En este prospecto:

1.    Qué es GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos

3.    Cómo tomar GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos

GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos EFG

El principio activo es gemfibrozilo. Cada comprimido contiene 900 mg de gemfibrozilo.

Los demás componentes (excipientes) son:

Excipientes del núcleo: almidón pregelatinizado, sílice coloidal (E-551), polisorbato 80 (E-433), estearato de magnesio (E-572) y almidón carboximetilo de sodio.

Excipientes del recubrimiento: hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000 y talco (E-553(b)).

Titular: FERMON, S.L.U. Alfonso XII, 587 - 08918 - Badalona (Barcelona)

Responsable de la fabricación: LABORATORIOS MENARINI, S.A Alfonso XII, 587 - 08918 -Badalona (Barcelona) 1. QUÉ ES GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

GEMFIBROZILO FERMON se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos y ovalados. Cada envase contiene 30 comprimidos.

GEMFIBROZILO FERMON pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.

GEMFIBROZILO FERMON se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.

GEMFIBROZILO FERMON se puede usar cuando otros medicamentos [estatinas] no son adecuados para reducir la aparición de problemas cardiacos en hombres que corren gran riesgo y cuyo ”colesterol malo” es más alto.

GEMFIBROZILO FERMON también se puede recetar para reducir el nivel de colesterol en la sangre a aquellas personas a las que no se les pueden recetar otros medicamentos que bajan los lípidos.

No tome GEMFIBROZILO FERMON si:

-    Es alérgico a gemfibrozilo o a cualquiera de sus excipientes;

-    Tiene insuficiencia hepática;

-    Tiene insuficiencia renal grave;

-    Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermedad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares;

-    Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2);

-    Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo).

Tenga especial cuidado con GEMFIBROZILO FERMON:

-    Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico.

Este riesgo es mayor en pacientes que toman GEMFIBROZILO FERMON junto con algún medicamento que aumenta los niveles de GEMFIBROZILO FERMON en sangre, y por lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares. (Ver apartado 2. Uso de otros medicamentos).

-    Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.

-    Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar.

-    Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes).

-    Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de coágulos en las venas).

Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de estos casos listados anteriormente.

Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Se desconoce si es segura la utilización de GEMFIBROZILO FERMON en mujeres embarazadas, por lo tanto GEMFIBROZILO FERMON debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Se desconoce si GEMFIBROZILO FERMON se excreta en la leche materna, por lo tanto GEMFIBROZILO FERMON no debe utilizarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

No existe evidencia de que GEMFIBROZILO FERMON altere la capacidad de conducir ó utilizar máquinas. En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca hasta que conozca como tolera el tratamiento.

Información importante sobre algunos de los componentes de GEMFIBROZILO FERMON:

Este medicamento no contiene gluten.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No tome GEMFIBROZILO FERMON al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:

-    Repaglinida (Ver apartado 2. No tome GEMFIBROZILO FERMON)

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con GEMFIBROZILO FERMON; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

-    Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre);

-    Medicamentos hipoglucemiantes (medicamento para tratar la diabetes tipo 2);

-    Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2);

-    Medicamentos anticoagulantes;

-    Bexaroteno (medicamento anticanceroso);

-    Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre).

3. CÓMO TOMAR GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Normalmente la dosis de GEMFIBROZILO FERMON es de 900 a 1200 mg al día.

La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una dosis única media hora antes de la cena.

Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con GEMFIBROZILO FERMON. No suspenda el tratamiento antes de tiempo aunque haya empezado a mejorar.

Si estima que la acción de GEMFIBROZILO FERMON es demasiado fuerte o débil, no cambie usted mismo la dosis y comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Niños

GEMFIBROZILO FERMON no está recomendado en niños.

Mayores de 65 años

No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes mayores de 65 años.

Si usted toma más GEMFIBROZILO FERMON de lo que debiera:

Si usted ha tomado más GEMFIBROZILO FERMON de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar GEMFIBROZILO FERMON:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Los efectos adversos observados son:

Muy frecuentes (aproximadamente en un 7% de los pacientes): Indigestión (dispepsia).

Frecuentes (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Dolor abdominal, diarrea, gases (flatulencia), nauseas, vómitos, estreñimiento, vértigos, dolor de cabeza, eczema, erupciones y fatiga.

Poco frecuentes (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000): alteraciones del ritmo cardíaco (fibrilación auricular).

Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000): alteraciones en la sangre, mareos, somnolencia, hormigueo (parestesia), inflamación de los nervios (neuritis periférica), reducción de la líbido, visión borrosa, inflamación del páncreas (pancreatitis), apendicitis, obstrucción de la vesícula biliar (ictericia colestásica), alteraciones de la función hepática, cálculos biliares (colelitiasis), inflamación de la vesícula biliar (colecistitis), erupciones (dermatitis, urticaria), picor (prurito), caída del cabello (alopecia), dolor en las articulaciones (artralgia), inflamación de las membranas de las articulaciones (sinovitis), dolor muscular (mialgia, miopatía, miastenia, miositis), dolor en las extremidades, impotencia, reacción cutánea alérgica a la luz (fotosensibilidad), inflamación alérgica en ojos y los labios, que también puede afectar manos, pies y garganta (angioedema) e inflamación de la laringe (edema laringeo).

Si se observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GEMFIBROZILO FERMON 900 mg comprimidos

Mantenga GEMFIBROZILO FERMON fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar GEMFIBROZILO FERMON después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

OTRAS PRESENTACIONES

GEMFIBROZILO FERMON 600 mg comprimidos EFG.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/