Finasterida Aurovitas Spain 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Finasterida Aurovitas Spain 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de finasterida como componente activo.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con película contiene 95,55 mg de lactosa monohidrato (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película.
Comprimidos redondos, biconvexos, de color marrón rojizo, de 7 mm de diámetro y con la inscripción “F1”.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Finasterida Aurovitas Spain está indicada para el tratamiento en hombres de la calvicie masculina (alopecia androgenética) para aumentar el crecimiento del cabello y prevenir una posterior pérdida de cabello.
Finasterida Aurovitas Spain no está indicada para su uso en mujeres o niños y adolescentes.
4.2 Posología y forma de administración Sólo para uso por vía oral.
El comprimido debe tragarse entero y no debe partirse ni triturarse (ver sección 6.6).
Alopecia androgenética
La dosis recomendada es de un comprimido de 1 mg al día. Finasterida Aurovitas Spain puede tomarse con o sin alimentos.
No hay evidencia de que un aumento en la dosis se traduzca en un aumento en la eficacia.
El médico responsable del tratamiento debe evaluar continuamente la eficacia y la duración del tratamiento. Por regla general, se necesitan de tres a seis meses de tratamiento una vez al día antes de que pueda esperarse la aparición de pruebas de estabilización de la pérdida de pelo. Se recomienda el uso continuado para mantener el efecto beneficioso. Si se interrumpe el tratamiento, los efectos beneficiosos empiezan a desaparecer a los seis meses, y se restablece el estado previo al tratamiento al cabo de 9 a 12 meses.
Uso en insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con grados variables de insuficiencia renal (aclaramientos de creatinina de hasta solo 9 ml/min), ya que los estudios farmacocinéticos no indicaron ningún cambio en la eliminación de finasterida.
Posología en insuficiencia hepática
No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4).
Uso en pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
No hay datos disponibles acerca del uso concomitante de Finasterida Aurovitas Spain y minoxidilo tópico en la calvicie masculina.
4.3 Contraindicaciones
El uso de finasterida está contraindicado en mujeres (ver secciones 4.6 y 5.1).
Finasterida está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Finasterida no está indicada para su uso en mujeres o niños y adolescentes.
Los hombres que estén tomando finasterida 5 mg o cualquier otro inhibidor de la 5a-reductasa para la hiperplasia benigna de próstata o cualquier otra enfermedad no deben tomar Finasterida Aurovitas Spain.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Población pediátrica
Finasterida 1 mg no debe ser utilizada en niños. No existen datos que demuestren la eficacia o la seguridad de finasterida en niños menores de 18 años.
En ensayos clínicos realizados con finasterida 1 mg en varones de 18-41 años, el valor medio del antígeno prostático específico (APE) sérico disminuyó de 0,7 ng/ml antes del tratamiento a 0,5 ng/ml tras 12 meses de tratamiento. Antes de evaluar el resultado de esta prueba se debe considerar el duplicar el nivel de APE en hombres que toman Finasterida Aurovitas Spain.
No existen datos de fertilidad a largo plazo en humanos y tampoco se han realizado estudios específicos en hombres con fertilidad reducida. Inicialmente, fueron excluidos de los ensayos clínicos los pacientes varones que estuvieran planificando tener un hijo. Aunque los estudios en animales no mostraron efectos relevantes negativos sobre la fertilidad, tras la comercialización se recibieron notificaciones espontáneas de infertilidad y/o baja calidad del semen. En algunas de estas notificaciones, los pacientes tenían otros factores de riesgo que pudieron haber contribuido a la infertilidad. Tras suspender finasterida se ha notificado la normalización o mejora de la calidad seminal.
El efecto de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética de finasterida no ha sido estudiado.
Durante el período de postcomercialización, se han notificado casos de cáncer de mama en hombres que tomaban finasterida 1 mg.
Los médicos deben instruir a sus pacientes para que informen inmediatamente de cualquier cambio en su tejido mamario tales como bultos, dolor, ginecomastia o secreción del pezón.
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de la Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Atletas/control del dopaje
Los atletas deben tener en cuenta de que este medicamento contiene un principio activo que puede inducir una reacción positiva en el control antidopaje.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La finasterida se metaboliza por vía primaria, pero no afecta al sistema del citocromo P450 3A4. Aunque el riesgo de que finasterida afecte a la farmacocinética de otros fármacos se estima que es pequeño, es probable que los inhibidores e inductores del citocromo P450 3A4 afecten a la concentración plasmática de finasterida. Sin embargo, en base a los márgenes de seguridad establecidos, es poco probable que cualquier aumento debido al uso concomitante de inhibidores sea de importancia clínica.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
El uso de finasterida está contraindicado en mujeres debido al riesgo en el embarazo.
Dada la capacidad que poseen los inhibidores de la 5a-reductasa de tipo II para inhibir la conversión de la testosterona a dihidrotestosterona (DHT) en algunos tejidos, estos medicamentos, incluida finasterida, pueden producir malformaciones de los genitales externos en los fetos varones cuando se administran a la mujer embarazada.
Exposición a finasterida: riesgo para los fetos varones
Se ha detectado una pequeña cantidad de finasterida, menos del 0,001% de la dosis de 1 mg por eyaculación, en el líquido seminal de varones en tratamiento con finasterida. Los estudios en monos Rhesus han indicado que es improbable que esta cantidad suponga un riesgo para el desarrollo de los fetos varones (ver sección 5.3).
En la recogida continuada de efectos adversos, se han recibido informes postcomercialización de la exposición a finasterida durante el embarazo producido por semen de varones en tratamiento con dosis de 1 mg o superiores, relativos a ocho nacimientos de varones vivos, y un caso notificado retrospectivamente relativo a un recién nacido con hipospadia simple. No se puede evaluar la causalidad en base a este único informe retrospectivo, ya que la hipospadia es una malformación congénita relativamente frecuente con una incidencia que oscila de 0,8 a 8 por cada 1.000 nacimientos de varones vivos. Además, durante los ensayos clínicos tras la exposición a finasterida durante el embarazo a través del semen, tuvieron lugar otros nueve nacimientos de varones vivos, y no se han notificado malformaciones congénitas.
Las mujeres que estén o puedan potencialmente quedarse embarazadas no deben manipular comprimidos triturados o partidos de Finasterida Aurovitas Spain, dada la posible absorción de finasterida y el consiguiente riesgo potencial para el feto varón. Los comprimidos de finasterida tienen un recubrimiento que evita el contacto con el principio activo cuando se utilizan normalmente, y siempre que los comprimidos ni se partan ni se trituren.
Lactancia
Se desconoce si finasterida es excretada en la leche materna.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No hay datos que sugieran que finasterida afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Generalmente las reacciones adversas, que habitualmente han sido leves, no produjeron la interrupción del tratamiento.
Se ha evaluado la seguridad de finasterida para la calvicie masculina en ensayos clínicos con más de 3.200 hombres. En tres ensayos multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo, de 12 meses de duración, de diseños comparables, los perfiles de seguridad global de finasterida 1 mg y placebo fueron similares. La interrupción del tratamiento debida a cualquier acontecimiento clínico adverso se produjo en el 1,7% de 945 hombres tratados con finasterida 1 mg y 2,1% de 934 hombres tratados con placebo.
En estos ensayos se comunicaron los siguientes acontecimientos adversos relacionados con el fármaco en >1% de los hombres tratados con finasterida 1 mg: disminución de la libido (finasterida 1 mg, 1,8% vs. placebo, 1,3%) y disfunción eréctil (1,3%, 0,7%). Además se comunicó una disminución del volumen del eyaculado en el 0,8% de los hombres tratados con finasterida 1 mg y en el 0,4% de los hombres tratados con placebo. Estos efectos adversos se resolvieron en hombres que suspendieron el tratamiento con finasterida 1 mg y en muchos que continuaron con el tratamiento. El efecto de finasterida 1 mg sobre el volumen eyaculado se midió en un estudio separado y no fue diferente del observado con placebo.
Al quinto año de tratamiento con finasterida 1 mg, la proporción de pacientes que comunicaron cada uno de los efectos adversos mencionados disminuyó a <0,3%.
También se ha estudiado a la finasterida para la reducción del riesgo de cáncer de próstata a 5 veces la dosis recomendada para la calvicie masculina. En un ensayo controlado con placebo de 7 años de duración que incluyó a 18.882 hombres sanos, de los cuales 9.060 tenían datos de biopsia de próstata por punción disponibles para su análisis, se detectó cáncer de próstata en 803 hombres (18,4%) que recibieron finasterida 5 mg y en 1147 hombres (24,4%) que recibieron placebo. En el grupo de finasterida 5 mg, 280 hombres (6,4%) tuvieron cáncer de próstata con puntuaciones de Gleason de 7-10 detectado con biopsia por punción frente a 237 hombres (5,1%) en el grupo placebo. Del total de casos de cáncer de próstata diagnosticados en este estudio, aproximadamente el 98% se clasificaron como intracapsulares (estadio T1 o T2). Se desconoce la relación existente entre el uso de finasterida 5 mg a largo plazo y los tumores con puntuaciones de Gleason de 7-10.
En la tabla siguiente se enumeran las reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos y/o del uso postcomercialización.
La frecuencia de las reacciones adversas viene determinada de la siguiente forma:
Muy frecuentes (>1/10);
Frecuentes (>1/100 a <1/10);
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100);
Raras (>1/10.000 a <1/1.000);
Muy raras (<1/10.000);
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
No se puede determinar la frecuencia de las reacciones adversas notificadas durante el uso postcomercialización ya que proceden de notificaciones espontáneas.
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, picor, urticaria e hinchazón de labios y cara.
Trastornos cardiacos:
Frecuencia no conocida: Palpitaciones.
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes*: Disminución de la libido.
Poco frecuentes: Estado de ánimo depresivof.
Trastornos hepatobiliares:
Frecuencia no conocida: Incremento de las enzimas hepáticas.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes*: Disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación (incluyendo disminución del volumen de eyaculación).
Frecuencia no conocida: Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria, dolor testicular, infertilidad (ver sección 4.4).
*Incidencias diferentes aparecidas frente a placebo en los ensayos clínicos al Mes 12.
m
fEsta reacción adversa se identificó a través de una encuesta postcomercialización, pero la incidencia en los ensayos clínicos Fase III aleatorizados controlados (Protocolos 087, 089, y 092) no fue diferente entre finasterida y placebo.
Los efectos adversos sexuales relacionados con el fármaco fueron más frecuentes en los hombres tratados con finasterida 1 mg que en los hombres que recibieron placebo, con frecuencias durante los primeros 12 meses de 3,8% frente a 2,1%, respectivamente. La incidencia de estos efectos disminuyó a 0,6% en los hombres tratados con finasterida 1 mg durante los siguientes 4 años. Aproximadamente el 1% de los hombres en cada grupo de tratamiento interrumpió el tratamiento debido a los acontecimientos adversos sexuales relacionados con el fármaco durante los primeros 12 meses, y a partir de entonces la incidencia disminuyó.
Además, se han notificado los siguientes casos en el uso postcomercialización: disfunción eréctil persistente tras la interrupción del tratamiento con finasterida 1 mg; persistencia de la disminución de la libido que puede continuar tras la interrupción del tratamiento con Finasterida Aurovitas Spain; cáncer de mama masculino (ver sección 4.4).
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
En ensayos clínicos, dosis únicas de hasta 400 mg de finasterida y dosis múltiples de hasta 80 mg/día durante tres meses (=71) no dieron como resultado efectos no deseados relacionados con la dosis.
No se recomienda ningún tratamiento específico para la sobredosis por finasterida.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos dermatológicos, código ATC: D11AX10.
Finasterida es un inhibidor específico y competitivo de la 5a-reductasa tipo II. Finasterida no tiene afinidad por el receptor androgénico y no tiene efectos androgénicos, antiandrogénicos, estrogénicos, antiestrogénicos o progestagénicos. La inhibición de esta enzima bloquea la conversión periférica de la testosterona en el andrógeno dihidrotestosterona (DHT), produciendo una disminución significativa de las concentraciones de DHT plasmática y tisular. Finasterida produce una reducción rápida de la concentración de DHT plasmática, alcanzando una supresión significativa a las 24 horas tras su administración.
Los folículos pilosos contienen 5a-reductasatipo II. En los varones con calvicie de patrón masculino, el cuero cabelludo calvo contiene folículos pilosos miniaturizados y cantidades mayores de DHT. La administración de finasterida disminuye las concentraciones de DHT plasmáticas y en el cuero cabelludo en estos hombres. Los hombres con una deficiencia genética de 5a-reductasatipo II no experimentan
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calvicie de patrón masculino. Finasterida inhibe un proceso responsable de la miniaturización de los folículos del cuero cabelludo, que puede originar la inversión del proceso de la calvicie.
Estudios en hombres
Se realizaron estudios clínicos en 1.879 varones de 18 a 41 años con pérdida de pelo leve a moderada, pero no completa, en la coronilla y/o en la zona frontal/media. En los dos estudios en hombres con pérdida de pelo de la coronilla (n=1.553), 290 completaron 5 años de tratamiento con Propecia frente a 16 pacientes, que lo hicieron con placebo. En estos dos estudios, se evaluó la eficacia mediante los siguientes métodos:
(i) recuento de pelo en un área representativa de 5,1 cm2 del cuero cabelludo, (ii) cuestionario de autoevaluación del paciente, (iii) evaluación del investigador utilizando una escala de siete puntos, y (iv) evaluación de pares de fotografías estandarizadas por un grupo de expertos en dermatología en ensayo ciego utilizando una escala de siete puntos.
En estos estudios de 5 años, los hombres tratados con finasterida mejoraron a los 3 meses en comparación con el valor basal y con placebo, según las valoraciones de la eficacia tanto del paciente como del investigador. Respecto al recuento de pelo, que es la variable primaria en estos estudios, se demostró que aumenta en comparación con el valor basal a partir de los 6 meses (primer tiempo evaluado) y hasta el final del estudio. En hombres tratados con finasterida estos aumentos fueron mayores a los 2 años, y después disminuyó gradualmente hasta el final de los 5 años; la pérdida de pelo en el grupo placebo empeoró progresivamente en comparación con el valor basal durante el periodo completo de 5 años. En los pacientes tratados con finasterida, se observó un aumento medio de 88 pelos con respecto al valor inicial [p <0,01;
IC 95% (77,9, 97,80; n=433] en un área representativa de 5,1 cm2 a los 2 años, y un aumento respecto al valor inicial de 38 pelos [p <0,01; IC 95% (20,8, 55,6); n=219] a los 5 años, en comparación con una disminución de 50 pelos con respecto al valor inicial [p <0,01; IC 95% (-80,5, -20,6); n=47] a los 2 años y una disminución de 239 pelos con respecto al valor inicial [p <0,01; IC 95% (-304,4, -173,4); n=15] a los 5 años en pacientes que recibieron placebo. La evaluación fotográfica estandarizada de la eficacia demostró que el 48% de los varones tratados con finasterida durante 5 años, mejoraron, y un 42% adicional permanecieron sin cambios. Todo ello en comparación con el 25% de los varones tratados con placebo durante 5 años, que mejoraron o permanecieron sin cambios. Estos datos demuestran que el tratamiento con finasterida durante 5 años dio como resultado una estabilización en la pérdida de pelo con respecto a los varones tratados con placebo.
Estudios en mujeres
Se demostró falta de eficacia en mujeres post-menopáusicas con alopecia androgenética que fueron tratadas con finasterida en un estudio controlado con placebo de 12 meses de duración (n=137). Estas mujeres no mostraron ninguna mejoría ni en el recuento de pelo, ni en la autoevaluación del paciente, ni en la evaluación del investigador, ni en la valoración de fotografías estandarizadas, en comparación con el grupo de placebo.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La biodisponibilidad oral de finasterida es aproximadamente del 80% en comparación con una dosis de referencia intravenosa. La biodisponibilidad no se ve afectada por los alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas de finasterida se alcanzan aproximadamente a las dos horas tras la administración de la dosis, y la absorción es completa a las seis u ocho horas.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 93%. El volumen de distribución de finasterida es aproximadamente de 76 litros.
En el estado de equilibrio tras la administración de una dosis diaria de 1 mg, la concentración plasmática máxima promedio de finasterida fue de 9,2 ng/ml y se alcanzó a las 1-2 horas tras su administración; el AUC (0-24 horas) fue de 53 ng^hora/ml.
Se ha recuperado finasterida en el líquido cefalorraquídeo (LCR), pero no parece que este medicamento se acumule preferentemente en el LCR. También se ha detectado una pequeña cantidad de finasterida en el líquido seminal de sujetos tratados con el medicamento.
Biotransformación
Finasterida se metaboliza principalmente mediante la subcategoría enzimática 3A4 del citocromo P450. En el hombre, tras la administración de una dosis oral de finasterida marcada con 14C, se identificaron dos metabolitos que sólo poseen una pequeña fracción de la actividad inhibitoria de la 5 a- reductasa por finasterida.
Eliminación
En el hombre, tras la administración de una dosis oral de finasterida marcada con 14C, un 39% de la dosis se excretó en la orina en forma de metabolitos (prácticamente no se excretó medicamento inalterado en la orina), y el 57% del total de la dosis se excretó en las heces.
El aclaramiento plasmático es aproximadamente de 165 ml/min.
La velocidad de eliminación de finasterida disminuye ligeramente con la edad. La semivida terminal media es, aproximadamente, de unas 5-6 horas en hombres de 18-60 años, y de 8 horas en los mayores de 70 años. Estos hallazgos no tienen importancia clínica, y no justifican una reducción de la posología en ancianos.
Características en pacientes
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal no dializados.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En general, los hallazgos de los estudios en animales de laboratorio con finasterida oral estaban relacionados con los efectos farmacológicos de la inhibición de la 5a-reductasa.
La administración intravenosa de finasterida en monas Rhesus gestantes a dosis tan altas como 800 ng/día durante el periodo completo del desarrollo embrionario y fetal no produjo malformaciones en fetos macho. Esto supone una exposición al menos 750 veces mayor que la exposición más alta estimada a finasterida en semen en mujeres embarazadas. Como confirmación de la relevancia del modelo Rhesus para el desarrollo fetal humano, la administración oral a monas gestantes de 2 mg/kg/día de finasterida (100 veces la dosis recomendada en humanos o aproximadamente 12 millones de veces la exposición más alta estimada de finasterida en semen) produjo malformaciones en los genitales externos de fetos macho. No se observaron otras malformaciones en fetos macho y no se observaron malformaciones relacionadas con finasterida en fetos hembra a ninguna de las dosis.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Núcleo del Comprimido
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Almidón de maíz pregelatinizado
Lauril macrogol glicéridos
Almidón glicolato sódico - Tipo A (de patata)
Estearato de magnesio
Recubrimiento del Comprimido
Hipromelosa 6 cps.
Dióxido de titanio (E171)
Óxido de hierro amarillo (E172)
Óxido de hierro rojo (E172)
Macrogol 6000
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
3 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blísteres: Aluminio/PVC o Aluminio/Aluminio. Tamaño del envase: 28 comprimidos y 84 comprimidos. Frascos de plástico (HDPE) con tapa. Tamaño del envase: 28 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
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Agencia esparto» de cSacse-
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Sfoouctos san-tanos taws
Las mujeres que estén o puedan quedarse embarazadas no deben manipular comprimidos de finasterida triturados o rotos debido a la posibilidad de que se absorba finasterida, con el consiguiente riesgo potencial para los fetos varones (ver sección 4.6).
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
70.212
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 05/octubre/2008 Fecha de la última renovación: 07/abril/2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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