Fexofenadina Cipla 180 mg comprimidos recubiertos con película no está recomendada en niños ni adolescentes menores de 12 años de edad.

Toma de Fexofenadina Cipla con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Los productos para la indigestión que contengan aluminio y magnesio pueden alterar la acción de Fexofenadina Cipla reduciendo la cantidad de fármaco absorbido.

Se recomienda dejar un intervalo de 2 horas entre el momento de tomar Fexofenadina Cipla y el producto para la indigestión.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No tome Fexofenadina Cipla si está embarazada a menos que sea absolutamente necesario.

No se recomienda Fexofenadina Cipla durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No es probable que Fexofenadina Cipla afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, asegúrese de que estos comprimidos no le hacer sentir somnolencia o mareo antes de conducir u operar maquinaria.

3. Cómo tomar Fexofenadina Cipla 180 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y adolescentes de 12 años y mayores

La dosis recomendada es un comprimido (180 mg) al día.

Tome el comprimido con agua antes de una comida.

Uso en niños y adolescentes

Fexofenadina Cipla 180 mg comprimidos recubiertos con película no está recomendada en niños o adolescentes menores de 12 años de edad.

Si toma más Fexofenadina Cipla del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los síntomas de una sobredosis en adultos son mareos, somnolencia, fatiga y boca seca.

Si olvidó tomar Fexofenadina Cipla

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tome la dosis siguiente en su momento como le haya recetado su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Fexofenadina Cipla

Consulte a su médico si quiere dejar de tomar Fexofenadina Cipla antes de haber terminado el ciclo de tratamiento.

Si deja de tomar Fexofenadina Cipla antes de lo previsto sus síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su médico inmediatamente y deje de tomar Fexofenadina Cipla si experimenta:

-    Inflamación de la cara, labios, lengua o garganta y dificultad para respirar, ya que pueden ser signos de una reacción alérgica grave.

Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

-    Dolor de cabeza

-    Somnolencia

-    Nauseas

-    Mareo

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

-    Cansancio

-    Somnolencia

Otros efectos secundarios adicionales que pueden producirse son:

-    Dificultad para dormir (insomnio)

-    Trastornos del sueño

-    Pesadillas

-    Nerviosismo

-    Latidos del corazón rápidos o irregulares

-    Diarrea

-    Urticaria y picor

-    Erupción

-    Reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, sofocos, opresión en el pecho y dificultad para respirar.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Fexofenadina Cipla 180 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta/caja/blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Fexofenadina Cipla 180 mg

-    El principio activo es fexofenadina clorhidrato. Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de fexofenadina clorhidrato.

-    Los demás componentes son:

-    Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, povidona y estearato de magnesio.

-    Película de recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol, y óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Fexofenadina Cipla 180 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, oblongos, lisos por una cara y ranurados por la otra. Dimensiones 17,00 mm x 8,00 mm.

Se envasa en blíster de PVC/PVDC/Al en cajas de cartón conteniendo 10, 15, 20, 30, 50, 100 y 200 (como 10x20) comprimidos por envase.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80, 2600Amberes, Bélgica Responsable de la fabricación:

Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80, 2600 Amberes, Bélgica

S&D Pharma CZ, spol. s r.o, Theodor 28, Pchery (instalación Pharmos a.s.), 27308 República Checa

Cipla (EU) Limited

20 Balderton Street, Londres, W1K 6TL Reino Unido

Representante Local: Cipla Europe NV sucursal en España. c/ Ayala n° 66, 28001 Madrid

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania	Fexofenadinhydrochlorid Cipla 180 mg Filmtabletten
Croacia	Feksofenadinklorid Cipla 180 mg filmomoblozene tablete
Dinamarca	Fexofenadin Cipla

Eslovenia	Feksofenadinijev klorid Cipla 180 mg filmsko oblozene tablete
España	Fexofenadina Cipla 180 mg Comprimidos recubiertos conpelícula EFG
Finlandia	Feksofenadiini Cipla
Francia	FEXOFENADINE CIPLA 180 mg, comprimé pelliculé
Hungría	Fexofenadin Cipla 180 mg filmtabletta
Italia	Fexofenadina Cipla
Noruega	Feksofenadin Cipla
Polonia	Fexofenadine hydrochloride Cipla
Portugal	Fexofenadina cloridrato Cipla
Suecia	Fexofenadine Cipla

MINISTERIODE )E SANIDAD, POLITICA LITIGA SOCIAL E IGUALDAD IALDAD Agencia esparto» de cSacse^-medicamentos y ¡y Sfoouctos san-tanos [finos

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