1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

KEOLIUM INICIO 100 IR & 300 IR comprimidos sublinguales

KEOLIUM 300 IR comprimidos sublinguales

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Extracto alergénico de polen de gramíneas de: dáctilo (Dactylis glomerata L.), grama de olor (Anthoxanthum odoratum L.), ballico (Lolium perenne L.), espiguilla (Poa pratensis L.) y fleo de los prados (Phleum pratense L.).

.....................................100 IR* o 300 IR* por comprimido sublingual.

IR (Índice de Reactividad): La unidad IR se ha definido para medir la alergenicidad de un extracto alergénico. El extracto alergénico contiene 100 IR/ml cuando, en una prueba cutánea utilizando una lanceta Stallerpoint®, induce una pápula de 7 mm de diámetro en 30 pacientes sensibilizados a este alérgeno (media geométrica). La reactividad cutánea de estos pacientes se demuestra simultáneamente mediante una prueba de punción cutánea positiva al fosfato de codeína al 9% o a 10 mg/ml de histamina. La unidad IR de Stallergenes no es comparable con las unidades usadas por otros fabricantes de alérgenos.

Excipiente: Lactosa monohidrato.

Un comprimido sublingual de 100 IR contiene de 83,1 a 83,6 mg de lactosa monohidrato.

Un comprimido sublingual de 300 IR contiene de 81,8 a 83,1 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos sublinguales.

Los comprimidos de 100 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, con “100” grabado en ambas superficies.

Los comprimidos de 300 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, con “300” grabado en ambas superficies.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la rinitis alérgica con o sin conjuntivitis inducida por polen de gramíneas en adultos, adolescentes y niños (mayores de cinco años) con síntomas clínicamente relevantes, confirmada por una prueba cutánea positiva y/o por una prueba positiva de IgE específica al polen de gramíneas.

4.2 Posología y forma de administración

Correo electrónicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

El tratamiento con KEOLIUM sólo deben recetarlo e iniciarlo los médicos especialistas con experiencia en el tratamiento de las enfermedades alérgicas. En caso de tratamiento pediátrico, los médicos deben tener la formación y la experiencia correspondiente con niños.

Con el fin de permitir que el paciente comunique al médico los efectos secundarios y las posibles medidas a tomar, se recomienda tomar el primer comprimido de KEOLIUM bajo supervisión médica y que el paciente permanezca en observación durante 30 minutos.

Posología en los adultos, adolescentes y niños (mayores de 5 años):

El tratamiento está compuesto por un tratamiento de inicio (incluyendo un aumento de la dosis durante tres días) y un tratamiento de continuación.

El tratamiento de inicio corresponde al primer mes de tratamiento con los comprimidos sublinguales de KEOLIUM 100 IR & 300 IR:

Blíster pequeño	[
Blíster grande

A partir del segundo mes, el tratamiento de continuación debe continuarse con un comprimido sublingual de KEOLIUM 300 IR al día, hasta el final de la estación polínica.

El comprimido debe colocarse debajo de la lengua, hasta su disolución completa (por lo menos un minuto) y, después, debe tragarse. En el segundo día de tratamiento, deben colocarse simultáneamente dos comprimidos de 100 IR debajo de la lengua, y después tragarse.

Se recomienda tomar el comprimido por la mañana, en ayunas.

El tratamiento debe iniciarse aproximadamente cuatro meses antes del comienzo previsto de la estación polínica y debe mantenerse durante toda la estación.

No se dispone aún de datos de eficacia sobre el tratamiento con KEOLIUM durante más de una estación polínica de gramíneas. Si no se obtiene una mejoría importante de los síntomas durante la primera estación polínica, no hay ninguna indicación para continuar el tratamiento.

No hay experiencia clínica con la inmunoterapia con KEOLIUM en niños de corta edad (< 5 años) ni con pacientes mayores de 45 años.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los excipientes. Medicación concomitante con betabloqueantes.

Asma grave o inestable (FEVi < 70% del valor previsto).

Inmunodeficiencia grave o enfermedad autoinmune.

Enfermedades malignas (p. ej., cáncer).

Inflamaciones bucales (por ejemplo, liquen plano bucal, úlceras bucales o micosis bucal).

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

En caso de cirugía bucal, incluida la extracción dental, el tratamiento con KEOLIUM debe interrumpirse durante siete días para permitir la cicatrización de la cavidad bucal. Después de esto, el tratamiento puede reanudarse con la posología anterior. En caso de que el periodo de interrupción sea más prolongado, se recomienda reiniciar el tratamiento con la posología anterior bajo supervisión médica.

Las reacciones alérgicas graves pueden tratarse con adrenalina. Los efectos de la adrenalina pueden potenciarse en los pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) con posibles consecuencias mortales; esto debe tenerse en cuenta antes de iniciar la inmunoterapia específica.

No hay experiencia clínica relacionada con la vacunación y el tratamiento simultáneo con KEOLIUM. Las vacunas podrán administrarse sin interrumpir el tratamiento con KEOLIUM después de la evaluación médica del estado general del paciente.

Debido a la presencia de lactosa, los pacientes con problemas hereditarios excepcionales de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito interacciones con los medicamentos para tratar los síntomas alérgicos (antihistamínicos, corticoides) que los pacientes pudieron tomar durante los ensayos clínicos con KEOLIUM.

No se dispone de información sobre los posibles riesgos de la inmunoterapia simultánea con otros alérgenos durante el tratamiento con KEOLIUM.

4.6    Embarazo y lactancia

Embarazo

No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de KEOLIUM durante el embarazo.

No se recomienda iniciar una inmunoterapia durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste puede continuar bajo una estrecha vigilancia.

Lactancia

No se dispone de datos clínicos acerca del uso de KEOLIUM durante la lactancia materna. No se prevén efectos en los lactantes alimentados con leche materna. No se recomienda iniciar una inmunoterapia durante la lactancia. Sin embargo, si una paciente ya está recibiendo inmunoterapia,, puede dar lactancia materna bajo una estrecha supervisión.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se conocen efectos del tratamiento con KEOLIUM sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Durante el tratamiento con KEOLIUM, los pacientes están expuestos a alérgenos que pueden causar síntomas alérgicos locales, sistémicos o de ambos tipos.

Por lo tanto, durante el periodo de tratamiento, pueden esperarse reacciones alérgicas locales leves o moderadas (por ejemplo, inflamación o molestias orales). El 50% de estas reacciones se produce durante los tres primeros días de tratamiento (aumento de la dosis). Si el paciente sufre reacciones adversas locales graves durante el tratamiento, debe considerarse el empleo de medicación sintomática (por ejemplo, con antihistamínicos).

En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas más intensas, con una sensación de hinchazón de la garganta, dificultad para deglutir, o cambios en la respiración y la voz. En estos casos, se debe consultar inmediatamente a un médico y el tratamiento debe suspenderse inmediatamente. El tratamiento sólo puede reanudarse por autorización médica.

Las reacciones adversas se clasifican según la convención MedDRA por clases de órganos y sistemas y por frecuencias en:

-    Muy frecuentes (> 1/10)

-    Frecuentes (> 1/100 a < 1/10)

-    Poco frecuentes (> 1/1 000 a < 1/100)

-    Raras (> 1/10.000 a < 1/1.000)

-    Muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Experiencia clínica en adultos (estudio VO34.04):

En el transcurso de un ensayo clínico realizado en pacientes adultos con rinoconjuntivitis alérgica y que recibieron una dosis de 300 IR al día, 97 de 155 pacientes (63%) manifestaron acontecimientos adversos, en comparación con 76 de156 pacientes (49%) que recibieron placebo.

El efecto adverso manifestado con mayor frecuencia en los pacientes tratados con la dosis de 300 IR fue el prurito bucal en el 26% de los pacientes (5% en el grupo que recibió placebo).

El número de pacientes que interrumpieron prematuramente su tratamiento debido a un efecto adverso fue de 6 de los 155 (4%) en el grupo tratado y de 0 de los 156 en el grupo que recibió placebo.

Los pacientes adultos han manifestado los siguientes efectos secundarios:

Órganos y sistemas	Frecuencia	Efectos secundarios
Trastornos del sistema	Frecuentes	Cefalea, parestesia
nervioso	Poco frecuentes	Disgeusia, mareo
Trastornos oculares	Frecuentes	Conjuntivitis, prurito en el ojo
	Poco frecuentes	Prurito en el párpado
Trastornos del oído y	Frecuentes	Prurito en el oído
del laberinto	Poco frecuentes	Vértigo

Estas reacciones se produjeron habitualmente en los tres primeros días de tratamiento (aumento de la dosis) y fueron todas reversibles.

Experiencia clínica en niños y adolescentes (estudio VO52.06):

En el transcurso de un ensayo clínico realizado en niños y adolescentes (de 5 a 17 años) con rinoconjuntivitis alérgica y que recibieron una dosis de 300 IR al día, 118 de 139 pacientes (85%) manifestaron acontecimientos adversos, en comparación con los 114 de 139 pacientes (82%) que recibieron placebo.

La reacción adversa manifestada con mayor frecuencia en los niños y adolescentes tratados con la dosis de 300 IR fue el prurito bucal en el 32% de los pacientes (1% en el grupo que recibió placebo).

El número de pacientes que interrumpieron prematuramente su tratamiento debido a una reacción adversa fue de 6 de los 139 (4%) en el grupo tratado con la dosis de 300 IR y de 1 de los 139 (1,5%) en el grupo que recibió placebo.

Los niños y adolescentes (5 a 17 años) manifestaron los siguientes efectos adversos:

Órganos y sistemas	Frecuencia	Efectos secundarios
Trastornos del sistema nervioso	Poco frecuentes	Cefalea
Trastornos oculares	Frecuentes	Prurito en el ojo
	Poco frecuentes	Hiperemia ocular
Trastornos del oído y del laberinto	Frecuentes	Prurito en el oído
	Poco frecuentes	Congestión del oído, molestia en el oído
Trastornos respiratorios,	Frecuentes	Irritación de garganta, congestión nasal, asma,
torácicos y		estornudos, molestia nasal, disnea, irritación
mediastínicos		laríngea, sensación de opresión en la garganta.
	Poco frecuentes	Tos, rinorrea, disfonía, edema laríngeo, edema faríngeo.
Trastornos gastrointestinales	Muy frecuentes	Prurito oral, edema de la boca.
	Frecuentes	Hinchazón labial, lengua hinchada, ampollas en la mucosa oral, estomatitis, vómitos, queilitis, glositis, molestias en la boca. Dolor abdominal, dolor en la zona superior del
	Poco frecuentes	abdomen, náuseas, dispepsia, disfagia, hipoestesia oral, odinofagia, dolor bucal, edema de la lengua.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Frecuentes	Dermatitis atópica, prurito.
	Poco frecuentes	Eczema, edema circumoral.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Poco frecuentes	Dolores de crecimiento.
Infecciones e infestaciones	Poco frecuentes	Nasofaringitis, tonsilitis, bronquitis, influenza.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar	Frecuentes	Malestar torácico.
de administración	Poco frecuentes	Astenia, dolor torácico.
Trastornos del sistema inmunológico	Poco frecuentes	Hipersensibilidad

Sobredosis

No se ha notificado ningún caso de sobredosis.

Si se toman dosis más altas que la dosis diaria recomendada, aumenta el riesgo de efectos no deseables, incluso reacciones adversas sistémicas o reacciones adversas locales graves. En caso de producirse síntomas intensos, como angioedema, dificultad para deglutir, dificultad para respirar, cambios de voz o sensación de oclusión de la garganta, debe consultarse inmediatamente a un médico.

En caso de sobredosis, las reacciones adversas deben recibir tratamiento sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Extractos alergénicos, polen de gramíneas Código ATC: V01AA02

Mecanismo de acción

KEOLIUM se utiliza para el tratamiento de los pacientes con síntomas específicos de alergia mediada por IgE, como rinitis con o sin conjuntivitis causadas por el polen de gramíneas.

El sistema inmunitario es la diana del efecto farmacodinámico. El objetivo es inducir una respuesta inmunitaria frente al alérgeno que el paciente recibe como tratamiento. El mecanismo de acción completo y exacto relacionado con el efecto clínico de la inmunoterapia específica no se conoce ni se ha documentado en su totalidad. Se ha demostrado que el tratamiento con KEOLIUM induce una respuesta sistémica competitiva de anticuerpos frente a las gramíneas e induce un aumento de la IgG específica. No se ha establecido la importancia clínica de estas observaciones.

Experiencia clínica en adultos (estudio VO34.04):

Se realizó un estudio europeo, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. En el estudio se incluyó a 628 pacientes con rinitis o rinoconjuntivitis alérgica estacional, causada por el polen de las gramíneas, y confirmadas mediante pruebas cutáneas o por una determinación positiva de IgE específica (o por ambas pruebas) frente al polen de gramíneas.

Se asignaron aleatoriamente a los pacientes a cuatro grupos: placebo (n = 156), KEOLIUM 100 IR/día (n = 157), KEOLIUM 300 IR/día (n = 155) y KEOLIUM 500 IR/día (n = 160).

Cada paciente recibió una dosis sublingual, una vez al día, durante aproximadamente cuatro meses antes del inicio de la estación polínica, y continuó durante una estación polínica. El análisis de los resultados se basó en 569 pacientes evaluables (placebo, n = 148; KEOLIUM 100 IR, n = 142; KEOLIUM 300 IR, n = 136; KEOLIUM 500 IR, n = 143). La eficacia se determinó según la puntuación total de síntomas de rinoconjuntivitis, RTSS (véanse los detalles más adelante), durante esta estación polínica.

Los resultados de este estudio demostraron que la eficacia es similar en 500 IR y 300 IR, mientras que los datos de seguridad fueron más favorables en el caso de 300 IR, por lo que se concluyó que la dosis recomendada era de 300 IR al día.

La eficacia del grupo tratado con 300 IR/día en comparación con el grupo que recibió placebo (el número de sujetos incluidos en la población con intención de tratar (ITT) fueron de 136 y 148, respectivamente) mostró los siguientes resultados:

Estudio VO34.04: Resultados de eficacia (durante una estación polínica) Variable principal

Estudio VO34.04	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p**
Puntuación de síntomas de la rinoconjuntivitisA	3,58 (2,98) 2,91	4,93 (3,23) 4,62	-1,39 [-2,09 ; -0,69]	27,3%	0,0001

*Diferencia media relativa: Diferencia absoluta / Placebo ** Valor de p ANCOVA

^A Puntuación de síntomas: Promedio de las puntuaciones totales diarias de los síntomas de la rinoconjuntivitis para cada paciente durante la estación polínica. Los síntomas de rinoconjuntivitis consistieron en estornudos, rinorrea, picor nasal, congestión nasal, lagrimeo ocular y picor ocular (límites de la puntuación, 0 y 18; el valor superior de 18 indica un nivel muy intenso y permanente de los seis síntomas).

Variables secundarias

Estudio VO34.04	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p **
Uso de medicamentos de rescate B	19,7% (24,8) 10,6%	27,9 % (29,3) 19,7%	-	-	-
Puntuación de la calidad de vida C	1,15 (0,99) 0,90	1,45 (1,04) 1,27	-0,26 [-0,36 ; -0,16]	20,7%	< 0,0001

* Diferencia media relativa: Diferencia absoluta / Placebo ** Valor de p ANCOVA

^B Uso de medicamentos de rescate: Porcentaje de días por paciente con al menos una toma de medicamentos de rescate; valor de p 0,0194 n.s. (Wilcoxon).

^C Calidad de vida evaluada en el pico de la estación polínica mediante el cuestionario de la calidad de vida de rinoconjuntivitis (RQLQ) (límites de la puntuación, 0 y 7; una puntuación más alta refleja un peor rango de la calidad de vida).

Evaluación global de la eficacia del tratamiento por el paciente: 119 pacientes (88%) del grupo tratado con KEOLIUM 300IR y 108 pacientes (73%) del grupo que recibió placebo observaron una mejoría ligera a moderada, o buena a excelente, en relación con su recuerdo de la estación polínica anterior.

Los resultados mediante ANCOVA de cada una de las seis puntuaciones medias individuales de síntomas, que variaron de 0 a 3, mostraron una diferencia a favor del comprimido de 300 IR, en comparación con placebo, en cuanto a los estornudos (-0,19), la rinorrea (-0,23), el picor nasal (-0,23), la congestión nasal (-0,28), el prurito ocular (-0,24) y el lagrimeo (-0,21).

La proporción de pacientes que no tomaron la medicación de rescate fue del 35,3% en el grupo tratado con 300 IR y del 27,0% en el grupo que recibió placebo (n.s.).

Criterios de valoración post hoc (realizados después del desenmascaramiento):

Estudio VO34.04	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p
Puntuación promedio ajustada de los síntomas D	4,17 (3,39) 3,57	5,88 (3,82) 5,26	-1,84 [-2,66 ; -1,02]	29,1%	< 0,0001**
Puntuación promedio de la medicación de rescate E	0,31 (0,43) 0,16	0,48 (0,53) 0,31	-0,17 [-0,29 ; -0,05]	35,0%	0,0047**
PSCD2.0 f	43,5% (33,8) 38,6	28,7% (30,7) 17,1	-	-	0,0001***
PSFD G	25,3% (30,2) 10,9	14,9% (23,6) 0,0	-	-	0,0006***

* Diferencia media relativa: Diferencia absoluta / Placebo ** Valor de p ANCOVA/*** Valor de p Wilcoxon

^D Puntuación promedio ajustada de síntomas (AASS): Puntuaciones promedio de síntomas ajustadas por el uso de medicamentos de rescate (por cada paciente, con el uso de puntuaciones diarias de síntomas y uso diario de medicamentos de rescate).

^E Puntuación promedio de medicación de rescate: Puntuación promedio diaria de medicación de rescate por cada paciente durante la estación polínica de gramíneas. Los medicamentos usados se puntuaron de la siguiente manera: ausencia de medicamentos de rescate = 0, antihistamínicos (orales y/u oculares) = 1, corticoides nasales = 2 y corticoides orales = 3.

^F Porcentaje de días con síntomas controlados (PSCD_2-0): Porcentaje de días con una puntuación de síntomas no superior a 2 y sin medicamento de rescate.

^G Proporción de días sin síntomas y sin medicamento de rescate (PSFD): Porcentaje de días sin síntomas y sin toma de medicamentos de rescate.

Sesenta y un pacientes (45%) del grupo que recibió 300 IR habían presentado más del 50% de días con los síntomas controlados (con una puntuación de síntomas no superior a 2 y sin medicamentos de rescate) durante la estación polínica de gramíneas, en comparación con 40 pacientes (27%) del grupo que recibió placebo.

Experiencia clínica en niños y adolescentes (estudio VO52.06):

Se realizó un estudio europeo, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. En el estudio se incluyeron a 278 pacientes de 5 a 17 años, que padecían rinitis o rinoconjuntivitis alérgica estacional, causada por el polen de las gramíneas, confirmada por pruebas cutáneas y por una determinación positiva de IgE específica frente al polen de las gramíneas.

Los pacientes se asignaron aleatoriamente a dos grupos: placebo (n = 139) u KEOLIUM 300 IR/día (n = 139). Cada paciente recibió una dosis sublingual una vez al día, durante aproximadamente cuatro meses antes del inicio de la estación polínica, y continuó durante una estación polínica. Se siguió un esquema de dosificación progresiva durante los tres primeros días de la fase de inicio, en que la dosis aumentó en 100 IR al día, desde una dosis inicial de 100 IR hasta una dosis diaria de 300 IR. El análisis de los resultados se basó en 266 pacientes evaluables (placebo, n = 135 y KEOLIUM 300 IR, n = 131). La eficacia se determinó según la puntuación total de síntomas de rinoconjuntivitis, RTSS (véanse los detalles más adelante), durante esta estación polínica.

El análisis de la eficacia del grupo tratado con la dosis de 300 IR, en comparación con el grupo que recibió placebo (el número de sujetos incluidos en la población con intención de tratar (ITT) fue de 131 y 135, respectivamente) mostró los siguientes resultados:

Estudio VO52.06: Resultados de eficacia (durante la estación polínica):

Variable principal

Estudio VO52.06	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p**
Puntuación de síntomas de rinoconjuntivitisA	3,25 (2,86) 2,48	4,51 (2,93) 4,08	-1,13 [-1,80 ; -0,46]	28,0%	0,001

*Diferencia media relativa: Diferencia absoluta/ Placebo ** Valor de p ANCOVA

^A Puntuación de síntomas: Puntuaciones totales diarias promedio de los síntomas de rinoconjuntivitis por cada paciente durante la estación polínica de gramíneas. Los síntomas de rinoconjuntivitis consistieron en estornudos, rinorrea, picor nasal, congestión nasal, lagrimeo y picor de ojos (límites de puntuación, 0 y 18; el valor superior de 18 indica un nivel muy intenso y permanente de los seis síntomas).

Variables secundarias

Estudio VO52.06	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p **
Puntuación promedio de medicamentos de rescate B	0,60 (0,61) 0,39	0,79 (0,65) 0,76	-0,20 [-0,34 ; -0,06]	24,1%	0,0064
Uso de medicamentos de rescate C	35,4% (33,2) 26,8%	46,5% (34,6) 49,0%	-	-	-

*Diferencia media relativa: Diferencia absoluta / Placebo **Valor de p ANCOVA

^B Puntuación promedio de medicamentos de rescate: Puntuación promedio diaria de medicamentos de rescate por cada paciente durante la estación polínica de gramíneas. Los medicamentos usados se puntuaron de la siguiente manera: ausencia de medicamentos de rescate = 0, antihistamínicos (orales y/u oculares) = 1, corticoides nasales = 2 y corticoides orales = 3.

^C Uso de medicamentos de rescate: Porcentaje de días por paciente con al menos una toma de medicamentos de rescate; valor de p 0,0146 n.s. (Wilcoxon).

Puntuaciones de los síntomas individuales: Los resultados mediante ANCOVA de cada una de las seis puntuaciones medias individuales de síntomas, de 0 a 3, mostraron una diferencia a favor del comprimido 300 IR, en comparación con el placebo, en la rinorrea (-0,16), la congestión nasal (-0,26), el picor de ojos (-0,33) y el lagrimeo (-0,21).

La proporción de pacientes que no usaron los medicamentos de rescate fue del 18,3% en el grupo tratado con 300 IR y del 14,8% en el grupo que recibió el placebo (n.s.).

Criterios de valoración post hoc (realizados después del desenmascaramiento):

Estudio VO52.06	KEOLIUM 300IR Media (d.t.) Mediana	Placebo Media (d.t.) Mediana	Media [IC 95%] de la diferencia ajustada absoluta	Dif. de la media relativa* %	Valor de p
Puntuación ajustada promedio de los síntomas13	4,30 (3,57) 3,33	6,12 (3,85) 5,28	-1,64 [-2,51 ; -0,78]	29,8%	0,0002**
PSCD2-0 e	33,8% (30,0) 30,0	23,7% (27,2) 12,2	-	-	0,0107***
PSFD F	19,2% (24,9) 5,2	10,5% (18,4) 0,0	-	-	0,0037***

* Diferencia media relativa: Diferencia absoluta / Placebo ** Valor de p ANCOVA/*** Valor de p Wilcoxon

^D Puntuación promedio ajustada de síntomas (AASS): Puntuaciones promedio de síntomas ajustadas por el uso de medicamentos de rescate (por cada paciente, con el uso de puntuaciones diarias de síntomas y uso diario de medicamentos de rescate).

^E Porcentaje de días con síntomas controlados (PSCD_2-0): Porcentaje de días con una puntuación de síntomas no superior a 2 y sin medicamentos de rescate.

^F Proporción de días sin síntomas y sin medicamentos de rescate (PSFD): Porcentaje de días sin síntomas y sin toma de medicamentos de rescate.

Cuarenta y cuatro pacientes (34%) del grupo tratado con 300 IR presentaron más del 50% de días con síntomas controlados (con una puntuación de síntomas no superior a 2 y sin medicamentos de rescate durante la estación polínica de gramíneas, en comparación con 26 pacientes (19%) del grupo que recibió placebo.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

La mayoría de los alérgenos contenidos en KEOLIUM son una mezcla de proteínas y glucoproteínas. No hay una biodisponibilidad directa de alérgenos intactos en la sangre. Por lo tanto, no se han realizado estudios farmacocinéticos en animales ni en seres humanos para investigar el perfil farmacocinético y el metabolismo de KEOLIUM.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos no clínicos basados en estudios convencionales de toxicidad con dosis única, toxicidad con dosis repetidas, genotoxicidad, tolerancia local y desarrollo embriofetal no revelan riesgos especiales para los seres humanos.

En el estudio de toxicidad juvenil en ratas, la administración diaria durante diez semanas de la dosis más alta (300 veces la dosis máxima terapéutica en el ser humano) se asoció a un tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) significativamente más corto sólo en los machos, pero no se observó ningún signo clínico ni resultado histopatológico.

6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes

-    Manitol (E421)

-    Celulosa microcristalina

-    Croscarmelosa sódica

-    Sílice coloidal anhidra

-    Estearato de magnesio

-    Lactosa monohidrato

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

2 años.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No congelar.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Se comercializan los siguientes tamaños de envase:

Tratamiento de inicio

1 x 3 comprimidos sublinguales de 100 IR en un blíster pequeño +1 x 28 comprimidos sublinguales de 300 IR en un blíster. Cada blíster (Alu/Alu) está compuesto de una película (poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo) en un lado y una lámina termosellada (aluminio), recubierta de un barniz (vinilo) en el otro lado.

Tratamiento de continuación

1 x 30 comprimidos sublinguales de 300 IR en un blíster (Alu/Alu) compuesto de una película (poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo) en un lado y una lámina termosellada (aluminio), recubierta de un barniz (vinilo) en el otro lado. Envase de 1 ó 3 blísteres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

STALLERGENES S.A.

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 ANTONY Francia

Tel.: 00 33 1 55 59 20 00 Fax: 00 33 1 55 59 21 68

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Septiembre de 2010.

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios