Fluarix Tetra Suspension Inyectable En Jeringa Precargada
Prospecto: información para el usuario
Fluarix Tetra suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antigripal (de virus fraccionados e inactivados)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo reciba esta vacuna, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no debe dársela a otras personas.
- Si usted o su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fluarix Tetra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciba Fluarix Tetra
3. Cómo se administra Fluarix Tetra
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Fluarix Tetra
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Fluarix Tetra y para qué se utiliza
Fluarix Tetra es una vacuna que le ayuda a usted o a su hijo a protegerse frente a la gripe, especialmente en personas con elevado riesgo de complicaciones asociadas. El uso de Fluarix Tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.
Cuando se administra Fluarix Tetra a una persona, su sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo), producirá su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna puede provocar la gripe.
La gripe es una enfermedad que se propaga rápidamente y está causada por diferentes tipos de cepas que pueden cambiar cada año. Por tanto, ésta es la razón por la que puede que usted o su hijo necesite vacunarse anualmente. El periodo con mayor riesgo de contraer la gripe es durante los meses fríos, entre octubre y marzo. Si usted o su hijo no se vacunó en otoño, es recomendable que lo haga antes de primavera, puesto que hasta entonces usted o su hijo corre el riesgo de contagiarse. Su médico le recomendará el mejor momento para vacunarse.
Fluarix Tetra le protegerá a usted o a su hijo frente a las cuatro cepas (dos subtipos del virus A y dos tipos del virus B contenidos en la vacuna) a partir de, aproximadamente, las 2 ó 3 semanas después de la inyección.
El periodo de incubación de la gripe es de unos pocos días, de modo que si usted o su hijo se expone a la gripe inmediatamente antes o después de vacunarse, aún puede desarrollar la enfermedad.
La vacuna no le protegerá a usted o a su hijo frente al resfriado común, aunque algunos de los síntomas sean parecidos a los de la gripe.
2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciba Fluarix Tetra
Para asegurarse de que Fluarix Tetra es apropiado para usted o su hijo, es importante que informe a su médico o farmacéutico si cualquiera de los puntos que se tratan a continuación le afecta a usted o a su hijo. Si hay algo que no entiende, pida a su médico o farmacéutico que se lo explique.
No use Fluarix Tetra
- Si usted o su hijo es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a cualquier componente que pueda estar presente en cantidades muy pequeñas tales como huevos (ovoalbúmina o proteínas de pollo), formaldehído, sulfato de gentamicina o desoxicolato de sodio.
- Si usted o su hijo padece cualquier enfermedad acompañada de fiebre elevada o una infección aguda, se deberá retrasar la vacunación hasta que usted o su hijo se haya recuperado.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo reciba Fluarix Tetra:
- si usted o su hijo tiene una respuesta inmunitaria débil (debido a una inmunodeficiencia o a medicamentos que afecten al sistema inmunitario)
- si, por cualquier razón, a usted o a su hijo se le va a practicar un análisis de sangre pocos días después de la vacunación antigripal. Esto es debido a que se han observado resultados falsos positivos en los análisis de sangre de algunos pacientes que habían sido recientemente vacunados
- si usted o su hijo tiene un problema de coagulación o le aparecen moratones con facilidad.
Su médico decidirá si usted o su hijo debe recibir la vacuna.
Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los adolescentes), por lo que debe informar a su médico o enfermero si usted o su hijo se ha desmayado en anteriores ocasiones tras la administración de una inyección.
Al igual que todas las vacunas, puede que Fluarix Tetra no proteja completamente a todas las personas vacunadas.
Uso de Fluarix Tetra con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si usted o su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Fluarix Tetra puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas si se inyectan en diferentes extremidades.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico o farmacéutico podrá decidir si usted o su hijo debe recibir Fluarix Tetra. Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar ningún medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Fluarix Tetra sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Fluarix Tetra contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".
Fluarix Tetra contiene potasio
Este medicamento contiene menos de 39 mg (l mmol) de potasio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de potasio".
3. Cómo se administra Fluarix Tetra
Dosis
Los adultos recibirán una dosis de 0,5 ml.
Uso en niños:
Los niños de 36 meses en adelante recibirán una dosis de 0,5 ml.
Si su hijo es menor de 9 años y no ha sido vacunado previamente frente a la gripe, se le debe administrar una segunda dosis después de un intervalo de al menos 4 semanas.
Forma y/o vía de administración
Su médico le administrará la dosis recomendada de la vacuna mediante una inyección en el músculo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos se han observado durante los ensayos clínicos:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):
• Reacciones locales: dolor
• Cansancio
• Dolor muscular (mialgia)
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
• Dolor de cabeza
• Náuseas, diarrea, vómitos, dolor de estómago
• Dolor de las articulaciones (artralgia)
• Fiebre, escalofríos
• Reacciones locales: enrojecimiento, hinchazón
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):
• Cardenales (hematomas), picor (prurito) alrededor del área donde se inyecta la vacuna
• Mareo
• Erupción cutánea
Además, los efectos adversos ocurridos durante los estudios con Fluarix (vacuna antigripal trivalente) fueron:
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
• Endurecimiento (induración) alrededor del área donde se inyecta la vacuna
• Sudoración
Además, se han notificado los siguientes efectos adversos en niños menores de 6 años de edad:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):
• Irritabilidad
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
• Pérdida de apetito
• Somnolencia
Estas reacciones desaparecen normalmente en 1-2 días sin tratamiento.
Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, los siguientes efectos adversos ocurrieron ocasionalmente durante el uso rutinario de Fluarix (vacuna antigripal trivalente):
• Reacciones alérgicas:
- en raras ocasiones: conducen a una urgencia médica por un fallo del sistema circulatorio que impide que se proporcione un flujo sanguíneo adecuado a los diferentes órganos del cuerpo (shock),
- en muy raras ocasiones: hinchazón, más evidente en la cabeza y el cuello, incluyendo la cara, labios, lengua, garganta o cualquier otra parte del cuerpo (angioedema).
• Reacciones cutáneas que pueden extenderse por el cuerpo, incluyendo picor de la piel (prurito, urticaria) y enrojecimiento (eritema) de la piel.
• Trastornos neurológicos que pueden ocasionar rigidez en el cuello, confusión, entumecimiento, dolor y debilidad en las extremidades, pérdida del equilibrio, pérdida de reflejos, parálisis parcial o total del cuerpo (encefalomielitis, neuritis, síndrome de Guillain-Barré).
• Hinchazón temporal de los ganglios del cuello, axila o ingle (linfadenopatía transitoria).
• Síntomas parecidos a los de la gripe, malestar general.
Comunicación de efectos adversos
Si usted o su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Fluarix Tetra
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
Conservar en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Fluarix Tetra
Los principios activos son: virus de la gripe (fraccionados, inactivados) de las siguientes cepas*:
Cepa similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09: (NIB-74xp )
derivada de A/Christchurch/16/2010 15 microgramos de HA**
Cepa similar a A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2): (NYMC X-263B)
derivada de A/Hong Kong/4801/2014 15 microgramos de HA**
Cepa similar a B/Brisbane/60/2008: (salvaje)
derivada de B/Brisbane/60/2008 15 microgramos de HA**
Cepa similar a B/Phuket/3073/2013: (salvaje)
derivada de B/Phuket/3073/2013 15 microgramos de HA**
por dosis de 0,5 ml
*propagados en huevos embrionados de gallina procedentes de grupos de pollos sanos **hemaglutinina
Esta vacuna cumple con la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el hemisferio Norte y con la recomendación de la Unión Europea para la campaña 2016/2017.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidrato, hidrógeno succinato de a-tocoferilo, polisorbato 80, octoxinol 10 y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Fluarix Tetra es una suspensión inyectable en jeringa precargada (0,5 ml) con aguja fija, con agujas separadas o sin agujas, en los siguientes tamaños de envases:
- con aguja fija: envases de 1 o 10 jeringas
- con 1 aguja separada: envases de 1 o 10 jeringas
- con 2 agujas separadas: envase de 1 jeringa
- sin agujas: envases de 1 o 10 jeringas
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Bélgica
Responsable de la fabricación
GlaxoSmithKline Biologicals NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG Zirkusstrasse 40
D-01069 Dresden Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
|
Estado miembro |
Nombre |
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Austria, Eslovaquia, España, Grecia, Italia, Reino Unido, República Checa |
Fluarix Tetra |
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Bélgica, Luxemburgo |
a-RIX-Tetra |
|
Alemania |
Influsplit Tetra |
|
Francia |
FluarixTetra |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 07/2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Al igual que con todas las vacunas inyectables, debe disponerse en todo momento del tratamiento y supervisión médica adecuados, para el caso de aparición de reacciones anafilácticas tras la administración de la vacuna.
La inmunización se debe realizar por inyección intramuscular.
En ningún caso se debe administrar Fluarix Tetra por vía intravascular.
Fluarix Tetra se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas. La inmunización se debe realizar en diferentes extremidades.
Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de su utilización.
Agitar antes de usar. Inspeccionar visualmente antes de la administración.
Instrucciones para la administración de la vacuna presentada en jeringa precargada sin aguja fija Para saber cómo insertar la aguja en la jeringa, véase el dibujo explicativo.
Aguja
Protector de la aguja
-*5EP.
3QB!
1. Sujetar el cuerpo de la jeringa con una mano (evitar sostener el émbolo de la jeringa) y con la otra, desenroscar el protector de la jeringa girándolo en sentido contrario a las agujas del reloj.
2. Insertar la aguja en la jeringa y a continuación, girar la aguja en el sentido de las agujas del reloj hasta que se bloquee (ver dibujo).
3. Retirar el protector de la aguja; en algunas ocasiones puede resultar un poco difícil.
4. Administrar la vacuna.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
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