Lamotrigina Ranbaxy 25 Mg Comprimidos Dispersables/Masticables Efg
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Lamotrigina Ranbaxy 25 mg comprimidos masticables y dispersables EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Lamotrigina Ranbaxy y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lamotrigina Ranbaxy
3. Cómo tomar Lamotrigina Ranbaxy
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lamotrigina Ranbaxy
6. Información adicional
1. QUÉ ES LAMOTRIGINA RANBAXY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lamotrigina Ranbaxy pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar.
Lamotrigina Ranbaxy se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).
• En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, lamotrigina puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas.
Lamotrigina Ranbaxy también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.
Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Ranbaxy puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.
2. ANTES DE TOMAR LAMOTRIGINA RANBAXY No tome Lamotrigina Ranbaxy:
• si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Lamotrigina Ranbaxy (mencionados en la sección 6).
Si este es su caso:
Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Ranbaxy.
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Tenga especial cuidado con Lamotrigina Ranbaxy
Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Ranbaxy:
• Si tiene problemas de riñón
• Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutánea cuando ha tomado lamotrigina u
otros medicamentos para la epilepsia.
• Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina
Si este es su caso:
Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina Ranbaxy no es adecuado para usted.
Se han notificado casos de aparición de reacciones adversas cutáneas potencialmente mortales con el uso de Lamotrigina como Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y Necrólisis epidérmica tóxica (NET). En un inicio, estas reacciones suelen aparecer en el tronco como puntos rojizos o manchas circulares, con la aparición de una ampolla en el centro.
Otros signos adicionales que deben buscarse incluyen la aparición de úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (hinchazón y enrojecimiento de los ojos).
Estas erupciones cutáneas potencialmente mortales comúnmente se acompañan de síntomas gripales. La erupción puede progresar hacia la aparición de ampollas y descamación de la piel.
El mayor riesgo de aparición de erupciones cutáneas graves se da durante las primeras semanas de tratamiento.
En caso de que usted haya desarrollado Síndrome de Stevens Johnson o Necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de Lamotrigina, no debe volver a tomar este medicamento en un futuro.
Si usted desarrolla erupción cutánea o alguno de los síntomas mencionados anteriormente, deje de tomar este medicamento, y consulte inmediatamente con su médico, infórmele de que usted está tomando Lamotrigina.
Importante estar atento a los síntomas
Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Ranbaxy manifiesta alguno de estos síntomas,:
• Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones
• Irritación en la boca o en los ojos
• Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor)
• Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles
• Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules
• Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal.
Es más probable que estos síntomas se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con Lamotrigina Ranbaxy, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando Lamotrigina Ranbaxy junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.
Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves, como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel.
Si usted nota cualquiera de estos síntomas:
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^ Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para
valorar el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar Lamotrigina Ranbaxy.
Ideas de autolesión o suicidio
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en las siguientes situaciones:
• Cuando empiece el tratamiento.
• Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio.
• Si tiene menos de 25 años.
Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Ranbaxy:
Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.
Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.
Si usted está tomando Lamotrigina Ranbaxy para la epilepsia
En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Ranbaxy:
Acuda a un médico inmediatamente.
No se debe administrar Lamotrigina Ranbaxy a niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.
Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de Lamotrigina Ranbaxy. Estos incluyen:
• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o
zonisamida, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• litio u olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar ^ Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos.
Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Ranbaxy o hacen más probable la aparición de
efectos adversos. Estos incluyen:
• valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental
• fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia
• risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental
• rifampicina, que es un antibiótico
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• medicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA) (una combinación de lopinavir y ritonavir o
atazanavir y ritonavir)
• anticonceptivos hormonales, como la Píldora anticonceptiva (ver a continuación).
^ Informe a su médico si está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera
de estos medicamentos.
Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora anticonceptiva) puede afectar la forma de actuar de Lamotrigina Ranbaxy
Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo hormonal:
Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados para usted.
Puede que la administración de Lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre los períodos:
^ Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de
actuar de su anticonceptivo.
Embarazo y lactancia
Hay un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina.
Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el embarazo.
El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Ranbaxy, por lo que puede que el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así ajustar su dosis.
^ Consulte con su médico si está embarazada, si puede estar embarazada, o si planea
quedarse embarazada. No debe dejar su tratamiento sin consultarlo con su médico. Esto es particularmente importante si tiene epilepsia.
^ Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de
lactancia: El principio activo de Lamotrigina Ranbaxy pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando Lamotrigina Ranbaxy. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a su bebé de vez en cuando.
Conducción y uso de máquinas:
Lamotrigina Ranbaxy puede causar mareos y visión doble.
No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos.
Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Lamotrigina Ranbaxy:
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
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3. CÓMO TOMAR LAMOTRIGINA RANBAXY:
Siga exactamente las instrucciones de administración de Lamotrigina Ranbaxy indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Qué dosis de Lamotrigina tomar
Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de Lamotrigina Ranbaxy más apropiada para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:
• su edad
• si está tomando Lamotrigina Ranbaxy junto con otros medicamentos
• si tiene problemas de hígado o de riñón
El médico le pedirá que comience el tratamiento con una dosis baja, y de forma gradual, irá aumentando la dosis hasta alcanzar la más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más cantidad de Lamotrigina Ranbaxy de la que su médico le haya prescrito.
Normalmente, la dosis efectiva de Lamotrigina Ranbaxy para adultos y niños con más de 12 años está entre 100 mg y 400 mg al día.
Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta un máximo de 400 mg diarios.
Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Ranbaxy
Tome su dosis de Lamotrigina Ranbaxy una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico. Puede tomarlo con o sin alimentos.
• Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido.
Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.
Tome los comprimidos masticables y dispersables de Lamotrigina Ranbaxy tragándolos enteros con un poco de agua, o disolviéndolos en agua.
Si mastica el comprimido:
Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo beba un poco de agua para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.
Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido):
• Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el comprimido completamente.
• Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente disuelto.
• Beba todo el líquido.
• Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.
Si toma más Lamotrigina Ranbaxy del que debiera:
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Si alguien toma demasiado Lamotrigina Ranbaxy:
^ Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente, si es posible, muéstreles el envase de Lamotrigina Ranbaxy.
^ También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420.
Alguien que toma demasiado Lamotrigina Ranbaxy puede tener alguno de estos síntomas:
• movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo)
• torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia)
• pérdida de conciencia o coma
Si olvidó tomar Lamotrigina Ranbaxy:
No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Ranbaxy:
^ Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es
importante que haga esto.
No deje de tomar Lamotrigina Ranbaxy sin que su médico se lo indique
Debe tomar Lamotrigina Ranbaxy durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el tratamiento hasta que su médico se lo indique.
Si usted está tomando Lamotrigina Ranbaxy para el tratamiento de la epilepsia
Para dejar de tomar Lamotrigina Ranbaxy, es importante que la dosis se reduzca gradualmente,
durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Ranbaxy de golpe, puede volver a padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.
Si usted está tomando Lamotrigina Ranbaxy para el trastorno bipolar
Lamotrigina Ranbaxy puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Ranbaxy, no necesita reducir la dosis gradualmente. Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Ranbaxy, debe consultar con su médico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Ranbaxy puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico inmediatamente.
Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
• erupciones o enrojecimiento en la piel, que pueden dar lugar a reacciones graves en la piel, incluyendo erupción diseminada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (Síndrome Stevens-Johnson), descamación de la piel extendida (más del 30% de la superficie del cuerpo - necrolisis epidérmica tóxica).
• úlceras y dolor en la boca o en los ojos
• alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor)
• hinchazón de cara o inflamación de las glándulas de cuello, axilas e ingles
• sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados
• dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).
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En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser consciente de que son potencialmente graves- si usted padece cualquiera de estos síntomas:
^ Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el tratamiento con Lamotrigina Ranbaxy.
Efectos adversos muy frecuentes
Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas:
• dolor de cabeza
• sensación de mareo
• sensación de sueño o somnolencia
• torpeza y pérdida de coordinación (ataxia)
• visión doble o visión borrosa
• náuseas o vómitos
• erupción en la piel
Efectos adversos frecuentes
Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas:
• agresividad o irritabilidad
• movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo)
• espasmos o temblores
• dificultad para dormir
• diarrea
• boca seca
• cansancio
• dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares.
Efectos adversos raros
Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas:
• Picor de ojos, con secreción y légañas en los párpados (conjuntivitis)
• Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson: ver también la información al principio del apartado 4)
Efectos adversos muy raros
Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas:
• alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente).
• confusión o agitación.
• sentir temblor o inestabilidad al moverse.
• movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamientos
• reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa, posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman
en capas de piel (necrolísis epidérmica tóxica).
• en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia.
• cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático.
• cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos
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los tipos de células de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica.
• alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de
moratones (coagulación intravascidar diseminada).
• temperatura alta {fiebre).
• hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o
axilas (linfadenopatía).
• en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas.
Se han notificado alteraciones en los huesos incluyendo osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los huesos) y fracturas. Consulte a su médico o farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con antiepilépticos, tiene antecedentes de osteoporosis o toma esteroides.
Si padece efectos adversos
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LAMOTRIGINA RANBAXY
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Lamotrigina Ranbaxy después de la fecha de caducidad que aparece en el blister o envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Lamotrigina Ranbaxy comprimidos masticables y dispersables
-El principio activo es Lamotrigina. Cada comprimido masticable y dispersable contiene 25 mg de lamotrigina.
-Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, carbonato cálcico, crospovidona, povidona, aroma de bayas, aspartamo (E-951), hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, talco, sílice coloidal anhidra y estearato magnésico
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos masticables y dispersables de Lamotrigina Ranbaxy 25 mg son de color blanco a crema, de forma circular, planos biselados, con el texto “LI2” en una cara y lisos por la otra cara.
Este medicamento se presenta en envases que contienen 21, 42 ó 56 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS RANBAXY S.L.
Passeig de Gracia, 9 08007 Barcelona España
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Responsable de la fabricación
RANBAXY IRELAND LIMITED Spafield, Cork Road Co-Tipperary Irlanda
Este prospecto ha sido revisado en Agosto de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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