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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Itraconazol STADA 100 mg cápsulas duras EFG.

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula dura contiene 100 mg de itraconazol.

Excipientes con efecto conocido: Cada cápsula dura contiene 224,31 mg de sacarosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras.

Cápsulas duras de gelatina, del n°0, cuerpo y tapa de color verde opaco, que contienen microesferas de color beige amarillento.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

•    Candidiasis vulvovaginal.

•    Candidiasis oral.

•    Dermatomicosis.

•    Pitiriasis versicolor.

•    Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras.

•    Candidiasis sistémica.

•    Infecciones criptococales (incluyendo meningitis criptocócica). En pacientes inmunodeprimidos que sufren criptococosis y en pacientes con criptococosis del SNC, itraconazol está indicado sólo si la terapia inicial recomendada normalmente parece ser inapropiada o inefectiva.

•    Histoplasmosis.

•    Aspergilosis. Itraconazol puede usarse para tratar a pacientes con aspergilosis invasiva y refractarios o intolerantes a Anfotericina B.

Debido a sus propiedades farmacocinéticas, la administración oral de itraconazol (cápsulas) no debe utilizarse como tratamiento inicial en pacientes de micosis sistémicas potencialmente fatales. Las formas orales deben usarse como terapia de continuación, tras tratamiento inicial intravenoso con itraconazol (ver sección 4.4).

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes antifúngicos.

4.2    Posología y forma de administración Vía de administración: Vía oral.

Para obtener una máxima absorción del medicamento, itraconazol debe administrarse inmediatamente después de una comida.

Las cápsulas deben tragarse enteras.

INDICACIONES	DOSIS	DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
Infecciones ginecológicas: - Candidiasis vulvovaginal	200 mg 2 veces/día	1 día

	ó 200 mg 1 vez/día	3 días
Indicaciones dermatológicas/oftálmicas: - Pitiriasis versicolor	200 mg 1 vez/día	7 días
- Dermatomicosis	200 mg 1 vez/día	7 días ó
	ó 100 mg 1 vez/día	15 días1
- Candidiasis oral	100 mg 1 vez/día	15 días2

1.    Para infecciones en zonas altamente queratinizadas, como Tinea pedis (infección fúngica del pie) y

Tinea manus (infección fúngica de la palma), el paciente debe tomar 200 mg dos veces al día durante 7 días ó 100 mg una vez al día durante 30 días.

2.    En algunos pacientes inmunodeprimidos, tales como pacientes con neutropenia, SIDA o trasplantados,

la biodisponibilidad oral de itraconazol puede estar disminuida. Por lo tanto, puede ser necesario doblar la dosis.

Onicomicosis

La onicomicosis puede ser tratada utilizando un régimen pulsátil o continuo.

• Tratamiento pulsátil (ver tabla a continuación):

El tratamiento pulsátil consiste en la administración de dos cápsulas dos veces al día (200 mg dos veces al día) durante 1 semana.

Para infecciones de uñas de las manos se recomiendan dos tratamientos pulsátiles y para infecciones de las uñas de los pies tres tratamientos pulsátiles. Cada tratamiento pulsátil debe separarse por un período de tres semanas sin tratamiento. La respuesta clínica llegará a evidenciarse con el crecimiento de las uñas cuando el tratamiento haya acabado.

Localización onicomicosis	Semana 1	Semana Semana Semana 2 3 4	Semana 5	Semana Semana Semana 6 7 8	Semana 9
Uñas de los pies con/sin afectación de las uñas de las manos	Primer ciclo pulsátil	Sin terapia con itraconazol	Segundo ciclo pulsátil	Sin terapia con itraconazol	Tercer ciclo pulsátil
Solo uñas de las manos	Primer ciclo pulsátil	Sin terapia con itraconazol	Segundo ciclo pulsátil

• Tratamiento continuo:

Dos cápsulas al día (200 mg 1 vez al día) durante tres meses.

La velocidad de eliminación de itraconazol en la piel y uñas es más lenta que en plasma sanguíneo. La respuesta micológica y clínica óptima se alcanza dos a cuatro semanas después del tratamiento para infecciones de la piel y seis a nueve meses después del tratamiento en infecciones de las uñas.

Micosis sistémicas (las dosis varían dependiendo de la infección)

La duración del tratamiento para infecciones fúngicas sistémicas debe ser establecida por la respuesta micológica y clínica al tratamiento:

INDICACIONES	DOSIS	DURACIÓN MEDIA	COMENTARIOS
Aspergilosis	200 mg 1 vez/día	2-5 meses	Incrementar la dosis a 200 mg dos veces/día en
Candidiasis	100-200 mg 1 vez/día	3 semanas-7 meses	caso de infección diseminada
Criptococosis no	200 mg	10 semanas	Terapia de mantenimiento (casos meníngeos):

meníngea	1 vez/día	2-6 meses	200 mg una vez al día
Meningitis criptocócica	200 mg 2 veces/día
Histoplasmosis	200 mg 1    vez/día 200 mg 2    veces/día	8 meses

Acidez gástrica disminuida

La absorción de itraconazol se ve afectada cuando la acidez gástrica está disminuida. Se debe informar a los pacientes con aclorhidria y pacientes en tratamiento con supresores de la secreción ácida o con fármacos que neutralizan la acidez (ver sección 4.4).

La absorción disminuida en pacientes de SIDA y neutropénicos puede llevar a diminuir los niveles sanguíneos de itraconazol y carecer de eficacia. En tales casos, está indicado monitorizar los niveles sanguíneos y si es necesario ajustar la dosis.

Uso en niños

Itraconazol no debería administrarse a niños dado que los datos clínicos sobre el uso pediátrico de este producto son limitados (ver sección 4.3)

Uso en pacientes ancianos

No recomendado.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática

Los datos disponibles sobre el uso oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia hepática son limitados. Se debe tener precaución al administrarlo en esta población de pacientes (ver sección 5.2).

Uso en pacientes con insuficiencia renal

Los datos disponibles sobre el uso oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal son limitados. Se deberá tener precaución al administrarlo en esta población de pacientes.

4.3 Contraindicaciones

•    Hipersensibilidad a itraconazol o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

•    Embarazo y lactancia, salvo en afecciones potencialmente fatales (ver sección 4.6).

•    Pacientes con evidencia de disfunción ventricular como insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) o historial de ICC, excepto para el tratamiento de afecciones potencialmente fatales u otras infecciones graves (ver sección 4.4.).

Niños: la experiencia con itraconazol en pacientes pediátricos es limitada; por lo tanto no debe administrarse a niños a menos que los beneficios esperados superen los riesgos (ver sección 4.2).

La administración conjunta de los siguientes medicamentos con itraconazol está contraindicada (ver también sección 4.5):

•    Sustratos metabolizados por CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT, por ejemplo, astemizol, bepridil, cisaprida, dofetilida, levacetilmetadol (levometadil), mizolastina, primozida, quinidina, sertindol y terfenadina. La co-administración puede producir un incremento en las concentraciones plasmáticas de estos sustratos, lo cual puede llevar a una prolongación QT y raros acontecimientos de torsade de pointes.

•    Inhibidores de la HMG-Coa reductasa metabolizados por CYP3A4 tales como atorvastatina, lovastatina y simvastatina.

•    Triazolam y midazolam por vía oral.

•    Alcaloides ergot tales como dihidroergotamina, ergometrina (ergonovina), ergotamina y metilergometrina (metilergonovina).

• Eletriptán. Nisoldipino.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

En un estudio con itraconazol intravenoso en voluntarios sanos, se observó un descenso transitorio asintomático de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Este desapareció antes de la siguiente infusión. Se desconoce la importancia clínica de estos hechos en el uso oral de itraconazol.

Se ha demostrado que itraconazol tiene un efecto inotrópico negativo e itraconazol 100 mg se ha asociado con informes de insuficiencia cardiaca congestiva. La insuficiencia cardiaca fue más frecuentemente comunicada entre informes espontáneos de dosis diaria total de 400 mg que entre aquellos de dosis diarias totales más bajas, lo cual sugiere que el riesgo de insuficiencia cardiaca puede incrementarse con la dosis diaria total de itraconazol.

Los bloqueantes de los canales del calcio pueden tener un efecto inotrópico negativo que puede sumarse al de itraconazol (ver sección 4.5).

Itraconazol tiene un potencial importante de interacciones con otros fármacos (ver sección 4.5).

Las mujeres en edad fértil tienen que usar un método anticonceptivo efectivo durante y hasta 4 semanas después del tratamiento con itraconazol (ver sección 4.6).

Acidez gástrica disminuida: la acidez gástrica diminuida dificulta la absorción de itraconazol. En pacientes que están recibiendo tratamiento con fármacos que neutralizan la acidez del estomago (p.ej. hidróxido de aluminio), estos medicamentos deben administrarse dos o más horas antes de itraconazol. En pacientes con aclorhidria, tales como algunos enfermos de SIDA y pacientes que reciben supresores de la secreción ácida tales como antagonistas-H₂ o inhibidores de la bomba de protones, itraconazol debe tomarse con un refresco de cola.

Muy raramente se han notificado casos de hepatotoxicidad grave, incluyendo algunos casos de insuficiencia hepática aguda mortal, con el uso de itraconazol. La mayor parte de estos casos se produjeron en pacientes con enfermedad hepática previa o que recibieron tratamiento para infecciones sistémicas y pacientes con otras enfermedades y/o que estaban tomando otros fármacos hepatotóxicos. Algunos pacientes no presentaban factores de riesgo evidentes de enfermedad hepática. Algunos de estos casos se observaron en el primer mes de tratamiento, incluso algunos casos durante la primera semana. En pacientes que reciben tratamiento con itraconazol hay que considerar la monitorización de la función hepática. Se deben dar instrucciones a los pacientes para que comuniquen la aparición de signos y síntomas indicativos de hepatitis tales como anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor abdominal u orina oscura. Si los pacientes presentan alguno de estos síntomas hay que interrumpir el tratamiento inmediatamente y realizar pruebas de la función hepática. En pacientes con aumento de los enzimas hepáticos o enfermedad hepática activa, o en los que se hayan experimentado toxicidad hepática con otros fármacos, no se debe iniciar el tratamiento a menos que los beneficios esperados superen al riesgo de lesión hepática. En estos casos es necesario monitorizar los enzimas hepáticos.

Insuficiencia hepática: Itraconazol se metaboliza fundamentalmente en el hígado. La biodisponibilidad por vía oral de itraconazol en pacientes con cirrosis resulta ligeramente disminuida. La semivida terminal se incrementa significativamente. Se deben monitorizar los niveles plasmáticos de itraconazol y ajustar la dosis si es necesario.

Si se manifiesta neuropatía atribuible a itraconazol, deberá suspenderse el tratamiento.

Insuficiencia renal: la biodisponibilidad de itraconazol por vía oral en pacientes con insuficiencia renal está ligeramente disminuida. Se deben monitorizar los niveles plasmáticos de itraconazol y ajustar la dosis si es necesario.

No hay información con respecto a la hipersensibilidad cruzada entre itraconazol y otros agente antifúngicos azoles. Se debe prescribir con precaución itraconazol cápsulas a pacientes con hipersensibilidad a otros azoles.

En algunos pacientes inmunodeprimidos (p. ej., pacientes con neutropenia, SIDA o trasplante de órgano) la biodisponibilidad oral de itraconazol puede verse disminuida.

Se deberá tener precaución cuando se administre de forma concomitante itraconazol y bloqueantes de los canales del calcio (ver sección 4.5).

Pacientes con micosis sistémicas potencialmente fatales: Debido a las propiedades farmacocinéticas de itraconazol (ver sección 5.2) no se recomienda la administración por vía oral como tratamiento inicial de micosis sistémicas potencialmente mortales.

Pacientes con SIDA: En pacientes con SIDA tratados de micosis sistémicas como esporotricosis, blastomicosis o criptococosis, y con riesgo de recaída, se debe considerar la necesidad de mantener la terapia en curso.

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con patologías hereditarias raras de intolerancia a la fructosa o malabsorción de la sacarosa-isomaltosa o la glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Medicamentos que afectan la absorción de itraconazol:

Los medicamentos que reducen la acidez gástrica afectan la absorción de itraconazol (ver sección 4.4).

Medicamentos que afectan el metabolismo de itraconazol:

Itraconazol se metaboliza principalmente a través del citocromo CYP3A4.

Se han llevado a cabo estudios de interacción con rifampicina, rifabutina y fenitoína, que son potentes inductores de CYP3A4. Ya que la biodisponibilidad de itraconazol e hidroxi-itraconazol disminuyó en estos estudios de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente, no se recomienda la combinación de itraconazol con estos potentes inductores enzimáticos, No se dispone de datos en firme de estudios realizados con otros inductores enzimáticos tales como carbamacepina, fenobarbital e isoniazida, pero cabe esperar efectos similares.

Los inhibidores potentes de esta enzima tales como ritornavir, indinavir, claritromicina y eritromicina, pueden aumentar la biodisponibilidad de itraconazol.

Efectos de itraconazol sobre el metabolismo de otros medicamentos:

Itraconazol puede inhibir el metabolismo de medicamentos metabolizados por la familia citocromo 3A. Esto puede dar como resultado un aumento y/o una prolongación de sus efectos, incluyendo efectos adversos. Cuando se utilice medicación concomitante, se debe consultar la correspondiente ficha para la información sobre la ruta de administración. Después de interrumpido el tratamiento, los niveles plasmáticos de itraconazol disminuyen gradualmente, dependiendo de la dosis y de la duración del tratamiento (ver sección 5.2). Esto debe de tenerse en cuenta cuando se considere el efecto inhibidor de itraconazol en la medicación concomitante.

Los siguientes medicamentos están contraindicados con itraconazol:

• Astemizol, bepridil, cisaprida, dofetilida, levacetilmetadol (levometadil), mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol y terfenadina, ya que la coadministración puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de estos sustratos, lo cual puede llevar a una prolongación QT y raros casos de torsade de pointes.

•    Inhibidores de la CoA-HMG reductasa metabolizados por CYP3A4 tales como atorvastatina, lovastatina y simvastatina.

.<ítp.

•    Triazolam, midazolam oral.

•    Alcaloides ergot tales como dihidroergotamina, ergometrina (ergonovina), ergotamina y metilergometrina (metilergonovina).

•    Eletriptan.

•    Nisoldipino.

Se debe tener precaución cuando se administren itraconazol y bloqueantes de los canales del calcio conjuntamente ya que se incrementa el riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva. En adición a las posibles interacciones farmacocinéticas relacionadas con el metabolismo por la enzima CYP3A4, los bloqueantes de los canales del calcio pueden tener efectos inotrópicos negativos que pueden sumarse a los de itraconazol.

Los siguientes medicamentos deberían administrarse con precaución, y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos adversos deberían de ser monitorizados. Su dosis, si se coadministran con itraconazol, se debe de reducir si es necesario:

Anticoagulantes orales.

Inhibidores de la proteasa del VIH, tales como ritonavir, indinavir, saquinavir.

Ciertos agentes antineoplásicos, tales como busulfán, docetaxel y trimetrexato y alcaloides de la vinca. Bloqueantes de los canales del calcio metabolizados por CYP3A4, tales como dihidropiridinas y verapamilo.

Ciertos agentes inmunosupresores: ciclosporina, tracolimus, rapamicina (también conocido como sirolimus).

Ciertos glucocorticoesteroides, tales como budesonida, dexametasona, flucticasona y metilprednisolona.

Digoxina (vía de inhibición de P-glicoproteina).

Otros: cilostazol, disopiramida, carbamacepina, buspirona, alfentanilo, alprazolam, brotizolam, midazolam iv, rifabutina, elastina, repaglinida, fentanilo, halofantrina, reboxetina, loperamida. Quedarán establecidos la importancia del incremento de concentración y la relevancia clínica de estos cambios durante la coadministración con itraconazol.

No se ha observado ninguna interacción con zidovudina (AZT) y fluvastatina.

No se han observado efectos inductores de itraconazol sobre el metabolismo de etinilestradiol ni de la noretisterona.

Efecto sobre la unión a proteínas:

Estudios in vitro han mostrado que no hay interacción sobre la unión a proteínas entre itraconazol e imipramina, propanolol, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamida y sulfometacina.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Itraconazol no debe utilizarse durante el embarazo, con la excepción de casos potencialmente fatales donde los potenciales beneficios superan los riesgos (ver sección 4.3).

Estudios en animales con itraconazol han mostrado toxicidad en la reproducción (ver sección 5.3).

Los datos epidemiológicos sobre la exposición a itraconazol durante el primer trimestre del embarazo, en general en pacientes que reciben tratamiento de corta duración para candidiasis vulvovaginal, no mostraron un aumento del riesgo de malformaciones comparado con sujetos control no expuestos a ningún teratógeno conocido.

Mujeres en edad fértil

Las mujeres en edad fértil que toman itraconazol deben tomar medidas anticonceptivas. Las medidas anticonceptivas efectivas se deberán continuar hasta el periodo menstrual siguiente al fin del tratamiento.

Lactancia

En la leche materna se excreta una pequeña cantidad de itraconazol. No debe utilizarse itraconazol durante la lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

4.8    Reacciones adversas

Aproximadamente el 9% de los pacientes que están tomando itraconazol sufrirán reacciones adversas. La incidencia de reacciones adversas fue mayor (aproximadamente un 15%) en pacientes que reciben tratamientos de larga duración (aproximadamente 1 mes), especialmente en los continuos. Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia fueron de origen gastrointestinal, hepático y dermatológico.

La tabla que se adjunta a continuación presenta clasificadas por órganos y sistemas. En cada clase de órgano y sistema, las reacciones adversas se presentan por incidencia:

Muy frecuente (= 1/10); Frecuente (= 1/100 a <1/10); Poco frecuente (= 1/1000 a <1/100); Raros (=

1/10000 a <1/1000); Muy raros (< 1/10000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Muy raros	Dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea, dispepsia, estreñimiento
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes	Hepatitis, hiperbilirrubinemia
Muy raros	Aumento de las enzimas hepáticas
Desconocido	Hepatotoxicidad, insuficiencia hepática aguda
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raros	Exantema, prurito, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, vasculitis leucocitoclástica, urticaria, alopecia, fotosensibilidad
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Muy raros	Mialgia, artralgia
Trastornos renales y urinarios
Muy raros	Polaquiuria, incontinencia urinaria
Trastornos del aparato reproductor y la mama
Muy raros	Trastornos menstruales y disfunción eréctil
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes	Edema

4.9 Sobredosis

No hay datos disponibles. En caso de intoxicación accidental, deberán tomarse medidas de apoyo, incluido lavado gástrico, dentro de la primera hora después de la ingestión. Si se considera apropiado se puede administrar carbón activado. Itraconazol no puede eliminarse por hemodiálisis y no existe ningún antídoto específico.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antimicótico para uso sistémico, derivado de triazol.

Código ATC: J02AC02.

Modo de acción:

Itraconazol inhibe la 14a-demetilasa fúngica, dando lugar a una reducción de ergosterol y alteración de la síntesis de membrana por el hongo.

Relación Farmacocinética/Farmacodinamia:

La relación Farmacocinética/Farmacodinamia para itraconazol, y para los triazoles en general, no se comprende muy bien y se complica por el conocimiento limitado de la farmacocinética de los antifúngicos.

Mecanismos de resistencia:

La resistencia de los hongos a los azoles parece desarrollarse lentamente y es a menudo resultado de varias mutaciones genéticas. Los mecanismos que han sido descritos son:

• Sobre-expresión de ERG11, el gen que codifica la 14a-demetilasa (enzima diana).

•    Mutaciones puntuales en ERG11 para producir una disminución en la afinidad de 14a-demetilasa por itraconazol.

•    Sobre-expresión del trasportador del medicamento, dando lugar a un incremento en el flujo de itraconazol desde las células fúngicas (es decir, extracción de itraconazol de su diana).

•    Resistencia cruzada. Se ha observado resistencia cruzada entre miembros de la clase de los azoles en especies de Candida aunque la resistencia a uno de los miembros de la clase no confiere necesariamente resistencia a los otros azoles.

Puntos de corte:

Todavía no se han establecido puntos de corte para itraconazol en hongos utilizando los métodos EUCAST.

Utilizando métodos CLSI, los puntos de corte para itraconazol han sido solamente establecidos para especies de Candida de infecciones micóticas superficiales. Los puntos de corte CLSI son: Sensible = 0,125 mg/l y Resistente = 1 mg/l.

La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas, y es deseable información local sobre resistencias, particularmente cuando se trate de infecciones graves. Cuando sea necesario, se debe buscar consejo de un experto cuando la prevalencia de resistencia es tal que la utilidad del agente en al menos algunos tipos de infecciones es cuestionable.

La susceptibilidad in vitro de los hongos a itraconazol depende el tamaño del inoculo, temperatura de incubación, fase de crecimiento del hongo y medio de cultivo utilizados. Por estas razones, la concentración mínima inhibitoria de itraconazol puede variar ampliamente. La susceptibilidad que aparece en la tabla que se adjunta a continuación está basada en MIC90 < 1 mg itraconazol/l. No hay correlación entre susceptibilidad in vitro y la eficacia clínica.

1.    Estos organismos pueden encontrarse en pacientes que hayan regresado de un viaje fuera de Europa.

2.    Se han comunicado cepas de Aspergillus fumigatus resistentes a itraconazol.

Susceptibilidad intermedia natural.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Características farmacocinéticas generales

La farmacocinética de itraconazol se ha investigado en sujetos sanos, poblaciones especiales y en pacientes tras dosis única y dosis múltiple. En general, itraconazol se absorbe rápidamente. El pico de concentraciones plasmáticas se alcanza en 2 a 5 horas tras la administración oral. Itraconazol se metaboliza extensamente por el hígado dando lugar a un gran número de metabolitos. El metabolito principal es hidroxi-itraconazol, con concentraciones plasmáticas de aproximadamente el doble que el itraconazol inalterado. La semivida de eliminación de itraconazol es de unas 17 horas tras dosis única y se incrementa a 34-42 horas tras dosis repetidas. Itraconazol tiene una farmacocinética no lineal, y consecuentemente itraconazol se acumula en plasma durante la dosificación múltiple. Las concentraciones del estado estacionario se alcanzan generalmente en unos 15 días, con valores de Cmax y AUC de 4 a 7 veces mayor que los alcanzados tras una dosis única. Los niveles en plasma son indetectables 7 días después de suspender el tratamiento con itraconazol. El aclaramiento de itraconazol disminuye a dosis más altas debido al metabolismo hepático saturable. Itraconazol se excreta como metabolitos inactivos en aproximadamente un 35% en orina en una semana y aproximadamente el 54% en heces.

Absorción

Itraconazol es rápidamente absorbido tras la administración oral. El pico de concentraciones plasmáticas del medicamento inalterado se alcanza en 2 a 5 horas tras una dosis oral. La biodisponibilidad absoluta observada de itraconazol es de aproximadamente el 55%. La biodisponibilidad oral es máxima cuando las cápsulas se toman inmediatamente después de una comida completa.

Distribución

La mayoría de itraconazol en plasma se une a proteínas (99,8%) con la albúmina como principal componente de unión (99,6% para el hidroxi-metabolito). También tiene una marcada afinidad por los lípidos. Solamente el 0,2% del itraconazol en plasma está presente como medicamento libre. Itraconazol está distribuido en un gran volumen de distribución en el cuerpo (>700 l), lo que explica su gran distribución en los tejidos: las concentraciones en plasma en pulmón, riñón, hígado, hueso, estómago, bazo y músculo fueron dos o tres veces superiores a las correspondientes concentraciones plasmáticas. Las relaciones cerebro/plasma fueron aproximadamente 1 cuando se midieron en perros sabuesos. La absorción en tejidos queratínicos, especialmente la piel, es hasta cuatro veces superior a la del plasma.

Biotransformación

Itraconazol se metaboliza ampliamente en el hígado en un gran número de metabolitos. Uno de los principales metabolitos es el hidroxi-itraconazol, el cual posee una actividad antifúngica in vitro comparable a la de itraconazol. Las concentraciones plasmáticas de hidroxi-itraconazol son aproximadamente dos veces las de itraconazol.

Como muestran los estudios in vitro, CYP3A4 es la enzima principal involucrada en el metabolismo de itraconazol.

Eliminación

El 35% aproximadamente de itraconazol se excreta como metabolitos inactivos en orina en una semana y aproximadamente el 54% en heces. La excreción renal del fármaco inicial es menor al 0,03% de la dosis mientras que la excreción por heces del fármaco inalterado varía entre 3-18% de la dosis.

El aclaramiento de itraconazol disminuye a dosis más altas debido al metabolismo hepático saturable.

La absorción en tejidos queratínicos, especialmente la piel, es cuatro veces la del plasma, y la eliminación de itraconazol se relacionó con la regeneración epidérmica. En contraposición con los niveles plasmáticos,

los cuales no pueden detectarse después de 7 días tras la suspensión del tratamiento, los niveles terapéuticos en la piel continúan durante 2-4 semanas tras finalizar el tratamiento de 4 semanas. Se han detectado niveles de itraconazol en la queratina de uña una semana después del inicio del tratamiento y estos persistieron durante al menos 6 meses después de finalizarse el tratamiento de 3 meses.

Poblaciones especiales

Insuficiencia hepática: se llevó a cabo un estudio farmacocinético utilizando una dosis única de 100 mg (una cápsula de 100 mg) en 6 voluntarios sanos y en 12 sujetos cirróticos. No se vieron diferencias estadísticas significativas en el AUCo, entre estos dos grupos. Se observó una reducción significativa estadísticamente en la media de Cmax (47%) y un incremento de dos veces en la vida media de eliminación (37 ± 17 frente a 16 ± 5 horas) de itraconazol en paciente cirróticos comparado con los voluntarios sanos.

No hay datos disponibles en paciente cirróticos durante el uso a largo plazo de itraconazol. (Ver sección 4.2. y sección 4.4).

Insuficiencia renal: los datos disponibles del uso oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal son limitados. Se debe tener precaución cuando este medicamento se administra en esta población de pacientes.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos no clínicos de itraconazol no revelan indicios de genotoxicidad, carcinogenicidad primaria o alteración de la fertilidad. A altas dosis, se observaron efectos en la corteza suprarrenal, hígado y sistema fagocito mononuclear, pero tiene poca relevancia para el uso clínico propuesto. Se ha visto que itraconazol causa un incremento dosis dependiente en la toxicidad materna, embriotoxicidad y teratogenicidad en ratas y ratones a altas dosis. Se ha observado en perros pequeños un descenso global en la densidad mineral del hueso tras la administración crónica de itraconazol, y en ratas se ha observado un descenso de la actividad de la placa ósea, estrechamiento de la zona compacta de los huesos largos y un incremento de la fragilidad ósea.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Contenido de la cápsula:

Esferas azucaradas (almidón de maíz y sacarosa)

Poloxámero 188 Hipromelosa 6 cP

Tapa/cuerpo de la cápsula:

Gelatina

Carmín de índigo (E 132)

Amarillo de quinolina (E 104)

Dióxido de titanio (E 171)

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

2 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Blíster de aluminio/aluminio.

Envases de 6, 7, 14 y 18 cápsulas.

Envases de 100 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Abril 2013

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

12 de 12