anterior del globo ocular), caída del párpado superior (haciendo que el ojo quede medio cerrado), visión doble.
Frecuencia cardiaca baja, dolor de pecho, palpitaciones, edema (acumulación de líquido), cambios en el ritmo o velocidad del latido del corazón, insuficiencia cardiaca congestiva (enfermedad del corazón con dificultad en la respiración e hinchazón de pies y piernas por acumulación de líquido), un tipo de trastorno del ritmo del corazón, ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca.
Constricción de las vías respiratorias en los pulmones (predominantemente en pacientes con enfermedad preexistente), dificultad para respirar, tos.
• alteraciones del gusto, náuseas; diarrea; malestar de estómago; dolor de estómago, vómitos, , boca seca,
• pérdida de cabello, erupción cutáneaerupción cutánea de apariencia blanquecina plateada (psoriasis cutánea) o empeoramiento de la psoriasis, eritema.
•
• dolor muscular no causado por el ejercicio,
• debilidad muscular/cansancio,
En casos muy raros, algunos pacientes con daño grave en el blanco del ojo (la córnea) han desarrollado parches nubosos en la córnea debido al aumento del calcio durante el tratamiento.
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Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Latanoprost/Timolol Sandoz
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Antes de la primera apertura: conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Una vez abierto el frasco: Utilícelo en los 28 días siguientes. No conservar a temperatura superior a 25°C.Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Latanoprost/Timolol Sandoz
- Los principios activos son latanoprost y timolol. 1 ml contiene 50 microgramos de latanoprost y 5 mg de timolol (como maleato).
- Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, fosfato disódico anhidro (E-339), cloruro sódico, agua para preparaciones inyectables, hidróxido sódico (E-524) o ácido clorhídrico (E-507) para ajuste del pH.
Aspecto del producto y contenido del envase
Colirio en solución.
Solución incolora.
Este medicamento está disponible en frascos de plástico transparente con tapón de rosca blanco.
Cada frasco contiene 2,5 ml de solución.
Tamaños de envase
1x2,5 ml; 2 x2,5 ml; 3 x2,5 ml; 4 x2,5 ml; 5 x2,5 ml; 6 x2,5 ml; 7 x2,5 ml; 8 x2,5 ml; 9 x2,5 ml; 10 x2,5 ml; 12 x2,5 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, n° 4 28023 (Aravaca) Madrid España
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Responsable de la fabricación:
Aeropharm GmbH Fran^ois-Mitterrand-Allee 1,
07407 Rudolstadt Alemania
o
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1,
39179 Barleben Alemania
o
Lek Pharmaceuticals d.d Verovskova 57,
1526 Ljubljana Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea con los siguientes nombres:
Dinamarca LATIOTIM
Estonia LATIOTIM
Grecia Latanoprost+Timolol/Sandoz
Finlandia Latiotim
Irlanda Latop-Comp 50 micrograms/ml + 5mg/ml Eye Drops Solution
Lituania Latoxap 0,05 mg/5 mg/ml akiu lasai, tirpalas
Letonia Latoxap 0,05 mg/5 mg/ml acu pilieni, skidums
Noruega LATIOTIM
Polonia Polprost Plus
Portugal Latanoprost + Timolol Sandoz
Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www. aemps. gob. es