Exemestano Stada 25 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
Prospecto: información para el usuario
Exemestano STADA 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Exemestano
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Exemestano STADA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exemestano STADA
3. Cómo tomar Exemestano STADA
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Exemestano STADA 6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Exemestano STADA y para qué se utiliza
Este medicamento se llama Exemestano STADA. Exemestano STADA pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Estos medicamentos interfieren con una sustancia llamada aromatasa, necesaria para producir las hormonas sexuales femeninas, estrógenos, especialmente en mujeres postmenopáusicas.
La reducción de los niveles de estrógenos en el cuerpo es una forma de tratamiento del cáncer de mama hormono -dependiente.
Exemestano STADA se utiliza para tratar el cáncer de mama hormono- dependiente en estadios iniciales en mujeres postmenopáusicas después de que hayan completado 2-3 años de tratamiento con el medicamento tamoxifeno.
Exemestano STADA también se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas cuando otro tratamiento hormonal diferente no ha sido lo suficientemente eficaz.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exemestano STADA No tome Exemestano STADA
- si es o ha sido previamente alérgico a exemestano o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si usted aún no ha llegado a la menopausia, es decir, si todavía tiene la menstruación,
- si está embarazada, cree que pudiera estarlo, o en período de lactancia.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Exemestano STADA - Si usted tiene algún problema en el hígado o en los riñones.
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- Si usted tiene antecedentes o padece alguna enfermedad que afecte a la resistencia de sus huesos. Esto se debe a que medicamentos de este grupo reducen los niveles de hormonas femeninas lo que puede dar lugar a una pérdida del contenido mineral de los huesos, y podría disminuir su resistencia. Su médico podría analizar la densidad ósea antes y durante el tratamiento. Su médico podría recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida de hueso.
- Si padece deficiencia de vitamina D.
Antes de iniciar el tratamiento con Exemestano STADA, su médico podría hacerle un análisis de sangre para asegurarse que usted ha llegado a la menopausia.
Información importante para deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Uso de Exemestano STADA con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Exemestano STADA no se debe administrar al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva (THS). Los siguientes medicamentos se deben utilizar con precaución si usted está en tratamiento con Exemestano STADA.
Comunique a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos:
• rifampicina (un antibiótico),
• carbamazepina o fenitoína (anticonvulsivos utilizados para tratar la epilepsia),
• la planta medicinal Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), o preparados que la contengan.
Embarazo y lactancia
No tome Exemestano STADA si está embarazada o en período de lactancia.
Informe a su médico si está embarazada o pudiera estarlo.
Hable con su médico sobre medidas anticonceptivas si existe alguna posibilidad de quedarse embarazada. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Si usted nota mareo, somnolencia o cansancio mientras está en tratamiento con Exemestano STADA, no debería conducir ni manejar maquinaria.
3. Cómo tomar Exemestano STADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico .Su médico le indicará como tomar Exemestano STADA y durante cuánto tiempo.
Adultos y ancianos
La dosis recomendada es un comprimido de 25 mg al día.
Los comprimidos de Exemestano STADA han de tomarse por vía oral después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los días.
Niños y adolescentes
Exemestano STADA no es adecuado para su uso en niños y adolescentes.
Si toma más Exemestano STADA del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Exemestano STADA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Si está cerca del momento de la siguiente dosis, tómela a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Exemestano STADA
No deje de tomar los comprimidos incluso aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, Exemestano STADA se tolera bien, y los siguientes efectos adversos observados en pacientes tratadas con Exemestano STADA son principalmente leves o moderados. La mayoría de efectos adversos están asociados a la reducción de estrógenos (como por ejemplo, los sofocos).
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de l persona de cada 10
• Dificultad para dormir
• Dolor de cabeza
• Sofocos
• Sensación de malestar
• Aumento de la sudoración
• Dolor muscular y articular (incluyendo osteoartritis, dolor de espalda, artritis y rigidez articular)
• Cansancio
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 persona de cada 10
• Pérdida de apetito
• Depresión
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• Mareo, síndrome del túnel carpiano (una combinación de hormigueo, entumecimiento y dolor que afecta a toda la mano excepto al dedo pequeño), hormigueo (parestesia)
• Dolor de estómago, vómitos (sensación de malestar), estreñimiento, indigestión, diarrea
• Erupción cutánea, caída de cabello, urticaria, picor.
• Disminución de la densidad ósea que puede disminuir la resistencia de los huesos (osteoporosis) y producir fracturas en algunos casos (roturas o agrietamiento)
• Dolor, hinchazón de manos y pies
Efectos adversos poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 persona de cada 100
• Hipersensibilidad
• Adormecimiento
• pustulosis exantemática aguda generalizada (erupción de la piel caracterizada por pústulas y que puede ir acompañada de fiebre)
• Debilidad muscular
Puede que se produzca una inflamación del hígado (hepatitis). Los síntomas incluyen sensación de malestar general, náuseas, ictericia (color amarillo de la piel y de los ojos), picor, dolor en la parte derecha del abdomen y pérdida del apetito. Contacte con su médico lo antes posible si cree que presenta alguno de estos síntomas.
Si usted se ha hecho un análisis de sangre, puede haber visto que ha habido cambios en la función hepática. Puede haber cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas (las células sanguíneas responsables de la coagulación) que circulan por la sangre, especialmente en pacientes con linfopenia pre-existente (disminución de linfocitos en sangre).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Exemestano STADA
Mantener este medicamento fuera la viata y del alcance de los niños.
No utilice Exemestano STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Exemestano STADA
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El principio activo es exemestano. Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de exemestano.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Manitol, copovidona, crospovidona, celulosa microcristalina silificada, almidón glicolato sódico de patata (Tipo A), estearato de magnesio.
Recubrimiento:
Hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido redondo, de color blanco a blanquecino, marcado con “25” en una cara y lisa en la otra.
Exemestano STADA se presenta en envases de:
10, 30, 60, 90, 100 y 120 (blísters de 10) comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern Barcelona info@stada.es
Responsable de la fabricación
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford Irlanda
ó
Cell Pharm GmbH,
Feodor-Lynen-Str.35 30625 Hannover Alemania
ó
STADA Arzneimittel AG Stadastr.
2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
ó
Eurogenerics N.V.
Heizel Esplanade B22 1020 Bruselas Bélgica
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Exemestan STADA 25 mg Filmtabletten
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Dinamarca:
España:
Francia:
Hungría:
Italia:
Países Bajos: Portugal:
Rumania:
Suecia:
República Eslovaca:
Exemestan STADA
Exemestano STADA 25mg comprimidos recubiertos con película EFG
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Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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