Flerudin 5 Mg Comprimidos
Prospecto: información para el usuario
FLERUDIN 5 mg comprimidos Flunarizina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es FLERUDIN 5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar FLERUDIN 5 mg comprimidos
3. Cómo tomar FLERUDIN 5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FLERUDIN 5 mg comprimidos
6. Información adicional
1. Qué es FLERUDIN 5 mg comprimidos y para qué se utiliza
FLERUDIN actúa como un bloqueador selectivo de la entrada de calcio en la célula.
Está indicado en la prevención de la migraña y para aliviar los síntomas del vértigo vestibular (cuando es
debido a alteraciones del sistema vestibular del oído).
2. Antes de tomar FLERUDIN 5 mg comprimidos
No tome FLERUDIN 5 mg comprimidos:
• si actualmente tiene síntomas de depresión o los ha sufrido con anterioridad.
• si ya tiene síntomas de Parkinson u otras alteraciones extrapiramidales (alteraciones del movimiento o de la coordinación).
• si es alérgico (hipersensible) a flunarizina o a cualquiera de los demás componentes de Flerudin.
Tenga especial cuidado con FLERUDIN 5 mg comprimidos:
• si presenta un aumento de fatiga progresivo durante el tratamiento, contacte con su médico inmediatamente. En este caso, su médico deberá suspender el tratamiento.
• El tratamiento puede aumentar los síntomas de la depresión y trastornos de movimiento como el temblor, movimientos lentos y retardados, movimientos involuntarios anormales de los músculos y/o rigidez muscular especialmente en pacientes de edad avanzada. Si estos síntomas aparecen, contacte con su médico inmediatamente.
• Si el efecto del medicamento se reduce, contacte con su médico.
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Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si está tomando FLERUDIN, los hipnóticos y los tranquilizantes pueden producirle somnolencia y adormecimiento más rápidamente. Sólo deberá tomar hipnóticos y tranquilizantes si su médico se los prescribe.
Toma de FLERUDIN con alimentos y bebidas
Si toma FLERUDIN junto con alcohol puede aparecer somnolencia y adormecimiento más rápidamente. Se deberá limitar la cantidad de alcohol que ingiere.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No hay datos del uso de flunarizina en mujeres embarazadas. Se desconoce si FLERUDIN pasa a la leche materna, por ello, no se recomienda tomar FLERUDIN a menos que su médico se lo indique específicamente.
Conducción y uso de máquinas
Al principio del tratamiento, FLERUDIN puede producir somnolencia, por lo que se deberá tener especial precaución cuando se conduzca o utilice maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de FLERUDIN
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar FLERUDIN 5 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de FLERUDIN indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará durante cuánto tiempo necesita tomar FLERUDIN.
Trague los comprimidos con un poco de agua.
Nunca tome más comprimidos de los que necesita.
• Comienzo del tratamiento:
- si tiene menos de 65 años, tome 2 comprimidos al día antes de ir a dormir.
- si tiene 65 años o más, tome 1 comprimido al día antes de ir a dormir.
Probablemente experimentará algunos beneficios dentro del primer mes, pero podría necesitar otro mes más antes de sentir el efecto completo de la medicina.
• Continuación del tratamiento
Después de 2 meses, su médico le indicará si necesita continuar el tratamiento con FLERUDIN. La dosis será como se describe a continuación:
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• Tome los mismos comprimidos que venía tomando (1 ó 2 comprimidos al día antes de ir a dormir) durante 5 días seguidos, y deje de tomarlos durante dos días seguidos. Repita esta pauta (5 días con medicamento seguidos de dos días sin medicamento) mientras dure el tratamiento.
No se deben sobrepasar las dosis recomendadas. Los pacientes deben ser controlados de forma regular, especialmente durante el tratamiento de mantenimiento, de modo que puedan detectarse con prontitud los síntomas extrapiramidales (alteraciones del movimiento o de la coordinación) y depresivos, y si aparecieran, suspender el medicamento. Si durante el tratamiento de mantenimiento la eficacia del medicamento disminuyese, se suspenderá el tratamiento (para la duración del tratamiento ver también Posología).
Un tratamiento con FLERUDIN dura como máximo 6 meses. Si lo interrumpe pero reaparecen sus síntomas, deberá consultar con su médico, quien decidirá si debe iniciar de nuevo el tratamiento con FLERUDIN.
Si toma más FLERUDIN 5 mg comprimidos del que debiera
Contacte con su médico si ha tomado demasiado FLERUDIN. Puede experimentar sedación, cansancio o, con cantidades muy altas, agitación o taquicardia. Entretanto, se puede empezar el tratamiento de estas alteraciones administrando carbón activado, que absorbe los medicamentos en el estómago.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
Información al médico en caso de sobredosis
- No hay un antídoto específico
- Se debe llevar a cabo lavado gástrico dentro de la primera hora de la ingestión
- Si se considera apropiado se debe administrar carbón activado, inducir el vómito o pautar tratamiento que alivie los síntomas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, FLERUDIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos que se enumeran a continuación se definen utilizando el siguiente convenio:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 personas
Raros: pueden afectar hasta uno de cada 1000 personas
Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 personas
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Los efectos adversos muy frecuentes pueden incluir:
- Aumento de peso.
Los efectos adversos frecuentes pueden incluir:
- Congestión nasal o moqueo de nariz.
- Aumento de apetito
- Depresión, dificultad a la hora de dormir o permanecer dormido
- Somnolencia
- Estreñimiento, molestias en el estómago, náuseas.
- Dolor de los músculos
- Períodos menstruales irregulares, dolor en las mamas
- Fatiga
Los efectos adversos poco frecuentes pueden incluir:
- Síntomas de depresión, dificultad a la hora conciliar el sueño, sentimiento de indiferencia, ansiedad
- Movimientos anormales de los músculos, desorientación, debilidad o calma inusual, sensación anormal de hormigueo en brazos y piernas, intranquilidad o preocupación, zumbido en los oídos, contracción involuntaria y prolongada de los músculos del cuello (tortícolis), debilidad
- Percepción del latido cardíaco (palpitaciones)
- Presión arterial baja (hipotensión)
- Obstrucción intestinal, sequedad de boca, alteraciones del aparato digestivo
- Sudoración excesiva
- Calambres musculares, contracciones musculares
- Flujo menstrual abundante y duradero, alteraciones menstruales (períodos menstruales irregulares o ausentes), menstruación escasa o poco frecuente, aumento de las mamas, pérdida del deseo sexual
- Hinchazón por acumulación de líquidos en los tejidos, en las piernas y pies o en otras partes del cuerpo, sensación de debilidad completa o falta de energía (astenia)
Los efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir:
- Incapacidad para quedarse quieto, movimientos lentos y retardados, movimiento de los músculos rígidos como una rueda dentada, dificultad en el movimiento, movimiento tembloroso involuntario, conjunto de síntomas conocido como síntomas extrapiramidales (SEP) que generalmente incluyen movimientos involuntarios anormales de los músculos; síndrome o enfermedad de Parkinson (enfermedad crónica y degenerativa que afecta a los nervios y que provoca una incapacidad de movimiento progresiva “parálisis”), sensación de sueño, temblor
- Enrojecimiento o coloración rosa de la piel
- Rigidez muscular
- Secreción de fluido por los pezones
- Aumento de las transaminasas hepáticas
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de FLERUDIN 5 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Este medicamento puede guardarse durante un período de tiempo limitado. No utilice FLERUDIN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, incluso si ha sido almacenado correctamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en <el Punto SIGRE ■—' > de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de FLERUDIN 5 mg comprimidos
- Cada comprimido contiene como principio activo hidrocloruro de flunarizina equivalente a 5 miligramos de flunarizina base.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, hipromelosa, polisorbato 20, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Janssen-Cilag, S.A.
Paseo de Las Doce Estrellas, 5-7 28042 Madrid
Responsable de la fabricación:
Janssen-Cilag, S.p.A Vía C. Janssen
04100 Borgo San Michele, Latina Italia
Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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