Fluarix Tetra Suspension Inyectable En Jeringa Precargada
FICHA TÉCNICA
0. ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fluarix Tetra suspensión inyectable en jeringa precargada Vacuna antigripal (de virus fraccionados e inactivados)
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Virus de la gripe (fraccionados, inactivados) de las siguientes cepas*:
15 microgramos de HA**
Cepa similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09: (NIB-74xp) derivada de A/Christchurch/16/2010
Cepa similar a A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2): (NYMC X-263B)
derivada de A/Hong Kong/4801/2014 15 microgramos de HA**
15 microgramos de HA** 15 microgramos de HA**
Cepa similar a B/Brisbane/60/2008: (salvaje) derivada de B/Brisbane/60/2008
Cepa similar a B/Phuket/3073/2013: (salvaje) derivada de B/Phuket/3073/2013 por dosis de 0,5 ml
* propagados en huevos embrionados de gallina procedentes de grupos de pollos sanos ** hemaglutinina
Esta vacuna cumple con la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el hemisferio Norte y con la recomendación de la Unión Europea para la campaña 2016/2017.
Excipientes con efecto conocido
Este medicamento contiene aproximadamente 3,75 mg de cloruro de sodio y aproximadamente 1,3 mg de hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato por dosis (ver sección 4.4).
Este medicamento contiene aproximadamente 0,2 mg de dihidrogenofosfato de potasio y aproximadamente 0,1 mg de cloruro de potasio por dosis (ver sección 4.4).
Fluarix Tetra puede contener trazas de huevos (tales como ovoalbúmina, proteínas de pollo), de formaldehído, de sulfato de gentamicina y de desoxicolato de sodio puesto que son empleados durante el proceso de fabricación (ver sección 4.3).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en jeringa precargada.
La suspensión es incolora y ligeramente opalescente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Fluarix Tetra está indicada para la inmunización activa de adultos y niños a partir de los 3 años de edad para prevenir la gripe producida por los dos subtipos del virus de la gripe A y por los dos tipos del virus de la gripe B contenidos en la vacuna.
El uso de Fluarix Tetra debe estar basado en las recomendaciones oficiales.
Se recomienda la revacunación anual con esta vacuna porque la inmunidad disminuye a lo largo del año tras la vacunación y porque las cepas circulantes de los virus de la gripe pueden cambiar de un año a otro.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos: 0,5 ml
Población pediátrica
Niños de 36 meses en adelante: 0,5 ml.
En los niños menores de 9 años que no hayan sido previamente vacunados frente a la gripe, debe administrarse una segunda dosis después de un intervalo de al menos 4 semanas.
Niños menores de 3 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia de Fluarix Tetra en niños menores de 3 años.
Forma de administración
La inmunización se debe realizar por inyección intramuscular.
Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar este medicamento.
Para consultar las instrucciones de preparación del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquier componente que pueda estar presente en cantidades trazas, tales como los huevos (ovoalbúmina, proteínas de pollo), el formaldehído, el sulfato de gentamicina y el desoxicolato de sodio.
La inmunización deberá posponerse en pacientes que padezcan una enfermedad febril o una infección aguda.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Es una buena práctica clínica que la vacunación vaya precedida de una revisión del historial médico (especialmente en relación a la vacunación previa y la posible aparición de efectos no deseados) y de un examen clínico.
Como sucede con todas las vacunas inyectables, se debe disponer de un acceso fácil a la supervisión y tratamiento médico apropiados en el caso de que se presente una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.
La respuesta de anticuerpos en pacientes con inmunosupresión endógena o yatrogénica puede ser insuficiente.
Fluarix Tetra no es efectiva frente a todas las posibles cepas del virus de la gripe. Fluarix Tetra pretende proporcionar protección frente a aquellas cepas del virus a partir de las cuales se elabora la vacuna y frente a cepas estrechamente relacionadas.
Como con cualquier vacuna, puede que no se obtenga una respuesta inmunitaria protectora en todos los vacunados.
En ningún caso se debe administrar Fluarix Tetra por vía intravascular.
Al igual que con otras vacunas administradas intramuscularmente, Fluarix Tetra debe administrarse con precaución en personas con trombocitopenia o con cualquier trastorno de la coagulación, ya que en estas personas puede producirse una hemorragia tras la administración intramuscular.
Después de cualquier vacunación, o incluso antes, se puede producir, especialmente en adolescentes, un síncope (desfallecimiento) como una reacción psicógena a la inyección de la aguja. Durante la recuperación, éste puede ir acompañado de varios signos neurológicos tales como déficit visual transitorio, parestesia y movimientos tónico clónicos en los miembros. Es importante que se disponga de procedimientos para evitar daños causados por las pérdidas de conocimiento.
Interferencia con pruebas serológicas Ver sección 4.5.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (39 mg) de potasio por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de potasio".
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones. Si se va a administrar Fluarix Tetra al mismo tiempo que otra vacuna inyectable, las vacunas deberán administrarse siempre en lugares de inyección diferentes.
Tras la vacunación antigripal, pueden observarse resultados falsos positivos en las pruebas serológicas de ELISA para detectar anticuerpos frente a VIH-1, virus de la Hepatitis C y especialmente HTLV-1.
La técnica de Western Blot se utilizará para refutar los resultados falsos positivos del ensayo de ELISA.
Los falsos positivos temporales pueden deberse a la respuesta IgM a la vacuna.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Las vacunas antigripales inactivadas se pueden usar en todos los estadios del embarazo. Se dispone de más datos de seguridad en el segundo y tercer trimestre, en comparación con el primer trimestre; no obstante, los datos recogidos sobre el uso de vacunas antigripales inactivadas a nivel mundial no indican que haya ningún desenlace adverso ni para el feto ni para la madre atribuible a la vacuna.
Lactancia
Fluarix Tetra puede usarse durante la lactancia.
Fertilidad
No hay datos de fertilidad disponibles.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Fluarix Tetra sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas Ensayos clínicos
Resumen del perfil de seguridad
En dos ensayos clínicos, se administró Fluarix Tetra o Fluarix (vacuna antigripal trivalente de GlaxoSmithKline) a adultos sanos a partir de los 18 años de edad y a niños sanos entre 3 y 17 años de edad (más de 3.000 adultos y 900 niños, en el caso de Fluarix Tetra, y más de 1.000 adultos y 900 niños, en el caso de Fluarix).
Las tasas de acontecimientos adversos solicitados observadas en los receptores de Fluarix Tetra y Fluarix fueron similares.
La reacción adversa local notificada con mayor frecuencia en todos los grupos de edad después de la vacunación fue: dolor en el lugar de la inyección (del 36,4% al 40,9%).
Las reacciones adversas generales notificadas con mayor frecuencia en adultos a partir de los 18 años de edad después de la vacunación fueron: cansancio (11,1%), cefalea (9,2%) y mialgia (11,8%).
Las reacciones adversas generales notificadas con mayor frecuencia en sujetos entre 6 y 17 años de edad después de la vacunación fueron: cansancio (12,6%), mialgia (10,9%) y cefalea (8,0%).
Las reacciones adversas generales notificadas con mayor frecuencia en sujetos entre 3 y 5 años de edad después de la vacunación fueron: somnolencia (9,8%) e irritabilidad (11,3%).
Listado de reacciones adversas
Se listan por dosis, y de acuerdo con la siguiente categoría de frecuencias, las reacciones adversas notificadas para Fluarix Tetra:
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100)
Raras (>1/10.000 a <1/1.000) Muy raras (<1/10.000)
Trastornos del metabolismo y de la nutrición Frecuentes: pérdida de apetito1
Trastornos psiquiátricos Muy frecuentes: irritabilidad1
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: somnolencia1, cefalea Poco frecuentes: mareo2
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: síntomas gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y/o dolor abdominal)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes: erupción cutánea3
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy frecuentes: mialgia Frecuentes: artralgia
de la inyección4, escalofríos, la inyección
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy frecuentes: dolor en el lugar de la inyección, cansancio Frecuentes: enrojecimiento en el lugar de la inyección4, hinchazón en el lugar fiebre
Poco frecuentes: hematoma en el lugar de la inyección 2 , prurito en el lugar de
1 notificado como un síntoma solicitado en sujetos menores de 6 años de edad
2 notificado en sujetos adultos
3 notificado en sujetos de 3 años a 17 años de edad
4 muy frecuente en sujetos de 3 años a 17 años de edad
Adicionalmente, en ensayos clínicos previos con Fluarix se notificaron las siguientes reacciones adversas:
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes: sudoración
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes: induración en el lugar de la inyección
Datos post-comercialización
Los siguientes acontecimientos adversos observados para Fluarix durante la vigilancia postcomercialización pueden ocurrir en sujetos que reciban Fluarix Tetra tras su autorización dado que las tres cepas del virus de la gripe contenidas en Fluarix están incluidas en Fluarix Tetra.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático Raras: linfadenopatía transitoria
Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones alérgicas (incluyendo reacciones anafilácticas)
Trastornos del sistema nervioso
Raras: neuritis, encefalomielitis aguda diseminada, síndrome de Guillain-Barré *
*Se han recibido notificaciones espontáneas del síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación con Fluarix; sin embargo, no se ha establecido una asociación causal entre la vacunación y el síndrome de Guillain-Barré.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras: urticaria, prurito, eritema, angioedema
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raras: enfermedad pseudogripal, malestar general
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, https://www.notificaram.es
4.9 Sobredosis
Es improbable que la sobredosificación produzca algún efecto adverso.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: vacunas antigripales, código ATC: J07BB02 Mecanismo de acción
Fluarix Tetra proporciona una inmunización activa frente a las cuatro cepas del virus de la gripe contenidas en la vacuna (dos subtipos A y dos tipos B).
Fluarix Tetra induce la formación de anticuerpos humorales frente a las hemaglutininas. Estos anticuerpos neutralizan los virus de la gripe.
Aunque no se ha establecido una correlación entre los niveles específicos del título de anticuerpos de inhibición de la hemaglutinación (IH) tras la vacunación con las vacunas antigripales inactivadas y la protección frente a la enfermedad gripal, se han utilizado los títulos de anticuerpos IH como una medida de la actividad vacunal. En algunos estudios de exposición en humanos, se han asociado títulos de anticuerpos IH >1:40 con una protección frente a la enfermedad gripal en hasta el 50% de los sujetos.
Efectos farmacodinámicos
Inmunogenicidad de Fluarix Tetra frente a la de Fluarix
Los ensayos clínicos realizados en adultos (D-QIV-001 y D-QIV-008) y en niños entre 3 años y 17 años de edad (D-QIV-003) evaluaron la no-inferioridad de Fluarix Tetra respecto a Fluarix para la media geométrica del título de anticuerpos IH (GMT) el día 21 (en adultos) y el día 28 (en niños) y para la tasa de seroconversión por IH (aumento de 4 veces del título recíproco o cambio desde indetectable [< 10] a un título recíproco de > 40).
En todos los estudios, la respuesta inmunitaria inducida por Fluarix Tetra frente a las tres cepas comunes no fue inferior a la de Fluarix. Fluarix Tetra indujo una respuesta inmunitaria superior frente a la cepa B adicional incluida en Fluarix Tetra, en comparación con Fluarix.
Adultos a partir de 18 años de edad
En el ensayo clínico D-QIV-008, aproximadamente 1.800 adultos a partir de 18 años de edad recibieron una dosis única de Fluarix Tetra y, aproximadamente, 600 individuos recibieron una dosis única de Fluarix.
Tabla 1: GMT post-vacunación y tasas de seroconversión
|
Adultos a partir de 18 años de |
Fluarix Tetra |
Fluarix1 |
|
edad |
N=1.809 |
N=608 |
|
GMT (intervalo t |
e confianza 95%) | |
|
201,1 (188,1 - 215,1) |
218,4 (194,2 - 245,6) | |
|
A/H1N1 | ||
|
A/H3N2 |
314,7 (296,8 - 333,6) |
298,2 (268,4 - 331,3) |
|
B (Victoria)2 |
404,6 (386,6 - 423,4) |
393,8 (362,7 - 427,6) |
|
B (Yamagata)3 |
601,8 (573,3 - 631,6) |
386,6 (351,5 - 425,3) |
|
Tasa de seroconversión (intervalo de confianza 95%) | ||
|
A/H1N1 |
77,5% (75,5 - 79,4) |
77,2% (73,6 - 80,5) |
|
A/H3N2 |
71,5% (69,3 - 73,5) |
65,8% (61,9 - 69,6) |
|
B (Victoria) |
58,1% (55,8 - 60,4) |
55,4% (51,3 - 59,4) |
|
B (Yamagata) |
61,7% (59,5 - 64,0) |
45,6% (41,6 - 49,7) |
1 conteniendo A/H1N1, A/H3N2 y B (linaje Victoria)
2 cepa recomendada por la OMS para la campaña 2010-2011
3 cepa B adicional contenida en Fluarix Tetra recomendada para la campaña 2008-2009
Las tasas de seroprotección post-vacunación (título recíproco > 40 el día 21) para Fluarix Tetra fueron: 91,3% frente a A/H1N1, 96,8% frente a A/H3N2, 98,8% frente a B (linaje Victoria) y 91,8% frente a B (linaje Yamagata).
En el ensayo clínico D-QIV-001 (composición de la vacuna para la campaña 2007-2008), las tasas de seroprotección post-vacunación para Fluarix Tetra fueron: 92,3% frente a A/H1N1, 97,1% frente a A/H3N2, 97,1% frente a B (linaje Victoria) y 98,1% frente a B (linaje Yamagata).
Niños entre 3-17 años de edad
En el ensayo clínico (D-QIV-003), aproximadamente 900 niños entre 3-17 años de edad recibieron una o dos dosis de Fluarix Tetra o Fluarix, respectivamente.
Tabla 2: GMT post-vacunación y tasas de seroconversión
|
Niños entre 3-17 años de edad |
Fluarix Tetra N=791 |
Fluarix1 N=818 |
|
GMT (intervalo d |
e confianza 95%) | |
|
A/H1N1 |
386,2 (357,3 - 417,4) |
433,2 (401,0 - 468,0) |
|
A/H3N2 |
228,8 (215,0 - 243,4) |
227,3 (213,3 - 242,3) |
|
B (Victoria)2 |
244,2 (227,5 - 262,1) |
245,6 (229,2 - 263,2) |
|
B (Yamagata)3 |
569,6 (533,6 - 608,1) |
224,7 (207,9 - 242,9) |
|
Tasa de seroconversión (intervalo de confianza 95%) | ||
|
A/H1N1 |
91,4% (89,2 - 93,3) |
89,9% (87,6 - 91,8) |
|
A/H3N2 |
72,3% (69,0 - 75,4) |
70,7% (67,4 - 73,8) |
|
B (Victoria) |
70,0% (66,7 - 73,2) |
68,5% (65,2 - 71,6) |
|
B (Yamagata) |
72,5% (69,3 - 75,6) |
37,0% (33,7 - 40,5) |
1 conteniendo A/H1N1, A/H3N2 y B (linaje Victoria)
2 cepa recomendada por la OMS para la campaña 2010-2011
3 cepa B adicional contenida en Fluarix Tetra recomendada para la campaña 2008-2009
Las tasas de seroprotección post-vacunación para Fluarix Tetra fueron: 96,6% frente a A/H1N1, 98,0% frente a A/H3N2, 97,3% frente a B (linaje Victoria) y 99,2% frente a B (linaje Yamagata).
Eficacia en adultos entre 18-64 años de edad
En un ensayo clínico realizado en más de 7.600 individuos en la República Checa y Finlandia se evaluó la eficacia de Fluarix para prevenir los casos de gripe A y/o B confirmada por cultivo producidos por cepas antigénicamente coincidentes con las cepas vacunales.
Se realizó un seguimiento a los individuos en relación con un cuadro compatible con gripe que debía ser confirmado por cultivo (ver los resultados en la siguiente tabla). La sospecha de gripe se definió como al menos un síntoma general (fiebre > 37,8°C y/o mialgia) y al menos un síntoma respiratorio (tos y/o dolor de garganta).
Tabla 3: Tasas de ataque y eficacia vacunal frente a la enfermedad asociada con evidencia de infección por gripe A o B en adultos entre 18 y 64 años de edad (Cohorte Total Vacunada)
|
Tasas de ataque (n/N)1 |
Eficacia vacunal (IC2 95%) | |||||
|
N |
n |
% |
% |
LI3 |
LS | |
|
Gripe confirmada por cultivo antigénicamente coincidente4 | ||||||
|
Fluarix |
5.103 |
49 |
1,0 |
66,9 |
51,9 |
77,4 |
|
Placebo |
2.549 |
74 |
2,9 |
- |
- |
- |
|
Toda la gripe confirmada por cultivo (coincidente, no coincidente y no tipada)5 | ||||||
|
Fluarix |
5.103 |
63 |
1,2 |
61,6 |
46,0 |
72,8 |
|
Placebo |
2.549 |
82 |
3,2 |
- |
- |
- |
|
1 n/N: número c |
e casos/número total d |
e individuos | ||||
2 IC: intervalo de confianza
3 LI: límite inferior
4 No hubo casos confirmados por cultivo coincidentes con la vacuna producidos por las cepas A/New Caledonia/20/1999 (H1N1) o B/Malaysia/2506/2004 con Fluarix o placebo
5 De los 22 casos adicionales, 18 fueron no coincidentes y 4 fueron no tipados; 15 de los 22 casos fueron A (H3N2) (11 casos con Fluarix y 4 casos con placebo).
En este estudio también se evaluó la inmunogenicidad.
Tabla 4: GMT post-vacunación y tasas de seroconversión
|
Fluarix1 | |
|
Adultos entre 18-64 años de edad |
N=291 |
|
GMT (intervalo de confianza 95%) | |
|
A/H1N1 |
541,0 (451,0 - 649,0) |
|
A/H3N2 |
133,2 (114,6 - 154,7) |
|
B (Victoria) |
242,8 (210,7 - 279,7) |
|
Tasa de seroconversión (intervalo de confianza | |
|
95%) | |
|
A/H1N1 |
76,3% (71,0 - 81,1) |
|
A/H3N2 |
73,9% (68,4 - 78,8) |
|
B (Victoria) |
85,2% (80,6 - 89,1) |
1 conteniendo A/H1N1, A/H3N2 y B (linaje Victoria)
Las tasas de seroprotección post-vacunación fueron: 97,6% frente a A/H1N1, 86,9% frente a A/H3N2 y 96,2% frente a B (linaje Victoria).
La Agencia Europea de Medicamentos ha pospuesto la obligación de tener que presentar los resultados de los estudios con Fluarix Tetra en uno o más subgrupos de la población pediátrica sobre la prevención de la enfermedad gripal producida por los dos subtipos del virus de la gripe A y por los dos tipos del virus de la gripe B contenidos en la vacuna (ver sección 4.2 para información acerca del uso pediátrico).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
No procede.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad aguda, tolerancia local, toxicidad a dosis repetidas y toxicidad para la reproducción y el desarrollo.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidrato, hidrógeno succinato de a-tocoferilo, polisorbato 80, octoxinol 10 y agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez 1 año
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
Conservar en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
0,5 ml de suspensión en jeringa precargada (vidrio de tipo I) con un tapón del émbolo (goma de butilo gris) con aguja fija, con agujas separadas o sin agujas, en los siguientes tamaños de envases:
- con aguja fija: envases de 1 o 10 jeringas
- con 1 aguja separada: envases de 1 o 10 jeringas
- con 2 agujas separadas: envase de 1 jeringa
- sin agujas: envases de 1 o 10 jeringas
'luis:
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de su utilización.
Agitar antes de usar. Inspeccionar visualmente antes de la administración.
Instrucciones para la administración de la vacuna presentada en jeringa precargada sin aguja fija Para saber cómo insertar la aguja en la jeringa, véase el dibujo explicativo.
Aguja Protector de la aguja
1. Sujetar el cuerpo de la jeringa con una mano (evitar sostener el émbolo de la jeringa) y con la otra, desenroscar el protector de la jeringa girándolo en sentido contrario a las agujas del reloj.
2. Insertar la aguja en la jeringa y a continuación, girar la aguja en el sentido de las agujas del reloj hasta que se bloquee (ver dibujo).
3. Retirar el protector de la aguja; en algunas ocasiones puede resultar un poco difícil.
4. Administrar la vacuna.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Bélgica
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
78.568
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 12/febrero/2014 Fecha de la última renovación:
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
07/2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/