Geodon 20 Mg/Ml Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GEODON 20 mg/ml polvo y disolvente para solución inyectable
Ziprasidona (mesilato)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Geodon y para qué se utiliza
2. Antes de usar Geodon
3. Cómo usar Geodon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Geodon
6. Información adicional
1. QUÉ ES GEODON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Geodon pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Geodon solución inyectable se utiliza para el control rápido de la agitación (ansiedad) en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, una enfermedad mental que se caracteriza por los siguientes síntomas: oír, ver o sentir cosas que no existen, creer en algo que no es cierto, tener sospechas no habituales, estar ausente y tener dificultad para establecer relaciones sociales, nerviosismo, depresión o ansiedad.
Geodon solución inyectable puede usarse durante un máximo de tres días consecutivos.
2. ANTES DE USAR GEODON
Puede que le hayan administrado Geodon en una urgencia por lo que estará leyendo este prospecto después de que se lo hayan administrado. Su médico habrá tenido en cuenta los siguientes puntos, no obstante compruébelos usted mismo en caso de que deban administrarle Geodon de nuevo.
No use Geodon
• si es alérgico (hipersensible) a la ziprasidona (mesilato) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica puede reconocerse por la aparición de erupción en la piel, picor, cara o labios hinchados, dificultad para respirar.
• si padece o ha padecido alguna enfermedad del corazón o ha tenido recientemente un ataque al corazón.
• Si está utilizando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón
Ver también la sección “Uso de otros medicamentos” más adelante.
Tenga especial cuidado con GEODON
Consulte a su médico antes de utilizar este medicamento
- si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre, ya que este tipo de medicamentos se ha asociado a la formación de coágulos de sangre
- si padece problemas de hígado
- si padece o ha padecido convulsiones o epilepsia.
- si tiene más de 65 años de edad y sufre demencia y tiene un alto riesgo de sufrir un ictus (accidente cerebrovascular).
- si presenta una disminución importante del ritmo cardiaco en reposo y/o sabe que puede presentar niveles bajos de sales en sangre como resultado de haber sufrido diarrea y vómitos graves de forma prolongada o del uso de diuréticos (favorecen la eliminación del exceso de líquidos).
- si experimenta síntomas como latidos acelerados o irregulares del corazón, desfallecimiento, síncope o mareos al ponerse de pie, ya que puede indicar un funcionamiento anormal del ritmo del corazón.
Informe a su médico de que está utilizando Geodon antes de hacerse alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas de la función del hígado, del ritmo del corazón, etc) ya que puede alterar los resultados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
NO USE GEODON si está utilizando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón, tales como:
- Antiarrítmicos de Clase IA y III, trióxido de arsénico, halofantrina, acetato de levometadilo, mesoridazina, tioridazina, pimozida, esparfloxacino, gatifloxacino, moxifloxacino, mesilato de dolasetrón, mefloquina, sertindol o cisaprida. Estos medicamentos pueden alterar el ritmo del corazón por prolongación del intervalo QT. Si tiene alguna pregunta adicional sobre este efecto, consulte con su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos para el tratamiento de:
- infecciones de la piel y por hongos como ketoconazol;
- cambios del estado de ánimo (desde estado de ánimo depresivo a euforia), agitación e irritación; estos medicamentos se conocen como estabilizadores del humor, por ejemplo litio, carbamazepina, valproato;
- depresión, incluyendo algunos medicamentos serotoninérgicos, por ejemplo ISRSs (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) como la fluoxetina, paroxetina, sertralina;
- epilepsia, por ejemplo fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, etosuximida;
- enfermedad de Parkinson, por ejemplo levodopa, bromocriptina, ropinirol, pramipexol.
Ver también la sección “No use Geodon” anterior.
Uso de GEODON con los alimentos y bebidas:
No debe ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Geodon solución inyectable, ya que esto puede incrementar el riesgo de efectos adversos.
Embarazo y lactancia
Embarazo
No debe usar Geodon durante el embarazo a menos que su médico le indique lo contrario porque existe riesgo de que este medicamento pueda dañar a su bebé. Utilice siempre un método anticonceptivo adecuado.
Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada o está planeando quedarse embarazada mientras está utilizando este medicamento..
Los siguientes síntomas pueden aparecer en bebés recién nacidos, de madres que han usado antipsicóticos durante el último trimestre (últimos tres meses del embarazo): agitación, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios, y dificultad para alimentarse. Contacte con su médico si su bebé desarrolla alguno de estos síntomas.
Lactancia
No debe dar el pecho a su hijo si se encuentra en tratamiento con Geodon. Esto se debe a que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. Si planea dar el pecho a su hijo informe a su médico antes de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
El uso de Geodon puede producir somnolencia. Si experimenta este síntoma, absténgase de conducir y de manejar maquinaria peligrosa hasta que desaparezca.
Información importante sobre algunos de los ingredientes de Geodon:
Este medicamento contiene menos de 20 mg de sodio en cada dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
3. CÓMO USAR GEODON
Adultos
Geodon solución inyectable se administra por vía intramuscular. Su médico decidirá cuántas inyecciones le deben administrar.
La dosis habitual es de 10 mg pero algunas personas pueden necesitar 20mg como primera dosis. Si la dosis que se le administra en su primera inyección es de 10 mg, puede que le administren otra inyección 2 horas más tarde. Si su primera dosis es de 20 mg, se le puede administrar otra inyección 4 horas más tarde.
Su médico ajustará la cantidad de medicamento que se le administra de manera que sus síntomas estén controlados adecuadamente.
Geodon solución inyectable se le administrará durante un máximo de 3 días consecutivos.. Si necesita más tratamiento, puede que su médico decida continuar su tratamiento utilizando Geodon cápsulas duras.
Geodon no debe ser inyectado en los vasos sanguíneos.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Geodon solución inyectable en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Mayores de 65años
No se recomienda el uso de Geodon solución inyectable en personas mayores de 65 años.
Pacientes con problemas en el hígado
Si tiene problemas de hígado, generalmente se le administrará una dosis inferior de este medicamento.
Su médico decidirá la dosis correcta para usted.
Pacientes con problemas en los riñones
Informe a su médico si tiene problemas de riñones puesto que puede influir en la dosis que su médico le prescriba.
Si cree que a usted se le ha administrado más Geodon del que debiera:
Si usted cree que se le ha administrado más Geodon del que debiera, informe inmediatamente a su médico o enfermera.
Sí se le ha administrado demasiada cantidad de este medicamento, puede experimentar sensación de sueño, temblor, convulsiones, ansiedad y movimientos involuntarios de cabeza y cuello
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Geodon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Sin embargo, la mayoría de los efectos adversos son pasajeros. A menudo puede resultar difícil distinguir los síntomas de su enfermedad de los efectos adversos.
DEJE de usar Geodon y contacte con su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- Latidos rápidos o irregulares del corazón, sensación de mareo al ponerse en pie lo que puede indicar un funcionamiento anormal del corazón. Estos podrían ser síntomas de una afección conocida como hipotensión postural.
- Movimientos involuntarios / no habituales, especialmente de su cara o lengua.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, y dificultad para tragar o respirar, urticaria.
Estos podrían ser síntomas de una reacción alérgica grave como angioedema.
- Fiebre, respiración acelerada, sudoración, agarrotamiento muscular, temblor, dificultad al tragar y conciencia disminuida. Estos podrían ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome neuroléptico maligno.
- Confusión, agitación, fiebre, sudoración, descoordinación de los movimientos musculares, espasmos musculares. Estos podrían ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome serotoninérgico.
- Latidos del corazón rápidos, irregulares, desfallecimiento, que pueden ser síntomas de una enfermedad que puede amenazar la vida, conocida como Torsades de Pointes.
Puede que experimente alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Estos potenciales efectos adversos son generalmente de carácter leve a moderado y pueden desaparecer con el tiempo. No obstante, si el efecto adverso es grave o persistente, contacte con su médico.
Efectos adversos frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes ):
- inquietud
- movimientos anormales incluyendo movimientos involuntarios, agarrotamiento y rigidez muscular, lentitud de movimientos, temblor
- sensación de sueño
- dolor de cabeza
- mareo
- presión sanguínea alta
- presión sanguínea baja
- náuseas, vómitos.
- rigidez muscular.
- Sensación de debilidad o pérdida de fuerza
- sensación de quemazón y/o dolor en la zona de la inyección
Efectos adversos poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- apetito disminuido
- sensación de agitación o ansiedad, aumento de la dificultad para las relaciones sociales, ver o escuchar cosas que no están ahí
- dificultad para dormir
- dificultad para controlar los movimientos o hacer sonidos involuntarios como aclaramiento de garganta, inhalar, o gruñir, dificultad o no ser capaz de mover partes del cuerpo,
- torpeza
- sentirse mareado y/o tener problemas de equilibrio al estar de pie o caminar
- trastornos del habla
- ritmo del corazón lento y/o irregular, aumento del ritmo del corazón
- pérdida de equilibrio, mareo
- sentirse mareado al ponerse de pie bruscamente, presión sanguínea baja
- sensación de sofoco
- sensación de opresión en la garganta, dificultad para tragar
- problemas de estómago como estreñimiento, diarrea
- boca seca
- sudoración aumentada y/o excesiva
- aumento de las enzimas del hígado
- aumento del cansancio, síntomas parecidos a los de la gripe
- molestias, enrojecimiento de la zona de la inyección
- síndrome de abstinencia
Efectos adversos raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000pacientes):
- incontinencia urinaria, dolor o dificultad al orinar.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- síntomas de manía y/o hipomanía incluyendo estado de ánimo muy exaltado, patrones de pensamiento extraño e hiperactividad
- parálisis facial
- mareo, pérdida de la consciencia
- coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas pueden incluir hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a través de los vasos sanguíneos a los pulmones provocando, dolor torácico y dificultad al respirar. Si nota alguno de estos síntomas, consulte con su médico inmediatamente.
- incontinencia urinaria.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GEODON
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el envase original.
No congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ®de la farmacia En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
INFORMACIÓN ADICIONAL
6.
Composición de GEODON solución inyectable
- El principio activo es ziprasidona. Cada vial contiene 20 mg de ziprasidona en forma de mesilato.
- Los demás componentes (excipientes) son sulfobutiléter-beta-ciclodextrina de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
GEODON solución inyectable se presenta como polvo para solución inyectable de color blanco a blanquecino y un disolvente para solución inyectable límpido e incoloro. Cada envase contiene 1 vial (polvo) y 1 ampolla (disolvente)
Los viales están hechos de vidrio, cerrados con tapones de goma y provistos de cápsulas de aluminio tipo flip-off. Las ampollas están hechas de vidrio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid).
Responsable de la fabricación:
Pfizer, PGM Zone Industrielle 29 route des industries 37530 Pocé-sur-Cisse (Francia).
O
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pottery Road Dun Laoghaire County Dublin (Irlanda)
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2012
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps. es/ "
Profesional Sanitario: por favor léalo y quítelo antes de darle el prospecto al paciente
FORMA DE PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE GEODON 20mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Preparación
- Se debe emplear una técnica aséptica para la preparación de la disolución intramuscular final ya que el producto no incluye ningún agente conservante o bacterio stático.
- El contenido del vial (polvo de mesilato de ziprasidona) debe ser reconstituido añadiendo 1,2 ml de agua para preparaciones inyectables (disolvente) que contiene la ampolla que también se proporciona, obteniéndose una concentración de 20 mg de ziprasidona por ml. Agitar durante aproximadamente medio ó 1 minuto hasta obtener la disolución completa.
- Geodon 20mg/ml solución inyectable debe reconstituirse sólo con el agua para preparaciones inyectables que se proporciona.
- Los viales son para un solo uso, por lo que cualquier porción no utilizada deberá ser eliminada.
- Antes de la administración, el vial debe ser inspeccionado cuidadosamente por si hubiera partículas o decoloración. Elimine aquellos viales que contengan una solución decolorada o con partículas visibles.
Administración
- Una vez reconstituido el vial, extraiga el volumen apropiado (0,5 ml ó 1 ml) de solución y adminístrelo por vía intramuscular.
Compatibilidad y estabilidad
- No se deben incorporar aditivos u otros medicamentos a Geodon solución inyectable. Si se tiene que administrar Geodon solución inyectable al mismo tiempo que otro medicamento, cada medicamento debe ser administrado por separado de acuerdo a las recomendaciones de dosis y vía de administración del fabricante.
- Tras la reconstitución, Geodon 20mg/ml solución inyectable ha demostrado ser estable durante un máximo de 24 horas a 25°C o un máximo de 7 días si se refrigera a2°C-8°C.
- Una vez reconstituido, la solución debe protegerse de la luz y desde un punto de vista microbiológico, debe ser utilizada inmediatamente.
- Cuando se reconstituye siguiendo las instrucciones dadas, se crea un volumen de llenado de 1,5 ml (exceso del 50%) que contiene 30 mg de ziprasidona. Este exceso facilita la extracción de 1ml para proporcionar 20 mg de ziprasidona.
- Una vez extraída la dosis, elimine la solución no utilizada.
- No conservar por encima de 30°C
- Conservar en el envase original
No congelar