Lamisil Solucion
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
|
íit |
k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
LAMISIL® solución Terbinafina (DCI) Clorhidrato
COMPOSICIÓN
Por 1 g = 10 mg Terbinafina (DCI) Clorhidrato, agua, etanol (23,5% p/p), propilenglicol, cetomacrogol 1000.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución para uso cutáneo Envase con 30 ml
ACTIVIDAD
Antifúngico
Titular
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona / España
Responsable de la Fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda Santa Maria, 158.
08210 Barbera del Valles (Barcelona), España O
NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH Oeflinger Strasse, 44 D-79664 Wehr, Alemania
INDICACIONES
Infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos Pitiriasis (Tinea) versicolor
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los excipientes contenidos en Lamisil® solución.
PRECAUCIONES
Lamisil® solución es sólo para uso externo. Debe emplearse con precaución en pacientes con lesiones en las que el alcohol pueda ser irritante.
Lamisil® solución puede ser irritante para los ojos, evite cualquier contacto con estos. INTERACCIONES
No se han descrito interacciones medicamentosas con Lamisil® solución.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Antes de usar este medicamento, comunique a su médico si usted está embarazada o se queda embarazada durante el tratamiento con Lamisil® solución, o bien si usted está dando el pecho.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No procede
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
Uso en niños
La experiencia de Lamisil® solución en niños es limitada, por consiguiente no se recomienda la utilización en este tipo de pacientes.
Uso en pacientes de edad avanzada
No se ha observado que los pacientes de edad avanzada requieran dosis diferentes o experimenten efectos secundarios distintos a los de pacientes más jóvenes.
Advertencia sobre excipientes
Las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
POSOLOGÍA
Lamisil® solución puede aplicarse una o dos veces al día. La duración del tratamiento será establecida por su médico.
No interrumpir su tratamiento hasta que haya completado el período de tratamiento recomendado por su médico.
La mejoría de los síntomas se produce generalmente en pocos días. Si pasada una semana no existen signos de mejoría, consulte a su médico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Limpiar y secar las áreas afectadas a fondo antes de aplicar Lamisil® solución. Aplicar suficiente cantidad de solución con la finalidad de humedecer completamente la piel afectada y zona de alrededor.
SOBREDOSIS
Evitar el contacto con los ojos. No obstante, si la solución alcanza accidentalmente sus ojos, lávelos rápidamente con gran cantidad de agua y si persiste la molestia, consulte a su médico.
Lamisil® solución es sólo para uso externo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
A veces puede presentarse enrojecimiento, picor o urticaria en el lugar de aplicación, aunque raramente es necesario interrumpir el tratamiento. No obstante, si usted experimenta alguno de estos síntomas, consulte a su médico.
Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar a menos de 30°C. No refrigerar.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
Lamisil® comprimidos: Envase con 14 y 28 comprimidos
Lamisil® crema: Envase con 30 g
Lamisil® spray: Envase con 30 ml
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
Con receta médica
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios