Fluimucil 600 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula
MINISTERIO
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
|
íit |
k agencia española de 1 medicamentos y | productos sanitarios |
FICHA TECNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
FLUIMUCIL 200 mg granulado para solución oral FLUIMUCIL 200 mg comprimidos bucodispersables FLUIMUCIL 100 mg granulado para solución oral FLUIMUCIL 600 mg comprimidos efervescentes FLUIMUCIL 600 mg comprimidos recubiertos con película FLUIMUCIL 2% solución oral FLUIMUCIL 4% solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FLUIMUCIL 200 mg granulado para solución oral: Por sobre:
Acetilcisteína (DOE).............. 200 mg
FLUIMUCIL 200 mg comprimidos bucodispersables: Por comprimido bucodispersable:
Acetilcisteína (DOE).............. 200 mg
FLUIMUCIL 100 mg granulado para solución oral: Por sobre:
Acetilcisteína (DOE)..............100 mg
FLUIMUCIL 600 mg comprimidos efervescentes: Por comprimido efervescente:
Acetilcisteína (DOE).............. 600 mg
FLUIMUCIL 600 mg comprimidos recubiertos con película: Por comprimido recubierto con película:
Acetilcisteína (DOE).............. 600 mg
FLUIMUCIL 2% solución oral: Por 5 ml:
Acetilcisteína (DOE)..............100 mg
FLUIMUCIL 4% solución oral: Por 5 ml:
Acetilcisteína (DOE).............. 200 mg
Lista de excipientes en 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Fluimucil 200 mg: granulado para solución oral.
Fluimucil 200 mg: comprimidos bucodispersables.
Fluimucil 100 mg: granulado para solución oral.
Fluimucil 600 mg: comprimidos efervescentes.
Fluimucil 600 mg: comprimidos recubiertos con película.
Fluimucil 2% solución oral: solución oral.
Fluimucil 4% solución oral: solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.
4.2. Posología y forma de administración
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
VIA ORAL
Niños de 6 a 12 años:
Administrar 100 mg por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 300 mg al día.
Pacientes entre 12 y 18 años:
Administrar 200 mg por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 600 mg al día.
Adultos:
Administrar 200 mg por toma, 3 veces al día, o bien 600 mg en una sola toma. No superar la dosis de 600 mg al día.
Los granulados para solución oral de los sobres y los comprimidos efervescentes, se tienen que disolver en un vaso de agua. Se obtiene así una solución de sabor a naranja (los sobres) o limón (los comprimidos efervescentes), que puede ser bebida directamente del vaso.
Los comprimidos bucodispersables se dejan disolver directamente en la boca hasta su total disolución y se debe beber un vaso de agua o cualquier otro líquido a continuación, y los comprimidos recubiertos con película se ingieren conjuntamente con un vaso de agua.
La dosis de solución oral al 2% (10 ml) y la solución oral al 4% (15 ml) se ingieren directamente una vez dosificada, y se debe beber un vaso de agua o cualquier otro líquido a continuación.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
4.3. Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a la acetilcisteína y a otros compuestos relacionados con la cisteína, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
• No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.
La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.
Si tras la administración de los comprimidos efervescentes de 600 mg se observan molestias gástricas, se debe reevaluar la situación clínica.
El incremento de la mucosidad eliminada, que se puede observar durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.
Si después de 5 días no se presenta mejoría o aparecen otros síntomas, se debe reevaluar la situación clínica.
Advertencias sobre excipientes:
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral, Fluimucil 200 mg granulado para solución oral, Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables y Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes contienen aspartamo como excipiente. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre de Fluimucil 100 mg y Fluimucil 200 mg contiene 14 mg de fenilalanina, cada comprimido efervescente de Fluimucil 600 mg contiene 11 mg de fenilalanina y cada comprimido bucodispersable de Fluimucil 200 mg contiene 6 mg de fenilalanina.
Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables contiene 27 mg (1,2 mmoles) de sodio por comprimido bucodispersable y Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes contiene 137 mg (6 mmoles) de sodio por comprimido efervescente, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral, Fluimucil 200 mg granulado para solución oral, Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables y Fluimucil 4% solución oral contienen sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar estos medicamentos.
Fluimucil 2% solución oral por contener p-hidroxibenzoato de metilo y Fluimucil 4% solución oral por contener p-hidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de propilo pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas a la absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Dado que los antitusivos provocan la inhibición del reflejo de la tos, no se recomienda la administración de acetilcisteína con estos fármacos o con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos, antihistammicos....), ya que se puede dificultar la eliminación de las secreciones.
Debido a su posible efecto quelante, debe tenerse en cuenta que la acetilcisteína puede reducir la biodisponibilidad de las sales de algunos metales como el oro, calcio, hierro. En este caso se recomienda espaciar las tomas al menos 2 horas.
Si se administra acetilcisteína junto con antibióticos como amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas, pueden ser incompatibles o incluso pueden resultar inactivados los antibióticos. En estos casos, se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
4.6. Embarazo y lactancia
Embarazo:
Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto, y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo (categoría B del embarazo según la FDA).
Lactancia:
No se dispone de datos en mujeres en período de lactancia, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La acetilcisteína debe ser utilizada con precaución en aquellos pacientes cuya actividad requiera atención y se haya observado somnolencia durante el tratamiento con este fármaco.
4.8. Reacciones adversas
En raras ocasiones (>1/10.000, <1/1.000) pueden aparecer las siguientes reacciones adversas:
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas, estomatitis y ardor epigástrico.
Trastornos del sistema nervioso: cefaleas y somnolencia Trastornos del oído y del laberinto: tinnitus.
Reacciones de hipersensibilidad acompañadas de urticaria, broncoespasmo (especialmente si se utiliza por vía inhalatoria) y, a veces, de fiebre.
En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.
4.9. Sobredosis
En caso de ingestión masiva, se puede producir una intensificación de los efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal; se recomienda aplicar tratamiento sintomático. Se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial. Si se estima necesario, se realizará un lavado gástrico (si no han transcurrido más de 30 minutos después de la ingestión).
5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Código ATC: R05CB
La acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el moco sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.
La acetilcisteína ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La acetilcisteína se absorbe por vía oral, a través de la mucosa intestinal, alcanzándose el pico de concentración a los 60 minutos de su administración.
Tras la administración de una dosis de 600 mg, por vía oral, la Cmáx para la acetilcisteína libre resultó de 15 nmol / ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h.
La biodisponibilidad por vía oral de la acetilcisteína es escasa (6-10%), probablemente debido a una metabolización en la pared intestinal y al efecto de primer paso hepático. Tras su administración por vía oral, la acetilcisteína se desacetila y se adapta a un modelo monocompartimental y lineal.
La fijación a proteínas plasmáticas es escasa, aproximadamente del 50% a las 4 horas de la dosis. La molécula sufre un extenso metabolismo demostrado por el rápido incremento en los niveles de glutation, cisteína y derivados tiólicos que se observa tras su administración.
La semivida de la acetilcisteína es de 3 a 6 horas. Se elimina en un 30% por vía renal en forma de metabolitos, principalmente cisteína y cistina.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios de toxicidad aguda llevados a cabo con la acetilcisteína en rata y ratón por vía endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y 6 g/kg en rata.
Estudios de toxicidad crónica referidos a acetilcisteína y realizados en ratas, con dosis de hasta 2000 mg/kg/día y con dosis de hasta 300 mg/kg/día, durante períodos de hasta 52 semanas, demuestran que la acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas.
En los estudios de reproducción en rata y conejo, la administración de dosis de hasta 2000 mg/kg/día de acetilcisteína por vía oral no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad peri/post natal.
6. DATOS FARMACEUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: aspartamo (E951), P-caroteno, aroma de naranja, sorbitol (E420).
Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables: ácido cítrico anhidro (E330), sorbitol (E420), manitol (E421), macrogol 6000, crospovidona, hidrogenocarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo (E951), estearato de magnesio, mezcla de celulosa microcristalina y goma aguar.
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: aspartamo (E951), P-caroteno, aroma de naranja, sorbitol (E420).
Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes: aspartamo (E951), hidrogenocarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma de limón.
Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película: povidona, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, sílice coloidal, hipromelosa, sacarosa, dióxido de titanio, macrogol 4000.
Fluimucil 2% solución oral: p-hidroxibenzoato de metilo (E218), benzoato de sodio, edetato de disodio, carmelosa sódica, sacarina sódica, aroma de frambuesa, hidróxido de sodio, agua purificada.
Fluimucil 4% solución oral: p-hidroxibenzoato de metilo (E218), p-hidroxibenzoato de propilo (E216), edetato de disodio, carmelosa sódica, sacarina sódica, sorbitol (E420), aroma de fresa, aroma de granadina, hidróxido de sodio, agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
La acetilcisteína reacciona con ciertos metales, especialmente con hierro, níquel y cobre, así como con el caucho.
Se debe evitar el contacto con materiales que los contengan.
Si se mezclan soluciones de acetilcisteína con antibióticos como amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas, pueden ser físicamente incompatibles o incluso pueden resultar inactivados los antibióticos. En estos casos, se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
6.3. Período de validez
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: 3 años Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables: 3 años Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: 3 años Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes: 3 años Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película: 2 años Fluimucil 2% solución oral: 2 años. Una vez abierto, 15 días.
Fluimucil 4% solución oral: 2 años. Una vez abierto, 15 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: No conservar a temperatura superior a 30°C.
Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables: No requiere condiciones especiales de conservación.
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: No conservar a temperatura superior a 30°C.
Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes: No requiere condiciones especiales de conservación.
Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película: No requiere condiciones especiales de conservación. Fluimucil 2% solución oral: No requiere condiciones especiales de conservación.
Fluimucil 4% solución oral: No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: Envase con 20 sobres de papel/aluminio/polietileno.
de
Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables: Envase con 10 o 20 comprimidos en blísters
aluminio/polietileno y poliamida/aluminio/ polietileno.
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: Envase con 16 sobres de papel/aluminio/polietileno.
de
Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes: Envase con 10 comprimidos efervescentes en blisters
aluminio/polietileno y poliamida/aluminio/polietileno.
Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película: Envase con 10 comprimidos recubiertos con película en
blisters de aluminio/polietileno y
poliamida/aluminio/polietileno.
Fluimucil 2% solución oral: Frasco de vidrio topacio con 100 ml de solución.
En cada envase se ha incorporado un vasito dosificador, que permite la correcta medición y administración de la dosis.
Fluimucil 4% solución oral: Frasco de vidrio topacio con 100 ó 200 ml de solución.
En cada envase se ha incorporado un vasito dosificador, que permite la correcta medición y administración de la dosis.
6.6. Instrucciones de eliminación
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ZAMBON S.A.
(Zambon Group)
C/ Maresme, 5 - Pol. Can Bernades-Subira 08130 - Sta. Perpetua de Mogoda (Barcelona)
8. NÚMEROS DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral, n° Registro: 64.846 Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables, n° Registro: 64.924 Fluimucil 100 mg granulado para solución oral, n° Registro: 64.844 Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes, n° Registro: 65.056 Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película, n° Registro:
Fluimucil 2% solución oral, n° Registro: 64.845 Fluimucil 4% solución oral, n° Registro: 65.345
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización
NOVIEMBRE 2005
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral, Junio 2002 Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables, Julio 2002 Fluimucil 100 mg granulado para solución oral, Junio 2002 Fluimucil 600 mg comprimidos efervescentes, Noviembre 2002 Fluimucil 600 mg comprimidos recubiertos con película, Fluimucil 2% solución oral, Junio 2002 Fluimucil 4% solución oral, Abril 2003
10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios