1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

IRKAN® 40 mg/2 ml Concentrado para solución para perfusión IRKAN® 100 mg/5 ml Concentrado para solución para perfusión

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

El concentrado contiene 20 mg/ml de clorhidrato de irinotecán trihidratado (equivalente a 17,33 mg/ml de irinotecán).

Lista de excipientes, en 6.1.

IRKAN 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión

Cada vial de 2 ml contiene 40 mg de clorhidrato de irinotecán (DOE) trihidratado.

IRKAN 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión

Cada vial de 5 ml contiene 100 mg de clorhidrato de irinotecán (DOE) trihidratado.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Concentrado para solución para perfusión.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1.    Indicaciones terapéuticas

IRKAN está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado:

•    en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes sin una quimioterapia anterior para la enfermedad avanzada

•    en monoterapia para pacientes en los que ha fracasado un régimen de tratamiento establecido que contiene 5-fluorouracilo

4.2.    Posología y forma de administración

Sólo para adultos. La perfusión de IRKAN se debe realizar en una vena periférica o central.

-    Dosis recomendada

En monoterapia (en pacientes previamente tratados)

La dosis recomendada es de 350 mg/m² de IRKAN administrados en perfusión intravenosa, durante un período de 30 a 90 minutos cada tres semanas (ver 6.6. Instrucciones de uso/manipulación y 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

En terapia combinada (en pacientes no tratados previamente)

La seguridad y eficacia de IRKAN en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico ha sido estudiada, con la siguiente pauta de administración (ver 5.3. Propiedades farmacodinámicas):

•    IRKAN y 5-fluorouracilo/ácido folínico cada 2 semanas

La dosis recomendada de IRKAN es 180 mg/m², administrada en perfusión intravenosa cada 2 semanas durante un periodo de 30 a 90 minutos, seguido de perfusión con ácido folínico y 5-fluorouracilo.

-    Ajustes de dosis

Correo electrOnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

IRKAN debe ser administrado después de una recuperación adecuada de todos los acontecimientos adversos de grado 0 ó 1 en la clasificación NCI-CTC (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) y cuando la recuperación de la diarrea relacionada con el tratamiento sea completa.

Al comienzo de la siguiente perfusión, la dosis de IRKAN y 5-fluorouracilo cuando proceda, debe reducirse de acuerdo con el peor grado de acontecimiento adverso observado en la perfusión previa. El tratamiento debe ser aplazado 1 ó 2 semanas para permitir la recuperación de los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento.

Debe aplicarse una reducción del 15 al 20% en la dosis de IRKAN y/o 5-fluorouracilo cuando proceda, en el caso de los siguientes acontecimientos adversos:

•    toxicidad hematológica [neutropenia grado 4, neutropenia febril (neutropenia grado 3-4 y fiebre grado 2-4), trombocitopenia y leucopenia (grado 4)]

•    toxicidad no hematológica (grado 3-4)

-    Duración del tratamiento

El tratamiento con IRKAN debe continuar hasta que haya una progresión objetiva de la enfermedad o una toxicidad inaceptable.

-    Poblaciones especiales

Pacientes con insuficiencia hepática: En los pacientes con un estado general de la OMS #2, la dosis inicial de IRKAN en monoterapia depende de los niveles de bilirrubina en sangre (hasta 3 veces el límite superior del rango normal, LSN). En estos pacientes con hiperbilirrubinemia y tiempo de protrombina mayor del 50%, se reduce el aclaramiento de irinotecán (ver 5.2 Propiedades farmacocinéticas) y por tanto, aumenta el riesgo de hematotoxicidad. En consecuencia, en este grupo de pacientes deben realizarse recuentos sanguíneos completos semanalmente.

-    En los pacientes con un nivel de bilirrubina hasta 1,5 veces el LSN, se recomienda una dosis de 350 mg/m² de IRKAN.

-    En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal (LSN), se recomienda una dosis de 200 mg/m² de IRKAN.

-    Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con IRKAN (ver 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

No hay datos disponibles de pacientes con insuficiencia hepática tratados con IRKAN en combinación.

Pacientes con insuficiencia renal: No se recomienda el uso de IRKAN en pacientes con insuficiencia renal, dado que no se han llevado a cabo estudios en este grupo de población, (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo y 5.2. Propiedades farmacocinéticas).

Ancianos: No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en ancianos. Sin embargo, se debe elegir con precaución la dosis en este grupo de población, debido a la mayor frecuencia de funciones biológicas disminuidas. Este grupo de población necesitará una vigilancia más intensa (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

4.3. Contraindicaciones

Enfermedad inflamatoria crónica del intestino y/o obstrucción intestinal (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Historial de reacción de hipersensibilidad grave al clorhidrato de irinotecán trihidratado o a alguno de los excipientes del producto.

Durante el embarazo y la lactancia (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo y 4.6. Embarazo y lactancia).

Nivel de bilirrubina >3 veces el límite superior del rango normal (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Pacientes con insuficiencia grave de la médula ósea.

Pacientes con estado general de la OMS >2.

Administración concomitante con fármacos que se metabolizan por la vía del citocromo P450 3A. (ver 4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción).

No administar a niños.

La hierba de San Juan disminuye los niveles plasmáticos del metabolito SN-38 (ver 5.2 Propiedades farmacocinéticas). Como consecuencia de este hecho la hierba de San Juan no puede ser administrada con Irkan.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Dada la naturaleza e incidencia de efectos adversos, IRKAN se prescribirá en los siguientes casos sólo tras haber analizado el beneficio esperado frente a los posibles riesgos terapéuticos:

-    en pacientes con un factor de riesgo, en especial aquéllos con un estado general de la OMS =2

-    en los pocos casos en los que se prevea que los pacientes no van a seguir adecuadamente las recomendaciones para el manejo de acontecimientos adversos (necesidad de tratamiento inmediato antidiarreico prolongado junto con ingestión abundante de líquidos al aparecer la diarrea tardía). Se recomienda un estricto seguimiento hospitalario de dichos pacientes.

Habitualmente, cuando se administra IRKAN en monoterapia, se prescribe en régimen de administración cada 3 semanas. Sin embargo, puede considerarse la pauta semanal (ver 5. Propiedades farmacológicas) en pacientes que pudieran necesitar un mayor seguimiento o en aquellos que presenten, en particular, riesgo de neutropenia grave.

Diarrea tardía

Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de diarrea tardía, que puede aparecer después de 24 horas de la administración de IRKAN y en cualquier momento antes de la administración del ciclo siguiente. En monoterapia, la mediana de tiempo de la primera deposición líquida fue en el día 5 después de la perfusión de IRKAN. Estos pacientes deben informar rápidamente a su médico y comenzar inmediatamente el tratamiento adecuado.

El riesgo de diarrea aumenta en pacientes con previa irradiación abdominal/pélvica, pacientes con hiperleucocitosis basal y pacientes con estado general de la OMS grado >2 y mujeres. Si no es tratada de forma adecuada, la diarrea podría llegar a poner en riesgo la vida, especialmente si el paciente tiene neutropenia concomitante.

Tan pronto aparezca la primera deposición líquida, el paciente debe beber importantes volúmenes de bebidas que contengan electrolitos y debe instituirse inmediatamente un tratamiento antidiarreico adecuado. Este tratamiento antidiarreico será prescrito por el departamento donde le haya sido administrado el ciclo de IRKAN. Una vez fuera del hospital, los pacientes deben obtener la medicación prescrita para que puedan tratar la diarrea tan pronto como aparezca. Además,

deben informar inmediatamente a su médico o al hospital donde se le haya suministrado IRKAN de si aparece dicha diarrea y cuándo ocurre.

El tratamiento antidiarreico actualmente recomendado consiste en dosis elevadas de loperamida (una primera toma de 4 mg y luego 2 mg cada 2 horas). Este tratamiento debe continuarse durante 12 horas después de la última deposición líquida y no debe modificarse. La loperamida no deberá administrarse a estas dosis durante más de 48 horas consecutivas debido al riesgo de provocar íleo paralítico, ni tampoco durante menos de 12 horas.

Si la diarrea va acompañada de neutropenia grave (recuento de neutrófilos <500 células/mm³), debe administrarse de modo profiláctico un antibiótico de amplio espectro con el tratamiento antidiarreico.

Además del tratamiento antibiótico, se recomienda la hospitalización para el tratamiento de la diarrea en los siguientes casos:

-    diarrea acompañada de fiebre.

-    diarrea grave (que requiera hidratación por vía intravenosa).

-    diarrea que persista más de 48 horas después del comienzo de la terapia con altas dosis de loperamida.

No se debe instaurar ninguna administración profiláctica de loperamida, incluso en pacientes que presentaron diarrea tardía en ciclos previos.

En los pacientes que hayan presentado una diarrea grave se recomienda una reducción de la dosis en los ciclos siguientes (ver 4.2 Posología y Forma de administración).

-Hematología

Durante el tratamiento con IRKAN, se recomienda monitorizar semanalmente los recuentos sanguíneos completos. Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de neutropenia y la importancia de la aparición de fiebre. Toda neutropenia febril (temperatura >38°C y recuento de neutrófilos <1000 células/mm³) debe ser objeto de un tratamiento de urgencia en medio hospitalario, con antibióticos de amplio espectro por vía intravenosa.

En pacientes que han experimentado eventos hematológicos graves, se recomienda reducir la dosis en administraciones posteriores (ver 4.2. Posología y forma de administración).

En pacientes con diarrea grave hay mayor riesgo de infecciones y de toxicidad hematológica. En estos pacientes debe realizarse un recuento completo de células sanguíneas.

Pacientes con insuficiencia hepática

Al inicio del tratamiento y antes de cada ciclo debe realizarse un control de la función hepática.

En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el LSN, deben realizarse recuentos sanguíneos completos semanalmente, ya que el aclaramiento de irinotecán se reduce (ver 5.2 Propiedades farmacocinéticas) y por tanto, aumenta el riesgo de hematotoxicidad.

Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con IRKAN (ver 4.3 Contraindicaciones).

Náuseas y vómitos

Antes de cada tratamiento con IRKAN se recomienda el tratamiento profiláctico con antieméticos.

Son frecuentes las náuseas y vómitos en los pacientes sometidos a tratamiento con IRKAN. Aquellos pacientes que presenten vómitos asociados a diarrea tardía deberán ser hospitalizados para ser tratados lo antes posible.

Síndrome colinérgico agudo

En caso de síndrome colinérgico agudo, que se define como diarrea precoz y por un conjunto de síntomas tales como sudoración, dolor abdominal, lagrimeo, miosis y salivación, conviene administrar sulfato de atropina (0,25 mg por vía subcutánea) si no hay contraindicaciones clínicas (ver 4.8. Reacciones adversas). Debe tenerse precaución en pacientes con asma. En pacientes que hayan experimentado un síndrome colinérgico grave y agudo, se recomienda la administración profiláctica de sulfato de atropina en las subsiguientes dosis de IRKAN.

Ancianos

En este grupo de población se debe tener precaución en la elección de la dosis debido a la mayor frecuencia de funciones biológicas disminuidas, en especial la función hepática (ver 4.2. Posología y forma de administración).

Pacientes con obstrucción intestinal

Estos pacientes no deben ser tratados con IRKAN hasta que se produzca una recuperación de la obstrucción intestinal (ver 4.3. Contraindicaciones).

Pacientes con insuficiencia renal

No se han realizado estudios en este grupo de población (ver 4.2. Posología y forma de administración y 5.2. Propiedades farmacocinéticas).

Otros

Este medicamento no es adecuado para pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, ya que contiene sorbitol. Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo circulatorio en pacientes que hayan sufrido episodios de deshidratación asociada a diarrea y/o vómitos, o sepsis.

Durante y al menos tres meses después de la finalización del tratamiento deben tomarse medidas anticonceptivas.

4.5.    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se puede rechazar la posibilidad de interacción entre el irinotecán y agentes bloqueantes neuromusculares. Los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio y el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes puede ser antagonizado.

Se debe tener precaución en pacientes que estén tomando simultáneamente fármacos que inhiben (ej.: ketoconazol) o inducen (ej.: carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) metabolismo por el citocromo P450 3A. La administración concomitante de irinotecán con un inhibidor/inductor de esta vía metabólica debe ser evitada ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado (ver 4.3 Contraindicaciones).

4.6.    Uso durante embarazo y lactancia Embarazo

No hay información sobre la utilización de IRKAN en la mujer embarazada.

IRKAN ha demostrado ser embriotóxico, fetotóxico y teratógeno en la rata y en el conejo.

En consecuencia, no se debe administrar IRKAN en la mujer embarazada (ver 4.3. Contraindicaciones y 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Mujeres en edad fértil

A las mujeres en edad fértil que sean tratadas con IRKAN se les debe aconsejar evitar el embarazo (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo) y deben

informar inmediatamente a su médico en caso de que éste tenga lugar (ver 4.3. Contraindicaciones y 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Lactancia

¹⁴C-irinotecán ha sido detectado en la leche de ratas en periodo de lactancia. En el hombre no se conoce si el irinotecán es excretado a través de la leche. En consecuencia, dada la posibilidad de reacciones adversas en niños lactantes, la lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con IRKAN (ver 4.3. Contraindicaciones).

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 horas siguientes a la administración de IRKAN, siendo aconsejado no conducir vehículos ni manejar maquinaria si aparecen dichos síntomas.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas consideradas posible o probablemente relacionadas con la administración de IRKAN han sido analizadas en una población de 765 pacientes a la dosis recomendada de 350 mg/m² en monoterapia y en 145 pacientes tratados con IRKAN en terapias combinadas con 5-fluorouracilo/ácido folínico en pauta de administración cada 2 semanas a la dosis recomendada de 180 mg/m².

Trastornos gastrointestinales

Diarrea tardía

La diarrea (sobrevenida después de las 24 horas tras la administración) constituye una toxicidad limitante para la dosis de IRKAN.

En monoterapia

La diarrea grave aparece en el 20% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 14% mostraron diarrea grave. La mediana del tiempo de aparición de las primeras heces líquidas tras la perfusión de IRKAN fue de 5 días.

En terapia combinada

La diarrea grave aparece en el 13,1% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 3,9% mostraron diarrea grave.

Se ha informado de casos raros de colitis pseudo-membranosa, uno de los cuales se documentó bacteriológicamente (Clostridium difficile).

Náuseas y vómitos

En monoterapia

Las náuseas y vómitos fueron graves en aproximadamente el 10% de los pacientes tratados con antieméticos.

En terapia combinada

Se observó una menor incidencia de náuseas y vómitos graves (2,1% y 2,8% de los pacientes, respectivamente).

Deshidratación

Se han notificado episodios de deshidratación frecuentemente asociados a diarrea y/o vómitos.

Algunos de ellos cursaron con insuficiencia renal, hipotensión o fallo cardiocirculatorio. Otras alteraciones gastrointestinales

Se ha observado constipación relacionada con IRKAN y/o loperamida en menos del 10% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 3% de los pacientes tratados con terapia combinada.

Ocasionalmente han aparecido casos de obstrucción intestinal, íleo o hemorragia gastrointestinal y raramente, casos de colitis, incluyendo cecitis, colitis isquémica y ulcerativa. Se han producido casos raros de perforación intestinal. Otros efectos leves incluyen anorexia, dolor abdominal y mucositis.

Trastornos cardíacos

Raramente se han comunicado casos de hipertensión durante o después de la perfusión.

Trastornos de la sangre

La neutropenia es un efecto tóxico limitante de la dosis. La neutropenia fue reversible y no acumulativa; la mediana de aparición del nadir fue de 8 días tanto en monoterapia como en terapia combinada.

En monoterapia

Se observó neutropenia en un 78,7% de los pacientes, siendo grave (neutrófilos <500 células/mm³) en un 22,6% de los pacientes. El 18% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm³, incluyendo un 7,6% con <500 neutrófilos/mm³. Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 22.

Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 6,2% de los pacientes y en el 1,7% de los ciclos.

Episodios de infección aparecen en un 10,3% de los pacientes (2,5% de los ciclos) y se asociaron con neutropenia grave en un 5,3% de los pacientes (1,1% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 2 casos.

Se ha observado anemia aproximadamente en el 58,7% de los pacientes (hemoglobina <8 g/dl en el 8% de los casos y <6,5 g/dl en el 0,9%).

Se observó trombocitopenia (<100000 células/mm³) en el 7,4% de los pacientes y en el 1,8% de los ciclos, con una tasa de plaquetas <50000/mm³ en el 0,9% de los pacientes y en el 0,2% de los ciclos.

Casi todos los pacientes mostraron recuperación para el día 22.

En terapia combinada

Se observó neutropenia en un 82,5% de los pacientes, siendo grave (neutrófilos <500 células/mm³) en un 9,8% de los pacientes.

El 67,3% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm³, incluyendo un 2,7% con <500 neutrófilos/mm³.

Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 7-8.

Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 3,4% de los pacientes y en el 0,9% de los ciclos.

Episodios de infección aparecen en un 2% de los pacientes (0,5% de los ciclos y se asociaron con neutropenia grave en un 2,1% de los pacientes (0,5% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 1 caso.

Se comunicó anemia en el 97,2% de los pacientes (2,1% con hemoglobina <8 g/dl).

Se observó trombocitopenia (<100000 células/mm³) en el 32,6% de los pacientes y en el 21,8% de los ciclos.

No se ha observado trombocitopenia grave (<50000 células/mm³).

Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo cardiocirculatorio en pacientes con sepsis. Se informó de un caso de trombocitopenia periférica con anticuerpos antiplaquetarios en la experiencia postcomercialización.

Trastornos generales y condiciones en el punto de administración

Síndrome colinérgico agudo

Se ha observado síndrome colinérgico agudo grave transitorio en el 9% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 1,4% de los pacientes tratados con terapia combinada. Los síntomas principales se describieron como diarrea temprana y un conjunto de síntomas tales como dolor abdominal, conjuntivitis, rinitis, hipotensión, vasodilatación, sudoración, escalofríos, malestar, mareo, alteraciones visuales, miosis, lagrimeo e hipersalivación, durante la perfusión de IRKAN o en las 24 horas siguientes.

Estos síntomas desaparecen después de la administración de atropina (ver 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

En un 12% de los pacientes tratados con monoterapia y en sólo el 6,2% de los pacientes tratados con terapia combinada, se observó fiebre en ausencia de infección sin neutropenia grave concomitante. La astenia fue grave en menos del 10% de los pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 6,2% de los pacientes tratados con terapia combinada. La relación causal con IRKAN

E IGUALDAD_

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Trastornos respiratorios

Son raros los casos observados de neumonía intersticial y neumonitis como infiltrados pulmonares.

Se ha notificado disnea como un efecto de aparición temprana.

Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos La alopecia fue muy frecuente y reversible.

Se ha comunicado de manera poco frecuente la aparición de reacciones cutáneas leves.

Trastornos del sistema inmunitario

Se han comunicado de forma poco frecuente reacciones leves de tipo alérgico y raramente reacciones anafilácticas/ anafilactoides.

Trastornos del sistema nervioso

En el periodo postcomercialización, se han notificado muy raras veces alteraciones transitorias del habla, asociadas a la perfusión de IRKAN.

Trastornos musculoesqueléticos

Se han notificado otras reacciones adversas al inicio del tratamiento, como contracción muscular, calambres y parestesia.

Resultados de laboratorio

En monoterapia, se han observado incrementos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de transaminasas, fosfatasa alcalina o bilirrubina en, respectivamente, el 9,2%, el 8,1% y el 1,8% de los pacientes, en ausencia de metástasis hepática progresiva.

Se han detectado aumentos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de creatinina en el 7,3% de los pacientes.

En terapia combinada, los niveles séricos transitorios (grados 1 y 2) de SGPT, SGOT, fosfatasa alcalina o bilirrubina fueron observados en el 15%, 11%, 11% y 10% de los pacientes, respectivamente, en ausencia de metástasis hepática progresiva. Se detectó grado 3 transitorio en el 0%, 0%, 0% y 1% de los pacientes, respectivamente. No se ha observado grado 4.

Raramente se ha observado un aumento transitorio de la amilasa y de la lipasa.

Se han notificado casos raros de hipocalemia relacionada principalmente con diarrea y vómitos.

4.9. Sobredosificación

Se han comunicado casos de sobredosificación a dosis de hasta aproximadamente dos veces la dosis terapéutica recomendada, que puede ser mortal, Las reacciones adversas más significativas fueron la neutropenia y la diarrea graves. No existe ningún antídoto conocido para IRKAN. Deberán proporcionarse los máximos cuidados para prevenir la deshidratación debida a la diarrea y para tratar cualquier complicación infecciosa.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Citostático inhibidor de la topoisomerasa I ATC: L01XX19

Datos experimentales

El irinotecán es un derivado semisintético de la camptotecina. Es un agente antineoplásico que actúa como inhibidor específico de la ADN topoisomerasa I. El irinotecán es metabolizado en la

mayoría de los tejidos por la carboxilesterasa a SN-38, que se ha revelado más activo que el irinotecán sobre la topoisomerasa I purificada y más citotóxico sobre varias líneas de células tumorales murinas o humanas. La inhibición de la ADN topoisomerasa I por el irinotecán o el SN-38 induce lesiones en las cadenas simples del ADN que bloquean la replicación del ADN y son responsables de la citotoxicidad. Esta actividad citotóxica está en función del tiempo y es específica de la fase S.

In vitro, el irinotecán y el SN-38 no son significativamente reconocidos por la P-glicoproteína MDR y ejercen efectos citotóxicos sobre líneas celulares resistentes a la doxorubicina y a la vinblastina. Por otra parte, el irinotecán posee un amplio espectro de actividad antitumoral experimental in vivo sobre tumores murinos (adenocarcinoma PO3 del canal pancreático, adenocarcinoma mamario MA/16C, adenocarcinomas de colon C38 y C51) y sobre xenoinjertos humanos (adenocarcinoma de colon Co-4, adenocarcinoma mamario Mx-1, adenocarcinomas gástricos ST-15 y SC-16). El irinotecán también es activo sobre tumores que expresan la P-glicoproteína MDR (leucemias P388 resistentes a vincristina o a doxorubicina).

El principal efecto farmacológico del irinotecán, además de su actividad antitumoral, es la inhibición de la acetilcolinesterasa.

Datos clínicos

En monoterapia

Los ensayos clínicos en fase M/III se han realizado en más de 980 pacientes con un régimen de administración cada 3 semanas, con cáncer colorrectal metastásico en los que ha fracasado un régimen previo con 5-fluorouracilo. La eficacia de IRKAN fue valorada en 765 pacientes con progresión documentada con 5-fluorouracilo (5-FU) en el momento de entrada en el estudio.

		Fases III
		IRKAN frente a terapia de apoyo			IRKAN frente a 5-FU
		IRKAN n = 183	Terapia de apoyo n = 90	Valores de p	IRKAN n = 127	5-FU n = 129	Valores de p
Supervivencia a los 6 meses sin progresión (%)		NA	NA		33,5*	26,7	p=0,03
Supervivencia a los 12 meses (%)		36,2*	13,8	p=0,0001	44,8*	32,4	p=0,0351
Mediana de la supervivencia (meses)		9,2*	6,5	p=0,0001	10,8*	8,5	p=0,0351

NA: no aplicable

* Diferencia estadísticamente significativa

En los estudios en fase II, realizados en 455 pacientes con la pauta de administración cada 3 semanas, la supervivencia sin progresión a los 6 meses fue del 30% y la mediana de la supervivencia fue de 9 meses. La mediana del tiempo para la progresión fue de 18 semanas.

Adicionalmente, se llevaron a cabo estudios no comparativos en fase II en 304 pacientes con pauta de administración semanal, a una dosis de 125 mg/m² administrado en perfusión intravenosa de 90 minutos durante 4 semanas consecutivas seguidas de dos semanas de descanso. En estos estudios la mediana del tiempo para la progresión fue de 17 semanas y la mediana de la supervivencia fue de 10 meses. Se ha observado un perfil de seguridad similar con el régimen de administración semanal en 193 pacientes con una dosis inicial de 125 mg/m² comparado con el régimen de administración cada 3 semanas. La mediana del tiempo de aparición de las primeras heces líquidas fue el día 11.

En terapia combinada

• Se realizó un estudio en fase III en 385 pacientes, sin tratamiento previo, con cáncer colorrectal metastásico, bien con el régimen de tratamiento cada 2 semanas (ver 4.2. Posología y forma de administración) o el régimen de tratamiento semanal. En el régimen de tratamiento cada 2 semanas, en el día 1, la administración de 180 mg/m² de

IRKAN cada 2 semanas viene seguida de una perfusión con ácido folínico (200 mg/m² durante una perfusión intravenosa de 2 horas) y 5-fluorouracilo (400 mg/m² en bolus intravenoso, seguido de 600 mg/m² durante una perfusión intravenosa de 22 horas). En el día 2, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo son administrados a las mismas dosis y pautas posológicas. En el régimen de administración semanal, la administración de 80 mg/m² de IRKAN viene seguida de perfusión con ácido folínico (500 mg/m² durante una perfusión intravenosa de 2 horas) y después de 5-fluorouracilo (2300 mg/m² durante una perfusión intravenosa de 24 horas) durante 6 semanas.

En el ensayo de terapia combinada con las 2 pautas descritas anteriormente, se evaluó la eficacia de IRKAN en 198 pacientes tratados:

	Regímenes combinados (n = 198)		Régimen semanal (n=50)		Régimen cada 2 semanas (n=148)
	IRKAN + 5 FU/AF	5FU/AF	IRKAN + 5 FU/AF	5FU/AF	IRKAN + 5 FU/AF	5FU/AF
Tasa de respuesta (%) valores de p	40,8*	23,1*	51,2 *	28,6*	37,5*	21,6*
	p <0,001		p = 0,045		p = 0,005
Mediana del tiempo a la progresión (meses) valores de p	6,7	4,4	7,2	6,5	6,5	3,7
	p <0,001		NS		p = 0,001
Mediana de la duración de la respuesta (meses) valores de p	9,3	8,8	8,9	6,7	9,3	9,5
	NS		p = 0,043		NS
Mediana de la duración de la respuesta y estabilización (meses) valores de p	8,6	6,2	8,3	6,7	8,5	5,6
	p <0,001		NS		p = 0,003
Mediana del tiempo al fracaso del tratamiento (meses) Valores de p	5,3	3,8	5,4	5,0	5,1	3,0
	p = 0,0014		NS		p <0,001
Mediana de la supervivencia Valores de p	16,8	14,0	19,2	14,1	15,6	13,0
	p = 0,028		NS		p=0,041

5 FU: 5-fluorouracilo

AF: ácido folínico

NS: no significativo

*: análisis de población por protocolo

Con el régimen de administración semanal, la incidencia de diarrea grave, fue del 44,4% en los pacientes tratados con IRKAN en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 25,6% en los pacientes tratados con sólo 5-fluorouracilo/ácido folínico. La incidencia de neutropenia grave (recuento de neutrófilos <500 células/mm³) fue del 5,8% en los pacientes tratados con IRKAN, en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 2,4% en los pacientes tratados con sólo 5-fluorouracilo/ácido folínico.

Adicionalmente, la mediana del tiempo para el estado de deterioro fue significativamente más larga en el grupo del IRKAN en combinación que en el grupo con sólo 5-fluorouracilo/ácido folínico (p=0,046).

• En este estudio en fase III se evaluó la calidad de vida utilizando el cuestionario EORTC QLQ-C30. En los grupos tratados con IRKAN el tiempo hasta un deterioro definitivo fue constantemente más tardío. La evolución fue ligeramente mejor, en la escala de estatus global/calidad de vida (QL), en el grupo de IRKAN combinado, aunque no significativo, demostrando que puede alcanzarse la eficacia de IRKAN combinado sin afectar a la calidad de vida.

Datos farmacocinéticos/farmacodinámicos

La intensidad de las principales toxicidades obtenidas con IRKAN (p.ej, leuconeutropenia y diarrea), está relacionada con la exposición (AUC) al fármaco y al metabolito Sn-38. En monoterapia se observaron correlaciones significativas entre la toxicidad hematológica (disminución de glóbulos blancos y neutrófilos en el nadir) o la intensidad de la diarrea y los valores de AUC del irinotecán y del metabolito SN-38.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

En un ensayo en fase I, irinotecán mostró un perfil de eliminación bifásico o trifásico en 60 pacientes tratados con la pauta de administración de perfusión intravenosa durante 30 minutos a razón de 100 a 750 mg/m² cada 3 semanas. El aclaramiento plasmático medio fue de 15 L/h/m² y el volumen de distribución en el estado estacionario (Vss) fue de 157 L/m². La semivida plasmática media de la primera fase del modelo trifásico fue de 12 minutos, la de la segunda fase de 2,5 horas y la semivida terminal de 14,2 horas. SN-38 mostró un perfil de eliminación bifásico, con una semivida media de eliminación terminal de 13,8 horas. Al final de la perfusión, las concentraciones plasmáticas medias del irinotecán y del SN-38, con la dosis recomendada de 350 mg/m², fueron respectivamente de 7,7 :g/ml y de 56 ng/ml, con sus correspondientes áreas bajo la curva (AUC) de 34 :g.h/ml y 451 ng.h/ml. En general, se observó una gran variabilidad interindividual, en los parámetros farmacocinéticos del SN-38.

Se ha realizado un análisis farmacocinético de irinotecán sobre 148 pacientes con cáncer colorrectal metastásico, tratados con diversas pautas y distintas dosis en ensayos en fase II. Los parámetros farmacocinéticos estimados con un modelo tricompartimental fueron similares a los observados en estudios en fase I. Todos los estudios han demostrado que la exposición frente a irinotecán (CPT-11) y SN-38 aumenta de forma proporcional a la dosis administrada de CPT-11; la farmacocinética de ambos es independiente del número de ciclos previos y la pauta de administración.

La unión in vitro a proteínas plasmáticas para el irinotecán y el SN-38 se encontraba en torno al 65% y al 95%, respectivamente.

Estudios sobre el metabolismo y el equilibrio de la masa con el fármaco marcado con C, han mostrado que más del 50% de una dosis de irinotecán administrada por vía intravenosa, se elimina inalterada, con un 33% en las heces, principalmente a través de la bilis y un 22% en orina. Se han identificado dos vías metabólicas, cada una representando al menos el 12% de la dosis:

•    Hidrólisis por carboxilesterasas para dar el metabolito activo SN-38:

SN-38 se elimina principalmente mediante glucuronidación y posteriormente por excreción biliar y renal (menos del 0,5% de la dosis de irinotecán).

El glucurónido de SN-38 se hidroliza probablemente en el intestino.

•    Metabolismo oxidativo por las enzimas del citocromo P450 3A, con apertura del anillo piperidínico terminal y formación de un derivado de ácido aminopentanoico (APC) y un derivado de amina primaria.

El irinotecán inalterado es la entidad mayoritaria en el plasma, seguido de APC, el glucurónido de SN-38 y el SN-38. Únicamente SN-38 posee actividad citotóxica significativa.

El aclaramiento de irinotecán disminuye aproximadamente en el 40% de los pacientes con bilirrubinemia entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal. En estos pacientes, una dosis de 200 mg/m² de irinotecán, da como resultado una exposición plasmática del fármaco comparable a la observada con 350 mg/m² en pacientes de cáncer con los parámetros hepáticos normales.

La administración conjunta de 5-fluorouracilo/ácido folínico en el régimen combinado, no afecta a la farmacocinética del irinotecán.

En un ensayo farmacocinético reducido (n=5) en el que Irkan se administró a una dosis de 350 mg/m² conjuntamente con 900 mg de Hierba de San Juan (Hyperícum perforatum), se observó una disminución del 42% de las concentraciones plasmáticas del SN-38.

Varios estudios han demostrado que la administración concomitante de fármacos anticonvulsivantes (ej:. carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) conducen a una reducción en la exposición a irinotecán, SN-38 y glucurónido de SN-38 y, reducen los efectos farmacodinámicos. Además de la inducción por las enzimas del citocromo P450 3A, la glucuronidación y la excreción biliar incrementadas pueden participar en la reducción de la exposición a irinotecán y sus metabolitos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

El irinotecán y el SN-38 se han revelado mutágenos in vitro en el test de aberración cromosómica en las células de ovario de hámster chino, así como en el test in vivo del micronúcleo en ratón.

Sin embargo, en el test de Ames no se ha evidenciado ningún efecto mutágeno.

No se comunicaron tumores relacionados con el tratamiento 91 semanas después del final del tratamiento, en ratas tratadas una vez a la semana durante 13 semanas con una dosis máxima de 150 mg/m² (que es menos de la mitad de la dosis recomendada en el hombre).

Se han realizado estudios de toxicidad a dosis única y dosis repetida con IRKAN en ratón, rata y perro. Los principales efectos tóxicos fueron observados en el sistema hematopoyético y linfático. En perros, se informó de diarrea tardía asociada con atrofia y necrosis focal de la mucosa intestinal. También se detectó alopecia en perros.

La gravedad de estos efectos es dependiente de la dosis y reversible.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.    Relación de excipientes

Sorbitol, ácido láctico, hidróxido de sodio y agua para inyectables.

6.2.    Incompatibilidades

Se desconocen.

No se debe mezclar con otras medicaciones.

6.3.    Período de validez

24 meses. La solución de Irkan debe utilizarse inmediatamente después de su reconstitución, ya que no contiene conservantes antibacterianos. Si la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones asépticas estrictas (p.ej, en una campana de flujo laminar), la solución de Irkan (perfusión finalizada) es estable durante 2 horas a temperatura ambiente (15-25°C) o durante 4 días en refrigerador a 2-8°C.

6.4.    Precauciones especiales de conservación

IRKAN, concentrado para perfusión, debe conservarse a temperatura ambiente (15-25° C) y protegido de la luz.

6.5.    Naturaleza y contenido del recipiente

IRKAN 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión:

1 vial de 2 ml de vidrio ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.

IRKAN 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión:

1 vial de 5 ml de vidrio ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con teflón en su cara interna.

6.6.    Instrucciones de uso/manipulación y eliminación (si es necesario)

Como otros agentes antineoplásicos, IRKAN debe ser preparado y manipulado con precaución. Es indispensable utilizar gafas de protección, mascarilla, guantes y bata.

En caso de contacto cutáneo con la solución de IRKAN a diluir o con la solución a perfundir, lavar inmediatamente y de forma intensiva con agua y jabón.

Si la solución de IRKAN a diluir o la solución a perfundir entrara en contacto con membranas mucosas, se debe lavar inmediatamente con agua.

Preparación de la solución intravenosa a perfundir

Al igual que cualquier otro medicamento inyectable, LA SOLUCIÓN DE IRKAN DEBE SER PREPARADA ASÉPTICAMENTE (ver 6.3. Período de validez).

Si se observa cualquier precipitado en los viales o después de la reconstitución, debe desecharse el producto de acuerdo con los procedimientos habituales para agentes citotóxicos.

Con ayuda de una jeringa graduada, extraer del vial la cantidad necesaria de solución de IRKAN, en condiciones de asepsia, e inyectarla en una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml conteniendo una solución de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5%. Mezclar cuidadosamente la solución a perfundir mediante rotación manual.

Eliminación

Todo el material utilizado para la dilución y la administración debe ser destruido de acuerdo con los procedimientos hospitalarios normalizados aplicables a agentes citotóxicos.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ALMIRALL, S.A.

General Mitre, 151 08022 - Barcelona

8.    NÚMERO DEL REGISTRO

IRKAN® 40 mg/2 ml Concentrado para solución para perfusión: 61.325 RKAN® 100 mg/5 ml Concentrado para solución para perfusión: 61.327

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Abril 1997

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO SEPTIEMBRE 2004

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios