Gopten 0,5 Mg Capsulas Duras
GOPTEN 0'5 MG CÁPSULAS DURAS Trandolapril
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gopten 0,5 mg cápsulas duras y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras.
3. Cómo tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Gopten 0,5 mg cápsulas duras.
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es GOPTEN 0’5 MG CÁPSULAS DURAS y para qué se utiliza
Gopten 0,5 mg cápsulas duras contiene trandolapril que pertenece a un grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECA).
Está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y del infarto de miocardio con disfunción
ventricular izquierda (con o sin insuficiencia cardiaca).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras
No tome Gopten 0,5 mg cápsulas duras
• si es alérgico (hipersensible) al trandolapril o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene antecedentes de edema angioneurótico (edema de Quincke, caracterizado por hinchazón de cara, labios, lengua, laringe, extremidades) relacionado con la toma de inhibidores de la ECA o angioedema hereditario o idiopático (trastorno que cursa con inflamación de la cara y de las vías respiratorias y cólicos abdominales).
• si está en el segundo o tercer trimestre del embarazo (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras:
• si lleva un régimen sin sal muy estricto, tiene diarrea o vómitos o está en diálisis ya que puede producirse una disminución importante de la tensión arterial.
• si padece alguna enfermedad de corazón, con o sin enfermedad de riñón, ya que puede producirse bajada intensa de la tensión arterial.
• si padece estenosis (estrechamiento) arterial renal (fallo de la función del riñón), insuficiencia cardiaca congestiva (cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre al resto del cuerpo) o cirrosis asociada a edema y ascitis (enfermedad del hígado asociada a acumulación de líquido en los tejidos y acumulación de líquido en el abdomen) porque también puede producirse bajada intensa de la tensión arterial y en algunos casos insuficiencia renal.
• si está en tratamiento con diuréticos (fármacos que aumentan la eliminación de orina) ya que su médico debe tomar precauciones especiales.
• si padece hipertensión renovascular (presión arterial elevada causada por el estrechamiento de una o ambas arterias del riñón) con estenosis previa de la arteria renal, unilateral o bilateral, ya que aumenta el riesgo de hipotensión arterial grave.
• si padece estenosis de la válvula mitral u obstrucción en el flujo del ventrículo izquierdo del corazón, ya que su médico debe administrarle este medicamento con precaución. El médico no se lo administrará si usted padece alguna alteración hemodinámica importante.
• si tiene alguna enfermedad renal ya que entre otras cosas se puede producir aumento de los niveles de potasio en sangre y su médico valorará si debe recibir una dosis menor de medicamento.
• si presenta dolor abdominal (con o sin náuseas o vómitos) ya que podría sufrir un angioedema intestinal (hinchazón del intestino).
• si notara una reacción alérgica con edema (hinchazón) en la cara, extremidades, labios, lengua, glotis o laringe. Si así fuera, acuda inmediatamente a su médico. Puede ser más propenso a padecerlo si es usted de raza negra.
• si está siendo sometido a hemodiálisis porque se pueden producir reacciones alérgicas a las membranas de poliacrilonitrilo.
• si le someten a aféresis de lipoproteínas de baja densidad (tratamiento para la hipercolesterolemia familiar, enfermedad hereditaria en al que existen altos niveles de colesterol “malo” en sangre), porque se han observado reacciones alérgicas amenazantes para la vida.
• si está en tratamiento de desensibilización, por ejemplo a los venenos de avispas, abejas, etc., ya que se han encontrado algunas reacciones alérgicas.
• si padece insuficiencia hepática ya que su médico le realizará un estrecho seguimiento por las complicaciones, incluso mortales, que pudiera tener.
• si padece alguna enfermedad vascular del colágeno (reacción en la que el sistema inmunitario ataca a partes del cuerpo en vez de protegerlo y en este caso ataca a las fibras de colágeno de los tejidos) y/o enfermedad renal asociada y avise a su médico pues puede requerir análisis regulares de su sangre.
• si tiene tos.
• si va a someterse a cirugía mayor o a recibir anestesia.
• si es diabético, pues deben controlarle estrechamente sus niveles de azúcar en sangre durante el primer mes de tratamiento.
• si está embarazada, pues no debe tomar trandolapril y debe iniciar un tratamiento antihipertensivo alternativo.
• si tiene que tomar litio, pues no se recomienda esa combinación.
Toma de Gopten 0,5 mg cápsulas duras con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que alteran el potasio, diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal conteniendo potasio, porque puede producirse un aumento del potasio en sangre y si tuviera que tomarlos, su médico deberá vigilarle sus niveles de potasio en sangre.
Informe a su médico o farmacéutico si está en tratamiento con diuréticos, sobre todo si ha empezado recientemente, puede producirse un descenso excesivo de su tensión arterial tras la toma de Gopten 0,5 mg cápsulas duras; este riesgo disminuye si se interrumpe el diurético durante algunos días antes de iniciar el tratamiento con Gopten 0,5 mg cápsulas duras. Si fuera necesario continuar el tratamiento diurético habrá que vigilar su tensión arterial por lo menos durante las dos primeras horas tras la toma de Gopten 0,5 mg cápsulas duras.
Informe a su médico o farmacéutico si está en tratamiento con neurolépticos (para la psicosis),con antidepresivos tricíclicos (para la depresión) o anestésicos pues existe un mayor riesgo de descenso de la tensión arterial estando de pie, cuando se toman junto con Gopten 0,5 mg cápsulas duras.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando medicamentos antidiabéticos (insulina o agentes hipoglucemiantes orales) pues pueden disminuir sus niveles de glucosa en sangre al tomar este medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está en tratamiento con sales de litio (para la enfermedad maníaco-depresiva) porque no se recomienda su utilización con trandolapril.
Informe a su médico o farmacéutico si toma antiinflamatorios no esteroideos pues se puede reducir el efecto antihipertensivo de Gopten 0,5 mg cápsulas duras y puede aumentar el riesgo de deterioro de la función de su riñón. La combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Informe a su médico o farmacéutico si toma medicamentos simpaticomiméticos ya que estos medicamentos pueden reducir la acción de Gopten 0,5 mg.
Informe a su médico o farmacéutico si toma alopurinol, agentes citostáticos o inmunosupresores, corticosteroides sistémicos o procainamida, ya que puede incrementar el riesgo de sufrir leucopenia (descenso del número de leucocitos o células de la sangre).
Informe a su médico o farmacéutico si toma otros medicamentos para disminuir la tensión arterial porque pueden aumentar la acción de Gopten 0,5 mg.
Informe a su médico o farmacéutico si está siendo sometido a hemodiálisis, ya que se pueden producir reacciones alérgicas a las membranas de poliacrilnitrilo.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Gopten 0,5 mg cápsulas duras con alimentos y bebidas
Las cápsulas de Gopten 0,5 mg cápsulas duras pueden tomarse antes, durante o después de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras durante el primer trimestre del embarazo, y no debe tomarse Gopten 0,5 mg cápsulas duras durante el segundo y tercer trimestres del embarazo.
Lactancia
Informe a su médico o farmacéutico si está amamantando o va a comenzar a amamantar a su hijo. No se recomienda tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras en el período de lactancia, y su médico elegirá otro tratamiento si usted desea amamantar a su hijo, especialmente si su hijo es un recién nacido o si nació prematuramente.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se puede anticipar ningún efecto particular al respecto. Sin embargo en algunos individuos, los inhibidores de la ECA pueden afectar a la capacidad de conducir o de usar maquinaria, en particular al principio del tratamiento, al cambiar la medicación a Gopten 0,5 mg o con el consumo de alcohol. Por lo tanto, después de la primera dosis o posteriores reajustes, no es aconsejable conducir o utilizar maquinaria durante varias horas.
Gopten 0,5 mg cápsulas duras contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo TOMAR GOPTEN 0’5 mg CÁPSULAS DURAS
Siga exactamente las instrucciones de administración de Gopten 0,5 mg cápsulas duras indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Tome las cápsulas a la misma hora todos los días.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que aunque usted ya se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.
En hipertensión arterial en adultos que no toman diuréticos, no padecen una enfermedad del corazón, ni una enfermedad del riñón o del hígado, la dosis inicial recomendada es de una cápsula al día (2 mg) en toma única, o de 0,5 mg a 1 mg al día, aunque en ese caso es más aconsejable tomar Gopten 2 mg cápsulas duras (de 1 a 2 cápsulas diarias). Si usted es de raza negra, su dosis inicial recomendada es de 2 mg al día (1 cápsula de Gopten 2 mg) (ver sección 4.4). En caso necesario, la dosis de Gopten 2 mg puede duplicarse después de 1 a 4 semanas de tratamiento hasta un máximo de 4 mg a 8 mg al día (de 2 a 4 cápsulas de Gopten 2 mg al día). Si usted es hipertenso y padece además insuficiencia cardiaca congestiva, con o sin alteración de su función renal, la dosis inicial es de 0,5 mg a 1 mg una vez al día (1 a 2 cápsulas de Gopten 0,5 mg cápsulas duras) y bajo estrecha supervisión de su médico.
En infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda la dosis inicial es de una a dos cápsulas de Gopten 0,5 mg cápsulas duras al día (0,5 mg a 1 mg) en toma única a partir del tercer día después del infarto, y deberá incrementarse progresivamente hasta un máximo de dos cápsulas de Gopten 2 mg cápsulas duras como dosis única diaria (4 mg). Si apareciese hipotensión (bajada de la presión sanguínea que puede provocar mareo, vértigo, visión borrosa o palidez), el tratamiento será revisado cuidadosamente por su médico.
Informe a su médico si está tomando diuréticos, ya que en el caso de tratamiento previo con diuréticos la dosis inicial de Gopten será de una cápsula de 0,5 mg al día, y se interrumpirá la administración del diurético por lo menos dos o tres días antes de comenzar el tratamiento con Gopten 0,5 mg (ver secciones 4.4 y 4.5).
Si usted es hipertenso y padece también una enfermedad del corazón, asociada o no a una enfermedad de riñón, la dosis inicial es de 0,5 mg a 1 mg una vez al día (1 a 2 cápsulas de Gopten 0,5 mg), y bajo un estrecho control de su médico.
En el caso de padecer insuficiencia renal (una enfermedad del riñón que impide que éste realice su función de filtración correctamente) el médico decidirá cuál será la dosis inicial más adecuada para usted.
En insuficiencia hepática grave (enfermedad del hígado por la cual éste es incapaz de llevar a cabo su función sintética y metabólica) se iniciará el tratamiento con una dosis de 0,5 mg al día (1 cápsula de Gopten 0,5 mg), siendo estrechamente supervisado por su médico.
Si usted es anciano, la dosis recomendada es la misma que en adultos.
Si usted tiene la impresión de que el efecto de Gopten 0,5 mg cápsulas duras es demasiado fuerte o demasiado débil para el tratamiento de su enfermedad, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños
No se ha estudiado el empleo de Gopten 0,5 mg cápsulas duras en este grupo, por lo que no se recomienda la administración en niños.
Si toma más Gopten 0,5 mg cápsulas duras del que debe
Si usted ha tomado más Gopten 0,5 mg cápsulas duras del que debiera no es probable que aparezca intoxicación aguda. Sin embargo debe informar a su médico porque el tratamiento recomendado en estos casos es la administración intravenosa de suero salino normal (0,9%). Si sufre hipotensión (bajada de la tensión arterial), debe colocarse en una posición tumbada, boca arriba, con las piernas a unos 30 cm del suelo (más arriba que el nivel del corazón), y será vigilado continuamente por el médico.
Los síntomas de una sobredosis con Gopten 0,5 mg cápsulas duras son hipotensión (bajada de la tensión arterial) grave, shock (alteración del organismo con una bajada brusca e intensa de la tensión arterial que si no se trata puede provocar la muerte), estupor (disminución de la función cerebral), bradicardia (disminución de la frecuencia de los latidos del corazón), desequilibrio electrolítico (alteración de los electrolitos en la sangre) y fallo en los riñones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Gopten 0,5 mg cápsulas duras
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, GOPTEN 0’5 mg cápsulas duras puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han referido los siguientes:
Frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): en el tratamiento de la hipertensión: mareo, dolor de cabeza, tos y astenia (debilidad y falta de vitalidad). En el tratamiento después de infarto agudo de miocardio: mareo, hipotensión, tos.
Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): en el tratamiento de la hipertensión: hipotensión, palpitaciones, náuseas, picor, malestar. En ambos tratamientos: infección del tracto respiratorio superior (nariz, boca, faringe y laringe), insomnio, descenso del apetito sexual, somnolencia, vértigo, sofocos, inflamación del tracto respiratorio superior, congestión del tracto respiratorio superior, diarrea, dolor gastrointestinal, estreñimiento, trastorno gastrointestinal, erupción en la piel, dolor de espalda, espasmos musculares, dolor en extremidades, disfunción eréctil (incapacidad repetida de mantener una erección lo suficientemente firme para tener una relación sexual), dolor torácico, edema periférico (acumulación de líquido en tobillos, pies y piernas), sensibilidad anormal.
Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): en ambos tratamientos: infección del tracto urinario (riñones, vejiga y uretra), bronquitis, faringitis, disminución de glóbulos blancos, disminución de glóbulos rojos, trastorno de plaquetas, trastorno de glóbulos blancos, alergia, cantidad excesiva de glucosa en sangre, concentración baja de sodio en el plasma, presencia elevada de colesterol en sangre, demasiadas grasas en la sangre, ácido úrico elevado, gota, anorexia, aumento del apetito, anomalía enzimática, alucinaciones, depresión, trastorno del sueño, ansiedad, agitación (intranquilidad, excitación y/o conducta repetitiva), apatía, accidente cerebrovascular (interrupción del suministro de sangre a cualquier parte del cerebro), síncope (pérdida de conocimiento repentina y por lo general breve y reversible), mioclonía (contracción brusca o espasmos de los músculos), parestesia (sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor, generalmente en las extremidades), migraña (dolor de cabeza crónico y recurrente con otros síntomas como vómitos, náuseas o sensibilidad a la luz), migraña sin aura (migraña sin alteraciones de la vista), alteración del sabor de alimentos y bebidas, inflamación del párpado, edema de la conjuntiva del ojo, disminución visual, trastorno ocular, zumbido de oídos, infarto de miocardio (muerte de las células del músculo del corazón o de parte de él por falta de riego sanguíneo), isquemia miocárdica (suministro deficiente de riego sanguíneo que si se prolonga demasiado puede provocar la muerte de las células cardíacas y, por tanto, el infarto), angina de pecho (dolor en el pecho generalmente de carácter opresivo consecuencia de una isquemia miocárdica), insuficiencia cardiaca (cuando el corazón ya no puede bombear suficiente sangre al resto del cuerpo), taquicardia ventricular (pulsación cardiaca rápida que se inicia en los ventrículos), taquicardia (aumento de los latidos del corazón), bradicardia (disminución de los latidos del corazón), hipertensión, angiopatía (enfermedad de los vasos sanguíneos), hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al ponerse de pie), trastorno vascular periférico (disminución del flujo de la sangre que llega a las piernas y a los pies), venas varicosas (venas agrandadas y dolorosas), disnea (sensación de falta de aire), hemorragia nasal, inflamación de la faringe, dolor en boca y faringe, tos acompañada de flemas, trastorno respiratorio, hematemesis (vómitos de sangre fresca), gastritis (inflamación de las paredes internas del estómago), dolor abdominal, vómitos, indigestión, sequedad de boca, exceso de gases en el intestino, hepatitis, niveles elevados de bilirrubina (enzima hepática), angioedema (hinchazón bajo la piel), psoriasis, hiperhidrosis (exceso de sudoración, principalmente en pies y manos), eczema, acné, sequedad de piel, trastorno cutáneo, dolor en una o más articulaciones, dolor en los huesos, osteoartritis (desgaste entre las articulaciones de los huesos que produce dolor y rigidez), insuficiencia renal (los riñones dejan de funcionar correctamente), azotemia (nivel elevado en la sangre de
productos de desecho del metabolismo celular, urea, creatinina... debido a una menor filtración de la sangre en los riñones), poliuria (emisión anormal de grandes cantidades de orina), polaquiuria (aumento del número de veces que se orina), malformación arterial (deformidad de nacimiento en las arterias), ictiosis (enfermedad en la piel de origen genético en la que ésta se vuelve seca y escamosa), edema (acumulación excesiva de líquido en los tejidos), fatiga, lesión, casos de angioedema afectando la cara, extremidades, labios, lengua glotis y/o laringe.
Se ha referido un complejo de síntomas que puede incluir fiebre, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolor muscular, dolor en articulaciones/artritis, un ANA positivo (prueba de anticuerpo antinuclear para diagnosticar una enfermedad llamada lupus), VSG elevada (prueba de velocidad de sedimentación de los góbulos rojos, que es elevada en los casos de inflamación), eosinofilia (aumento de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos) y leucocitosis (aumento de glóbulos blancos en la sangre periférica). Puede también aparecer erupción cutánea, fotosensibilidad (sensibilidad anormal a la luz que produce erupciones en la piel) u otras manifestaciones en la piel.
Después de la comercialización del medicamento se han notificado los siguientes efectos adversos adicionales:
Agranulocitosis (disminución del número de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos, en la sangre), pancitopenia (disminución de las células de la sangre), hiperpotasemia (nivel elevado de potasio en la sangre), ataque isquémico transitorio (disfunción temporal del cerebro ocasionada por la falta de sangre y oxígeno), hemorragia cerebral, trastornos del equilibrio, bloqueo auriculoventricular (alteración de la conducción eléctrica en el corazón), paro cardiaco, arritmias (irregularidad en los latidos del corazón), broncoespasmo (disminución del diámetro interno del bronquio, con lo que entra menos aire y se produce tos y respiración acelerada), íleo (obstrucción intestinal), pancreatitis (inflamación del páncreas), ictericia (piel amarilla),caída del pelo, urticaria (lesiones en la piel con líquido en su interior, generalmente acompañadas de picor), síndrome de Stevens-Johnson (trastorno de la piel que deriva de una reacción alérgica con síntomas generalizados más graves), necrolisis epidérmica tóxica [otro tipo de trastorno de piel con ampollas y bulas (ampollas más grandes)],dolor muscular, pirexia (fiebre alta), aumento de creatinina sérica, aumento de nitrógeno uréico sanguíneo, aumento de fosfatasa alcalina sanguínea, aumento de lactato deshidrogenasa sanguínea, electrocardiograma anormal, pruebas de laboratorio anormales, pruebas de la función del hígado anormales, disminución del recuento de plaquetas, aumento de transaminasas, disminución de hemoglobina y hematocrito.
En el grupo de inhibidores de la ECA al que pertenece Gopten 0,5 mg cápsulas duras se han referido además los siguientes efectos adversos:
Estado de confusión, visión borrosa, sinusitis, rinitis (inflamación de las fosas nasales), glositis (inflamación de la lengua), angioedema intestinal, eritema multiforme (trastorno cutáneo que deriva de una reacción alérgica), erupciones cutáneas del tipo de psoriasis, anemia hemolítica (anemia producida por la destrucción de glóbulos rojos).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de GOPTEN 0’5 mg CÁPSULAS DURAS
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No utilice Gopten 0,5 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. TOMAR GOPTEN 0’5 mg CÁPSULAS DURAS Composición de Gopten 0,5 mg cápsulas duras
El principio activo es trandolapril. Cada cápsula dura contiene 0,5 mg de trandolapril.
Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz (sin gluten), povidona, fumarato de estearilo y sodio, gelatina, dióxido de titanio (E-171), eritrosina (E-127), óxido de hierro amarillo (E-172) y lauril sulfato sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras con cuerpo rojo y tapa blanca. Cada envase contiene 28 cápsulas duras.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Titular: BGP Products Operations, S.L Avda de Burgos 91, 28050 Madrid.
Responsable de la fabricación: Famar Italia S.p.A. Via Zambeletti (Baranzate di Bollate, Milano) I-20021 BGP Products Operations, S.L.Avda. de Burgos, 91 (Madrid) - 28050 - España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5a planta 08038 - Barcelona España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
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