Ferro Sanol 100 Mg Capsulas Gastrorresistentes
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ferro sanol 100 mg cápsulas gastrorresistentes
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 cápsula contiene:
567,7 mg del complejo de ferroglicina (II) sulfato (equivalente a 100 mg de Fe2+)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras gastrorresistentes.
Tapa de la cápsula: color chocolate Cuerpo de la cápsula: naranja
Contenido de la cápsula: pellets de color gris parduzco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Estados carenciales de hierro.
Ferro sanol está indicado en adultos y niños mayores de 6 años (con peso corporal mínimo de 20 kg).
4.2 Posología y forma de administración 4.2.1 Posología
Para todas las edades, peso corporal y grupos de dosis, la posología debe ajustarse a las necesidades del paciente y debe monitorizarse la respuesta de las variables clínicas (p. ej., hemoglobina, ferritina, transferrina).
No se debe exceder una dosis diaria de 5 mg Fe2+/kg de peso corporal.
Niños mayores de 6 años (con un peso corporal mínimo de 20 kg), adolescentes y adultos
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Peso corporal (kg) |
Cápsulas por toma |
Frecuencia de la tomas |
Dosis total de Fe2+(mg) | ||||
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> 20 |
1 |
1 vez al día |
100 | ||||
Adolescentes mayores de 15 años (con un peso corporal mínimo de 50 kg) y adultos
En adolescentes mayores de 15 años y adultos se recomiendan las siguientes dosis al comienzo del tratamiento en casos de deficiencia de hierro pronunciada.
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Peso corporal (kg) |
Cápsulas por toma |
Frecuencia de la toma |
Dosis total de Fe2+(mg) |
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50 - < 60 |
1 |
2 veces al día |
200 |
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> 60 |
1 |
2 - 3 veces al día |
200 - 300 |
Pacientes de edad avanzada
No hay disponibles datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4).
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
No hay disponibles datos clínicos sobre la necesidad de ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática (ver sección 4.4)..
Población pediátrica
Ferro sanol está contraindicada en niños menores de 6 años (ver sección 4.3).
Niños mayores de 6 años (con peso corporal mínimo de 20 kg) puede tomar 1 cápsula al día.
Para otras dosis, ver tabla.
4.2.2 Forma de administración
Las cápsulas se deben tomar sin masticar y con suficiente agua.
Las cápsulas se toman con un intervalo suficiente de tiempo desde las comidas (por ejemplo, con el estómago vacío por la mañana o entre las dos comidas principales), porque la absorción puede reducirse por los ingredientes de la comida. La duración del tratamiento se determina de acuerdo a los resultados analíticos del estudio de seguimiento.
Si existe dificultad para tragar las cápsulas o no es apetecible, el contenido de las capsulas puede tomarse sin el cuerpo de la cápsula. Por tanto, el paciente retirara cuidadosamente el cuerpo de la cápsula sobre una cuchara, en la que se recogerán los gránulos. Después de tomar los gránulos de la cuchara, el paciente debe beber suficiente agua.
El tratamiento debe continuarse hasta que se obtengan valores normales. El tratamiento puede continuarse tanto tiempo como sea necesario para volver a llenar los reservorios de hierro del cuerpo.
La duración del tratamiento varía dependiendo de la gravedad de la deficiencia, pero se necesitan generalmente entre 10 y 20 semanas, o más tiempo en caso de que persista la patología subyacente. La duración del tratamiento para prevenir la deficiencia de hierro varía dependiendo de la situación del paciente (embarazo, donación de sangre, hemodiálisis crónica y transfusión autóloga planeada).
4.3 Contraindicaciones
• Estenosis esofágica.
• Hipersensibilidadal principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
• Transfusiones sanguíneas repetidas.
• Hemocromatosis, hemolisis crónica con signos de acumulación de hierro, anemia sideroblástica, anemia por plomo, talasemia y formas de anemia secundaria a otras hemoglobinopatías.
• Los niños menores de 6 años, no deben tomar Ferro sanol por su alta dosis.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
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• Los pacientes que tienenuna enfermedad gastrointestinal, como enfermedad inflamatoria del intestino, estenosis intestinal, divertículos, gastritis, úlceras estomacales e intestinales, deben ser tratados con cuidado con el complejo de ferroglicina (II) sulfato.
• Los pacientes con enfermedad renal crónica que requieren eritropoyetina, deben ser tratados con cuidado y el hierro debe administrarse intravenosamente ya que el hierro por vía oral se absorbe muy poco en pacientes urémicos.
• Los pacientes de edad avanzada que presentan perdidas de sangre o hierro de origen desconocido tienen que ser examinados cuidadosamente para determinar la causa de la anemia/fuente de la hemorragia, antes del tratamiento con el complejo de ferroglicina (II) sulfato.
• Los pacientes con insuficiencia hepática y los pacientes que sufren de alcoholismo tienen que ser tratados con cuidado con el complejo de ferroglicina(II) sulfato.
• Especialmente en niños, los preparados de hierro pueden provocar intoxicaciones.
• Durante el tratamiento con el complejo de ferroglicina (II) sulfato puede producirse tinción dental. De acuerdo a la literatura científica, esta pigmentación dental se puede revertir espontáneamente tras la interrupción del tratamiento con el medicamento, o puede eliminarse con una pasta dentífrica abrasiva o con una limpieza dental por un profesional.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Deben evitarse las siguientes combinaciones:
Administración intravenosa de sales de hierro
La administración intravenosa de hierro concomitantemente con sales de hierro por vía oral puede inducir hipotensión o incluso colapso debido a la rápida liberación de hierro por saturación de la transferrina. No se recomienda esta combinación.
Doxiciclina
Las sales de hierro administradas por vía oral inhiben la absorción y la circulación entero hepática de doxiciclina. Esta combinación debe ser evitada.
Las siguientes combinaciones pueden requerir una adaptación de la dosis:
El hierro, mediante quelación, inhibe la absorción de muchos agentes terapéuticos. Por lo tanto, debe prolongarse todo lo posible el intervalo entre la administración de Ferro sanol y los compuestos indicados a continuación:
Fluoroquinolonas:
Cuando se administran sales de hierro concomitantemente con fluoroquinolonas la absorción de éstas últimas se altera significativamente. La absorción de norfloxacino, levofloxacino, ciprofloxacino, gatifloxacino y ofloxacino se inhibe por el hierro entre un 30 y un 90%. Las fluoroquinolonas deben administrarse al menos dos horas antes o cuatro horas después de Ferro sanol.
Metildopa (forma L):
Al administrar sulfato de hierro simultáneamente o 1 ó 2 horas antes de metildopa la biodisponibilidad de esta última disminuyó en un 83 %, 55 % y 42 %, respectivamente. El intervalo entre la administración de estos dos fármacos debe ser lo más amplio posible.
Hormonas tiroideas:
Cuando se administra de forma conjunta la absorción de tiroxina es inhibida por el hierro, lo que puede afectar a los resultados del tratamiento. El intervalo entre la administración de estos dos fármacos debe ser como mínimo de dos horas.
Tetraciclinas:
Cuando se administran de forma conjunta por vía oral, las sales de hierro inhiben la absorción de las tetraciclinas. El intervalo entre la administración de Ferro sanol y tetraciclinas distintas de doxiciclina (ver más arriba) debe ser como mínimo de tres horas.
Penicilamina:
La absorción de la penicilamina se reduce, pudiendo deberse a la formación de quelatos con el hierro. La penicilamina debe administrarse por lo menos dos horas antes de Ferro sanol.
Bisfosfonatos:
In vitro, los medicamentos que contienen hierro forman quelatos con los bisfosfonatos. Cuando las sales de hierro se administran simultáneamente con bisfosfonatos, la absorción de estos últimos puede resultar disminuida. El intervalo de tiempo entre la administración de uno y otro medicamento, deberá ser de al menos 2 horas.
Levodopa:
La administración simultánea de sulfato de hierro y levodopa en voluntarios sanos reduce la biodisponibilidad de la levodopa en un 50 %. La biodisponibilidad de la carbidopa también se reduce (75 %). El intervalo entre la administración de estos dos fármacos debe ser lo más amplio posible.
Agentes antiinflamatorios no esteroideos:
La administración concomitante de sales de hierro con agentes antiinflamatorios no esteroideos puede intensificar el efecto irritante en la mucosa gastrointestinal.
Antiácidos:
Los antiácidos que contienen óxidos, hidróxidos, o sales de magnesio, aluminio y calcio forman quelatos con las sales de hierro. El intervalo de administración entre estos dos grupos de compuestos debe ser por tanto lo más amplio posible. El mínimo intervalo de tiempo entre la administración de antiácidos y hierro es de dos horas.
Calcio:
El uso concomitante de calcio y hierro disminuye la absorción del hierro. Ferro sanol no debe tomarse con comidas o bebidas que contengan calcio.
La biodisponibilidad de Ferro sanol puede reducirse por agentes que formen complejos con el hierro (como los fosfatos, fitatos y oxalatos), que se encuentran en los alimentos de origen vegetal, en la leche o derivados, café y té.El intervalo entre la administración de estos compuestos debe ser al menos de dos horas.
La administración del complejo ferroglicina (II) sulfato puede dar lugar a falsos positivos de sangre en heces.
Otros:
Cuando se administra el hierro por vía oral, pueden producirse heces de coloración oscura, que no provienen de hemorragias gastrointestinales ocultas. El test guaiac puede originar un falso positivo.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo y lactancia
No se han observado riesgos conocidos.
4.6.3 Fertilidad
No hay datos de fertilidad en humanos relativos al uso del complejo de ferroglicina (II) sulfato.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Ferro sanol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
4.8 Reacciones adversas
La frecuencia de las reacciones adversas se define como: muy frecuente (>1/10), frecuente (>1/100, <1/10), poco frecuente (>1/1.000, <1/100), rara (>1/10000, <1/1000), muy rara (<1/10.000), “no conocida” (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Durante la administración de ferroglicina sulfato se han observado las siguientes reacciones adversas: Trastornos gastrointestinales:
Frecuente: molestias abdominales, ardor de estómago, vómitos, diarrea, náuseas, estreñimiento, y heces oscuras.
Rara: tinción dental (ver también sección 4.4)
No conocida: dolor abdominal y epigastralgia, hemorragia gastrointestinal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Rara: Reacciones de hipersensibilidad de la piel, por ejemplo, exantema, prurito y urticaria.
Trastornos del sistema inmunológico:
No conocida: reacción anafiláctica
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Los síntomas de intoxicación pueden aparecer tras dosis de 20 mg de Fe2+/kg de peso corporal o superiores. Se debe anticipar la aparición de efectos tóxicos graves con dosis de 60 mg de Fe2+/kg de peso corporal o superiores.Las intoxicaciones con dosis de 200 a 400 mg de Fe2+/kg de peso corporal pueden causar la muerte si no se instaura un tratamiento.
El envenenamiento por hierro puede presentar varias fases. Durante la primera fase, de 30 minutos a 5 horas después de la administración, se observan síntomas como agitación, dolor de estómago, nauseas, vómitos y diarrea. Las heces muestran una coloración alquitranada, el vómito puede contener sangre. Pueden producirse shock, acidosis metabólica y coma. Esto a menudo es seguido por una fase de aparente recuperación que puede durar hasta 24 horas. Entonces reaparecen la diarrea, shock y acidosis. Puede producirse la muerte después de convulsiones, respiración Cheyne-Stokes, coma y edema pulmonar.
Medidas terapéuticas para la sobredosis:
Se pueden considerar el lavado gástrico o provocar el vómito apenas después de la sobredosis.
Un antídoto específico es la desferrioxamina (Desferin®).
Para más información detallada, por favor ver la información correspondiente del fabricante.
4.9.1 Población pediátrica
En niños, una dosis total tan baja de 400 mg de Fe2+ pueden dar lugar a estados potencialmente mortales.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antianémicos Código ATC: B03AA01.
El hierro es esencial para el transporte de oxígeno (por ejemplo hemoglobina) así como para la transferencia de energía en el organismo.El contenido de hierro en el organismo es de 50 mg de Fe2+/kg de peso corporal en hombres y de 38 mg de Fe2+/kg de peso corporal en mujeres.
5.1.1 Mecanismo de acción
El hierro en forma ferrosa (Fe2+) es la forma biodisponible la cual puede entrar en el metabolismo de la célula con la forma existente de hierro hemo. Acomplejado principalmente con aminoácidos, el hierro se transporta al interior de las células epiteliales de la mucosa del intestino delgado, principalmente en el duodeno y en menos cantidad en el yeyuno proximal. Allí la mayor cantidad de hierro de los alimentos se reduce a la forma reducida (Fe2+). El hierro derivado de Ferro sanol ya está en la forma reducida (Fe2+) y por consiguiente inmediatamente biodisponible para la absorción en el metabolismo celular.
5.1.2 Efectos farmacodinámicos
El hierro es necesario para el organismo para formar hemoglobina, mioglobina y enzimas que contienen hierro. La deficiencia de hierro puede desencadenarse por una mayor demanda de hierro (p. ej. durante el crecimiento y el embarazo), una mayor pérdida de hierro (p. ej. hemorragia) o disminución de la ingesta de hierro (p. ej. insuficiente contenido de hierro en la comida). Puede producirse una anemia por falta de hierro como consecuencia de la falta de hierro.
Ferro sanol es un medicamento para el tratamiento de la deficiencia de hierro. Contiene hierro (Fe2+) en una forma que el cuerpo puede fácilmente absorber y utilizarlo. El medicamento es por tanto capaz de eliminar los síntomas causados por la deficiencia de hierro. Como todas las preparaciones con hierro, Ferro sanol no tiene efectos sobre la eritropoyesis o la anemia que no está provocada por la deficiencia de hierro.
5.1.4 Población pediátrica
Ver sección 4.2 para ver la información de uso en pediatría.
5.2 Propiedades farmacocinéticas 5.2.1 Absorción
Ferro sanol cápsulas duras contiene gránulos gastrorresistentes. La cubierta de la cápsula se disuelve en el estómago y los pellets recubiertos ácido resistentes alcanzan posteriormente y en pequeñas cantidades el duodeno, donde se disuelven y liberan el complejo de hierro.
Biodisponibilidad
En pacientes con reservas de hierro disminuidas la biodisponibilidad relativa es el 95%, respecto a una solución acuosa de sultafo de hierro. Esto es equivalente a una absorción de Fe2+ con un rango del 15%.
5.2.2 Distribución
En la sangre, el hierro se une a la transferrina y se transporta a los lugares donde se necesita. El hierro se almacena en forma de ferritina en el hígado, el bazo y la médula ósea.
5.2.4 Eliminación
Solo una pequeña porción (1-2 mg/dia) de hierro liberado por la descomposición de la hemoglobina (20-30 mg en un día) se elimina por las heces. Mucho se reutiliza por el organismo, principalmente para la síntesis de hemoglobina
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No hay datos preclínicos relevantes a los ya incluidos en otras secciones de la ficha técnica.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes
Ácido ascórbico, celulosa microcristalina, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, copolímero del ácido metacrílico-acrilato de etilo (1:1) dispersión 30 % (Eudragit L30D - 55) (que contiene copolímero del ácido metacrílico acrilato de etilo (1:1), lauril sulfato de sodio, polisorbato 80), acetiltrietil citrato, talco, agua purificada.
Cubierta de la cápsula:
- Cuerpo: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172)
- Tapa: gelatina, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), lauril sulfato de sodio.
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 25°C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Blister de aluminio con una lámina blanca opaca de polipropileno (PP). Los blisters se presentan en envases de 30, 50, 90 y 500 cápsulas duras gastrorresistentes. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
UCB Pharma, S.A.
Plaza de Manuel Gómez Moreno s/n Edificio Bronce, planta 5 28020 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
65.471
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Julio 2003
Fecha de renovación de la autorización: Agosto de 2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2015
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