FICHA TÉCNICA

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO:

GLUFAN 625 mg comprimidos recubiertos

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un comprimido contiene 750 mg de Hidrocloruro de Glucosamina, equivalente a 625 mg de glucosamina.

Excipiente: Amarillo naranja S (E110)

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos.

Los comprimidos son amarillos, ovalados (21,3 mm de largo, 5 mm de ancho aproximadamente) y están marcados con una A.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Alivio de los síntomas en artrosis de leve a moderada.

4.2    Posología y formas de administración

Dosis inicial: un comprimido dos veces al día.

El efecto clínico se aprecia normalmente al cabo de cuatro semanas del inicio del tratamiento. Una vez conseguido el alivio de los síntomas, la dosis puede ser reducida a un comprimido al día.

Pacientes de edad avanzada

No se requiere ajuste de dosis para el tratamiento de pacientes de edad avanzada.

Insuficiencia en la función renal y/o hepática

No se pueden proporcionar recomendaciones en cuanto a la dosis dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Niños

No se debe administrar a niños o adolescentes de edad inferior a 18 años.

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

No se debe administrar a pacientes alérgicos al marisco.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se debe consultar con el médico para descartar la presencia de enfermedades de las articulaciones para las cuales debiera considerarse otro tratamiento.

Se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. Se recomienda una monitorización de los niveles séricos de glucosa al inicio del tratamiento.

GLUFAN no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años dado que la seguridad y eficacia no han sido demostradas.

Se han descrito casos de exacerbación de los síntomas del asma desencadenados tras el inicio del tratamiento con glucosamina (los síntomas remitieron tras la retirada de la glucosamina ). Los

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pacientes asmáticos que empiecen a recibir glucosamina deberán por tanto ser conscientes de un posible empeoramiento de sus síntomas.

Se recomienda precaución si se combina glucosamina con otros medicamentos ya que no hay datos disponibles relativos a interacciones (ver apartado 4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción)

4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones.

No se conoce si la glucosamina tiene efecto en la farmacocinética de otros medicamentos. Por tanto, se debe tener precaución al combinar glucosamina con otros medicamentos, ya que no se pueden descartar posibles interacciones.

Durante la experiencia post comercialización se han notificado casos de incremento en el efecto de anticoagulantes derivados de la cumarina (ej: warfarina) durante el tratamiento concomitante con glucosamina. Los pacientes tratados con anticoagulantes derivados de la cumarina deberán por lo tanto ser rigurosamente monitorizados cuando inicien o finalicen un tratamiento con glucosamina.

4.6. Embarazo y lactancia

No se dispone de datos de seguridad sobre el uso de glucosamina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales con respecto al efecto en el embarazo, desarrollo embrionario/fetal y desarrollo postnatal. GLUFAN no se debe administrar, por tanto, durante el embarazo y la lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios. GLUFAN no se espera que tenga efectos sobre la capacidad de conducir vehículos ó utilizar maquinaria peligrosa.

4.8    Reacciones adversas

Se han descrito los siguientes efectos adversos durante ensayos clínicos: cefalea, somnolencia, dispepsia, erupción cutánea, prurito, eritema. Las reacciones adversas notificadas han sido habitualmente leves y transitorias:

Organo / Sistema	Muy frecuentes (>1/10)	Frecuentes ( >1/100 a 1/10)	Poco frecuentes (>1/1000 a 1/100)	Raras (> 1/10.000 a 1/1000).	Frecuencia desconocida (no se puede estimar con los datos disponibles).
Trastornos del sistema nervioso		Cefalea, Somnolencia			Mareos
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.					Asma o empeoramient o del asma
Trastornos gastrointestinales		Dispepsia			Gastralgia, diarrea, náuseas/vómit os
Trastornos de la piel y tejidos subcutaneos			Erupción cutánea, Prurito, Eritema		Angioedema, Urticaria
Trastornos del metabolismo y nutricionales					Empeoramient o en el control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus.
Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración					Edema/edema periférico
Trastornos hepatobiliares.					Elevación de enzimas hepáticas, ictericia

Sobredosis

Los signos y síntomas de la sobredosis accidental o intencional con glucosamina pueden incluir dolor de cabeza, mareos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. En caso de sobredosis se debe interrumpir el tratamiento con glucosamina y adoptar las medidas habituales de apoyo necesarias.

Durante los ensayos clínicos uno de cada 5 voluntarios jóvenes experimentó cefalea tras una infusión de glucosamina de 30 g.

Además, se ha detectado un caso de sobredosificación en una joven de 12 años que ingirió 28 g de hidrocloruro de glucosamina. Desarrolló artralgia, vómitos y desorientación. La paciente se recuperó sin secuelas.

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agentes antiinflamatorios no esteroideos y antirreumático. Código ATC: M01AX05

La glucosamina es una sustancia endógena. La administración exógena de glucosamina a los animales puede aumentar la síntesis de proteoglucano y por tanto inhibir la ruptura del cartílago.

Los estudios a largo plazo indican que glucosamina puede tener un efecto positivo en el metabolismo del cartílago.

En estudios clínicos publicados, la glucosamina ha demostrado aliviar el dolor en 4 semanas, y mejorar la movilidad en las articulaciones afectadas en pacientes con artrosis de leve a moderada.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

La glucosamina es una molécula relativamente pequeña (masa molecular 179), que se disuelve fácilmente en agua y en disolventes orgánicos hidrofílicos.

La información disponible de la farmacocinética de la glucosamina es limitada. La biodisponibilidad absoluta es desconocida. El volumen de distribución es aproximadamente 5 litros y la semivida tras administración intravenosa es aproximadamente de 2 horas. Aproximadamente un 38% de la dosis administrada por vía intravenosa es excretada como sustancia inalterada en la orina.

5.3    Datos preclínicos de seguridad

La D-glucosamina presenta una baja toxicidad aguda.

Se carece de datos experimentales de la glucosamina en animales respecto a la toxicidad general en la administración a largo plazo, toxicidad en la reproducción, mutagenicidad y carcinogenicidad.

Los resultados de los estudios in vitro e in vivo en animales han mostrado que la glucosamina reduce la secreción de insulina e induce la resistencia a la insulina, posiblemente vía inhibición de la glucokinasa en las células beta. La importancia clínica es desconocida.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Relación de excipientes

Núcleo del comprimido:

Povidona

Fosfato calcico Celulosa microcristalina crospovidona Estearato magnésico

Recubrimiento:

Alcohol polivinilico

talco

lecitina

macrogol

dioxido de titanio (E171) amarillo naranja S (E 110) amarillo quinoleína (E 104) óxido de hierro amarillo (E 172)

6.2    Incompatibilidades

No aplicable.

6.3    Periodo de validez

2 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Blister PVC/PVDC/Aluminio.

Tamaño del envase: 20,60 y 180 comprimidos.

Frasco HDPE.

Tamaño del envase: 90 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase

6.6    Instrucciones de uso y manipulación

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.

Julián Camarillo, 35 28037 - MADRID

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67084

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

20-febrero-2004 / 20 Febrero 2009.

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios