Imedi.es

Información obsoleta, busque otro

Fabroven Crema

Información obsoleta, busque otro

MINISTERIO

DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD


agencia española de medicamentos y productos sanitarios


FABROVEN Crema


PROSPECTO

FABROVEN® Crema NUEVA FÓRMULA

COMPOSICIÓN

Por 100 gramos:

Extracto seco de Ruscus aculeatus a 30% de heterósidos esterólicos......1,6 g

Extracto fluido de meliloto...........................................................................2 g

Excipientes : mono y diester de ácido esteárico y de macrogol, ácido esteárico, parafina líquida, ácido sórbico (E-200), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Tubo con 60 g de crema.

ACTIVIDAD

Acción venotónica y protectora de los vasos capilares.

TITULAR Y FABRICANTE Titular :

Pierre Fabre Ibérica, S.A.

Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 BARCELONA

Fabricado por:

Pierre Fabre Médicament Production 45, Place Abel Gance 92654 BOULOGNE CEDEX (FRANCIA)

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de las manifestaciones de la insuficiencia venosa de los miembros inferiores como varices y flebitis.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.

PRECAUCIONES

Evitar el empleo de FABROVEN crema en caso de dermatosis preexistente.

INTERACCIONES

No relevante.

ADVERTENCIAS Embarazo y lactancia

No debe utilizarse durante el embarazo o lactancia sin consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

No se han descrito

Correo electrúnicoI

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


Sugerencias_ft@aemps.es

Advertencia sobre excipientes

Por contener ácido sórbico como excipiente, en uso tópico puede causar dermatitis.

POSOLOGÍA

1    - 2 aplicaciones diarias en capa fina dando un masaje ligero y ascendente sobre la zona afectada durante

2    - 3 minutos

SOBREDOSIS

No se han descrito casos de intoxicación tras la aplicación tópica del preparado, ni por la ingestión accidental. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Se han registrado reacciones cutáneas locales de forma ocasional. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Proteger del calor.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. TEXTO REVISADO: noviembre 2004

Pierre Fabre



PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 BARCELONA

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios