Hidroxocobalamina Genfarma 2,5 G/ 100ml, Solucion Para Perfusion
agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA 2,5 g/ 100 ml, solución para perfusión
Hidroxocobalamina (cloruro)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA y para qué se utiliza
2. Antes de usar HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
3. Cómo usar HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
6. Información adicional
1. QUÉ ES HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es un antídoto y se utiliza para el tratamiento de la intoxicación comprobada o presunta por cianuro.
Este medicamento de be administrarse junto con las medidas adecuadas de descontaminación y de terapia de soporte.
El cianuro es una sustancia química muy tóxica. La intoxicación por cianuro puedes ser causada por la exposición al humo de incendios domésticos o industriales, la inhalación o la ingesta de cianuro, o por el contacto del cianuro con la piel.
2. ANTES DE USAR HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA No use HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
- Si es alérgico (hipersensible) a la hidroxocobalamina (vitamina BJ2) o a cualquiera de los demás componentes de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA.
En caso de intoxicación grave, su médico reconsiderará la conveniencia de la administración de este medicamento.
Tenga especial cuidado con HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
- En caso de intoxicación con cianuro es urgente que le administren este medicamento con la mayor rapidez posible, en el mismo lugar del accidente.
- Deberán administrarle oxígeno lo antes posible.
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La información detallada para su médico o para otro personal sanitario sobre la administración simultánea de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA con otros medicamentos puede encontrarse al final de este prospecto (ver “Instrucciones de uso y manipulación”).
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, etc) comunique a su médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Este medicamento es un tratamiento de urgencia. Puede administrarse durante el embarazo y la lactancia.
Su médico decidirá, si procede, de acuerdo con el grado de intoxicación, la administración de este medicamento. En caso de que se lo administren, su médico deberá realizarle un seguimiento a lo largo de todo el embarazo.
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de usar este medicamento ya que hidroxocobalamina pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No se sabe si HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA afecta a la capacidad para conducir o utiliza máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 331,12 mg (14,4 mmol) de sodio por cada vial de 100 ml.
3. CÓMO USAR HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
Siga exactamente las instrucciones de administración de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Le van a administrar HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA por perfusión en una vena. Puede que le administren una o dos perfusiones.
La dosis normal es:
Adultos: La dosis inicial de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA que le administrarán mediante perfusión es de 5 g (aproximadamente 70 mg/kg) y durará 15 minutos.
Población pediátrica: En lactantes, niños y adolescentes, la dosis inicial de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es de 70 mg/Kg de peso corporal, sin exceder los 5g.
Si necesita una segunda perfusión, tendrá una duración de entre 15 minutos y 2 horas, dependiendo de la gravedad de su intoxicación.
La información detallada para su médico o para otro personal sanitario sobre cómo determinar la dosis a administrar de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA puede encontrarse al final de este prospecto (ver “Instrucciones de uso y manipulación”).
Si usa más HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden esperarse los siguientes efectos adversos:
La mayoría de los pacientes presentarán una coloración roja reversible de la piel y de las membranas que recubren las cavidades corporales (mucosas), que puede permanecer hasta 15 días después de la administración de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA. Todos los pacientes mostrarán una coloración rojo oscura de la orina, bastante marcada durante los 3 días siguientes a la administración. Esta coloración puede permanecer hasta 35 días después de la administración del medicamento.
Alergia (hipersensibilidad)
Informe inmediatamente a su médico si presenta los siguientes síntomas durante el tratamiento o después del mismo:
- Inflamación alrededor de los ojos, los labios, la lengua, la garganta o las manos.
- Dificultades para respirar, ronquera o dificultad para hablar.
- Enrojecimiento de la piel, erupción cutánea con irritación (urticaria) o picazón.
Estos efectos adversos pueden ser intensos y pueden necesitar atención inmediata.
Problemas cardíacos y de la presión arterial
- Síntomas como dolor de cabeza o mareos, ya que pueden deberse a un aumento de la presión arterial. Este aumento de la presión arterial se produce especialmente al final de la administración de este tratamiento y generalmente se resuelve después de unas horas.
- Ritmo cardiaco irregular.
- Enrojecimiento de la cara (sensación de bochorno).
En los pacientes que sufren una intoxicación por cianuro también se han observado una disminución de la presión arterial y un aumento de la frecuencia cardiaca.
Problemas de la respiración y el tórax
- Presencia de líquido en el torax (derrame pleural)
- Dificultad para respirar
- Sensación de opresión en la garganta
- Sequedad en la garganta
- Molestias torácicas.
Problemas gastrointestinales (digestivos)
- Molestias en el estómago
- Indigestión
- Diarrea
- Náuseas
- Vómitos
- Dificultad para tragar. Problemas oculares
- Inflamación, irritación, enrojecimiento. Reacciones cutáneas
- Lesiones de tipo ampolla en la piel (erupciones postulares). Estas pueden permanecer varias semanas y afectan principalmente a la cara y cuello.
- Inflamación de la parte del cuerpo en la que se administró el medicamento por perfusión.
Otros efectos adversos
- Intranquilidad
- Problemas de memoria
- Mareos
- Dolor de cabeza
- Inflamación de los tobillos
- Cambios en los resultados de algunos análisis de sangre relacionados con las células sanguíneas (linfocitos)
- Coloración del plasma, que puede causar un aumento o una reducción artificial de las concentraciones de algunos valores de laboratorio.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No utilice HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA si observa partículas visibles.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA
El principio activo es hidroxocobalamina (cloruro). Cada vial de 100 ml contiene 2,5 g de hidroxocobalamina.
Los demás componentes (excipientes) son cloruro de sodio, acetato de sodio trihidrato, ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para inyección en cantidad suficiente para 100 ml.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución para perfusión de color rojo oscuro.
Cada envase contiene 2 viales de 100 ml, cada uno con 2,5 g de hidroxocobalamina, y un dispositivo para administración por perfusión provisto de catéter intravenoso.
Titular de la autorización de comercialización
GENFARMA LABORATORIO, S.L.
C/ Cólquide 6, portal 2, 1a planta
Edificio Prisma
28230 Las Rozas (Madrid)
Responsable de la fabricación
BIOMEDICA FOSCAMA Industria Chimico-Farmaceutica, S.p.A.
Via Morolense, 87 Ferentino (Italia)
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2008
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Instrucciones de uso y manipulación
El tratamiento de la intoxicación por cianuro debe incluir la atención médica inmediata, garantizando la permeabilidad de las vías respiratorias, una adecuada oxigenación e hidratación, la atención cardiovascular y el tratamiento de las convulsiones. Las medidas de descontaminación deben considerarse en base a la vía de exposición.
HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA no sustituye a la oxigenoterapia y no debe retrasar el establecimiento de las medidas anteriores.
Frecuentemente, se desconocen inicialmente la presencia y magnitud de la intoxicación por cianuro. No existe ningún análisis ampliamente disponible y rápido que confirme la presencia de cianuro en sangre. Sin embargo, si se planea la determinación de la concentración de cianuro en la sangre, se recomienda extraer la muestra de sangre antes de iniciar el tratamiento con HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA. Las decisiones terapéuticas deben tomarse en base a la historia clínica, y/o a la presencia de signos y síntomas de intoxicación por cianuro. Si hay sospecha clínica de intoxicación por cianuro, se recomienda encarecidamente administrar HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA sin demora.
Dosis inicial
HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA se administra mediante perfusión por vía intravenosa durante 15 minutos.
Adultos: La dosis inicial de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es de 5 g.
Pacientes pediátricos: En lactantes, niños y adolescentes, la dosis inicial de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
|
Peso corporal en kg |
5 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
|
Dosis inicial en g |
0,35 |
0,70 |
1,40 |
2,10 |
2,80 |
3,50 |
4,20 |
|
en ml |
14 |
28 |
56 |
84 |
112 |
140 |
168 |
Dosis posterior
Dependiendo de la gravedad de la intoxicación y de la respuesta clínica, puede administrarse una segunda dosis mediante perfusión por vía intravenosa. La velocidad de perfusión para la segunda dosis oscila entre los 15 minutos (para los pacientes sumamente inestables) y las 2 horas, según el estado del paciente.
Adultos: La dosis posterior de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es de 5 g.
Pacientes pediátricos: En lactantes, niños y adolescentes, la dosis posterior de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA es de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
Dosis máxima
Adultos: La dosis máxima recomendada es de 10 g.
Pacientes pediátricos: En lactantes, niños y adolescentes, la dosis máxima recomendada es de 140 mg/kg, sin exceder los 10 g.
Insuficiencia renal o hepática
En estos pacientes no se requiere un ajuste de la dosis.
Administración simultánea de HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA y otros productos
HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA no debe mezclarse con otros medicamentos.
Si los productos hemáticos (sangre, concentrado de eritrocitos, concentrado de plaquetas y plasma fresco congelado) y la hidroxocobalamina han de administrarse simultáneamente, se recomienda el uso de vías intravenosas separadas (preferiblemente en las extremidades contralaterales).
Combinación con otros antídotos del cianuro: se observó incompatibilidad química con tiosulfato de sodio y nitrito de sodio. Si se decide administrar otro antídoto contra el cianuro junto con HIDROXOCOBALAMINA GENFARMA, estos medicamentos no deben administrarse al mismo tiempo en la misma vía intravenosa.
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios