Fluimucil 2% Solucion Oral
agencia española de medicamentos y productos sanitarios
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
FLUIMUCIL 200 mg granulado para solución oral FLUIMUCIL 100 mg granulado para solución oral FLUIMUCIL 2% solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FLUIMUCIL 200 mg granulado para solución oral: Por sobre:
Acetilcisteína (DOE)....................................... 200 mg
FLUIMUCIL 100 mg granulado para solución oral: Por sobre:
Acetilcisteína (DOE)....................................... 100 mg
FLUIMUCIL 2% solución oral: Por 5 ml:
Acetilcisteína (DOE)....................................... 100 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Fluimucil 200 mg: granulado para solución oral.
Fluimucil 100 mg: granulado para solución oral.
Fluimucil 2% solución oral: solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1. Indicaciones terapéuticas:
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.
4.2. Posología y forma de administración:
VÍA ORAL
Niños de 6 a 12 años:
Administrar 100 mg de acetilcisteína por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 300 mg al día.
Pacientes entre 12 y 18 años:
Administrar 200 mg de acetilcisteína por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 600 mg al día.
Adultos:
Administrar 200 mg de acetilcisteína por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 600 mg al día.
Los granulados para solución oral de los sobres, se tienen que disolver en un vaso de agua. Se obtiene así una solución de sabor a naranja que puede ser bebida directamente del vaso.
La dosis de solución oral al 2% (10 ml) se ingiere directamente una vez dosificada, y se debe beber un vaso de agua o cualquier otro líquido a continuación.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
4.3. Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a la acetilcisteína y a otros compuestos relacionados con la cisteína, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
• No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo:
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.
La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.
El incremento de la mucosidad eliminada, que se puede observar durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.
Si después de 5 días no se presenta mejoría o aparecen otros síntomas, se debe reevaluar la situación clínica. Advertencias sobre excipientes:
Fluimucil 100 mg y Fluimucil 200 mg granulado para solución oral contienen como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre de Fluimucil 100 mg y Fluimucil 200 mg contiene 14 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 762,70 mg de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Por contener sodio benzoato como excipiente, Fluimucil 2% solución oral puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en los recién nacidos.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Dado que los antitusivos provocan la inhibición del reflejo de la tos, no se recomienda la administración de acetilcisteína con estos fármacos o con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos, antihistammicos....), ya que se puede dificultar la eliminación de las secreciones.
Debido a su posible efecto quelante, debe tenerse en cuenta que la acetilcisteína puede reducir la biodisponibilidad de las sales de algunos metales como el oro, calcio, hierro. En este caso se recomienda espaciar las tomas al menos 2 horas.
Si se administra acetilcisteína junto con antibióticos como amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas, pueden ser incompatibles o incluso pueden resultar inactivados los antibióticos. En estos casos, se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
4.6. Embarazo y lactancia:
Embarazo:
Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto, y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo (categoría B del embarazo según la FDA).
Lactancia:
No se dispone de datos en mujeres en período de lactancia, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria:
La acetilcisteína debe ser utilizada con precaución en aquellos pacientes cuya actividad requiera atención y se haya observado somnolencia durante el tratamiento con este fármaco.
4.8. Reacciones adversas:
• En raras ocasiones pueden aparecer reacciones adversas gastrointestinales tales como: náuseas, vómitos,
diarreas, estomatitis y ardor epigástrico, así como cefaleas, tinnitus, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad acompañadas de urticaria, broncoespasmo (especialmente si se administra por vía inhalatoria) y, a veces, de fiebre.
• En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se debe notificar a los sistemas de farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.
4.9. Sobredosificación:
de
de
un
En caso de ingestión masiva, se puede producir una intensificación de los efectos adversos, fundamentalmente tipo gastrointestinal; se recomienda aplicar tratamiento sintomático. Se mantendrán las vías respiratorias libres secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial. Si se estima necesario, se realizará lavado gástrico (si no han transcurrido más de 30 minutos después de la ingestión).
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
5.1. Propiedades farmacodinámicas:
Código ATC: R05CB
La acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el moco sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.
La acetilcisteína ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.
5.2. Propiedades farmacocinéticas:
La acetilcisteína se absorbe por vía oral, a través de la mucosa intestinal, alcanzándose el pico de concentración a los 60 minutos de su administración.
La biodisponibilidad por vía oral de la acetilcisteína es escasa (6-10%), probablemente debido a una metabolización en la pared intestinal y al efecto de primer paso hepático. Tras su administración por vía oral, la acetilcisteína se desacetila y se adapta a un modelo monocompartimental y lineal.
La fijación a proteínas plasmáticas es escasa, aproximadamente del 50% a las 4 horas de la dosis. La molécula sufre un extenso metabolismo demostrado por el rápido incremento en los niveles de glutation, cisteína y derivados tiólicos que se observa tras su administración.
La semivida de la acetilcisteína es de 3 a 6 horas. Se elimina en un 30% por vía renal en forma de metabolitos, principalmente cisteína y cistina.
5.3. Datos preclínicos de seguridad:
Los estudios de toxicidad aguda llevados a cabo con la acetilcisteína en rata y ratón por vía endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y 6 g/kg en rata.
Estudios de toxicidad crónica referidos a acetilcisteína y realizados en ratas, con dosis de hasta 2000 mg/kg/día y con dosis de hasta 300 mg/kg/día, durante períodos de hasta 52 semanas, demuestran que la acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas.
En los estudios de reproducción en rata y conejo, la administración de dosis de hasta 2000 mg/kg/día de acetilcisteína por vía oral no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad peri/post natal.
6. DATOS FARMACEUTICOS:
6.1. Relación de excipientes:
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: aspartamo (E951), P-caroteno, aroma de naranja, sorbitol (E420). Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: aspartamo (E951), P-caroteno, aroma de naranja, sorbitol (E420). Fluimucil 2% solución oral: p-hidroxibenzoato de metilo (E218), benzoato de sodio, edetato disódico, carmelosa sódica, sacarina sódica, aroma de frambuesa, sodio hidróxido, agua purificada.
6.2. Incompatibilidades:
La acetilcisteína reacciona con ciertos metales, especialmente con hierro, níquel y cobre, así como con el caucho. Se debe evitar el contacto con materiales que los contengan.
Si se mezclan soluciones de acetilcisteína con antibióticos como amfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas, pueden ser físicamente incompatibles o incluso pueden resultar inactivados los antibióticos. En estos casos, se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
6.3. Período de validez:
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: 3 años Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: 3 años Fluimucil 2% solución oral: 2 años. Una vez abierto, 15 días.
6.4. Precauciones especiales de conservación:
No se precisan condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase:
Fluimucil 200 mg granulado para solución oral: Estuche con 16 sobres de aluminio/polietileno.
Fluimucil 100 mg granulado para solución oral: Estuche con 16 sobres de aluminio/polietileno.
Fluimucil 2% solución oral: Frasco de vidrio topacio con 100 ml de solución.
En cada envase se ha incorporado un vasito dosificador, que permite la correcta medición y administración de la dosis.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación:
Los granulados para solución oral de los sobres, se tienen que disolver en un vaso de agua. Se obtiene así una solución de sabor a naranja que puede ser bebida directamente del vaso. La dosis de solución oral al 2% (10 ml) se ingiere directamente una vez dosificada con el vasito dosificador, y se debe beber un vaso de agua o cualquier otro líquido a continuación.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION:
ZAMBON, S.A.
(Zambón Group)
Maresme, 5 Pol. Can Bernades-Subirá 08130 - Sta. Perpetua de Mogoda (Barcelona)
8. NUMERO DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION:
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACION/RENOVACION DE LA AUTORIZACION:
10. FECHA DE REVISION DEL TEXTO:
Junio 2002
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios