Análisis de sangre

Sus niveles de azúcar en sangre u orina deben ser controlados periódicamente. Su médico también puede que le pida análisis de sangre para controlar el número de células sanguíneas y ver cómo funciona su hígado.

Uso de Glimepirida Actavis con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Su médico puede desear cambiarle la dosis de Glimepirida Actavis si usted toma otros medicamentos que puedan disminuir o aumentar el efecto de Glimepirida Actavis sobre el nivel de azúcar en su sangre.

Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis. Esto puede conducir a un riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre):

-    Otros medicamentos para tratar la diabetes mellitus (como insulina o metformina)

-    Medicamentos para tratar el dolor y la inflamación (fenilbutazona, azopropazona, oxifenbutazona, medicamentos del tipo de la aspirina)

-    Medicamentos para tratar las infecciones de orina (como algunas sulfamidas de larga duración)

-    Medicamentos para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos (tetraciclinas, cloranfenicol, fluconazol, miconazol, quinolonas, claritromicina)

-    Medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre (derivados de la cumarina tales como la warfarina)

-    Medicamentos que aumentan el tamaño de los músculos (anabolizantes)

-    Medicamentos usados para la terapia de sustitución de hormonas sexuales en hombres

-    Medicamentos para tratar la depresión (fluoxetina, inhibidores de la MAO)

-    Medicamentos que disminuyen el nivel de colesterol (fibratos)

-    Medicamentos que disminuyen la tensión arterial alta (inhibidores de la ECA)

-    Medicamentos llamados antiarrítmicos usados para el control del latido anormal del corazón (disopiramida)

-    Medicamentos para tratar la gota (alopurinol, probenecid, sulfinpirazona)

-    Medicamentos para tratar el cáncer (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida)

-    Medicamentos utilizados para perder peso (fenfluramina)

-    Medicamentos que mejoran la circulación cuando se administra una dosis alta por perfusión intravenosa (pentoxifilina)

-    Medicamentos para tratar alergias nasales tales como la fiebre del heno (tritoqualina)

-    Medicamentos llamados simpaticolíticos usados para tratar la tensión arterial alta, la insuficiencia cardiaca o síntomas de próstata

Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis. Esto puede conducir a un riesgo de hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre):

-    Medicamentos que contienen hormonas sexuales femeninas (estrógenos, progestágenos)

-    Medicamentos para aumentar la capacidad de orinar (diuréticos tiazídicos)

-    Medicamentos utilizados para estimular la glándula tiroides (como levotiroxina)

-    Medicamentos para tratar alergias e inflamación (glucocorticoides)

-    Medicamentos para tratar trastornos mentales graves (clorpromazina y otros derivados de la fenotiazina)

-    Medicamentos usados para aumentar los latidos del corazón, para tratar el asma o la congestión nasal, tos y resfriados, usados para perder peso o usados en urgencias en situaciones que pongan en peligro la vida (adrenalina y simpaticomiméticos)

-    Medicamentos para tratar niveles altos de colesterol (ácido nicotínico)

-    Medicamentos usados para tratar el estreñimiento cuando se utilizan durante periodos de tiempo largos (laxantes)

-    Medicamentos para tratar las convulsiones (fenitoína)

-    Medicamentos para el nerviosismo y problemas para dormir (barbitúricos)

-    Medicamentos para tratar la presión alta dentro del ojo (acetazolamida)

-    Medicamentos para tratar la tensión arterial alta o el bajo azúcar en la sangre (diazóxido)

-    Medicamentos para tratar infecciones, tuberculosis (rifampicina)

-    Medicamentos usados para tratar niveles muy bajos de azúcar en la sangre (glucagón)

Los siguientes medicamentos pueden aumentar o disminuir el efecto hipoglucemiante de Glimepirida Actavis:

-    Medicamentos para tratar las úlceras de estómago (llamados antagonistas H2)

-    Medicamentos para tratar la tensión arterial alta o la insuficiencia cardiaca, como beta-bloqueantes, clonidina, guanetidina y reserpina. Éstos también pueden enmascarar los signos de la hipoglucemia, por tanto es necesario tener un cuidado especial al tomar estos medicamentos

Glimepirida Actavis puede aumentar o disminuir los efectos de los siguientes medicamentos:

-    Medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre (derivados de la cumarina como la warfarina)

Toma de Glimepirida Actavis con alimentos, bebidas y alcohol

El alcohol puede aumentar o disminuir de una forma impredecible la capacidad de Glimepirida Actavis para reducir el azúcar en la sangre.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe tomar Glimepirida Actavis durante el embarazo.

Glimepirida Actavis puede pasar a la leche materna. Glimepirida Actavis no debe tomarse durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Su habilidad para concentrarse o reaccionar puede verse perjudicada si sus niveles de azúcar en sangre bajan (hipoglucemia) o suben (hiperglucemia) o si sufre problemas en la visión como resultado de esos trastornos. Tenga en cuenta que eso le pone a usted y a otros en peligro (p.ej. cuando conduzca o maneje maquinaria). Por favor consulte con su médico si puede conducir si:

-    tiene episodios frecuentes de hipoglucemia

-    tiene fiebre o no tiene síntomas de aviso de hipoglucemia

Glimepirida Actavis contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Glimepirida Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Toma de este medicamento

-    Tome este medicamento vía oral, justo antes o con la primera comida del día (normalmente el desayuno). Si no toma el desayuno, debe tomar el producto tal y como le ha dicho su médico. Es importante no saltarse ninguna comida cuando esté tomando Glimepirida Actavis.

-    Trague los comprimidos enteros con al menos medio vaso de agua. No machaque ni mastique los comprimidos.

Cuánto tomar

La dosis depende de sus necesidades, estado y resultados de sus análisis de azúcar en sangre y orina y

estará establecido por su médico. No tome más comprimidos de los que le ha dicho su médico.

-    La dosis inicial es de 1 mg de glimepirida una vez al día.

-    Si fuese necesario, su médico puede aumentarle la dosis después de cada 1-2 semanas de tratamiento.

-    La dosis máxima recomendada es de 6 mg de glimepirida al día.

-    Puede que comience con un tratamiento combinado de glimepirida más metformina o glimepirida más insulina. En estos casos, su médico le indicará las dosis adecuadas de glimepirida, metformina e insulina de manera individualizada para usted.

-    Si su peso cambia, cambia su estilo de vida o se encuentra bajo mucho estrés, puede ser necesario ajustar la dosis de Glimepirida Actavis. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, por favor hable con su médico.

-    Si siente que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil no cambie usted mismo la dosis y comuníqueselo a su médico.

Si toma más Glimepirida Actavis de la que debe

Si ocurre que usted ha tomado demasiada Glimepirida Actavis o una dosis adicional, existe peligro de que sufra hipoglucemia (para los signos de hipoglucemia ver sección 2 - “Advertencias y precauciones”), y por tanto debe consumir inmediatamente azúcar suficiente (p.ej. terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado) e informar a su médico inmediatamente. Cuando se trate una hipoglucemia debido a una ingestión accidental en niños, la cantidad de azúcar a administrar debe ser controlada cuidadosamente para evitar la posibilidad de producir una hiperglucemia peligrosa. Las personas en estado inconsciente no deben tomar ni alimentos ni bebidas.

Como la hipoglucemia puede durar durante un tiempo es muy importante que el paciente sea monitorizado cuidadosamente hasta que no haya más peligro. Puede que como medida de seguridad sea necesario el ingreso en el hospital. Muestre el envase o los comprimidos que le queden para que el médico pueda saber lo que usted ha tomado.

Los casos graves de hipoglucemia acompañada por la pérdida de conocimiento y coma son los casos de emergencia médica que requieren tratamiento médico inmediato y el ingreso en el hospital. Puede ser útil indicar a familiares o amigos que llamen al médico inmediatamente si esto le ocurriera.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó tomar Glimepirida Actavis

Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis como lo hace habitualmente.

Si interrumpe el tratamiento con Glimepirida Actavis

Si interrumpe o finaliza el tratamiento, debe saber que no se conseguirá el efecto deseado de disminución de azúcar en la sangre o que la enfermedad puede agravarse otra vez. Siga tomando Glimepirida Actavis hasta que su médico le diga que lo deje.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte con su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano si sufre alguno de los siguientes síntomas, ya que puede necesitar atención médica urgente:

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

- Hipoglucemia grave incluyendo pérdida de consciencia, convulsiones o coma.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

-    Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con eritema en la piel) que pueden desencadenar en reacciones graves con dificultad respiratoria, bajadas en la presión sanguínea y algunas veces llegando a shock.

-    Función hepática anormal, incluyendo coloración amarilla de la piel y ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia hepática.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

-    Alergia (hipersensibilidad) de la piel como picor, eritema, urticaria y aumento de la sensibilidad al sol. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones graves con problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, garganta o lengua.

Otros posibles efectos adversos:

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

-    Niveles de azúcar en sangre inferiores a la normalidad (hipoglucemia) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)

-    Reducción en el número de células en sangre:

-    Plaquetas (lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematomas)

-    Glóbulos blancos (lo que hace más frecuente la aparición de infecciones)

-    Glóbulos rojos (lo que puede hacer palidecer el tono de la piel y producir debilidad o dificultad en la respiración)

En general estos problemas desaparecen al interrumpir el tratamiento con Glimepirida Actavis.

Muy raros (afectan hasta a 1 de cada 10.000 personas)

-    Sensación de náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o hinchado, y dolor abdominal

-    Disminución de los niveles de sodio en su sangre (mostrado en análisis de sangre)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

-    Reacciones alérgicas con sulfonilureas, sulfonamidas o medicamentos relacionados

-    Puede usted experimentar dificultades en la visión cuando empiece el tratamiento con Glimepirida Actavis. Esto se debe a los cambios del nivel de azúcar en sangre y debe mejorar pronto

-    Aumento de las enzimas hepáticas

-    Sangrado o moratones intensos inusuales debajo de la piel

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Glimepirida Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Glimepirida Actavis

-    El principio activo es glimepirida. Cada comprimido contiene 4 mg de glimepirida.

-    Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio (tipo A) de patata, povidona, estearato de magnesio e indigotina, carmín índigo (E132) (ver sección 2 “Glimepirida Actavis contiene... ”).

Aspecto del producto y contenido del envase

El comprimido es plano, alargado, con los bordes biselados, ranurado en una cara y con la marca “G” en la otra cara, de color verde y con un tamaño de 10,1 x 5,1 mm.

Los tamaños de envase de Glimepirida Actavis 2 mg son: 10, 20, 30, 50, 60, 90 y 120 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjórdur Islandia

Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación

Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600 Bulgaria

Y

Actavis Ltd.

BLB016 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000

Malta

Y

Actavis ehf.

Reykjavikurvegur 78 IS-200 Harfnarfjóróur Islandia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Actavis Spain, S.A.

C/ Perú, 8

Oficinas 11, 12 y 13

28290 Las Matas (Madrid)

España

Tino.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria    Glimepirid Actavis 4 mg Tabletten

Grecia    Glimepiride / Actavis

España    Glimepirida Actavis 4 mg comprimidos EFG

Italia    Glimepiride Actavis 4 mg compresse

Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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