RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

HIPRACOX agua de bebida

Suspensión oral para administración en agua de bebidapara pollos.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Composición por dosis (0,007 ml):

- Cada dosis de vacuna de 0,007 ml contiene el siguiente número de ooquistes esporulados derivados de 5 líneas precoces atenuadas de coccidia:

Eimeria acervulina, cepa 003 300 – 390 *

Eimeria maxima, cepa 013 200 - 260 *

Eimeria mitis, cepa 006 300 - 390 *

Eimeria praecox, cepa 007 300 - 390 *

Eimeria tenella, cepa 004 250 - 325 *

* Según los procedimientos in vitro del fabricante en el momento de la mezcla y en la liberación.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión oral, levemente marronosa a blanca turbia.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Pollos de engorde.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Inmunización activa de pollos de engorde para reducir la colonización intestinal, lesiones intestinales y los signos clínicos de Coccidiosis causados por Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecoxy Eimeria tenella.

El inicio de la inmunidad es a partir de los 14 días posteriores a la vacunación y se mantiene durante al menos 28 días.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna.

4.4 Advertencias especiales <para cada especie de destino>

La vacuna no protege a categorías diferentes al pollo de engorde y es únicamente eficaz frente a las especies de Eimeria indicadas.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Los pollos de engorde deben ser estrictamente criados en el suelo sobre cama.

No vacunar animales enfermos o estresados.

La vacuna únicamente se puede utilizar en bebederos manuales suplementarios. No utilizar la vacuna en cualquier otro sistema de administración como bebederos de campana, de tetina o automáticos.

Con la finalidad de reducir las infecciones, la cama del suelo debe ser eliminada y el material utilizado adecuadamente limpiado, entre diferentes ciclos de producción.

Ver sección 6.2. (Incompatibilidades).

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Lavar y desinfectar las manos y el equipo, después de su uso.

En caso de derrame sobre la piel lavar la zona afectada con agua y jabón. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

El uso de este tipo de vacunas puede ocasionar una reducción temporal de la ganancia de peso diaria, sin ninguna consecuencia en el peso final.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No use este medicamento en aves ponedoras ni en reproductoras.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

No se puede utilizar coccidiostáticos u otros fármacos con actividad anticoccidial vía pienso o agua como mínimo durante las 3 semanas siguientes a la vacunación de los pollos de engorde debido a que se puede inhibir la correcta replicación de los ooquistes vacunales y como consecuencia, el desarrollo de una inmunidad adecuada. Además, el incremento de protección producido por la re-infección por ooquistes también sería limitada.

4.9 Posología y vía de administración

Administrar una dosis de vacuna (que corresponde a 0,007 ml de las presentaciones de 1.000 y 5.000 dosis) a cada pollo de engorde de 1 día de edad. Cada animal debe recibir una dosis de vacuna.

El método de administración es por vía oral en el agua de bebida.

Método de administración (agua bebida):

Para la administración de la vacuna, se deben utilizar bebederos manuales suplementarios (ver sección 4.5.).

El agua deberá ser retirada durante las 2-4 horas previas a la vacunación.

Proporcionar un número apropiado de bebederos, de manera que todos los pollos puedan acceder al agua vacunal y además, inmunizarse adecuadamente.

Distribuir homogéneamente los bebederos en la zona donde se mantienen los pollos a razón de 1 bebedero para cada 100-150 pollos. Colocar los bebederos en línea, preferiblemente cerca de donde se instalen los bebederos definitivos.

Asegurar que cada bebedero manual esté perfectamente limpio y no colocado justo debajo de los focos de calor.

Una vez los bebederos manuales se han colocado, agitar enérgicamente 5 a 10 veces el vial de vacuna antes de su uso.

Mezclar el contenido del vial con una cantidad apropiada de agua limpia y a temperatura ambiente (se necesitan 10 litros o 50 litros de agua para 1.000 dosis y 5.000 dosis, respectivamente). Evitar usar agua muy caliente o muy fría.

Mezclar bien la vacuna hasta obtener una solución homogénea.

Verter de 1 a 1,5 litros de la mezcla en los bebederos, dependiendo del número de animales por bebedero (1 litro para 100 pollos por bebedero o 1,5 litros para 150 pollos por bebedero).

Asegurar que los pollos se distribuyan homogéneamente en los diferentes bebederos. En todo caso, andar suavemente entre los pollos de manera que los pollos más débiles puedan tener acceso al agua vacunal.

Sacar los bebederos una vez hayan ingerido toda la solución vacunaly restablecer la disponibilidad de agua de bebida.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Ninguno.

4.11 Tiempo(s) de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Vacuna parasitaria viva, Vacuna coccidial.

código ATCvet: QI01AN01.

Estimular la inmunidad activa frente a la Coccidiosis causada por Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecoxy Eimeria tenella.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Potasio cloruro

Disodio Hidrógeno Fosfato, dodecahidrato

Potasio dihidrógeno fosfato

Sodio cloruro

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 6 meses.

Período de validez después de abierto el envase primario: La vacuna debe ser utilizada inmediatamente después de su apertura y descartar las dosis no utilizadas.

Período de validez después de su disolución según las instrucciones: máximo 10 horas.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerada entre 2 ºC y 8 ºC. Proteger de la luz. No congelar.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Viales de 10 ml (1.000 dosis) y 50 ml (5.000 dosis) de vidrio transparente de Tipo I, tapones de goma Tipo I y cápsula de aluminio.

Formatos:

Una caja de cartón con un vial de 1.000 dosis.

Una caja de cartón con un vial de 5.000 dosis.

Una caja de cartón con 10 viales de 1.000 dosis.

Una caja de cartón con 10 viales de 5.000 dosis.

Una caja de cartón con 5 viales de 5.000 dosis.

Una caja de cartón con 6 viales de 5.000 dosis.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Destruir el material no utilizado hirviéndolo, incinerándolo o sumergiéndolo en un desinfectante adecuado cuyo uso haya sido aprobado por las autoridades competentes.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS HIPRA, S.A

Avda. la Selva, 135

17170-AMER (Girona) España

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1833 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

24 enero de 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

22 de agosto de 2012

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria