Julirona 1,5 Mg Comprimido Efg
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Julirona 1,5 mg comprimido EFG
Levonorgestrel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
Contenido del prospecto
1. Qué es Julirona y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Julirona
3. Cómo tomar Julirona
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Julirona
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Julirona y para qué se utiliza
Julirona es un anticonceptivo de emergencia que puede utilizarse dentro de las 72 horas (3 días) siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección o si el método anticonceptivo habitual ha fallado.
Se emplea en los casos siguientes:
• No se utilizó anticonceptivo durante la relación sexual.
• El método anticonceptivo no se utilizó correctamente, por ejemplo si se rompió un preservativo, se resbaló o se utilizó de forma equivocada, si cambió la posición del diafragma o pesario vaginal, se perforó, se rompió o se extrajo antes de tiempo, o si falló la interrupción durante el coitus interruptus (p.ej. se eyaculó esperma en la vagina o en los genitales externos).
Julirona contiene una sustancia sintética llamada levonorgestrel, que es similar a una hormona. Evita aproximadamente el 85% de los embarazos esperados cuando se toma dentro de las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección. No siempre evitará un embarazo y es más efectivo si se toma tan pronto como sea posible después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Es mejor tomarlo en las primeras 12 horas que retrasar su toma hasta el tercer día.
Se piensa que Julirona actúa de la siguiente forma:
• impidiendo que sus ovarios liberen un óvulo;
• evitando que el esperma fecunde cualquier óvulo que ya pueda haber sido liberado; o
• impidiendo que un óvulo fecundado se adhiera a la pared del útero.
Julirona sólo puede evitar que usted se quede embarazada si lo toma en las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección. No funciona si ya está embarazada. Si mantiene otra vez relaciones sexuales sin protección después de tomar Julirona (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el comprimido no ejercerá su efecto anticonceptivo y vuelve a haber riesgo de embarazo.
Este comprimido solamente debe utilizarse como anticoncepción de emergencia, no como un anticonceptivo de uso habitual, ya que es menos efectivo que los comprimidos anticonceptivos normales.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Julirona No tome Julirona
• si es alérgico al levonorgestrel o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Julirona.
Si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, hable con su médico antes de tomar Julirona puesto que la anticoncepción de emergencia puede no ser adecuada para usted. Su médico puede prescribirle otro tipo de anticonceptivo de emergencia.
• Si está embarazada o piensa que ya puede estar embarazada. Este medicamento no funcionará si ya está embarazada. Si ya está embarazada, Julirona no puede interrumpir el embarazo, por lo que Julirona no es una “píldora abortiva”.
Puede que ya esté embarazada si:
• su menstruación se ha retrasado más de 5 días, o ha sufrido un sangrado anormal cuando le correspondería tener su siguiente menstruación;
• tras su última menstruación ha mantenido relaciones sexuales sin protección y han transcurrido más de 72 horas.
No se aconseja el uso de Julirona si:
• tiene una enfermedad del intestino delgado (como la enfermedad de Crohn) que inhibe la absorción del medicamento;
• tiene problemas graves de hígado;
• tiene antecedentes de embarazo ectópico (en el que el bebé se desarrolla en algún lugar fuera del útero);
• tiene antecedentes de salpingitis (inflamación de las trompas de Falopio).
Un embarazo ectópico o una infección de las trompas de Falopio previos aumentan el riesgo de un nuevo embarazo ectópico.
En todas las mujeres, la anticoncepción de emergencia se debe tomar lo antes posible después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Existe cierta evidencia de que Julirona puede ser menos eficaz al aumentar el peso o el índice de masa corporal (IMC), pero estos datos fueron limitados y no concluyentes. Por lo tanto, Julirona se recomienda para todas las mujeres, independientemente de su peso o de su IMC.
Se le aconseja que consulte con un profesional sanitario si está preocupada por algún problema relacionado con la anticoncepción de emergencia.
Si está preocupada acerca de las enfermedades de transmisión sexual
Si no utilizó un preservativo (o si se ha roto o deslizado) durante la relación sexual, es posible que haya contraído una enfermedad de transmisión sexual o el virus VIH.
Este medicamento no le protegerá frente a las enfermedades de transmisión sexual, sólo el uso del preservativo puede hacerlo. Consulte a su médico, enfermero, centro de planificación familiar o farmacéutico para que le aconsejen si esto le preocupa.
Toma de Julirona con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden evitar que Julirona funcione correctamente, incluyendo:
• Barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina).
• Medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina y rifabutina).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH (ritonavir).
• Un medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas (griseofulvina).
• Medicamentos a base de plantas que contienen Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ).
• Un medicamento llamado ciclosporina (utilizado para suprimir el sistema inmune).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Julirona si toma alguno de los medicamentos mencionados anteriormente.
Con qué frecuencia puede usar Julirona
Sólo debe usar Julirona para emergencias, y no como un método anticonceptivo habitual. Si utiliza Julirona más de una vez en un ciclo menstrual, es menos eficaz y es más probable que se altere su ciclo menstrual (periodo).
Julirona no funciona tan bien como los métodos anticonceptivos habituales. Su médico, enfermero o en su centro de planificación familiar pueden informarle acerca de los métodos anticonceptivos a largo plazo que son más efectivos para evitar que se quede embarazada.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar este medicamento si ya está embarazada. Si se queda embarazada incluso después de tomar este medicamento, es importante que acuda a su médico. No existe evidencia de que Julirona pueda causar daño a un bebé que se desarrolle en su útero si toma Julirona tal y como se ha descrito.
De todos modos, es posible que su médico quiera confirmar que su embarazo no es ectópico (cuando el bebé se desarrolla en algún lugar fuera del útero). Esto es especialmente importante si tiene un dolor abdominal intenso después de tomar Julirona o si ha tenido alguna vez un embarazo ectópico, cirugía de las trompas de Falopio o enfermedad inflamatoria pélvica.
Lactancia
Pueden aparecer cantidades muy pequeñas de principio activo de este medicamento en su leche materna.
No se piensa que esto sea perjudicial para el bebé. Sin embargo, si esto le preocupa, puede tomar el comprimido inmediatamente después de una toma y evite dar el pecho después de la administración de levonorgestrel; después sáquese la leche con un sacaleches durante las 6 horas posteriores a tomar Julirona y tire esta leche. De este modo puede reducir la cantidad de principio activo que puede tomar su hijo con la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Julirona afecte a su capacidad para conducir un coche o usar máquinas. Sin embargo, si se siente cansada o mareada no conduzca ni utilice maquinaria.
Julirona contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Julirona
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
• Tome el comprimido lo antes posible, preferiblemente dentro de las 12 horas y no más tarde de 72 horas (3 días) después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Puede tomar Julirona en cualquier momento del ciclo menstrual excepto si ya está embarazada o si piensa que puede estar embarazada. No mastique y trague el comprimido entero con agua. No retrase la toma del comprimido. El comprimido funciona mejor cuanto antes lo tome después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección.
• Si ya está utilizando un método anticonceptivo habitual, como la píldora anticonceptiva, puede continuar tomándolo con la misma regularidad.
Si se produce otra relación sexual sin protección después de haber tomado Julirona (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el comprimido no ejercerá su efecto anticonceptivo y de nuevo hay riesgo de embarazo.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños, y está destinado solamente para su uso en mujeres que tuvieron su primera menstruación. Los datos disponibles en mujeres menores de 16 años de edad son limitados.
Qué hacer si vomita
Si vomita en las tres horas siguientes a la toma del comprimido, debe tomar otro comprimido inmediatamente.
Después de que haya tomado Julirona
Si quiere mantener relaciones sexuales después de haber tomado Julirona y no está utilizando la píldora anticonceptiva, debe utilizar preservativos o un diafragma más espermicida hasta su siguiente menstruación. El motivo es que Julirona no funcionará si mantiene de nuevo relaciones sexuales sin protección antes de tener su siguiente menstruación.
Después de haber tomado Julirona, es aconsejable concertar una cita para ver a su médico unas tres semanas después para confirmar que Julirona ha funcionado. Si su menstruación se retrasa más de 5 días o es excepcionalmente escasa o intensa, debe contactar con su médico tan pronto como sea posible. Si se queda embarazada incluso después de haber tomado este medicamento, es importante que acuda a su médico.
Su médico también puede informarle acerca de los métodos anticonceptivos de larga duración que son más efectivos para evitar que se quede embarazada.
Si continúa utilizando anticoncepción hormonal habitual como la píldora anticonceptiva y no tiene sangrado durante el periodo sin comprimidos, acuda a su médico para asegurarse de que no esté embarazada.
Su siguiente periodo después de tomar Julirona
Después del uso de Julirona, el periodo suele ser normal y comenzará en el día habitual; sin embargo en ocasiones, comenzará unos días antes o después. Si su periodo se inicia 5 días más tarde de lo esperado, si
se produce un sangrado “anormal” en ese momento o si piensa que puede estar embarazada, debe realizarse un test de embarazo.
Si toma más Julirona del que debe
Aunque no se han notificado efectos perjudiciales graves tras la toma de varios comprimidos a la vez, puede que sienta náuseas, vomite o tenga sangrado vaginal. Debe consultar a su médico, farmacéutico, enfermero o centro de planificación familiar familiar para que le aconsejen, sobre todo si ha vomitado, ya que el comprimido puede no haber funcionado adecuadamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos se describen a continuación de acuerdo con su frecuencia:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Náuseas
• Puede tener sangrado irregular hasta la siguiente menstruación
• Puede tener dolor en la parte baja del abdomen
• Cansancio
• Dolor de cabeza
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Vómitos. Si tiene vómitos, lea la sección "Qué hacer si vomita”.
• Su periodo puede ser diferente. La mayoría de mujeres tendrá un periodo normal en el momento esperado, pero algunas pueden tener el periodo más tarde o más temprano de lo normal. También puede presentar sangrado irregular o manchado hasta su siguiente periodo. Si su periodo se retrasa más de 5 días o es excepcionalmente escaso o intenso, debe contactar con su médico tan pronto como sea posible.
• Aumento de la sensibilidad a la palpación en las mamas, diarrea, o mareos después de tomar este medicamento.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• Erupción, urticaria, picor, hinchazón de la cara, dolor pélvico, menstruación dolorosa.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Julirona
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Julirona
• El principio activo es levonorgestrel. Cada comprimido contiene 1,5 mg de levonorgestrel.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, polocámero 188, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada envase contiene un tratamiento completo, consistente en un comprimido blanco, redondo, de aproximadamente 6 mm de diámetro y grabado con una “C” en una cara y “1” en la otra.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia
Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301
Responsable de la fabricación
Laboratorios Leon Farma, S.A Pol. Ind. Navatejera
C/ La Vallina s/n, 24008-Navatejera, León.
España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid Madrid
Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Eslovaquia España Hungría Países Bajos
Helibona 1,5 mg tablety Julirona 1,5 mg comprimido EFG Helibona 1500 mikrogramm tabletta Levonorgestrel Actavis 1,5 mg, tabletten
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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