Prospecto: información para el usuario

KEXROLT 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película KEXROLT 10 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película KEXROLT 10 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película KEXROLT 10 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película

ezetimiba / atorvastatina (ezetimibe/atorvastatin)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

•    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

•    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

•    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver Sección 4.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es KEXROLT y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar KEXROLT

3.    Cómo tomar KEXROLT

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de KEXROLT

6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es KEXROLT y para qué se utiliza

KEXROLT es un medicamento que disminuye los niveles altos de colesterol. KEXROLT contiene ezetimiba y atorvastatina.

KEXROLT se utiliza en adultos para disminuir los niveles de colesterol total, colesterol “malo” (colesterol LDL) y unas sustancias grasas llamadas triglicéridos que circulan en la sangre. Además, KEXROLT eleva las concentraciones del colesterol “bueno” (colesterol HDL).

KEXROLT actúa reduciendo el colesterol de dos maneras. Reduce el colesterol absorbido en el tracto digestivo, así como el colesterol que su cuerpo produce por sí mismo.

El colesterol es una de las sustancias grasas que se encuentran en el torrente circulatorio.Su colesterol total se compone principalmente del colesterol LDL y HDL.

El colesterol LDL a menudo se denomina colesterol “malo” porque puede acumularse en las paredes de sus arterias formando placas. Con el tiempo, esta acumulación de placa puede provocar un estrechamiento de las arterias. Este estrechamiento puede hacer más lento o interrumpir el flujo sanguíneo a órganos vitales como el corazón y el cerebro. Esta interrupción del flujo sanguíneo puede desencadenar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.

El colesterol HDL a menudo se denomina colesterol “bueno” porque ayuda a evitar que el colesterol malo se acumule en las arterias y las protege de las enfermedades cardiacas.

Los triglicéridos son otro tipo de grasa presente en su sangre que pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca.

KEXROLT se usa en pacientes que no pueden controlar sus niveles de colesterol únicamente con la dieta. Mientras toma este medicamento deberá seguir una dieta reductora del colesterol.

KEXROLT se usa, junto con una dieta reductora del colesterol, si tiene:

•    niveles elevados en sangre de colesterol (hipercolesterolemia primaria [familiar heterocigota y no familiar]) o niveles elevados en sangre de sustancias grasas (hiperlipidemia mixta):

•    que no están bien controlados con una estatina sola

•    para los que se ha utilizado una estatina y ezetimiba en comprimidos separados

•    una enfermedad hereditaria (hipercolesterolemia familiar homocigota), la cual aumenta el nivel de colesterol en la sangre. También puede recibir otros tratamientos.

KEXROLT no le ayuda a reducir peso.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar KEXROLT No tome ZARDIUX

•    si es alérgico a ezetimiba, atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

•    si tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad que afecte al hígado

•    si ha tenido algún resultado anormal inexplicable en los análisis de sangre de la función hepática

•    si es una mujer que puede tener hijos y no está utilizando métodos anticonceptivos fiables

•    si está embarazada, está tratando de quedarse embarazada o está dando el pecho

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ZARDIUX

•    si ha sufrido un accidente cerebrovascular previo con hemorragia intracraneal, o presenta pequeños acúmulos de líquido en el cerebro derivados de accidentes cerebrovasculares anteriores

•    si tiene problemas renales

• si su glándula tiroides tiene baja actividad (hipotiroidismo)

•    si ha tenido dolores o molestias musculares recurrentes o inexplicables o antecedentes personales o familiares de problemas musculares

•    si ha experimentado problemas musculares previos durante el tratamiento con otros medicamentos reductores de lípidos (p. ej., otros medicamentos que contienen "estatinas" o "fibratos")

•    si consume habitualmente grandes cantidades de alcohol

•    si tiene antecedentes de enfermedad hepática

•    si es mayor de 70 años

•    si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento

Contacte con su médico lo antes posible si experimenta dolores musculares inexplicables, sensibilidad, o debilidad muscular mientras está tomando ZARDIUX. Esto es debido a que en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo rotura muscular provocando daño renal. Se sabe que atorvastatina provoca problemas musculares y también se han comunicado problemas musculares con ezetimiba.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ZARDIUX • si padece insuficiencia respiratoria grave.

Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores (o no está seguro), consulte a su médico antes de empezar a tomar ZARDIUX, ya que su médico necesitará realizarle un análisis de sangre antes de iniciar su

tratamiento con ZARDIUX, y posiblemente durante el mismo, para prever el riesgo que presenta de experimentar efectos adversos musculares. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos musculares, p.ej., rabdomiolisis, aumenta cuando se toman ciertos medicamentos de manera simultánea (ver sección 2 “Toma de ZARDIUX con otros medicamentos”).

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Comunique a su médico todos sus problemas médicos, incluidas las alergias.

Debe evitarse el uso combinado de ZARDIUX y fibratos (ciertos medicamentos para reducir el colesterol), ya que no se ha estudiado el uso combinado de ZARDIUX y fibratos.

Niños

ZARDIUX no está recomendado en niños y adolescentes.

Toma de ZARDIUX con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos de venta sin receta.

Existen algunos medicamentos que pueden modificar el efecto de ZARDIUX o cuyos efectos pueden verse afectados por ZARDIUX (ver sección 3). Este tipo de interacción podría disminuir la eficacia de uno o ambos medicamentos. Por otro lado, también podría aumentar el riesgo o gravedad de los efectos adversos, incluido un trastorno grave en el que se produce la destrucción del músculo, conocido como “rabdomiólisis”, que se describe en la sección 4:

•    ciclosporina (un medicamento utilizado a menudo en pacientes trasplantados)

•    eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico, rifampicina (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas).

•    ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamentos para tratar infecciones fúngicas)

•    gemfibrozil, otros fibratos, ácido nicotínico, derivados, colestipol, colestiramina (medicamentos utilizados para regular los niveles de lípidos)

•    algunos bloqueantes de los canales de calcio utilizados para el tratamiento de la angina de pecho o la presión arterial alta, p. ej., amlodipino, diltiazem

•    digoxina, verapamilo, amiodarona (medicamentos que regulan el ritmo cardiaco)

•    medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH, p. ej., ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, la combinación de tipranavir/ritonavir, etc. (utilizados para tratar el SIDA)

•    algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis C, p. ej., telaprevir

Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con ZARDIUX

•    anticonceptivos orales (medicamentos que previenen el embarazo)

•    estiripentol (un medicamento anticonvulsivante utilizado para tratar la epilepsia).

•    cimetidina (un medicamento usado para la acidez de estómago y las úlceras pépticas)

•    fenazona (un analgésico)

•    antiácidos (productos para el tratamiento de la indigestión que contienen aluminio o magnesio)

•    warfarina, fenprocumón, acenocumarol o fluindiona (medicamentos que evitan la formación de coágulos de sangre)

•    boceprevir (un medicamento utilizado para combatir la infección por hepatitis C)

•    colchicina (utilizada para tratar la gota)

•    hierba de San Juan (un medicamento para tratar la depresión)

Toma de ZARDIUX con alimentos y alcohol

Ver sección 3 para consultar las instrucciones sobre cómo tomar ZARDIUX. Por favor, tenga en cuenta lo siguiente:

Zumo de pomelo

No tome más de uno o dos vasos pequeños de zumo de pomelo al día, ya que grandes cantidades de zumo de pomelo pueden alterar los efectos de ZARDIUX.

Alcohol

Evite el consumo de cantidades excesivas de alcohol mientras toma este medicamento. Para más detalles, ver sección 2 “Advertencias y precauciones”.

Embarazo y lactancia

No tome ZARDIUX si está embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si cree que podría estar embarazada. No tome ZARDIUX si puede quedarse embarazada, a menos que utilice métodos anticonceptivos fiables. Si se queda embarazada mientras está tomando ZARDIUX, deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico.

No tome ZARDIUX si está en periodo de lactancia.

Aún no se ha probado la seguridad de ZARDIUX durante el embarazo y la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que ZARDIUX interfiera en su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que algunas personas sufren mareos después de tomar ZARDIUX.

ZARDIUX contiene lactosa

Los comprimidos de ZARDIUX contienen un azúcar llamado lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar KEXROLT

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Su médico determinará la dosis por comprimido apropiada para usted, dependiendo de su tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

•    Antes de empezar a tomar KEXROLT, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol.

•    Deberá continuar con esta dieta reductora del colesterol mientras tome KEXROLT.

Qué cantidad debe tomar

La dosis recomendada es un comprimido de KEXROLT una vez al día por vía oral.

Forma de administración

Tome KEXROLT en cualquier momento del día. Puede tomarlo con o sin alimentos.

Si su médico le ha recetado KEXROLT junto con colestiramina o cualquier otro secuestrante de ácidos biliares (medicamentos que reducen los niveles de colesterol), debe tomar KEXROLT por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares.

Si toma más KEXROLT del que debe

Consulte con su médico o farmacéutico.

Si olvidó tomar KEXROLT

No tome una dosis extra; al día siguiente, tome su cantidad normal de KEXROLT a la hora de siempre.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar sus comprimidos e informe inmediatamente a su médico, o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo.

•    reacciones alérgicas graves que provocan hinchazón de la cara, la lengua y la garganta y que pueden causar gran dificultad para respirar

•    enfermedad grave cuyos síntomas son exfoliación intensa e inflamación cutáneas, formación de ampollas en la piel, boca, ojos, genitales y fiebre; erupción cutánea con manchas rosas o rojas, especialmente en las palmas de las manos o las plantas de los pies, que pueden derivar en ampollas

•    debilidad, sensibilidad o dolor muscular y especialmente, si se produce a la vez, sensación de malestar o temperatura alta que puede estar producida por una destrucción anormal del músculo que puede ser potencialmente mortal y desencadenar problemas renales

Consulte con su médico lo antes posible si experimenta problemas asociados a la aparición inesperada o inusual de hemorragias o hematomas, dado que este hecho puede ser indicativo de una dolencia hepática.

Se notificaron los siguientes efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

•    diarrea

•    dolores musculares

Se han notificado los siguientes efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

•    gripe

•    depresión; problemas para dormir; trastorno del sueño

•    mareo; dolor de cabeza; sensación de hormigueo

•    latido cardiaco lento

•    sofocos

•    ahogos

•    dolor abdominal; hinchazón abdominal; estreñimiento; indigestión; flatulencia; deposiciones frecuentes; inflamación del estómago; náuseas; molestias estomacales; malestar estomacal

•    acné; habones

•    dolor en las articulaciones; dolor de espalda; calambres musculares en las piernas; fatiga muscular, espasmos o debilidad muscular; dolor en los brazos y las piernas

•    debilidad inusual; sensación de cansancio o malestar; inflamación

•    aumento de algunas pruebas de la función hepática o muscular (CK) en los análisis de sangre de laboratorio

•    ganancia de peso

Adicionalmente se han notificado los siguientes efectos adversos en personas que toman comprimidos de KEXROLT, ezetimiba o atorvastatina:

•    reacciones alérgicas que incluyen inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden provocar dificultad para respirar o tragar (que precisan tratamiento médico inmediato)

•    erupción cutánea enrojecida y, en ocasiones en forma de diana

•    problemas hepáticos

•    tos

•    acidez

•    disminución del apetito; falta de apetito

•    presión arterial alta

•    erupción cutánea y picor; reacciones alérgicas que incluyen la aparición de erupción cutánea y habones

•    lesión traumática de tendón

•    cálculos biliares o inflamación de la vesícula biliar (que puede provocar dolor abdominal, náuseas o vómitos)

•    inflamación del páncreas, a menudo acompañada de dolor abdominal intenso

•    disminución del recuento de células sanguíneas, que puede producir hematomas/hemorragias (trombocitopenia)

•    inflamación de los conductos nasales; hemorragia nasal

•    dolor de cuello; dolor en el pecho; dolor de garganta

•    aumento o disminución de los niveles sanguíneos de azúcar (si padece diabetes deberá hacer un seguimiento exhaustivo de sus niveles de glucosa en sangre)

•    pesadillas

•    entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies

•    disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto

•    alteración del sentido del gusto; boca seca

•    pérdida de memoria

•    zumbido en los oídos y/o en la cabeza; pérdida de audición

•    vómitos

•    eructos

•    pérdida de cabello

•    temperatura alta

•    presencia de glóbulos blancos en los análisis de orina

•    visión borrosa; alteraciones visuales

•    ginecomastia (aumento de la mama en hombres y mujeres)

Posibles efectos adversos notificados con algunas estatinas

•    disfunción sexual

•    depresión

•    problemas respiratorios, lo que incluye tos persistente y/o ahogos o fiebre

•    diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento

•    dolor, sensibilidad o debilidad muscular permanente, que en casos muy excepcionales puede que no desaparezca tras suspender el tratamiento con KEXROLT

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de KEXROLT

•    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

•    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche o en el envase después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

•    Conservar en el embalaje original para protegerlo del oxígeno.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de ORVATEZ

Los principios activos son ezetimiba y atorvastatina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ezetimiba y 10 mg, 20 mg, 40 mg u 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Los demás componentes son: carbonato de calcio; sílice coloidal anhidra; croscarmelosa sódica; hidroxipropilcelulosa; lactosa monohidrato; estearato de magnesio; celulosa microcristalina; polisorbato 80; povidona; laurilsulfato de sodio.

El recubrimiento del comprimido contiene: hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171) y talco. Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, con forma de cápsula, biconvexos y de color blanco a color hueso.

ORVATEZ 10 mg/10 mg comprimidos: con el código “257” en una cara

ORVATEZ 10 mg/20 mg comprimidos: con el código “333” en una cara

ORVATEZ 10 mg/40 mg comprimidos: con el código “337” en una cara

ORVATEZ 10 mg/80 mg comprimidos: con el código “357” en una cara

Tamaños de envase:

Envases de 10, 30, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película en blísters de aluminio/aluminio (alveolo de poliamida orientada-aluminio-PVC con cubierta de aluminio).

Envases de 30 x 1 y 45 x 1 comprimidos recubiertos con película en unidosis, blísters de aluminio/aluminio (alveolo de poliamida orientada-aluminio-PVC con cubierta de aluminio).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Merck Sharp &Dohme Limited

Hertford Road, Hoddesdon

Hertfordshire EN 11 9BU

Reino Unido

Representante Local

Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.

Julián Camarillo, 35 - 28037 Madrid Responsable de la fabricación Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39 2031 BN Haarlem,

Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

ORVATEZ en: Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Dinamarca, Alemania, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia,

España, Suecia y Reino Unido

LIPTRUZET en: Chipre, Francia, Grecia y Hungría

ZOLETORV en: República Checa

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