Galantamina Apotex 8 Mg Capsulas Duras De Liberacion Prolongada Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Galantamina Apotex 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Galantamina Apotex 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Galantamina Apotex 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula de 8 mg contiene 8 mg de galantamina (en forma de hidrobromuro).
Cada cápsula de 16 mg contiene 16 mg de galantamina (en forma de hidrobromuro).
Cada cápsula de 24 mg contiene 24 mg de galantamina (en forma de hidrobromuro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura de liberación prolongada
que contienen un comprimido que contienen dos comprimidos 2 que contienen tres comprimidos
8 mg: Cápsulas duras de gelatina de color blanco opaco del número 2 redondo biconvexo.
16 mg: Cápsulas duras de gelatina de color beige opaco del número 2 redondos biconvexos.
24 mg: Cápsulas duras de gelatina de color naranja opaco del número redondos biconvexos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Galantamina está indicada en el tratamiento sintomático de la demencia de tipo Alzheimer leve o moderadamente grave.
4.2 Posología y forma de administración Adultos/Ancianos
Antes de iniciar el tratamiento
El diagnóstico de la posible demencia de tipo Alzheimer deberá confirmarse oportunamente de acuerdo con las directrices clínicas actuales (ver sección 4.4).
Dosis inicial
La dosis inicial recomendada es de 8 mg/día durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento
• La tolerancia y la dosis de galantamina deberán ser evaluadas de manera regular, preferiblemente en los tres meses posteriores al inicio del tratamiento. Desde entonces, el beneficio clínico de galantamina y la tolerancia del paciente al tratamiento deberán revisarse regularmente según las directrices clínicas actuales. El tratamiento de mantenimiento podrá prolongarse mientras que el beneficio terapéutico sea favorable y mientras el paciente demuestre tolerancia al tratamiento con galantamina. La interrupción del tratamiento con galantamina deberá considerarse cuando no haya evidencias de su beneficio terapéutico o si el paciente mostrase intolerancia al tratamiento.
• La dosis de mantenimiento inicial es de 16 mg/día, que deberá mantenerse durante al menos 4 semanas.
• El aumento de la dosis de mantenimiento a 24 mg/día deberá considerarse de manera individual tras una evaluación apropiada, incluida la evaluación de beneficio clínico y tolerancia.
• En determinados pacientes que no muestren una mayor respuesta o que den signos de intolerancia al tratamiento de 24 mg/día, deberá considerarse una reducción de la dosis a 16 mg/día.
• No existe efecto rebote asociado a la interrupción brusca del tratamiento (por ejemplo, como preparación a la cirugía).
Cambio de comprimidos de liberación inmediata o solución oral a cápsulas de liberación prolongada de galantamina
Se recomienda administrar a los pacientes la misma dosis total diaria de galantamina. Los pacientes que pasen a un tratamiento de una dosis al día deberán tomar la última dosis de comprimidos de liberación inmediata o solución oral por la noche, e iniciar el tratamiento con las cápsulas de liberación prolongada de galantamina una vez al día a partir de la mañana siguiente.
Tratamiento concomitante
En pacientes en tratamiento con potentes inhibidores de la CYP2D6 o la CYP3A4, se podrá considerar una reducción de las dosis (ver sección 4.5).
Insuficiencia hepática o renal
Los niveles de galantamina en plasma podrían aumentar en pacientes con insuficiencia hepática o renal de moderada a grave. En pacientes con insuficiencia hepática moderada, según modelo farmacocinético, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 8 mg en cápsulas de liberación prolongada una vez al día en días alternos, preferiblemente por la mañana, durante una semana. En adelante, los pacientes deberán seguir con 8 mg una vez al día durante cuatro semanas. En estos pacientes, la dosis diaria no deberá exceder los 16 mg. En pacientes con disfunción hepática grave (puntuación superior a 9 en la escala Child-Pugh), el uso de galantamina está contraindicado (ver sección 4.3). Los pacientes con insuficiencia hepática leve no precisarán ajuste de la dosis.
Los pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 9 ml/min tampoco precisarán un ajuste de la dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 9 ml/min), el uso de galantamina está contraindicado (ver sección 4.3).
Población pediátrica
El uso de galantamina en niños no está recomendado debido a la ausencia de información de seguridad y eficacia al respecto.
Método de administración
Las cápsulas de liberación prolongada de galantamina deberán administrarse una vez al día por la mañana, preferiblemente con alimentos. Las cápsulas deberán tragarse enteras con algún tipo de líquido. Las cápsulas no deben masticarse ni machacarse.
Deberá garantizarse una adecuada ingesta de líquidos durante el tratamiento (ver sección 4.8).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Dado que no existe información disponible en relación con el uso de galantamina en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación en la escala Child-Pugh superior a 9) o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 9 ml/min), galantamina está contraindicada en estas poblaciones. Galantamina está contraindicada en pacientes que presentan una disfunción renal y hepática significativa.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Galantamina está indicada en pacientes con demencia de tipo Alzheimer leve o moderadamente grave. No se ha demostrado el beneficio de galantamina en pacientes con otros tipos de demencia u otros tipos de deterioro de la memoria. En dos ensayos clínicos de dos años de duración en pacientes con deterioro cognitivo leve (deterioro de memoria moderado que no cumplen los criterios de demencia de tipo Alzheimer), el tratamiento con galantamina no demostró ningún beneficio sobre el deterioro cognitivo ni disminuyó la conversión clínica a demencia. La tasa de mortalidad en el grupo tratado con galantamina fue significativamente mayor que en el grupo placebo, 14/1026 (1,4%) en los pacientes tratados con galantamina y 3/1022 (0,3%) en los pacientes a los que se les administró placebo. El motivo de los fallecimientos fue diverso. En el grupo tratado con galantamina, la causa de alrededor de la mitad de los fallecimientos fue de tipo vascular (infarto de miocardio, ictus y muerte súbita). Se desconoce la importancia de este hallazgo en el tratamiento de pacientes con demencia de tipo Alzheimer. En la demencia de tipo Alzheimer, se han llevado a cabo estudios controlados con placebo de únicamente 6 meses de duración. En estos estudios, en los grupos tratados con galantamina, no se observó un aumento de la mortalidad.
El diagnóstico de demencia tipo Alzheimer debe hacerse conforme a las directrices actuales por un médico experimentado. El tratamiento con galantamina debe realizarse bajo la supervisión de un médico y sólo debe iniciarse si se dispone de un cuidador que vigile regularmente la toma del medicamento por el paciente.
Los pacientes con enfermedad de Alzheimer pierden peso. El tratamiento con inhibidores de la colinesterasa, como galantamina, se ha asociado a pérdida de peso en estos pacientes. Se debe vigilar el peso del paciente durante el tratamiento.
Al igual que otros colinomiméticos, galantamina debe administrarse con precaución en las siguientes situaciones:
Trastornos cardíacos
Debido a su acción farmacológica, los colinomiméticos pueden tener efectos vagotónicos sobre la frecuencia cardiaca (por ejemplo, bradicardia). Los posibles efectos de esta acción pueden ser especialmente importantes en pacientes con “síndrome del seno enfermo” u otras alteraciones de la conducción cardiaca supraventricular así como en aquellos que utilizan de forma concomitante medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca, tales como digoxina y betabloqueantes o en pacientes con alteración de electrolitos no corregida (por ejemplo: hiperpotasemia, hipopotasemia).
Se debe tener precaución cuando se administre galantamina a pacientes con enfermedades cardiovasculares, por ejemplo en pacientes que hayan sufrido recientemente un infarto de miocardio o en pacientes en los que se diagnostique fibrilación auricular, bloqueo cardiaco de segundo grado o mayor, angina de pecho inestable o insuficiencia cardiaca congestiva, especialmente grupo NYHA III-IV.
En un análisis combinado de estudios controlados con placebo en pacientes con demencia de tipo Alzheimer tratados con galantamina, se observó un aumento de la incidencia de ciertos efectos adversos cardiovasculares (ver sección 4.8).
Trastornos gastrointestinales
.<ítp.
Los pacientes con riesgo elevado de desarrollar úlceras pépticas, por ejemplo, aquellos con antecedentes de enfermedad ulcerosa o predisposición a padecer estas enfermedades, incluyendo aquellos que reciben concomitantemente fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), deberán ser vigilados ante la posible aparición de síntomas. No se recomienda el uso de galantamina en pacientes con obstrucción gastrointestinal o convalecientes de cirugía gastrointestinal.
Trastornos del sistema nervioso
Aunque se cree que los colinomiméticos pueden llegar a provocar convulsiones, la actividad convulsiva puede ser también una manifestación de la enfermedad de Alzheimer. En casos raros un aumento del tono colinérgico puede empeorar los síntomas parkinsonianos.
En un análisis combinado de estudios controlados con placebo en pacientes con demencia de tipo Alzheimer tratados con galantamina, se observaron con poca frecuencia efectos adversos cerebrovasculares (ver sección 4.8 Reacciones adversas). Esto debería tenerse en cuenta cuando se administre galantamina a pacientes con enfermedad cerebrovascular.
Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos
Los colinomiméticos deben prescribirse con precaución en pacientes con antecedentes de asma grave, enfermedad pulmonar obstructiva o de infecciones pulmonares activas ( por ejemplo: neumonía).
Trastornos renales y urinarios
No se recomienda el uso de galantamina en pacientes con obstrucción urinaria o que se recuperan de cirugía vesical.
Procedimientos médicos y quirúrgicos
Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Interacciones farmacodinámicas
Debido a su mecanismo de acción, galantamina no deberá administrarse de manera concomitante con otros colinomiméticos (tales como ambenonio, donepezilo, neostigmina, piridostigmina, rivastigmina o pilocarpina administrada de forma sistemática). Galantamina puede contrarrestar el efecto de medicamentos anticolinérgicos. En caso de interrumpirse de forma brusca el tratamiento con anticolinérgicos como atropina, existe un riesgo potencial de exacerbación de los efectos de galantamina. Como cabe esperar de los colinomiméticos, podría darse una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente el ritmo cardiaco como digoxina, betabloqueantes, determinados agentes bloqueantes de los canales de calcio y amiodarona. Deben extremarse las precauciones con aquellos medicamentos que puedan causar “torsades de pointes”. En estos casos, debe considerarse la conveniencia de un ECG.
Por ser un colinomimético, galantamina tiende a exagerar la relajación muscular producida por la succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.
Interacciones farmacocinéticas
La eliminación de galantamina se realiza por diversas rutas metabólicas y excreción renal. La posibilidad de que se produzcan interacciones relevantes desde el punto de vista clínico es baja. No obstante, la aparición de interacciones significativas podría resultar relevante desde el punto de vista clínico en casos concretos.
La administración concomitante con alimentos ralentiza la absorción de galantamina, pero no afecta a su grado de absorción. Se recomienda tomar galantamina con alimentos para reducir al mínimo los efectos adversos colinérgicos.
Otros medicamentos que afectan al metabolismo de galantamina
Estudios formales de interacción de fármacos han demostrado un aumento de la biodisponibilidad de galantamina de aproximadamente un 40% durante la administración conjunta con paroxetina (un potente inhibidor del CYP2D6), y del 30% y el 12% durante el tratamiento conjunto con ketoconazol e eritromicina (ambos inhibidores de CYP3A4). Por tanto, durante el inicio del tratamiento con inhidores potentes de CYP2D6 (p. ej.: quinidina, paroxetina o fluoxetina) o de CYP3A4 (p. ej.: ketoconazol o ritonavir), los pacientes podrían experimentar un aumento de la incidencia de reacciones colinérgicas adversas, con predominancia de náuseas y vómitos. En estas circunstancias, y en función de la tolerancia, puede considerarse una reducción de la dosis de mantenimiento de galantamina (ver sección 4.2).
Memantina, un antagonista de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), a una dosis de 10 mg una vez al día durante 2 días, seguida de 10 mg dos veces al día durante 12 días, no mostró efecto en la farmacocinética de galantamina en estado de equilibrio (16 mg de galantamina cápsulas de liberación prolongada una vez al día).
Efecto de galantamina en el metabolismo de otros medicamentos
Galantamina a dosis terapéuticas de 24 mg/día, no mostró efectos en la cinética de digoxina, aunque podrían producirse interacciones farmacodinámicas (ver también “Interacciones farmacodinámicas”).
Galantamina a dosis terapéuticas de 24 mg/día no mostró efectos en la cinética o en el tiempo de protrombina de warfarina.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo
No existe información clínica disponible sobre la exposición a galantamina durante el embarazo. Los estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la función reproductora (ver sección 5.3). Deberán extremarse las precauciones en su prescripción a mujeres embarazadas.
Lactancia
Se desconoce si galantamina es excretada a través de la leche materna y no se han realizado estudios en mujeres en periodo de lactancia. Por lo tanto, las mujeres que tomen galantamina deberán interrumpir la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Además, Galantamina Apotex puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de Galantamina Apotex sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada . Los síntomas incluyenmareos y somnolencia,especialmente durantelas primeras semanas despuésde iniciar el tratamiento.
4.8 Reacciones adversas
La tabla a continuación muestra los datos obtenidos con galantamina en siete ensayos clínicos doble ciego, controlados con placebo (N=4457), cinco ensayos clínicos abiertos (N=1454) y de las notificaciones espontáneas tras la comercialización. Las reacciones adversas observadas con más frecuencia fueron náuseas (25%) y vómitos (13%). Estas reacciones se observaron principalmente durante los periodos de
ajuste de la dosis, tuvieron una duración de menos de una semana en la mayoría de los casos y la mayor parte de los pacientes sufrió un único episodio. En estos casos, la prescripción de antieméticos y la ingesta apropiada de líquidos puede resultar de utilidad.
En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, el perfil de seguridad del tratamiento con cápsulas de liberación prolongada de galantamina fue similar en frecuencia y naturaleza al observado en los comprimidos de liberación inmediata.
Frecuencia estimada: Muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100); raras (> 1/10.000 a <1/1000); y muy raras (<1/10.000).
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Clasificación de órganos del sistema |
Reacciones adversas Frecuencia | ||||
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Muy frecuentes |
Frecuentes |
Poco frecuentes |
Raras |
Muy raras | |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Hipersensibilidad | ||||
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Disminución del apetito; anorexia |
Deshidratación | |||
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Trastornos psiquiátricos |
Alucinaciones; depresión |
Alucinaciones visuales; alucinaciones auditivas | |||
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Trastornos del sistema nervioso |
Síncope; mareos; temblores; cefalea; somnolencia; letargo |
Parestesia; disgeusia; hipersomnio; ataques* | |||
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Trastornos oculares |
Visión borrosa | ||||
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Trastornos del oído y del laberinto |
Tinnitus | ||||
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Trastornos cardiacos |
Bradicardia |
Extrasístoles supraventriculares; bloqueo atrioventricular de primer grado; bradicardia sinusal; palpitaciones | |||
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Trastornos vasculares |
Hipertensión |
Hipotensión; enrojecimiento de la piel | |||
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Trastornos gastrointestinales |
Vómitos; náuseas |
Dolor abdominal; dolor abdominal superior; diarrea; |
Arcadas | ||
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dispepsia; malestar estomacal; malestar abdominal | |||||
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Trastornos hepatobiliares |
Hepatitis | ||||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Hiperhidrosis | ||||
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Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo |
Espasmos musculares |
Debilidad muscular | |||
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Fatiga; astenia; malestar | ||||
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Exploraciones complementarias |
Disminución de peso |
Aumento de enzimas hepáticas | |||
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Lesiones traumáticas, intoxicaciónes y complicaciones de procedimientos terapéuticos |
Caídas |
* Efectos de clase notificados con medicamentos antidemencia inhibidores de la acetilcolinesterasa incluyen convulsiones / ataques (ver sección 4.4 trastornos del sistema nervioso).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
Síntomas
Los signos y síntomas de sobredosis significativa de galantamina se prevén similares a los de la sobredosis con otros colinomiméticos. Estos efectos suelen afectar al sistema nervioso central, al sistema parasimpático y a la unión neuromuscular. Además de la debilidad muscular o fasciculaciones, también podría desarrollarse alguno o la totalidad de los signos de una crisis colinérgica: fuertes náuseas, vómitos, calambres gastrointestinales, salivación, lagrimeo, micción, defecación, sudoración, bradicardia, hipotensión, colapso y convulsiones. El aumento de la debilidad muscular combinado con hipersecreciones traqueales y broncoespasmo, podrían comprometer seriamente la respiración.
Tras la comercialización del medicamento, se ha informado de casos de “torsade de pointes”, prolongación del intervalo QT, bradicardia, taquicardia ventricular y cortas pérdidas de consciencia relacionadas con sobredosis inadvertidas de galantamina. En uno de los casos en que se conocía la dosis, se habían ingerido ocho comprimidos de 4 mg de galantamina (32 mg en total) en un solo día.
Otros dos casos de ingestión accidental de 32 mg (náuseas, vómitos y sequedad de boca; náuseas, vómitos y dolor de pecho subesternal) y otro de 40 mg (vómitos) tuvieron como resultado breves hospitalizaciones
para su observación hasta una recuperación completa. Un paciente al que se había prescrito 24 mg/día y con historial de alucinaciones en los dos años anteriores, recibió por error 24 mg dos veces al día durante 34 días y desarrolló alucinaciones que hicieron necesaria su hospitalización. Otro paciente al que se prescribieron 16 mg/día de solución oral, ingirió por error 160 mg (40 ml) y experimentó sudoración, vómitos, bradicardia y, una hora más tarde, síntomas cercanos al síncope que hicieron necesaria su hospitalización. Los síntomas desaparecieron en 24 horas.
Tratamiento
En cualquier caso de sobredosis, deberán utilizarse medidas generales de apoyo. En casos graves, los anticolinérgicos como atropina pueden utilizarse como antídoto general para los colinomiméticos. Se recomienda una dosis inicial de 0,5 a 1,0 mg i.v., con dosis posteriores en función de la respuesta clínica.
Como las estrategias de gestión de sobredosis están en continua evolución, se recomienda ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones para determinar cuáles son las últimas recomendaciones para el tratamiento una sobredosis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: medicamentos contra la demencia.
Código ATC: N06DA04
Galantamina, un alcaloide terciario, es un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Asimismo, galantamina potencia la acción intrínseca de la acetilcolina en receptores nicotínicos, probablemente mediante la unión a un lugar alostérico del receptor. Como consecuencia, podrá lograrse un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociado a la mejora de la función cognitiva en pacientes con demencia de tipo Alzheimer.
Estudios clínicos
Inicialmente, galantamina ha sido desarrollada en forma de comprimidos de liberación inmediata para su administración dos veces al día. Las dosis de galantamina eficaces en ensayos clínicos controlados por placebo de 5 a 6 meses de duración fueron 16, 24 y 32 mg/día. De estas dosis, 16 y 24 mg/día mostraron la mejor relación riesgo/beneficio y son las dosis de mantenimiento recomendadas. La eficacia de galantamina se ha demostrado mediante el uso de mediciones que evalúan los tres principales complejos sintomáticos de la enfermedad y a escala global: ADAS-cog/11 (una medición cognitiva basada en el rendimiento), DAD e Inventario de ADCS-ADL (mediciones de actividades básicas e instrumentales de la vida cotidiana), Inventario Neuropsiquiátrico (escala de medición de los trastornos de conducta) y CIBIC-plus (evaluación global realizada por un médico independiente basada en una entrevista clínica con el paciente y el cuidador).
Análisis de respuesta compuesta basado en al menos una mejora de 4 puntos en ADAS-cog/11 en comparación con el valor basal , puntuaciones en CIBIC-plus sin cambios + mejoría (1-4), y puntuación DAD/ADL sin cambios + mejoría. Ver la tabla a continuación.
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Mejoría mínima de 4 puntos respecto al valor basal en ADAS-cog/11 y CIBIC-plus sin cambios + mejoría | ||
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Tratamiento |
Valoración en DAD > 0 GAL-USA-1 y GAL-INT-1 (6° mes) |
Valoración del ADCS/ADL Inventory > 0 GAL-USA-10 (5° mes) |
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n n (%) de Comparación con sujetos que placebo |
n n (%) de Comparación con sujetos que placebo | |
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respondieron |
Dif. Valor (95 % IC) |
Valor de p^ |
respondieron |
Dif. Valor (95 % IC) |
Valor de pf | |||
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ITT# clásica | ||||||||
|
Placebo |
422 |
21 (5,0) |
- |
- |
273 |
18 ( 6,6) |
- |
- |
|
Galantamina 16 mg/día |
- |
- |
- |
- |
266 |
39 (14,7) |
8,1 (3, 13) |
0,003 |
|
Galantamina 24 mg/día |
424 |
60 (14,2) |
9,2 (5, 13) |
<0,001 |
262 |
40 (15,3) |
8,7 (3, 14) |
0,002 |
|
LOCF*tradicional | ||||||||
|
Placebo |
412 |
23 (5,6) |
- |
- |
261 |
17 (6,5) |
- |
- |
|
Galantamina 16 mg/día |
- |
- |
- |
- |
253 |
36 (14,2) |
7,7 (2, 13) |
0,005 |
|
Galantamina 24 mg/día |
399 |
58 (14,5) |
8,9 (5, 13) |
<0,001 |
253 |
40 (15,8) |
9,3 (4, 15) |
0,001 |
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# ITT clásica: intento de tratamiento ^ Prueba CMH de diferencia respecto al placebo. * LOCF: Última observación llevada a cabo | ||||||||
La eficacia de las cápsulas de liberación prolongada de galantamina se estudió en un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, GAL-INT-10, con aumento de la dosis cada 4 semanas y régimen de administración de 16 o 24 mg/día para un tratamiento de 6 meses de duración. Galantamina comprimidos de liberación inmediata (Gal-IR) se añadió como grupo de control positivo. La eficacia se evaluó utilizando las puntuaciones de ADAS-cog/11 y CIBIC-plus como criterios co-principales de eficacia, y las puntuaciones ADCS-ADL y NPI como puntos secundarios. Las cápsulas de liberación prolongada de galantamina (Gal-PR) demostraron mejoras significativas desde el punto de vista estadístico en la puntuación ADAS-cog/11 en comparación con el placebo, pero no fueron estadísticamente distintas de la puntuación CIBIC-plus obtenida en el grupo de placebo. Los resultados de la puntuación ADCS-ADL fueron significativamente mejores desde el punto de vista estadístico que las del grupo de placebo en la semana 26.
Análisis de respuesta compuesta en la semana 26 basado en una mejoría de al menos 4 puntos respecto al valor basal en ADAS-cog/11, puntuación total ADL sin cambios + mejoría (> 0) y Sin deterioro de la puntuación CIBIC-plus (1-4). Ver la tabla a continuación.
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GAL-INT-10 |
Placebo |
Gal-IR^ |
Gal-PR* |
Valor de p (Gal-PR* frente a placebo) |
|
(n = 245) |
(n = 225) |
(n = 238) | ||
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Respuesta |
20 (8,2) |
43 (19,1) |
38 (16,0) |
0 |
|
compuesta: n (%) |
008 | |||
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^ Comprimidos de liberación inmediata * Cápsulas de liberación prolongada | ||||
Los resultados de un ensayo doble ciego, controlado por placebo, de 26 semanas de duración en el que se incluyeron pacientes con demencia vascular y pacientes con enfermedad de Alzheimer y enfermedad cerebrovascular concomitante (“demencia mixta”), indican que el efecto sintomático de galantamina se
mantiene en los pacientes con enfermedad de Alzheimer y enfermedad cerebrovascular concomitante (ver sección 4.4, “Trastornos del sistema nervioso”). En un análisis de subgrupospost-hoc, se observó un efecto no significativo desde el punto de vista estadístico en el subgrupo de pacientes con sólo demencia vascular.
En un segundo ensayo controlado con placebo de 26 semanas de duración realizado en pacientes con probable demencia vascular, no se pudo demostrar ningún beneficio del tratamiento con galantamina.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Galantamina es un compuesto alcalino con una constante de ionización (pKa 8,2). Es ligeramente liofílico y su coeficiente de reparto (Log P) n-octanol/solución tampón (pH 12) es de 1,09. La solubilidad en agua (pH 6) es de 31 mg/ml. Galantamina tiene tres centros quirales. La forma S, R, S es la forma natural. Galantamina es metabolizada parcialmente por diversos citocromos, principalmente CYP2D6 y CYP3A4. Algunos de los metabolitos formados durante la degradación de galantamina han demostrado actividad in vitro pero no son relevantes in vivo.
Características generales de galantamina
Absorción
La biodisponibilidad absoluta de galantamina es alta, 88,5 ± 5,4 %. Las cápsulas de liberación prolongada de galantamina son bioequivalentes, respecto al AUC24h y Cmin a los comprimidos de liberación inmediata tomados dos veces al día. El valor Cmáx se alcanza después de 4,4 horas y es aproximadamente un 24% inferior al de los comprimidos. La ingesta de alimentos no tiene un efecto significativo en el valor AUC de las cápsulas de liberación prolongada. El valor Cmáx aumentó alrededor de un 12% y el Tmáx aumentó en aprox. 30 minutos al ingerir la cápsula después de las comidas. No obstante, no es probable que estos cambios tengan relevancia clínica.
Distribución
El volumen medio de distribución es 175 l. La unión a proteínas plasmáticas es baja, 18%.
Metabolismo
Hasta un 75% de galantamina administrada se elimina a través de rutas metabólicas. Los estudios in vitro indican que CYP2D6 interviene en la formación de la O-desmetilgalantamina y CYP3A4 interviene en la formación de la N-óxido-galantamina. Los niveles de excreción de la radiactividad total en orina y heces no fueron diferentes entre los metabolizadores CYP2D6 rápidos y lentos. En el plasma de los metabolizadores rápidos y lentos, galantamina sin modificar y su glucurónido suponen la mayor parte de radiactividad de la muestra. Ninguno de los metabolitos activos de galantamina (norgalantamina, O-desmetilgalantamina y O-desmetil-norgalantamina) pudo detectarse en su forma no conjugada en el plasma de metabolizadores lentos y rápidos tras una dosis única. Norgalantamina resultó detectable en plasma de pacientes tras múltiples dosis, aunque sin representar más del 10% de los niveles de galantamina. Estudios in vitro indicaron que el potencial de inhibición de galantamina respecto de las principales formas del citocromo humano P450 es muy bajo.
Eliminación
La concentración de galantamina en plasma disminuye de manera biexponencial, con una semivida de eliminación de aproximadamente 8-10 horas en sujetos sanos. El aclaramiento típico tras administración oral en la población estudiada es de unos 200 ml/min con una variabilidad entre sujetos del 30%, como se deriva del análisis de la población correspondiente a los comprimidos de liberación inmediata. Siete días desde la ingestión de una dosis oral única de 4 mg 3H-galantamina, el 90-97% de la radiactividad se recupera en la orina y el 2,2-6,3% en las heces. Tras la administración intravenosa y oral, el 18-22% de la dosis se excretó en la orina de forma inalterada en 24 horas, con un aclaramiento renal de 68,4 ± 22,0 ml/min, lo que representa el 20-25% del aclaramiento plasmático total.
Linealidad de las dosis
Las características farmacocinéticas de las cápsulas de liberación prolongada de galantamina son proporcionales a la dosis en el intervalo de dosis estudiado de 8 mg a 24 mg una vez al día, tanto en ancianos como en pacientes jóvenes.
Características en los pacientes
Los datos de los ensayos clínicos realizados en pacientes indican que las concentraciones plasmáticas de galantamina en pacientes con enfermedad de Alzheimer son un 30% - 40% superiores que en voluntarios sanos jóvenes, fundamentalmente debido a la avanzada edad y al deterioro de la función renal. Según el análisis farmacocinético de la población, el aclaramiento en mujeres es un 20% inferior que en los varones. El aclaramiento de galantamina en metabolizadores lentos del CYP2D6 es aproximadamente un 25% menor que en metabolizadores rápidos, aunque no se puede hablar de una bimodalidad en la población.
Por tanto, no se considera que el estado metabólico del paciente sea relevante desde el punto de vista clínico en la población global.
Las propiedades farmacocinéticas de galantamina en sujetos con insuficiencia hepática leve (puntuación de
5 a 6 en la escala Child-Pugh) fueron comparables a las observadas en sujetos sanos. En pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación de 7 a 9 en la escala Child-Pugh), el AUC y la semivida de galantamina aumentaron en torno al 30% (ver sección 4.2).
La eliminación de galantamina disminuye a medida que lo hace el aclaramiento de creatinina, como se observó en un estudio realizado en sujetos con insuficiencia renal. En comparación con pacientes que padecían enfermedad de Alzheimer, las concentraciones máximas y mínimas no aumentan en pacientes con un aclaramiento de creatinina > 9 ml/min. Por tanto, no se espera un aumento de los episodios adversos y no es necesario ajustar la dosis (ver sección 4.2).
Relación farmacocinética/farmacodinámica
No se observó ninguna correlación aparente entre las concentraciones plasmáticas medias y los parámetros de eficacia (es decir, variaciones en el ADAS-cog/11 y CIBIC-plus a los 6 meses) en los ensayos de Fase III a gran escala con régimen de dosificación de 12 y 16 mg dos veces al día.
Las concentraciones plasmáticas en pacientes que experimentaron síncope se situaron en el mismo rango que las del resto de pacientes tratados con la misma dosis.
La aparición de náuseas parece estar relacionada con las concentraciones plasmáticas más elevadas (ver sección 4.5).
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos no indican ningún riesgo especial para el ser humano según los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico.
Los estudios de toxicidad reproductiva mostraron un ligero retraso en el desarrollo de ratas y conejos, con dosis por debajo del umbral de toxicidad en mujeres embarazadas.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Contenido de la cápsula Celulosa microcristalina Hipromelosa
Etilcelulosa Estearato de magnesio
Cubierta de la cápsula Gelatina
Dióxido de titanio (E171)
Las de 16 mg contienen, además:
Óxido de hierro rojo (E172).
Las de 24 mg contienen, además:
Índigo carmín (E132)
Eritrosina (E127)
Óxido de hierro rojo (E 172)
Óxido de hierro amarillo (E 172)
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
24 meses
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blíster de PVC/PE/PVdC transparente -aluminio con:
7, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 250, 500 cápsulas duras de liberación prolongada o frasco opaco blanco de polietileno de alta densidad con tapón de rosca con 100 cápsulas duras de liberación prolongada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20 2333 CR Leiden Países Bajos
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Galantamina Apotex 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG; N° Registro 74.366 Galantamina Apotex 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG; N° Registro 74.367 Galantamina Apotex 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG; N° Registro 74.368
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Noviembre de 2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2013
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