Imedi.es

Esidrex

Läkemedelsverket 2014-01-23

BIPACKSEDEL: information till användaren


Esidrex 25 mg tablett

hydroklortiazid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Esidrex är och vad det används för

2. Innan du tar Esidrex

3. Hur du tar Esidrex

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Esidrex ska förvaras

6. Övriga upplysningar


1. VAD ESIDREX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Esidrex är ett urindrivande och blodtryckssänkande läkemedel. Blodtryckssänkningen beror delvis på den urindrivande effekten men troligtvis också på att vissa blodkärl (arterioler) vidgas.


Esidrex används vid högt blodtryck, vätskeansamling i kroppen (ödem) och vid Ménières sjukdom (sjukdom i innerörat).


Hydroklortiazid som finns i Esidrex kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU TAR ESIDREX


Ta inte Esidrex

Om något av ovanstående gäller för dig, ta inte Esidrex och tala med din läkare.


Var särskilt försiktig med Esidrex


Om något av ovanstående gäller för dig, ta inte Esidrex och tala med din läkare.


Vid längre tids behandling med Esidrex är det viktigt att kosten innehåller tillräckligt mycket kalium (rådfråga läkare).


Esidrex innehåller laktos (mjölksocker).Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan behandling med Esidrex påbörjas.


Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Det gäller i första hand följande läkemedel:

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.


Intag av Esidrex med mat och dryck

Esidrex kan tas med eller utan mat.


Graviditet och amning

Graviditet

Kontakta din läkare om du är gravid eller tror att du är gravid. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska ta ett annat läkemedel istället för Esidrex eftersom Esidrex inte rekommenderas under graviditet. Detta beror på att Esidrex passerar över till fostret och att det kan orsaka skador hos fostret och det nyfödda barnet om det används under de 6 sista månaderna av graviditeten.


Amning

Berätta för din läkare om du ammar eller tänker börja amma. Esidrex rekommenderas inte vid amning.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Esidrex har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. HUR DU TAR ESIDREX


Ta alltid Esidrex enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vanlig dygnsdos för vuxna är


Rekommenderad dos av Esidrex ska tas på morgonen (som engångsdos) eller uppdelat på två doser, morgon och kväll, om läkaren anser att det är bäst för dig. Svälj tabletterna med ett glas vatten.


Den ökade urinutsöndringen börjar ca 2 timmar efter intag, är som störst efter ca 4 timmar och varar ca 12 timmar.


Om du har tagit för stor mängd av Esidrex

Om Du har fått för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (telefon 112).


Om du har glömt att ta Esidrex

Om du glömmer att ta ditt läkemedel, ta det så snart du kommer ihåg. Ta sedan din nästa dos vid vanlig tid. Om det emellertid snart är dags att ta nästa dos, hoppa över den dos du missat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Esidrex orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Under behandlingen med Esidrex kan vissa patienter uppleva oönskade reaktioner (biverkningar).


Biverkningar indelas i vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 patienter), mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter) och sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 patienter), ingen känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data).


Vanliga

Svaghet, yrsel, trötthet, huvudvärk, kaliumbrist, förhöjd halt urinsyra i blodet (eventuellt med giktbesvär), förhöjd blodsockerhalt och förhöjda halter av blodfetter (vid höga doser).


Mindre vanliga

Yrsel när man reser sig hastigt, oregelbunden hjärtrytm, anorexi, illamående, kräkningar, kolik, diarré, förstoppning, hudutslag, nässelutslag, ökad känslighet för solljus, rubbningar i saltbalansen och syrabas-jämvikten.


Sällsynta

Kraftig överkänslighetsreaktion, lokal hudavlossning, feber, impotens, blodbrist (anemi), brist på vita blodkroppar (leukopeni, agranulocytos), brist på blodplättar (trombocytopeni), känselrubbningar, sömnstörningar, depressioner, blodkärlsinflammation (vaskulit), bukspottkörtelinflammation, påverkan på leverfunktionen, luftvägssymtom, påverkan på njurfunktionen och dimsyn.


Ingen känd frekvens

Akut njursvikt, störningar i njurfunktionen, blodbrist på grund av benmärgsdepression, hudutslag, feber, muskelryckningar, svaghet, akut glaukom.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR ESIDREX SKA FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”Utg. Dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Använd inte en Esidrex-förpackning som är skadad eller visar tecken på att ha öppnats tidigare.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Esidrex 25 mg tabletter är vita, märkta med ”CG” på ena sidan och med ”C/E” på den andra sidan, brytskåra.

Tabletterna tillhandahålls i plastburk av polyetylen med 100 st.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Novartis Sverige AB

Box 1150

183 11 Täby

Tel. 08-732 32 00.


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta innehavaren av godkännandet för försäljning.


Denna bipacksedel godkändes senast 2014-01-23

4