Eulitop 200 Mg Comprimidos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
_Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos._
En este prospecto:
1. Qué es EULITOP 200 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar EULITOP 200 mg comprimidos
3. Cómo tomar EULITOP 200 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de EULITOP 200 mg comprimidos
EULITOP 200 mg comprimidos Bezafibrato
El principio activo de EULITOP es bezafibrato. Cada comprimido contiene 200 mg de bezafibrato. Los demás componentes de los comprimidos son: Almidón de maíz, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350, alcohol polivinílico y agua purificada.
Titular:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid Tfno.: 91 630 86 45 Fax : 91 630 26 64
Responsable de la Fabricación:
CENEXI SAS.
Rue Marcel ANDJacques Gaucher, 52 (Fontenay Sous Bois)
F-94120 FRANCIA
1. QUÉ ES EULITOP 200 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EULITOP se presenta forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 60 comprimidos.
EULITOP pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.
EULITOP se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.
2. ANTES DE TOMAR EULITOP 200 mg COMPRIMIDOS No tome EULITOP:
• Si tiene alergia a bezafibrato, a cualquiera de los componentes de la fórmula o a derivados del ácido clofíbrico o a los fibratos.
• Si los fibratos (tipo de medicamentos a los que pertenece el bezafibrato), le producen reacciones alérgicas cuando le da el sol (fotoalergia).
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• Si está embarazada o en periodo de lactancia.
• Si padece alguna enfermedad grave o crónica de riñón.
• Si padece alguna enfermedad hepática o alteraciones en la vesícula biliar con o sin piedras (colestasis).
• Si está siendo tratado con medicamentos del grupo de los IMAO (para la depresión).
Tenga especial cuidado con EULITOP:
Antes de empezar el tratamiento con EULITOP, informe a su médico si usted:
• Está tomando anticonceptivos orales que lleven estrógenos en su composición.
• Está tomando unos medicamentos para reducir el colesterol llamados estatinas o resinas de intercambio iónico.
• Está recibiendo anticoagulantes cumarínicos.
• Padece debilidad muscular o tiene alguna enfermedad leve de riñón.
• Si Vd. recibe un tratamiento prolongado con EULITOP es posible que su médico le haga controles sanguíneos frecuentes.
• Es muy importante seguir la dieta y otras medidas dietéticas que le ha marcado su médico.
Si experimenta cualquier síntoma indicador de piedras en la vesícula como dolor abdominal intenso, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.
Si experimenta síntomas como debilidad muscular, dolor muscular y calambres musculares, consulte con su médico, ya que en casos aislados puede producirse un daño muscular grave (rabdomiolisis).
Su médico le hará análisis de sangre para ver la respuesta al medicamento y más frecuentemente si recibe tratamientos prolongados con EULITOP.
Uso en Niños
Los niños no deben tomar EULITOP, salvo que lo indique su médico, que recetará la dosis más adecuada.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
EULITOP está contraindicado durante el embarazo y en el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
No se ha detectado ningún efecto sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con EULITOP. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es importante que informe a su médico si toma algunos de los siguientes fármacos:
• EULITOP potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos, por ello, su médico disminuirá al principio del tratamiento con EULITOP la dosis del anticoagulante y controlará frecuentemente la coagulación de la sangre.
• Asimismo EULITOP potencia la acción de los medicamentos para la diabetes (medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre), si está usando o tomando estos medicamentos, es probable que su médico disminuya la dosis de estos últimos.
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• Si ha sido sometido a un trasplante y está tomando medicamentos para el rechazo su médico le puede recomendar interrumpir la terapia con EULITOP.
• Si Vd. está tomando medicamentos con resinas de intercambio iónico (colestiramina) para reducir los niveles de colesterol en sangre, debe dejar pasar 2 horas por lo menos entre la administración de ésta y EULITOP.
• Tampoco debe tomar EULITOP si está tomando medicamentos inhibidores de la MAO (un tipo de medicamentos para la depresión).
• La administración conjunta de medicamentos utilizados para disminuir el colesterol y EULITOP puede producir un aumento de alteraciones musculares.
3. CÓMO TOMAR EULITOP 200 mg COMPRIMIDOS
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con EULITOP. No suspenda el tratamiento antes de tiempo.
La dosis de EULITOP es de un comprimido tres veces al día.
El comprimido debe ingerirse sin masticar y preferentemente después de las principales comidas. Tome los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).
Si Vd. toma más comprimidos de EULITOP de los que debiera:
Si Usted ha tomado más comprimidos de EULITOP de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar EULITOP:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, EULITOP puede tener efectos adversos.
Pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- Alteraciones gastrointestinales, disminución del apetito.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, pesadez de estómago o náuseas, que desaparecen, generalmente, sin necesidad de interrumpir el tratamiento, al cabo de 1 o 2 semanas.
- Aumento de las transaminasas (valores que indican el funcionamiento del hígado), congestión biliar (colestasis)
- Picor, urticaria, alergia a la luz solar, caída del cabello (alopecia) y erupción
- Reacciones alérgicas
- Debilidad muscular, dolor y calambres musculares.
- Mareos, dolor de cabeza.
- Impotencia
- Problemas en el funcionamiento del riñón (insuficiencia renal aguda)
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- Aumento de la creatinina, creatinina fosfoquinasa y fosfatasa alcalina en sangre (valores que indican el funcionamiento del riñón)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Trastornos en los nervios periféricos (aquellos que no se encuentran en el cerebro ni en la médula espinal), hormigueo o adormecimiento de ciertas zonas de la piel.
- Depresión, insomnio (dificultad para dormir)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
- Aparición de cálculos biliares (piedras en la vesícula). Si experimenta cualquier síntoma indicador de piedras en la vesícula como dolor abdominal intenso, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.
- Alteraciones graves en la piel.
- Anemia (su sangre no está transportando el suficiente oxígeno al resto de su cuerpo), pancitopenia (disminución, por debajo de lo normal, de la concentración de los tres tipos principales de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos), trombocitopenia (disminución de las plaquetas)
- Daño muscular agudo (rabdomiolisis). En el caso de presentarse dolores musculares agudos, sin causa conocida, debe interrumpirse la medicación.
- Enfermedad pulmonar intersticial (inflamación o cicatrización de los pulmones)
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE EULITOP 200 mg COMPRIMIDOS
Mantenga EULITOP fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación
Caducidad
No utilizar EULITOP después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE © de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/