Flojalaf
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agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FLOJALAF 40 mg cápsulas blandas
Extracto de Glycine max L. (soja)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico._
Contenido del prospecto:
1. Qué es FLOJALAF y para qué se utiliza
2. Antes de tomar FLOJALAF
3. Cómo tomar FLOJALAF
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FLOJALAF
6. Información adicional
1. QUÉ ES FLOJALAF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es un preparado ginecológico que tiene como principio activo extracto de semilla de Glycine max (soja) . Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos.
Está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.
2. ANTES DE TOMAR FLOJALAF No tome Flojalaf
Si es alérgico (hipersensible) al extracto de Glycine max o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Flojalaf
Si le han diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de Flojalaf. Correo electrúnicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome Flojalaf durante el embarazo o el periodo de lactancia ya que no va dirigido a esta población. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto.
3. CÓMO TOMAR FLOJALAF
Siga exactamente las instrucciones de administración de Flojalaf a no ser que su médico le haya dado otras diferentes.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es la siguiente:
Adultos: 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.
Vía oral.
Tomar las cápsulas con suficiente cantidad de líquido, preferentemente agua. Se puede tomar tanto con alimentos como sin ellos.
Los efectos de este medicamento no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.
Si toma más Flojalaf del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis con Flojalaf. Teniendo en cuenta la composición de este medicamento (soja), no es probable que se produzcan casos de sobredosis. Si usted ha tomado más Flojalaf del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Flojalaf
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tómelo cuando se acuerde y continúe con la dosis que se indica en el apartado 3. Cómo tomar Flojalaf
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.
Al igual que todos los medicamentos, Flojalaf puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FLOJALAF
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Mantener Flojalaf fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la abreviatura Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Flojalaf
- El principio activo es extracto de semillas de Glycine max (soja). Cada cápsula contiene 100mg de extracto, con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.
- Los demás componentes (excipientes) son: aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Flojalaf se presenta en forma de cápsulas blandas. Envasadas en cajas de 30 cápsulas y de 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, km 29,920.
28802. Alcalá de Henares (Madrid). España.
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2008.
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