Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

En este prospecto:

1.    Qué es FORMOTEROL BLUAIR 12 pg, polvo para inhalación y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar FORMOTEROL BLUAiR 12 pg, polvo para inhalación

3.    Cómo tomar FORMOTEROL BLUAIR 12 pg, polvo para inhalación

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de FORMOTEROL BLUAIR 12 pg, polvo para inhalación

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg, polvo para inhalación

Composición:

-    El principio activo es formoterol fumarato dihidrato. Cada cápsula contiene 12 pg de formoterol fumarato dihidrato.

-    Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato micronizada y lactosa monohidrato semimicronizada. Cápsulas de gelatina duras.

Titular:

UNIVERSAL FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 98, 7°

08028 Barcelona, ESPAÑA Responsable de la fabricación:

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, N° 7, Pol. Ind.

Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

1. QUÉ ES FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación Y PARA QUÉ SE UTILIZA

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación pertenece al grupo de los medicamentos llamados broncodilatadores.

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación está indicado en el tratamiento y prevención de la obstrucción reversible de las vías respiratorias como asma y bronquitis crónica. También en la prevención del broncospasmo inducido por alergenos inhalados, aire frío o ejercicio. Actúa aliviando el espasmo o estrechamiento de los pequeños conductos de aire de los pulmones y reduciendo algunos de los otros factores que están implicados en la producción de los síntomas de ahogo y "pitos".

Formoterol actúa rápidamente (1-3 minutos) y su efecto broncodilatador dura unas 12 horas.

2. ANTES DE TOMAR FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación

No tome FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación

Si usted es alérgico a formoterol o a preparados similares.

Si usted padece algún trastorno cardíaco (del ritmo cardíaco, estenosis aórtica subvalvular idiopática, bloqueo atrioventricular de tercer grado, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica) ó tiroideo (tirotoxicosis).

Tenga especial cuidado con FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación:

-    Si padece alguna enfermedad del corazón (cardiopatía isquémica, infarto de miocardio, arritmias cardíacas, descompensación cardiaca grave), hipertensión grave o diabetes.

-    Si usted está tomando otros medicamentos deberá comunicárselo a su médico.

-    Si tras la inhalación se produce un aumento del broncospasmo, deje de utilizar el medicamento e informe inmediatamente a su médico.

-    No está indicado en niños menores de 6 años.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

-    Si usted está tomando Formoterol Bluair 12 pg polvo para inhalación para el asma, su médico deberá revisar regularmente sus síntomas, especialmente si es la primera vez que utiliza Formoterol Bluair 12 pg polvo para inhalación. Si usted siente síntomas de ahogo y “pitos” mientras utiliza Formoterol Bluair 12 pg polvo para inhalación siga utilizando el producto pero vaya al médico lo antes posible porque puede necesitar tratamiento adicional.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

En mujeres que puedan estar o quedar embarazadas, o en madres lactantes, no deberá emplearse FORMOTErOl BlUAIR 12 pg polvo para inhalación.

Conducción y uso de máquinas

Si aparecen efectos secundarios como temblor o nerviosismo, puede verse limitada la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento

Este medicamento contiene lactosa monohidrato micronizada y lactosa monohidrato semimicronizada. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración de FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación junto con otros medicamentos, como antidepresivos, inhibidores de la monoaminooxidasa, simpaticomiméticos, fármacos broncodilatadores, diuréticos, antihistamínicos, digital y beta-bloqueantes no selectivos (incluidos colirios para tratar el glaucoma), medicamentos que contengan quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazina

Correo electrónicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

o derivados de la xantina, puede interferir en el efecto de FORMOTEROL BLUAIR por lo que deberá comunicar a su médico si está tomando otra medicación.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.

3. CÓMO TOMAR FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación:

Instrucciones para un uso adecuado

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación no está indicado en niños menores de 6 años. Recuerde tomar su medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Dosificación

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación se administra por vía respiratoria.

La dosificación en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada y niños mayores de 6 años es, de forma general, la siguiente: una cápsula (12 pg de formoterol fumarato dihidrato) dos veces al día, lo que significa un máximo diario de 24 pg de formoterol fumarato que se administrarán con el aplicador bucal como se describe en el apartado de “Forma de uso y/o vía(s) de administración” En casos más graves y por indicación del médico, podrán administrarse 2 cápsulas (24 pg de formoterol fumarato dihidrato) dos veces al día, lo que significa un máximo diario de 4 cápsulas (48 pg de formoterol fumarato dihidrato). Además de esta dosis de mantenimiento, ocasionalmente pueden tomarse, para aliviar los síntomas, una o dos cápsulas diarias adicionales. Si necesitara tomar estas dosis adicionales más de dos veces por semana, consulte con el médico, ya que puede ser indicativo de un empeoramiento de la enfermedad.

Formoterol actúa rápidamente (1 - 3 minutos) y su efecto broncodilatador dura unas 12 horas.

Para prevenir los ataques de asma (provocados por el ejercicio, exposición al aire frío u otros agentes), una cápsula o 2 (12 pg ó 24 pg de formoterol fumarato dihidrato), si su médico se lo recomienda, 15 minutos antes de la exposición.

Los niños mayores de 6 años sólo podrán utilizar FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación si son capaces de utilizar el aplicador correctamente y bajo supervisión de un adulto.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación. No suspenda el tratamiento antes, ya que su curación podría no ser completa.

Forma de uso y/o vía(s) de administración 1° Retire el capuchón protector.

Sostenga firmemente la base del aplicador bucal y gire la boquilla en la dirección de la flecha para abrir el aparato.

Coloque la cápsula en el compartimiento que se encuentra en la base del aplicador . Es importante no sacar la cápsula del envase hasta el momento de utilizarla.

4° Gire la boquilla hacia la posición de cierre.

Apriete los botones rojos manteniendo el aplicador en posición vertical. Suelte los botones.

6° Espire completamente.

7° Introduzca la boquilla en la boca e incline ligeramente la cabeza hacia atrás. Apriete la boquilla con los labios y respire de manera rápida y constante con la mayor profundidad posible.

8° Retenga lo máximo posible la respiración sin que sienta molestia mientras extrae el aplicador de la boca. Seguidamente espire el aire. Abra el aplicador para ver si queda polvo en la cápsula. Si es así, repita los pasos 6° a 8°.

9° Tras el empleo, extraiga la cápsula vacía, cierre la boquilla y vuelva a colocar el capuchón. Limpieza del aplicador

Para eliminar el polvo residual, limpie la boquilla y el compartimiento de la cápsula con un paño seco. También puede utilizarse un cepillo limpio blando.

Si usted toma más FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación del que debiera

Informe inmediatamente a su médico o vaya al hospital más cercano si usted nota náuseas, vómitos, dolores de cabeza, temblor, somnolencia, alteraciones del ritmo cardíaco, descenso de la presión arterial, aumento de azúcar en sangre, puede ser que la dosis sea demasiado alta.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación polvo para inhalación

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto pueda excepto si casi es hora de la siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación puede tener efectos adversos.

FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación puede provocar, ocasionalmente, dependiendo de la dosis administrada, los siguientes efectos indeseados:

De forma ocasional puede aparecer: palpitaciones, cefalea.

Más raramente: calambres musculares, mialgia, taquicardia, agitación, mareo, ansiedad, nerviosismo, insomnio, vértigo, empeoramiento del broncospasmo, sequedad de boca, irritación orofaríngea.

En casos aislados: reacciones de hipersensibilidad, como hipotensión severa, urticaria, angioedema, prurito, exantema, edema periférico, alteraciones del gusto, náuseas, irritación de la conjuntiva y edema del párpado.

Algunos de estos efectos pueden desaparecer espontáneamente; informe a su médico si persisten o si son muy molestos.

Si observa cualquier reacción adversa no descrita en el prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Conservar en el envase original.

Conservar protegido de la humedad.

No utilizar FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Mantenga FORMOTEROL BLUAIR 12 pg polvo para inhalación fuera del alcance y de la vista de los niños.

Con receta médica.

Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2007

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios