Ibuprofeno Farmalider 5% Gel
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MODELO DE PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado Ibuprofeno Farmalider 5% gel para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días (5 días en niños) o bien aparecen otros síntomas debe consultar a su médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Ibuprofeno Farmalider 5% gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ibuprofeno Farmalider 5% gel
3. Cómo usar Ibuprofeno Farmalider 5% gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ibuprofeno Farmalider 5% gel
Ibuprofeno Farmalider 5% Gel
Composición
- El principio activo es Ibuprofeno. Cada 100 gramo contiene 5 g de ibuprofeno.
- Los demás componentes (excipientes) son: dietilenglicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilo-caproílo, laurato de propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, etanol 44,8 %v/v, mentol, agua purificada.
Titular
FARMALIDER, S.A.
C/La Vega , n° 6 Carriches (Toledo)
Responsable de la fabricación
Laboratorios Iquinosa, S.A.
C/ Alpedrete, 24 Madrid
1. QUE ES Ibuprofeno Farmalider 5% gel Y PARA QUE SE UTILIZA
Ibuprofeno Farmalider 5% es un gel de olor característico y lavable. Se presenta en envases de 30 y 60 g para uso cutáneo.
El ibuprofeno es un analgésico de uso externo que actúa aliviando el dolor.
Este medicamento está indicado en el alivio local sintomático de los dolores ocasionales de tipo muscular y articular como los producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura y lumbago.
Correo electrónicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
2. ANTES DE USAR Ibuprofeno Farmalider 5% gel No use Ibuprofeno Farmalider 5% gel:
- si usted tiene alergia al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmo y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos
- si padece o ha padecido asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, edema (hinchazón por retención de líquidos), úlcera gastroduodenal, riesgo de hemorragia gastrointestinal, colitis ulcerosa e insuficiencia renal (del riñón) o hepática (del hígado) grave.
- sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
Tenga especial cuidado con Ibuprofeno Farmalider 5% gel:
- Ibuprofeno Farmalider 5% gel es para uso externo, no ingerir.
- Se debe utilizar sólo en piel intacta y evitar el contacto con los ojos.
- No se debe aplicar calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona.
- No aplicar en la misma zona de la piel en la que se hayan aplicado otros productos sin consultar al médico
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas de la piel.
- Si ha sufrido enfermedades de estómago o intestinales (por ejemplo.: úlcera) no debe usar este medicamento, excepto bajo supervisión médica.
- Si sufre otra enfermedad o si padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No exceder la dosis recomendada en el epígrafe 3. Como usar Ibuprofeno Farmalider 5% gel.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Las mujeres embarazadas no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento
Las mujeres en periodo de lactancia no deben de usar este medicamento sin consultar a su médico o farmacéutico.
Uso en niños:
No administrar a niños menores de 12 años.
Información importante sobre algunos de componentes de Ibuprofeno Farmalider 5% gel:
Por contener etanol, como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel o mucosa.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
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3. COMO USAR Ibuprofeno Farmalider 5% gel
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Si estima que la acción de Ibuprofeno Farmalider 5% gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Ibuprofeno Farmalider 5% gel es para uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Para perforar el tubo, invierta el tapón y presione.
Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar una fina capa del preparado en la zona dolorida mediante un ligero masaje para facilitar la penetración de 3 a 4 veces al día.
Tras la aplicación de Ibuprofeno Farmalider 5% gel se deben lavar las manos.
Si usted usa más Ibuprofeno Farmalider 5% gel del que debiera:
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
Si Usted ha utilizado Ibuprofeno Farmalider 5% gel más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del tubo, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Ibuprofeno Farmalider 5% gel puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente puede producirse enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), irritación local, picor en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento.
Si observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE Ibuprofeno Farmalider 5% gel
Mantenga Ibuprofeno Farmalider 5% gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el tubo. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2003
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