Hormogest 0,075 Mg/0,03 Mg Comprimidos Recubiertos
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C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN <EL EMBALAJE EXTERIOR> <Y> <EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO_
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Etinilestradiol 0,03 mg Gestodeno 0,075 mg
3. LISTA DE EXCIPIENTES_
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
21 comprimidos recubiertos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS_
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30°C
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)_
Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN_
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D - 5a Planta (Madrid)
- 28036 - España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
XXXXX
13. NÚMERO DE LOTE
15. INSTRUCCIONES DE USO
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN <EL EMBALAJE EXTERIOR> <Y> <EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO_
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Etinilestradiol 0,03 mg Gestodeno 0,075 mg
3. LISTA DE EXCIPIENTES_
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
3 x 21 comprimidos recubiertos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS_
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30°C
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)_
Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN_
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D - 5a Planta (Madrid)
- 28036 - España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
XXXXX
13. NÚMERO DE LOTE
15. INSTRUCCIONES DE USO
5. OTROS_
Vía Oral
Cada comprimido recubierto contiene:
Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios