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Hormogest 0,075 Mg/0,03 Mg Comprimidos Recubiertos

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agencia española de medicamentos y productos sanitarios


A. ETIQUETADO


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Sugerencias_ft@aemps.es


C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN <EL EMBALAJE EXTERIOR> <Y> <EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO_

HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos


2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Etinilestradiol 0,03 mg Gestodeno 0,075 mg


3.    LISTA DE EXCIPIENTES_

Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.

Para mayor información consultar el prospecto

4.    FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

21 comprimidos recubiertos


5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento Vía oral


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS_

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


7.    OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD


9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

No conservar a temperatura superior a 30°C


10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)_

Símbolo SIGRE


11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN_

RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.

Avda. de Burgos, 16 D - 5a Planta (Madrid)

- 28036 - España


12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

XXXXX




13. NÚMERO DE LOTE


14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica


15. INSTRUCCIONES DE USO


16. INFORMACIÓN EN BRAILLE_

HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos




INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN <EL EMBALAJE EXTERIOR> <Y> <EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO_

HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos


2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Etinilestradiol 0,03 mg Gestodeno 0,075 mg


3.    LISTA DE EXCIPIENTES_

Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.

Para mayor información consultar el prospecto

4.    FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

3 x 21 comprimidos recubiertos


5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento Vía oral


6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS_

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


7.    OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO


8. FECHA DE CADUCIDAD


9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

No conservar a temperatura superior a 30°C


10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)_

Símbolo SIGRE


11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN_

RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.

Avda. de Burgos, 16 D - 5a Planta (Madrid)

- 28036 - España


12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

XXXXX




13. NÚMERO DE LOTE


14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica


15. INSTRUCCIONES DE USO


16. INFORMACIÓN EN BRAILLE_

HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos




INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO_

HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos


2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.


3. FECHA DE CADUCIDAD


4. NÚMERO DE LOTE


5. OTROS_

Vía Oral

Cada comprimido recubierto contiene:

Etinilestradiol 0,03 mg

Gestodeno 0,075 mg

Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.




Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios