Jurnista 4 Mg Comprimidos De Liberacion Prolongada
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jumista 4 mg comprimidos de liberación prolongada Jumista 8 mg comprimidos de liberación prolongada Jurnista 16 mg comprimidos de liberación prolongada Jurnista 32 mg comprimidos de liberación prolongada Jurnista 64 mg comprimidos de liberación prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Jurnista 4 mg contiene 4,36 mg y libera 4 mg de hidrocloruro de hidromorfona, equivalente a 3,56 mg de hidromorfona.
Cada comprimido de Jurnista 8 mg contiene 8,72 mg y libera 8 mg de hidrocloruro de hidromorfona, equivalente a 7,12 mg de hidromorfona.
Cada comprimido de Jurnista 16 mg contiene 16,35 mg y libera 16 mg de hidrocloruro de hidromorfona, equivalente a 14,24 mg de hidromorfona.
Cada comprimido de Jurnista 32 mg contiene y libera 32,00 mg de hidrocloruro de hidromorfona, equivalente a 28,48 mg de hidromorfona.
Cada comprimido de Jurnista 64 mg contiene y libera 64,00 mg de hidrocloruro de hidromorfona, equivalente a 56,96 mg de hidromorfona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido de 4 mg contiene 0,01 mg de lactosa.
Cada comprimido de 8 mg contiene 4,37 mg de lactosa.
Cada comprimido de 16 mg contiene 6,81 mg de lactosa.
Cada comprimido de 32 mg contiene 10,02 mg de lactosa.
Cada comprimido de 64 mg contiene 8,03 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido de liberación prolongada.
Jurnista 4 mg comprimidos: beige pálido, redondos, biconvexos, con “HM 4” impreso con tinta negra en un lado.
Jurnista 8 mg comprimidos: rojos, redondos, biconvexos, con “HM 8” impreso con tinta negra en un lado. Jurnista 16 mg comprimidos: amarillos, redondos, biconvexos, con “HM 16” impreso con tinta negra en un lado.
Jurnista 32 mg comprimidos: blancos, redondos, biconvexos, con “HM 32” impreso con tinta negra en un lado.
Jurnista 64 mg comprimidos: azules, redondos, biconvexos, con “HM 64” impreso con tinta negra en un lado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Jurnista está indicado en el tratamiento de dolor intenso en adultos.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
La administración segura y eficaz de Jumista en pacientes con dolor, al igual que ocurre con otros analgésicos opioides, requiere una evaluación global del paciente. Así mismo, la selección de la dosis dependerá de la naturaleza del dolor, así como de la situación clínica concurrente del paciente. Debido a la variabilidad interindividual en la respuesta a opioides, se recomienda que todos los pacientes comiencen con dosis baja y adecuada al nivel de analgesia requerido, manteniendo un balance aceptable con el perfil de reacciones adversas.
Como con otros opioides mayores, al inicio del tratamiento se deben considerar medidas profilácticas para prevenir reacciones adversas conocidas (por ejemplo estreñimiento).
Jurnista no se debe tomar más que una vez cada 24 horas.
Pacientes que actualmente no están en tratamiento de _forma rutinaria con opioides
Inicio de tratamiento - La dosis inicial de Jurnista en la mayoría de los pacientes debe ser 8 mg administrados una vez cada 24 horas y no debe exceder 8 mg cada 24 horas. Algunos pacientes pueden beneficiarse de una dosis inicial de 4 mg administrados una vez cada 24 horas para mejorar la tolerabilidad.
Ajuste de dosis y Mantenimiento - Después del inicio del tratamiento, pueden ser necesarios ajustes de dosis para obtener el mejor equilibrio para el paciente entre el alivio de dolor y efectos adversos. La dosis inicial puede aumentarse, si se precisa, en 4 ó 8 mg dependiendo de la respuesta y de los requerimientos analgésicos suplementarios. La dosis no debe reajustarse antes de la cuarta dosis, (por ejemplo, si la primera dosis se administra un lunes, la dosis no podrá aumentarse antes de la cuarta dosis, el jueves) (ver Individualización de la dosis y mantenimiento del tratamiento para más información).
Debido a que el ajuste de dosis hasta alcanzar la analgesia adecuada es más lento con preparaciones de opioides de liberación controlada, puede ser aconsejable iniciar el tratamiento con preparaciones convencionales de liberación inmediata (por ejemplo, hidromorfona de liberación inmediata o morfina de liberación inmediata) y después convertirlas a la dosis diaria total apropiada de Jurnista. Usar la tabla adjunta para realizar la conversión.
Pacientes que están actualmente en tratamiento con opioides de forma regular
En pacientes que actualmente toman analgésicos opioides, la dosis inicial de Jurnista se debe basar en la dosis diaria del opioide anterior, usando los factores equianalgésicos estándares. Para otros opioides diferentes a la morfina, primero se debería calcular la dosis diaria total equivalente de morfina, y posteriormente utilizar la tabla siguiente para determinar la dosis diaria total equivalente de Jurnista.
Tabla de conversión: Factores de Multiplicación para Convertir la Dosis Diaria de Opioides Anteriores a la Dosis Diaria de Jurnista
(mg/día opioide anterior x Factor = mg/día Jurnista)
|
Opioide Anterior |
Opioide Anterior Oral (factor) |
Opioide Anterior Parenteral (factor) |
|
Morfina |
0,2 |
0,6 |
|
Hidromorfona |
1 |
4 |
Probablemente ningún factor fijo de conversión es satisfactorio en todos los pacientes, debido a las diferencias interindividuales y de formulaciones. Por lo tanto, se recomienda hacer la conversión a la dosis de inicio recomendada de Jurnista, seguida de una estrecha supervisión del paciente y ajuste de la dosis.
Las posologías se deberían redondear a la baja en intervalos de 4 mg, ajustándolas a la dosis disponible más adecuada (Jurnista comprimidos de 4, 8, 16, 32 y 64 mg), y de acuerdo a lo recomendado clínicamente.
Cuando se inicie el tratamiento con Jumista, se debe interrumpir la administración de todos los analgésicos opioides cuya acción dure veinticuatro horas.
Jurnista se puede usar de forma segura, con dosis habituales de analgésicos no opioides y analgésicos complementarios.
Analgesia adicional
Además del tratamiento con Jurnista una vez al día, los pacientes con dolor crónico pueden tener a su disposición fármacos contra el dolor irruptivo en preparaciones de liberación inmediata (por ejemplo hidromorfona de liberación inmediata o morfina de liberación inmediata). Se debe usar la tabla de conversión para la conversión de las dosis. Las dosis individuales complementarias de hidromorfona de liberación inmediata o morfina de liberación inmediata, generalmente no deben exceder el 10%-25% de la dosis de Jurnista de 24 horas (ver tabla siguiente).
Dosis de Inicio recomendada para Fármacos de Rescate Adicionales
|
Dosis Diaria de Jurnista (mg) |
Comprimidos de Hidromorfona de liberación inmediata mg por dosis |
Morfina de liberación inmediata (mg) |
|
4 |
- |
5 |
|
8 |
2 |
10 |
|
16 |
2 |
10-15 |
|
32 |
4 |
20-30 |
|
64 |
8 |
40-60 |
Individualización de la dosis y tratamiento de mantenimiento
Una vez iniciado el tratamiento con Jurnista, pueden ser necesarios ajustes de dosis para obtener el mejor equilibrio para el paciente entre el alivio del dolor y los efectos secundarios debido a los opioides.
Puede ser necesario un aumento gradual de la dosis, si la intensidad del dolor aumenta o la analgesia es inadecuada. Para permitir que los efectos producidos por el cambio de dosis se estabilicen, no se debe aumentar la dosis antes de la cuarta dosis (por ejemplo, si la primera dosis se administra un lunes, la dosis no podrá aumentarse antes de la cuarta dosis, el jueves). Como norma, en cada ajuste de dosis, se deben considerar incrementos del 25 %-100 % de la dosis diaria de Jurnista administrada hasta ese momento.
Una vez que los pacientes estén estabilizados con el tratamiento de Jurnista, puede mantenerse la dosis el tiempo que sea necesario. Los ajustes de dosis y la necesidad de continuar en tratamiento con opioides de veinticuatro horas de duración, deben reevaluarse periódicamente.
Dosis olvidadas
En caso de que el paciente no haya tomado la dosis regular planificada de Jurnista, se le deberá indicar que tome la siguiente dosis inmediatamente y que comience un nuevo régimen de 24 horas.
Suspensión del Tratamiento
En aquellos pacientes con dependencia física a opioides y que reciben administración diaria de hidromorfona, la interrupción brusca del tratamiento con Jurnista causará síndrome de abstinencia ("retirada"). Si la interrupción del tratamiento con Jurnista está indicada, se debe reducir la dosis de Jurnista al 50 % cada 2 días, hasta que se alcance la dosis más baja posible. En ese momento podrá interrumpirse el tratamiento de forma segura. Si aparecen signos de abstinencia, se debe interrumpir la disminución progresiva de la dosis. La dosis deberá aumentarse ligeramente hasta que los signos y los síntomas de abstinencia a opioides desaparezcan. Entonces, deberá reanudarse la disminución progresiva de hidromorfona, utilizando períodos de tiempo más largos entre cada reducción de dosis, o convirtiendo a una dosis equianalgésica de otro opioide, para seguir disminuyéndola progresivamente.
Uso en pacientes de edad avanzada
El estado de salud de los pacientes de edad avanzada es a menudo complejo. Por lo tanto, el tratamiento con hidromorfona se debe iniciar con precaución y se debe reducir la dosis inicial (ver sección 5.2).
Insuficiencia Renal
Después de la administración de una dosis única de hidromorfona comprimidos de liberación inmediata, se observaron los siguientes resultados en estudios clínicos:
• En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 40-60 ml/minuto), la exposición (AUC en plasma) a hidromorfona, fue aproximadamente 2 veces más altas que la de aquellos pacientes con función renal normal y la vida media de eliminación se mantuvo inalterada.
• En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min), la exposición (AUC en plasma) a hidromorfona fue aproximadamente 4 veces mayor que la de aquellos pacientes con función renal normal y la vida media de eliminación fue 3 veces más larga.
Por tanto, los pacientes con insuficiencia renal moderada deben empezar con dosis reducidas y deben ser supervisados estrechamente durante los ajustes de dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave, se debe considerar también un aumento del intervalo entre dosis y en estos pacientes, la supervisión debe mantenerse durante el tratamiento de mantenimiento.
Insuficiencia Hepática
Después de la administración de una dosis única de hidromorfona comprimidos de liberación inmediata, se observaron los siguientes resultados en estudios clínicos:
• En pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuaciones 7-9 en la escala de Child-Pugh) la exposición (AUC en plasma) y las concentraciones plasmáticas máximas de hidromorfona fueron aproximadamente 4 veces más altas comparadas con las del grupo control y la vida media de eliminación se mantuvo inalterada.
Por tanto, los pacientes con insuficiencia hepática moderada, deben empezar con dosis reducidas y deben ser supervisados estrechamente durante los ajustes de dosis.
Población _ pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Jurnista en niños y adolescentes menores de 18 años. No se dispone de datos. No se recomienda el uso de Jurnista en esta población.
Forma de administración
Se deben dar instrucciones a los pacientes para que traguen el comprimido de Jurnista entero con un vaso de agua, aproximadamente a la misma hora cada día, y nunca masticarlo, dividirlo o machacarlo. Jurnista se puede administrar con o sin comida (ver sección 5.2)
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a hidromorfona o a alguno de los excipientes.
Pacientes que han tenido intervenciones quirúrgicas y/o enfermedades subyacentes que pudieran dar lugar a estenosis del tracto gastrointestinal, o que tengan “asas ciegas” del tracto gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal.
Tratamiento del dolor agudo o postoperatorio.
Pacientes con disminución grave de la función hepática.
Pacientes con insuficiencia respiratoria.
Pacientes con dolor abdominal agudo de origen desconocido.
Pacientes con crisis asmáticas.
Tratamientos concomitantes con inhibidores de monoaminooxidasa (IMAOs) o en los primeros 14 días tras la interrupción del tratamiento (ver sección 4.5).
Tratamientos concomitantes con buprenorfina, nalbufina o pentazocina (ver sección 4.5).
Pacientes en estado de coma.
Niños.
Durante el parto y alumbramiento.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Hipotensión
Los analgésicos opioides, incluyendo la hidromorfona, pueden provocar hipotensión grave en aquellos individuos cuya capacidad para mantener la tensión arterial se ve afectada por la disminución de volumen sanguíneo o por la administración de ciertos medicamentos concomitantes, tales como fenotiazinas o anestésicos generales.
Íleo paralítico
Jurnista no debe utilizarse en situaciones con riesgo de íleo paralítico. Ante la sospecha de íleo paralítico, debe interrumpirse el tratamiento con Jurnista.
Uso previo a la cirugía
En el caso de cordotomía planificada u otras intervenciones quirúrgicas antiálgicas, los pacientes no deben ser tratados con Jurnista en las primeras 24 horas tras la cirugía. A partir de entonces, si fuera necesario, se debe utilizar una nueva dosis, de acuerdo con el nivel de analgesia requerido.
Insuficiencia respiratoria
El riesgo más importante de las preparaciones a base de opioides es la depresión respiratoria, presentándose con más frecuencia en situaciones de sobredosis, en pacientes de edad avanzada, en pacientes debilitados y en aquellos que padecen enfermedades que están acompañadas por hipoxia o hipercapnia. En estos casos incluso dosis moderadas pueden producir insuficiencia respiratoria grave. Jurnista, al igual que todos los opioides, debe utilizarse con extrema precaución en pacientes que tienen una considerable disminución de la reserva respiratoria, una depresión respiratoria preexistente y en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El dolor intenso antagoniza los efectos de la depresión respiratoria de los opioides. Sin embargo, el dolor puede desaparecer repentinamente y la depresión respiratoria puede volver a manifestarse rápidamente. Los pacientes que están programados para una cirugía con anestesia regional o bloqueos de las vías de transmisión de dolor, no deben recibir Jurnista durante las 24 horas previas y posteriores a la intervención. La administración concomitante de hidromorfona con otros analgésicos opioides se asocia con un aumento de riesgo de insuficiencia respiratoria. Por lo tanto, cuando hidromorfona se administra concomitantemente con otros analgésicos es importante reducir la dosis de hidromorfona.
Traumatismo craneal e hipertensión intracraneal
Los efectos depresores respiratorios de los opioides, junto a la retención de dióxido de carbono y la elevación secundaria de la presión del líquido cefalorraquídeo, pueden aumentar notablemente en presencia de hipertensión intracraneal o traumatismo craneal. En pacientes con traumatismo craneal, los opioides pueden enmascarar los signos neurológicos de aumentos adicionales de la presión intracraneal. Jurnista
sólo debe ser administrado, en estas circunstancias, con extrema precaución y cuando se considere indispensable.
Tracto gastrointestinal y músculo liso
La hidromorfona, al igual que otros opioides, produce una reducción de la motilidad gastrointestinal asociada con un aumento de tono del músculo liso. Uno de los efectos secundarios más frecuentemente notificados durante el tratamiento con opioides es el estreñimiento. Se deben recomendar medidas para prevenir el estreñimiento y se debe considerar el empleo de un laxante de forma profiláctica. La hidromorfona debe utilizarse con especial precaución en pacientes con estreñimiento crónico.
Enfermedades clínicas o medicamentos que provocan una reducción repentina y significativa del tiempo de tránsito gastrointestinal, pueden producir una disminución de la absorción de hidromorfona liberada por Jurnista comprimidos de liberación prolongada y pueden conducir potencialmente a síndromes de abstinencia en pacientes con dependencia física a opioides.
La administración de opioides puede enmascarar el diagnóstico o el curso clínico de enfermedades abdominales agudas. Es importante, por lo tanto, asegurarse antes del inicio del tratamiento, que el paciente no sufre oclusión intestinal, sobre todo de tipo íleo. La hidromorfona también puede causar un aumento de la presión de las vías biliares como consecuencia de espasmos en el esfínter de Oddi. Por tanto, en pacientes con inflamación o trastornos obstructivos del intestino, pancreatitis aguda secundaria a trastornos de las vías biliares y en pacientes que vayan a someterse a cirugía biliar, hay que tomar precauciones en la administración de Jurnista.
El comprimido de Jurnista es indeformable y su forma no se modifica durante su paso por el tracto gastrointestinal. En pacientes con estenosis conocidas, se han comunicado episodios muy raros de síntomas obstructivos asociados con la toma de fármacos con formulaciones de liberación controlada no deformables (ver sección 4.3).
Se debe advertir a los pacientes que no deben alarmarse si les parece ver el comprimido de Jurnista en sus deposiciones, ya que simplemente se trata de la cubierta exterior no soluble.
Pacientes con riesgo especial
Jurnista, al igual que todos los analgésicos opioides, se debe administrar con precaución y a dosis bajas en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática de leve a moderada, insuficiencia adrenocortical, mixedema, hipotiroidismo, hipertrofia prostática o estenosis uretral. También deben tomarse precauciones adicionales en la administración de Jurnista, en pacientes con depresión del sistema nervioso central (SNC), cifoescoliosis, psicosis tóxica, alcoholismo agudo, delirium tremens o trastornos convulsivos.
Empleo en pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada son más propensos a sufrir efectos secundarios del SNC (confusión) y alteraciones gastrointestinales, y suelen presentar una disminución fisiológica de la función renal. Por lo tanto, deben tomarse precauciones adicionales y debe reducirse la dosis inicial. El empleo de otros medicamentos concomitantes, sobre todo de antidepresivos tricíclicos, aumenta el riesgo de confusión y estreñimiento. En el anciano son frecuentes las enfermedades prostáticas y de vías urinarias. Esto contribuye a un aumento de riesgo de retención urinaria. Todas estas consideraciones deben tenerse en cuenta para aumentar las precauciones, más que para restringir el uso de opioides en pacientes de edad avanzada.
Dependencia al medicamento, abuso del medicamento y uso con alcohol
La dependencia física es un estado de adaptación que se manifiesta por un síndrome de abstinencia específico del opioide que puede ser producido por la interrupción brusca, la reducción rápida de la dosis, la disminución de nivel en sangre del fármaco, y / o la administración de un antagonista.
En general, el tratamiento con opioides no debe ser interrumpido bruscamente (ver sección 4.2).
Jumista se debe utilizar con precaución en pacientes alcohólicos y con otras drogodependencias debido a que en estas poblaciones de pacientes, se observa con mayor frecuencia un aumento de la tolerancia a los opioides y una mayor incidencia de dependencia psicológica. En caso de abuso por vía parenteral, los excipientes de los comprimidos podrían causar complicaciones mortales.
Con el uso continuado de opioides, incluyendo Jumista, cabe esperar el desarrollo de tolerancia y dependencia física.
El abuso deliberado de Jumista, como pasa con otros opioides, puede aparecer, y se caracteriza por cambios en el comportamiento, que no se presentan en pacientes cuyo dolor es tratado de manera apropiada con Jumista. Se cree que el desarrollo de dependencia psicológica o adicción, sólo ocurre en individuos que pueden estar predispuestos de algún modo; y no cabe esperar esta respuesta con la administración adecuada de opioides para el manejo del dolor. Sin embargo, incluso si un paciente ha utilizado mal los opioides en el pasado, la hidromorfona u otros opioides pueden estar indicados en el tratamiento de dolor intenso. La necesidad de aumentar la dosis podría deberse a la patología subyacente y debe ser reevaluada. En la mayoría de los casos esta demanda refleja una necesidad real para el alivio de dolor y no se debe confundir con un empleo inadecuado del fármaco.
El aumento de la dosis no se corresponde con el desarrollo de tolerancia, incluso si la dosis es alta.
El empleo de hidromorfona por deportistas de competición implicará su descalificación. La hidromorfona puede dar resultado positivo durante las comprobaciones antidopaje.
El uso concomitante de Jurnista y alcohol puede aumentar las reacciones adversas de Jumista, se debe evitar el uso concomitante.
Excipiente de Jurnista comprimidos de liberación prolongada
Contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa, no deberían tomar este medicamento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
IMAOs
La administración concomitante de IMAOs y opioides puede producir excitación o depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), hipotensión o hipertensión. Jurnista está contraindicado en pacientes que toman IMAOs (ver sección 4.3).
Agonistas/antagonistas de la morfina
El empleo concomitante de hidromorfona con agonistas/antagonistas de la morfina (buprenorfina, nalbufina, pentazocina) podría conducir a una reducción del efecto analgésico por el bloqueo competitivo de los receptores, así como a un riesgo de síndrome de abstinencia, por lo tanto, esta combinación está contraindicada (ver sección 4.3).
Depresores del SNC
El empleo concomitante de depresores del SNC tales como hipnóticos, sedantes, anestésicos generales, antipsicóticos y alcohol, puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma. Cuando esta combinación está indicada, se debe reducir la dosis de uno o ambos agentes.
Relajantes musculares
Jurnista como otros opioides, puede aumentar la acción bloqueadora neuromuscular de los relajantes musculares y producir un aumento del grado de la depresión respiratoria.
Alcohol
El alcohol puede aumentar los efectos farmacodinámicos de Jumista, se debe evitar el uso concomitante.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos clínicos disponibles en relación con la gestación. Sin embargo, en estudios en animales (ver sección 5.3), se ha observado toxicidad reproductiva, aunque no efectos teratogénicos. Se ha demostrado que la hidromorfona atraviesa la placenta en animales de experimentación. Se desconoce el riesgo potencial en humanos del empleo de opiáceos durante el embarazo.
Jurnista no se debe usar durante el embarazo y el parto debido a que disminuye la contractilidad uterina y aumenta el riesgo de depresión respiratoria neonatal. Los recién nacidos de madres tratadas crónicamente con opioides pueden presentar síndrome de abstinencia.
Lactancia
En los estudios clínicos se han detectado bajas concentraciones de hidromorfona y otros analgésicos opioides en la leche materna. Estudios preclínicos han mostrado que la hidromorfona puede ser detectada en la leche de ratas lactantes. Jurnista no debe ser usado durante la lactancia.
Fertilidad
No se ha evaluado el efecto de la hidromorfona en la fertilidad humana.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Jurnista puede influir de forma significativa en la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Esto es más probable al inicio del tratamiento, después de un aumento de dosis o tras cambios entre formulaciones.
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
En los ensayos clínicos con Jurnista (n=2.340), las reacciones adversas comunicadas más frecuentemente fueron estreñimiento (32%), náuseas (29%) y vómitos (14%). Por lo general, pueden ser controlados reduciendo la dosis o mediante la administración adecuada de laxantes (ver secciones 4.2 y 4.4) o antieméticos.
Entre el 11% y el 16% de los pacientes comunicaron somnolencia, mareo, dolor de cabeza y astenia. Aproximadamente el 0,1% de los pacientes comunicaron depresión respiratoria.
Listado tabulado de reacciones adversas
La tabla inferior muestra las reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización con Jurnista._
|
Clase de órgano o sistema |
Reacciones Adversas Muy Frecuentes (>1/10) |
Reacciones Adversas Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Reacciones Adversas Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
Reacciones Adversas Raras (> 1/10.000 a <1/1.000) |
Reacciones Adversas Muy raras (<1/10.000) |
|
Infecciones e infestaciones |
Gastroenteritis |
Diverticulitis | |||
|
Transtornos del sistema inmunológico |
Hipersensibilida d | ||||
|
Trastornos |
Hipogonadismo |
|
Clase de órgano o sistema |
Reacciones Adversas Muy Frecuentes (>1/10) |
Reacciones Adversas Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Reacciones Adversas Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
Reacciones Adversas Raras (> 1/10.000 a <1/1.000) |
Reacciones Adversas Muy raras (<1/10.000) |
|
endocrinos | |||||
|
Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Deshidratación, pérdida de apetito |
Aumento del apetito, Retención de fluidos, |
Hiperuricemia | ||
|
Trastornos psiquiátricos |
Alucinaciones, Confusión, Depresión, Ansiedad, Alteraciones de humor, Nerviosismo, Desasosiego, Insomnio Sueños anómalos, |
Ataques de pánico, Paranoia, Apatía, Disforia, Estado de euforia, Disminución de la líbido, trastornos del sueño |
Agresión | ||
|
Trastornos del sistema nervioso |
Somnolencia , Mareo, Dolor de cabeza |
Sedación, Deterioro de la memoria, Temblor, Parestesia, Hipoestesia, |
Encefalopatía, Nivel bajo de conciencia, Síncope, Trastornos del equilibrio, Trastornos de la atención, Disquinesia, Disartria, Hiperestesia, Alteraciones de la coordinación, Mioclonia, Llanto, Disgeusia |
Crisis/convulsio nes, Hiperactividad Psicomotora, Trastornos Cognitivos, Hiperreflexia | |
|
Trastornos oculares |
Visión borrosa |
Diplopia, Ojo seco |
Miosis | ||
|
Trastornos del oído y del laberinto |
Vértigo |
Acúfenos | |||
|
Trastornos cardíacos |
Taquicardia, Extrasístoles Palpitaciones, |
Bradicardia | |||
|
Trastornos Vasculares |
Hipertensión, Rubor |
Hipotensión |
|
Clase de órgano o sistema |
Reacciones Adversas Muy Frecuentes (>1/10) |
Reacciones Adversas Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Reacciones Adversas Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
Reacciones Adversas Raras (> 1/10.000 a <1/1.000) |
Reacciones Adversas Muy raras (<1/10.000) |
|
Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos |
Disnea |
Depresión respiratoria, Dificultad respiratoria, Broncoespasmo, Hipoxia, Rinorrea |
Hiperventilació n, Estornudos |
|
Clase de órgano o sistema |
Reacciones Adversas Muy Frecuentes (>1/10) |
Reacciones Adversas Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Reacciones Adversas Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
Reacciones Adversas Raras (> 1/10.000 a <1/1.000) |
Reacciones Adversas Muy raras (<1/10.000) |
|
Trastornos gastrointestinal es |
Estreñimient o, naúsea, Vómitos |
Diarrea, Dolor abdominal, Dispepsia, Aumento del reflujo esofágico, Boca seca |
Divertículos, Obstrucción intestinal, Trastorno de la movilidad gastrointestinal, Distensión abdominal, Disfagia, Hemorroides, Deposición intestinal sanguinolenta, Heces anormales, Flatulencia, Eructos, |
Perforación del intestino grueso, Íleo, Fisura anal, Retraso del vaciamiento gástrico, Duodenitis, Defecación dolorosa, Bezoar. | |
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Hiperhidrosis, Prurito, Exantema |
Angioedema, Urticaria, Eritema |
Sensación de ardor en la piel | ||
|
Trastornos musculoesquel éticos y del tejido conjuntivo |
Artralgia, Mialgia, Dolor de espalda, Dolor en extremidades, Espasmos musculares. | ||||
|
Trastornos renales y urinarios |
Disuria |
Retención urinaria, Dificultad para iniciar la micción, Polaquiuria, Trastornos de la micción | |||
|
Trastornos del aparato reproductor y de la mama |
Disfunción eréctil, Disfunción sexual | ||||
|
Trastornos |
Astenia |
Síndrome de |
Enfermedad |
Sensación de |
|
Clase de órgano o sistema |
Reacciones Adversas Muy Frecuentes (>1/10) |
Reacciones Adversas Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Reacciones Adversas Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
Reacciones Adversas Raras (> 1/10.000 a <1/1.000) |
Reacciones Adversas Muy raras (<1/10.000) |
|
generales y alteraciones en el lugar de administración |
abstinencia, Edema, Pirexia, Escalofríos, Molestias en el pecho, Dolor. |
similar a la gripe, Dificultad al caminar, Sentirse inquieto, Sensaciones anormales, Malestar, Sensación de calor y frío. |
estar bebido, malestar similar al producido tras una ingesta excesiva de alcohol (“Resaca”) | ||
|
Exploraciones complementari as |
Disminución de peso |
Disminución de potasio en sangre, Aumento de enzimas hepáticas |
Aumento de la amilasa sérica, Disminución de la temperatura corporal, Disminución de testosterona en sangre | ||
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Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos |
Caídas, Contusiones |
Sobredosis |
Adicionalmente, las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas con otras formulaciones de hidrocloruro de hidromorfona: dependencia, tolerancia al medicamento, cólico biliar.
Los siguientes efectos han sido comunicados en la literatura científica (frecuencia de aparición desconocida): insuficiencia respiratoria, delirio y amenorrea.
Depresión respiratoria
La depresión respiratoria puede ser más probable en ciertos subgrupos de pacientes (ver sección 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 Sobredosis
La sobredosis de Jumista se caracteriza por depresión respiratoria, somnolencia que evoluciona a estupor y coma, flacidez musculoesquelética, piel fría, miosis y ocasionalmente, taquicardia e hipotensión. En los casos de sobredosis grave, particularmente inmediatamente después de la administración intravenosa, puede aparecer apnea, insuficiencia circulatoria grave, paro cardiaco y muerte.
En el tratamiento de la sobredosis, se debe prestar una atención prioritaria al restablecimiento de un adecuado intercambio respiratorio manteniendo la vía aérea permeable e instaurando ventilación asistida o controlada.
Para controlar el shock y el edema pulmonar que potencialmente acompañan a la sobredosis, se deben emplear medidas de soporte (incluyendo oxígeno y vasopresores). El paro cardiaco y las arritmias pueden requerir masaje cardíaco o desfibrilación.
En casos de sobredosis grave, se debe usar contra la depresión respiratoria antídotos específicos como la naloxona y nalmefene (ver los detalles de modo de empleo adecuado en la ficha técnica del producto para el antagonista opioide específico). El efecto de naloxona es relativamente corto. Por lo tanto, el paciente debe ser monitorizado cuidadosamente hasta que la respiración se haya estabilizado. Jurnista liberará hidromorfona durante aproximadamente 24 horas. Esto se debe tener en cuenta para determinar el tratamiento. No se debe administrar antagonistas opioides en ausencia de depresión respiratoria clínicamente significativa o depresión circulatoria debido a opioides. Los antagonistas opioides se deben administrar con precaución, a pacientes que se sospecha son físicamente dependientes de la hidromorfona puesto que la inversión rápida de los efectos de los opioides, incluyendo hidromorfona, puede desencadenar un síndrome de abstinencia.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: analgésicos alcaloides naturales del opio. Código ATC: N02AA03 La hidromorfona es un derivado semisintético de la morfina.
La hidromorfona, como todos los analgésicos opioides, ejerce sus efectos farmacológicos principales sobre el SNC y el músculo liso. Estos efectos son expresados y modulados por la unión a receptores opioides específicos. La hidromorfona es principalmente un agonista de los receptores p mostrando una afinidad débil por los receptores k. La analgesia ocurre como consecuencia de la unión de la hidromorfona a los receptores p del SNC. Aunque las estimaciones varían (de 2 a 10 veces), parece ser que la hidromorfona oral es aproximadamente 5 veces más potente (por peso) que la morfina y tiene una duración del efecto más corto. La depresión respiratoria ocurre principalmente por la acción directa sobre los centros de control respiratorios cerebrales. Los opioides pueden causar náuseas y vómitos, debido al estímulo directo de los quimiorreceptores de la emesis en el área posterior de la médula.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
Después de la administración de una dosis única oral de Jurnista comprimidos de liberación prolongada, las concentraciones plasmáticas aumentan gradualmente durante 6 u 8 horas. A partir de entonces, las concentraciones se mantienen hasta aproximadamente 18 y 24 horas después de la administración; los valores medios de Tmáx fueron aproximadamente de 13 a 16 horas. Esto demuestra, que hidromorfona se libera de la forma farmacéutica de una manera constante, con una absorción continuada del medicamento a lo largo del tubo digestivo durante aproximadamente 24 horas. Estos datos son consistentes con la administración una vez al día. La biodisponibilidad media absoluta de la hidromorfona después de una dosis única de 8, 16 ó 32 mg de Jurnista, oscila entre el 22% al 26%. La administración concomitante de Jurnista con una comida de alto contenido en grasa no tiene efecto sobre la absorción de hidromorfona.
Las concentraciones plasmáticas estables son aproximadamente dos veces las observadas después de la primera dosis, y el equilibrio se alcanza aproximadamente en el momento que se administra la cuarta dosis de Jurnista. Con la administración múltiple, no se observó ningún cambio dependiente del tiempo en la farmacocinética. Jurnista administrado una vez al día, mantuvo las concentraciones plasmáticas estables de hidromorfona en el mismo intervalo de concentración que cuando se administra un comprimido de liberación inmediata 4 veces al día a la misma dosis total diaria, disminuyendo las fluctuaciones periódicas en los niveles plasmáticos observados con comprimidos de liberación inmediata. El grado de fluctuación en la concentración plasmática estable durante un período de 24 horas (calculado como (Cmáx (ss) - Cmín (ss))/C avg (ss) x 100 %), fue más bajo con Jurnista (83 %) cuando se comparó con las fluctuaciones totales del comprimido de liberación inmediata (147 %). El AUC de la hidromorfona para Jurnista, en el caso de la concentración plasmática estable, es equivalente al observado para el comprimido de liberación inmediata.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas es baja (<30 %).
Biotransformación
La vía principal de metabolización es la glucuronización y el metabolito principal es hidromorfona 3-glucurónido, el cual sigue en plasma una evolución en el tiempo similar a hidromorfona. A diferencia de la morfina, no se produce 6-glucurónido.
Linealidad
Se ha demostrado una farmacocinética lineal para el comprimido de liberación prolongada, en un intervalo de dosis de 4 a 64 mg, con un aumento en las concentraciones plasmáticas (Cmáx) y en la exposición total (AUC) proporcional a la dosis.
Pacientes de edad avanzada
El efecto de la edad sobre la farmacocinética de una dosis única de la hidromorfona de liberación inmediata, provocó una disminución del 14 % en Cmáx y un aumento modesto (11 %) en la AUC en el anciano comparado con el joven. No se observó ninguna diferencia en Tmáx. No se puede excluir una mayor sensibilidad en los individuos de edad avanzada. En general, la selección de dosis para un paciente anciano se debe hacer con cautela, normalmente comenzando con la dosis más baja del rango de dosis, y teniendo en cuenta la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal, o cardiaca, y de enfermedades concomitantes u otros tratamientos en esta población.
Género
Después de la administración de Jurnista en mujeres y hombres, las concentraciones plasmáticas de hidromorfona y los parámetros farmacocinéticas, son similares.
Insuficiencia renal
La insuficiencia renal afectó a la farmacocinética de la hidromorfona y la de sus metabolitos hidromorfona 3-glucurónido y 3-sulfato usando una única dosis de comprimido de liberación inmediata. Los efectos de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética de la hidromorfona fueron un aumento de la biodisponibilidad de hidromorfona en 2 y 4 veces en pacientes con deterioro moderado y grave, respectivamente. Hubo también cambios sustanciales en la cinética de eliminación de hidromorfona 3-glucurónido para el grupo de insuficiencia renal grave, aunque la hemodiálisis fue eficaz en reducir los niveles plasmáticos tanto de hidromorfona como de sus metabolitos. Ver sección 4.2 para recomendaciones de posología.
Insuficiencia hepática
En los estudios que usaron medicación oral única con comprimidos convencionales (liberación inmediata), la insuficiencia hepática reduce el metabolismo de primer paso de la hidromorfona, de tal forma, que en los sujetos con disfunción hepática moderada, se observan niveles plasmáticos de hidromorfona cuatro veces más altos. Ver sección 4.2 para recomendaciones de uso.
Alcohol
En un estudio se comparó la absorción de la hidromorfona de Jumista cuando se toma con 240 ml de alcohol, al 4 %, al 20 % y al 40 %, y se vió que, en ayunas, los valores de la Cmáx aumentaron en una media de 17, 31, y 28 % respectivamente, viéndose menos afectados después de ingerir alimentos, siendo estos valores aumentados en 14, 14, y 10 %, respectivamente. La Tmáx media cuando se tomó (postprandial y en ayunas) con alcohol al 4, al 20 y al 40 % fue 12-16 h y sin alcohol fue 16 h. No se vio ningún efecto sobre los valores de AUC, tanto después de ingerir alimento como en ayunas. Debido a la tecnología OROS® en Jumista, las propiedades de liberación prolongada de Jurnista se mantienen en presencia de alcohol. Para interacciones farmacocinéticas, ver sección 4.4.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios preclínicos de la administración oral de hidromorfona, revelaron que no había ningún riesgo especial para humanos basado en los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetida, genotoxicidad y fertilidad. En la rata, se observó una ligera, pero estadísticamente significativa reducción en las implantaciones para dosis 6,25 mg/kg/día, un nivel de dosis que produjo toxicidad materna durante el período de apareamiento. La exposición plasmática (AUC) a hidromorfona a este nivel de dosis, fue 135 ng.hr/ml, proporcionando un factor de seguridad de aproximadamente 1,5 sobre la exposición humana (AUC), basado en la dosis diaria media. La viabilidad neonatal y la supervivencia antes del destete de ratas, disminuyó para una dosis materna diaria oral de 6,25 mg/kg. Esto último parece ser un efecto de clase de los analgésicos opioides.
Los estudios a largo plazo de hidromorfona no mostraron evidencias de carcinogenicidad tras dos años de tratamiento con una dosis oral diaria en ratones y ratas. La exposición plasmática a hidromorfona en estado estacionario (AUC, ng.hr/mL) en ratones fue aproximadamente 0,46 veces y en ratas más de 3 veces la exposición humana siguiendo una dosis única de 64 mg de Jurnista.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Núcleo del comprimido recubierto Óxido de polietileno 200K Povidona K29-32 Estearato magnesico
Óxido férrico amarillo E172 (sólo 4 mg y 32 mg)
Butilhidroxitolueno E321 Oxido de polietileno 2000K Cloruro de sodio Hipromelosa
Óxido de hierro negro E172 Lactosa anhidra Acetato de celulosa Macrogol 3350
Cubierta de color
8 mg, 16 mg, 32 mg y 64 mg: Lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio E171, triacetato de glicerol, óxido férrico rojo E172 (8 mg) / óxido férrico amarillo E172 (16 mg) / laca índigo carmín E132 (64 mg).
Comprimido de 4 mg: Hipromelosa, dióxido de titanio E171, Macrogol 400, óxido férrico amarillo E172, óxido férrico rojo E172 y óxido férrico negro E172.
Cubierta transparente Hipromelosa Macrogol 400
Tinta de impresión Óxido de hierro negro E172 Propilenglicol Hipromelosa
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6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
2 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Los comprimidos están acondicionados en un blister de PVC/Aclar Aluminio. Tamaños de envases de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 100 comprimidos.
No todos los tamaños de envases están comercializados.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
JANSSEN-CILAG S.A.
Paseo de las Doce Estrellas 5-7
28042 Madrid
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Jurnista, 4 mg comprimidos de liberación prolongada: 69.710 Jurnista, 8 mg comprimidos de liberación prolongada: 68.018 Jurnista, 16 mg comprimidos de liberación prolongada: 68.019 Jurnista, 32 mg comprimidos de liberación prolongada: 68.020 Jurnista, 64 mg comprimidos de liberación prolongada: 68.021
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Jurnista, 4 mg comprimidos de liberación prolongada: Abril de 2008 Jurnista, 8 mg comprimidos de liberación prolongada: Septiembre del 2006 Jurnista, 16 mg comprimidos de liberación prolongada: Septiembre del 2006 Jurnista, 32 mg comprimidos de liberación prolongada: Septiembre del 2006
Jumista, 64 mg comprimidos de liberación prolongada: Septiembre del 2006 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2014
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