Hospasol 60 Mmol/L, Solucion Para Perfusion
FICHA TÉCNICA DEL HOSPASOL 60 mmol/1.
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Hospasol 60 mmol/l solución para perfusión.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 1000 ml contiene:
Bicarbonato de sodio
Cloruro de sodio Equivalente a Na+
Cl -
HCO3
5,04 g 4,97 g
145 mmol/l (145 mEq/l) 85 mmol/l (85 mEq/l)
60 mmol/l (60 mEq/l)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
Osmolaridad calculada: 290 mOsmol/l pH: 7.0-8.5
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Hospasol 60 mmol/l, está indicada para el tratamiento por Biofiltración Líbre de Acetato en pacientes con fallo renal sometidos a diálisis. Se usa para reponer el Bicarbonato que se pierde durante la Biofiltración Libre de Acetato y para restablecer las reservas alcalinas del organismo que van disminuyendo en el fallo renal.
4.2 Posología y forma de administración Posología:
El volumen, velocidad de flujo y duración de la diálisis deberán ser determinadas por el médico responsable.
La velocidad de flujo utilizada está monitorizada constantemente por el monitor de diálisis, repartiendo los tres litros que contiene la bolsa en el tiempo que dura la sesión de diálisis, normalmente está entre 750 y 1000 ml/hora
Forma de administración :
Uso intravenoso
En la modalidad de la terapia de Diálisis de Biofiltración Libre de La bomba de Acetato, Hospasol 60 mmol/l se perfunde al paciente por la línea venosa de retorno.
La bomba de perfusión para el Bicarbonato debe estar conectada con las bombas de sangre, ultrafiltración y dializado.
4.3 Contraindicaciones:
Todas las técnicas de diálisis, que usen de por si un suplemento de tampón deben estar contraindicadas Todos los estados de alto riesgo de hemorragia derivados de una anticoagulación sistémica.
Hospasol 60 mmol/l no debe usarse en pacientes que tengan alcalosis metabólicas o respiratoria.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias especiales
Hospasol 60 mmol/l, no debe usarse en pacientes que tengan alcalosis metabólicas o respiratoria.
En los pacientes con fallo renal deberán evaluarse periódicamente las concentraciones de electrolitos séricos (particularmente el bicarbonato, potasio, calcio, magnesio, sodio y fosfato), y los parámetros químicos y hematológicos de la sangre.
En pacientes con insuficiencia, cardiaca y/o renal una sobredosis de sodio puede inducir hipervolemia y edema pulmonar.
Se puede inducir tromboflebitis si el producto se administra por vena periférica.
Puede ser necesario reponer proteínas, aminoácidos y vitaminas hidrosolubles ya que pueden producirse pérdidas importantes durante la diálisis.
La administración extravascular puede producir necrosis tisular.
Precauciones especiales de empleo
Hospasol 60 mmol/l, está destinado para utilizarse con monitores de diálisis especialmente diseñados para la Biofiltración Libre de Acetato
Es imprescindible emplear un dializado sin tampón (que no contenga ni acetato ni bicarbonato). Se deberá seleccionar un dializado con una composición apropiada para la Biofiltración Libre de Acetato.
La velocidad de administración de la infusión debe ser por lo menos igual a la cantidad de Bicarbonato en el efluente.
Deberán emplearse técnicas asépticas durante todo el procedimiento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Durante el proceso de diálisis puede disminuir la concentración en sangre de los medicamentos dializables. En caso necesario deberá establecerse terapia correctiva.
Hospasol 60 mmol/l, debe ser administrado sólo, sin añadir ningún otro medicamento.
4.6 Embarazo y lactancia
No hay datos adecuados del uso de la solución de Hospasol 60 mmol/l, en embarazo y lactancia. El médico debe valorar la relación beneficio / riesgo antes de administrar Hospasol 60 mmol/l, a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Hospasol 60 mmol/l, no tiene influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
4.8 Reacciones adversas
Algunas reacciones adversas asociadas al tratamiento de diálisis pueden ocurrir raramente y se presentan en la siguiente tabla
|
Efectos secundarios |
Frecuencia | |
|
Escalofríos |
Raros |
(0.01-0.1%) |
|
Fiebre |
Raros |
(0.01-0.1%) |
|
Hipertensión |
Raros |
(0.01-0.1%) |
|
Náuseas |
Raros |
(0.01-0.1%) |
|
Vómitos |
Raros |
(0.01-0.1%) |
|
Calambres musculares |
Raros |
(0.01-0.1%) |
4.9 Sobredosis
La sobredosis puede conducir a hipopotasemia e hipoglucemia.
Si se produce una sobredosis, deberá descontinuarse inmediatamente la administración de Hospasol 60 mmol/l, y efectuarse una diálisis con monitorización continua de gases en sangre.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo fármaco terapéutico: Hemofiltrados: Código ATCB05Z B
Hospasol 60 mmol/l, es farmacológicamente inactivo.
El bicarbonato de sodio es un agente usado para mantener el equilibrio ácido-base, durante el tratamiento por Biofiltración en pacientes con fallo renal sometidos a diálisis.
El cloruro de sodio es un agente utilizado como isotonizante.
La Biofiltración libre de Acetato es una técnica de hemodiálisis que utiliza un dializado sin tampón (por ejemplo sin Bicarbonato ni Acetato ) combinada con la perfusión de una solución estéril y apirógena de bicarbonato sódico (agente para mantener el equilibrio ácido -base corporal).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
5.3 No relevante
5.4 Datos preclínicos sobre seguridad
Sodio y bicarbonato son componentes fisiológicos en plasma humano y animal. A dosis terapéuticas, no son esperados efectos tóxicos.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua para inyección, Dióxido de carbono (ajustador de pH).
6.2 Incompatibilidades
Hospasol 60 mmol/l, debe administrarse solo, sin añadir otros medicamentos, en particular soluciones conteniendo calcio o magnesio, las cuales podrían producir precipitación de carbonato cálcico o magnésico.
6.3 Período de validez 1 año.
Desde el punto de vista microbiológico, una vez abierto el producto el producto debe emplearse inmediatamente. En caso contrario, el usuario será el responsable del tiempo y condiciones de almacenamiento previos a su utilización.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No almacenar por debajo de 4°C.
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
El envase es de Cloruro de Polivinilo (PVC). Consta de una bolsa unicompartimental, recubierta por una sobrebolsa multicapa transparente, fabricada de copolímeros. Incorpora un conector de seguridad (safelink), fabricado con policarbonatos y cloruro de polivinilo, para insertar en la línea de perfusión.
Una bolsa contiene 3000 ml
Formato de presentación: Cajas conteniendo 3 bolsas x 3000 ml.
6.6 Instrucciones de uso y manipulación y eliminación
Hospasol 60 mmol/l, está destinada para usar con monitores de diálisis especialmente diseñados para llevar a cabo la Biofiltración Libre de Acetato.
No sacar la bolsa de la sobrebolsa hasta que esté lista para usar.
Antes de preparar su administración, se debe asegurar que la solución esté transparente y libre de partículas y todos los precintos intactos.
antes de desconectarlos. aplicarse desinfectante al
Deberán aplicarse técnicas asépticas durante la conexión / desconexión de la línea de perfusión a la bolsa. Se recomienda desinfectar las superficies externas de la línea y el conector de la bolsa Después de quitar el conector de seguridad (safelink) de la nueva bolsa, también deberá interior del conector.
Para usar una sola vez. Desechar inmediatamente cualquier resto no utilizado.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Gambro Lundia AB Magistratsvagen 16 SE- 226 43 Lund SUECIA
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
67201
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de autorización: 15/11/2005 Fecha de Revalidación: XX/YY/2010
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril 2011