Ibuprofeno Pharmagenus 50 Mg/G Gel
Prospecto: Información para el usuario Ibuprofeno Pharmagenus 50 mg/g gel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ibuprofeno Pharmagenus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Pharmagenus
3. Cómo usar Ibuprofeno Pharmagenus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ibuprofeno Pharmagenus
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ibuprofeno Pharmagenus y para qué se utiliza
Ibuprofeno Pharmagenus es un analgésico de uso externo.
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes desde 12 años para el alivio local sintomático de los dolores ocasionales de tipo muscular y articular, como los producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura, y lumbago.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ibuprofeno Pharmagenus No use Ibuprofeno Pharmagenus
- Si es alérgico al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos o antiinflamatorios o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
- Uso externo. No ingerir.
- Utilizar sólo en piel intacta; no aplicar sobre heridas abiertas, mucosa o piel eczematosa.
- Evitar el contacto con los ojos.
- No aplicar calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona.
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas
Si usted está usando en la misma zona otros productos tópicos, consulte a su médico.
Uso de Ibuprofeno Pharmagenus con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embrazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.
3. Cómo usar Ibuprofeno Pharmagenus
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Uso en niños: No administrar a niños.
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): aplicar una fina capa del preparado en la zona dolorida. Aplicar mediante un ligero masaje para facilitar la penetración y absorción de la piel. Lavarse las manos después de cada aplicación.
Aplicar de 3 a 4 veces al día.
Si los síntomas empeoran o duran más de 5 días o se produce irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Si usa más Ibuprofeno Pharmagenus del que debe
Debido a uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, tél. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente puede producirse enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), irritación local y picor en el punto de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Ibuprofeno Pharmagenus
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE (¥J de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ibuprofeno Pharmagenus
- El principio activo es ibuprofeno. Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno.
- Los demás componentes son hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, alcohol bencílico, perfume Fleuri y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un gel. Se presenta en tubos de polietileno con tapón de rosca que contienen 30 g y 60 g de gel.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
AMNEAL PHARMA SPAIN, S.L.
Arbea Campus Empresarial, Edif. 5 - 1a planta Ctra. Fuencarral-Alcobendas Km 3,800 28108 Alcobendas (Madrid). España
Responsable de la fabricación
Laboratorium Sanitatis, S.L.
Parque Tecnológico de Álava
c/ Leonardo da Vinci, 11 - 01510 Miñano (Álava)
Fecha de la última revisión de este prospecto Abril 2016
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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