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Prospecto: información para el usuario

famotidina cinfa 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es famotidina cinfa y para qué se utiliza.

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar famotidina cinfa.

3.    Cómo tomar famotidina cinfa.

4.    Posibles efectos adversos.

5.    Conservación de famotidina cinfa.

6.    Contenido del envase e información    adicional.

1. Qué es famotidina cinfa y para qué se utiliza

famotidina cinfa es un medicamento que pertenece al grupo de fármacos denominados antagonistas del receptor H₂ o bloqueantes H₂. Estos medicamentos se utilizan para tratar enfermedades que están asociadas con el ácido producido por el estómago.

famotidina cinfa 40 mg está indicada en:

-    Úlcera duodenal.

-    Úlcera gástrica benigna.

-    Síndromes hipersecretores tales como el    síndrome de    Zollinger-Ellison.

-    Terapia de mantenimiento para reducir la recidiva de    la úlcera duodenal y gástrica benigna.

-    Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo que no ha respondido a las medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos.

-    Esofagitis por reflujo gastroesofágico (irritación e inflamación del esófago).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar famotidina cinfa No tome famotidina cinfa:

-    Si es alérgico (hipersensible) a la famotidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.

-    Si es alérgico (hipersensible) a otros antagonistas del receptor H2.

Si no está seguro de si debe tomar famotidina cinfa, consulte a su médico.

Advertencias y precauciones:

Informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar famotidina y en los siguientes casos:

- Si tiene alguna enfermedad de riñón moderada o grave. Su médico le indicará la menor frecuencia

de administración o la dosis menor que debe tomar.

- Si es usted una persona de edad avanzada porque puede tener insuficiencia renal.

Antes de empezar el tratamiento, su médico debe descartar la existencia de otras enfermedades más graves. El alivio de los síntomas de la úlcera gástrica durante el tratamiento puede retrasar el diagnóstico de estas enfermedades.

Toma de famotidina cinfa con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de famotidina cinfa con alimentos y bebidas

Famotidina no modifica su absorción cuando se administra con las comidas.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:

Si está embarazada cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Lactancia:

famotidina cinfa se excreta en la leche humana. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.

Niños:

No se ha establecido la seguridad y eficacia en población pediátrica.

Personas de edad avanzada:

Se debe consultar con el médico para la elección de la dosis, pudiendo ser útil controlar la función del riñón.

Conducción y uso de máquinas:

Aunque no son de esperar efectos en este sentido se pueden producir mareos, por lo que no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

3. Cómo tomar famotidina cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de famotidina cinfa indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le recetará la dosis apropiada, dependiendo de su estado. Tome solo la cantidad que el médico le recete.

Tratamiento de la úlcera duodenal:

La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche ó un comprimido de famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. También puede administrarse un comprimido de 20 mg cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.

Tratamiento de la úlcera gástrica:

La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche ó un comprimido de famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.

Tratamiento de mantenimiento de úlcera duodenal o gástrica

La dosis normal para evitar que las úlceras pépticas vuelvan a aparecer es un comprimido de 20 mg al día, administrado por la noche.

La duración del tratamiento puede llegar a ser de hasta un año.

Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico |La dosis normal es de un comprimido de 20 mg dos veces al día.

Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.

Tratamiento de la esofagitis por reflujo gastroesofágico

La dosis recomendada es de 2 comprimidos de 20 mg de famotidina, dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.

Síndrome de Zollinger -Ellison

Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de 1 comprimido de 20 mg de famotidina, cada 6 horas. El médico posteriormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente.

Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave

El médico decidirá si es necesario un ajuste de dosis, bien reduciéndola a la mitad o aumentando el tiempo entre tomas.

Los pacientes de edad avanzada solo precisan ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal.

Si considera que la acción de famotidina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Forma de administración:

Debe tragar el comprimido entero con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará cuantos comprimidos al día debe tomar y durante cuanto tiempo.

Si toma más famotidina cinfa del que debe:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar famotidina cinfa:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde.

Si interrumpe el tratamiento con famotidina cinfa

No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento se realiza siempre de forma gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, famotidina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

-    Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo.

-    Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

-    Trastornos generales: persistente falta de apetito, fatiga.

-    Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, molestias o distensión abdominal (inflamación del vientre), sequedad de boca.

-    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, prurito (picazón o irritación de la piel).

-    Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor en las articulaciones, calambres musculares.

-    Trastornos psiquiátricos: trastornos psíquicos reversibles incluyendo depresión, trastornos de ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones.

-    Exceso de gases intestinales.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

-    Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada), edema angioneurótico (reacción alérgica grave con inflamación de la cara, labios, lengua, garganta e incluso extremidades con dificultad para tragar o respirar).

-    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Urticaria (manchas en la piel).

-    Trastornos hepatobiliares: Ictericia colestásica (coloración amarillenta de la piel).

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

-    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Necrólisis epidérmica tóxica (descamación de la piel).

-    Hallazgos de laboratorio: anomalías de las enzimas hepáticas.

-    Pérdida de cabello.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede

comunicarlosdirectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de famotidina cinfa

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice famotidina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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6. Contenido del envase e información adicional

Composición de famotidina cinfa:

-    El principio activo es famotidina. Cada comprimido contiene 40 mg de famotidina.

-    Los demás componentes son:

-    Núcleo del comprimido: croscarmelosa sódica, talco, celulosa microcristalina y estearato de magnesio.

-    Recubrimiento del comprimido: óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo (E-172) y Opadry-Y-1-7000 (dióxido de titanio (E-171)/ hipromelosa/ macrogol 400).

Aspecto del producto y contenido del envase:

famotidina cinfa se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color marrón-naranja, cilíndricos, biconvexos, ranurados en una cara y con el código FA40 en la otra.

Famotidina cinfa se presenta en blíster conteniendo 10, 14 ó 28 comprimidos recubiertos con película

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) /www.aemps.gob.es

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