Imedi.es

Información obsoleta, busque otro

Feyfo 5 Mg Comprimidos

Información obsoleta, busque otro

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD

1

k agencia española de 1 medicamentos y I productos sanitarios


PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO FEYFO 5 mg comprimidos Ácido Fólico 5 mg

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles .

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

1.    QUÉ ES FEYFO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

2.    ANTES DE TOMAR FEYFO

3.    CÓMO TOMAR FEYFO

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

5.    CONSERVACIÓN DE FEYFO

6.    INFORMACIÓN ADICIONAL

1. QUÉ ES FEYFO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Grupo farmacoterapéutico: Ácido fólico. Código ATC: B03BB01

FEYFO está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos.

El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.

Dado que la administración prolongada de barbitúricos, anticonvulsivantes, antimaláricos, laxantes, anticonceptivos orales y algunos quimioterápicos puede causar deficiencia yatrogénica en ácido fólico, se recomienda la administración de FEYFO en estas situaciones.

2. ANTES DE TOMAR FEYFO No tome FEYFO

Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de FEYFO.

Tenga especial cuidado con FEYFO

-    Si usted tiene anemia de origen desconocido.

-    Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, particularmente a la lactosa.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si usted es epiléptico y está en tratamiento con fenitoína, FEYFO puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.

Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.

Correo electrúnicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es

Toma de FEYFO con los alimentos y bebidas

Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de FEYFO.

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.

Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de FEYFO.

Conducción y uso de máquinas

FEYFO no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de FEYFO

FEYFO contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR FEYFO

Siga exactamente las instrucciones de administración de FEYFO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es

Adultos: a 1 comprimido, una o dos veces al día, de acuerdo con la situación clínica.

En la prevención de malformaciones del tubo neural: comprimido al día, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre de gestación.

Niños: mitad de la dosis de adultos.

Ingerir los comprimidos con un poco de agua.

Si toma más FEYFO del que debiera

No se conocen situaciones de sobredosis con FEYFO.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar FEYFO

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con FEYFO

Su médico le indicará la duración del tratamiento con FEYFO. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos FEYFO puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

5. CONSERVACIÓN DE FEYFO


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice FEYFO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el envase original.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de FEYFO

El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.

Los demás componentes son: Ludipress [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon K30), crospovidona (Kollidon CL)] y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

FEYFO: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con “Bial” grabado en una de las caras y “F|O” en la otra.

FEYFO, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. - Alameda Urquijo, 27 - 48008 Bilbao - España

Responsable de la Fabricación:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

A Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugal Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios