Enalapril/Lercanidipino Krka 20 Mg/10 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
Prospecto: información para el usuario
Enalapril/Lercanidipino Krka 20 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Maleato de enalapril/hidrocloruro de lercanidipino
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Enalapril/Lercanidipino Krka y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enalapril/Lercanidipino Krka.
3. Cómo tomar Enalapril/Lercanidipino Krka.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Enalapril/Lercanidipino Krka.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Enalapril/Lercanidipino Krka y para qué se utiliza
Enalapril/Lercanidipino Krka es una combinación fija de un inhibidor de la ECA (enalapril) y un bloqueante de los canales de calcio (lercanidipino), dos medicamentos que reducen la presión arterial.
Enalapril/Lercanidipino Krka está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes en los que el enalapril 20 mg no la controla de manera adecuada por si solo. Enalapril/Lercanidipino Krka no debe utilizarse como primer tratamiento de la hipertensión.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enalapril/Lercanidipino Krka No tome Enalapril/Lercanidipino Krka:
• Si es alérgico a enalapril, a lercanidipino o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es alérgico a medicamentos relacionados con Enalapril/Lercanidipino Krka (por ejemplo amlodipino, felodipino, nifedipino, captopril, fosinopril, lisinopril, ramipril).
• Si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar el uso de Enalapril/Lercanidipino Krka durante los primeros meses del embarazo - ver sección de embarazo).
• Si padece alguna de las siguientes enfermedades cardíacas:
o insuficiencia cardíaca congestiva no tratada,
o obstrucción del flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo del corazón, incluido un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica), o angina de pecho inestable (angina en reposo o angina progresiva), o durante el mes siguiente de haber sufrido un ataque al corazón (infarto de miocardio).
• Si padece problemas graves de hígado o riñón, o si se está sometiendo a diálisis.
• Si toma medicamentos como:
o antimicóticos (por ejemplo ketoconazol, itraconazol), o antibióticos macrólidos (por ejemplo eritromicina, troleandomicina), o antivirales (por ejemplo ritonavir)
• Si está utilizando al mismo tiempo un medicamento llamado ciclosporina.
• Junto con pomelo o con zumo de pomelo.
• Si ha padecido alguna vez angioedema (edema de la cara, los labios, la lengua y/o la laringe, las manos y los pies) tanto si es hereditario como si ha ocurrido después del tratamiento con inhibidores de la ECA.
• Si tiene tendencia hereditaria a la hinchazón de tejidos o si experimenta una hinchazón debida a una causa desconocida (angioedema hereditario o idiopático). Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Advertencias y precauciones.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril/Lercanidipino Krka.
Consulte a su médico o farmacéutico:
• Si padece alguna enfermedad cardiaca que incluya la interrupción del flujo sanguíneo (isquemia).
• Si padece alguna alteración del flujo sanguíneo en el cerebro (enfermedad cerebrovascular).
• Si sufre alguna de las siguientes enfermedades cardiacas: insuficiencia cardíaca, el estrechamiento (estenosis) de la abertura de la válvula aórtica o mitral o agrandamiento del corazón (cardiomiopatía hipertrófica).
• Si sufre problemas renales (insuficiencia renal leve a moderada).
• Si sus niveles de enzimas hepáticas aumentan o si experimenta ictericia.
• Si sus glóbulos blancos se reducen en varios grados (leucopenia, agranulocitosis), lo que posiblemente provoca una mayor susceptibilidad a la infección y unos síntomas generales más graves.
• Si padece ciertas enfermedades del tejido conjuntivo que afecten los vasos sanguíneos (enfermedades del colágeno vascular).
• Si está tomando al mismo tiempo alopurinol (un medicamento antigotoso), procainamida (un medicamento que se utiliza para combatir el latido irregular del corazón) o litio (un medicamento utilizado para combatir ciertos tipos de depresión).
• Si aparecen reacciones de hipersensibilidad o hinchazón del tejido (angioedema) durante el tratamiento con Enalapril/Lercanidipino Krka.
• Si padece diabetes mellitus.
• Si desarrolla tos seca y persistente.
• Si tiene riesgo de sufrir una elevación en las concentraciones de potasio en sangre. Esto puede ocurrir enlas condiciones siguientes, por ejemplo: la función renal, la edad mayor de 70 años, el tratamiento con diuréticosahorradores de potasio. Como los niveles depotasio en la sangrese pueden detectar mediantepruebas de laboratorio, por favor, sigalas instrucciones del médico.
• Si la disminución de la presión arterial no es adecuada debido a su origen étnico (sobre todo en pacientes con la piel negra).
• Si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo) no se recomienda utilizar Enalapril/Lercanidipino Krka al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección de embarazo).
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
o un antagonista de los receptores de la angiotesina II (ARA)(también conocidos como
“sartanes” - por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes. o aliskiré.
Su médico puede controlar su función renal, presión arterial, y los niveles de electrolitos (p.ej., potasio) en la sangre a intervalos regulares.
Ver también información bajo el título “No tome Enalapril/Lercanidipino Krka”.
Enalapril/Lercanidipino Krka debería ser reemplazado temporalmente por un medicamento adecuado de un tipo diferente si requiere una terapia de desensibilización por el veneno de un insecto (por ejemplo, de avispas o abejas). En caso contrario, podrían aparecer síntomas generales potencialmente mortales. Estas
reacciones también pueden ocurrir tras la picadura de un insecto (por ejemplo, de una avispa o de una abeja).
El uso de Enalapril/Lercanidipino Krka mientras se está sometiendo a diálisis o a un tratamiento para disminuir las concentraciones elevadas de lípidos sanguíneos puede provocar graves reacciones de hipersensibilidad e incluso shock potencialmente mortal.
Indique a su médico que se está tratando con Enalapril/Lercanidipino Krka o que requiere diálisis, para que éste pueda tenerlo en cuenta a la hora de recetarle el tratamiento.
Si tiene prevista alguna cirugía con anestesia (incluida la anestesia dental), indique a su médico que está tomando Enalapril/Lercanidipino Krka ya que podría producirse una bajada repentina de la presión arterial durante la anestesia.
El uso de este medicamento requiere un control médico regular. Por tanto, asegúrese de someterse a todas las pruebas y exámenes clínicos que le pida su médico.
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Enalapril/Lercanidipino Krka no ha sido demostrada en estudios controlados en niños.
Uso de Enalapril/Lercanidipino Krka con otros medicamentos
Indique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Cuando se toma Enalapril/Lercanidipino Krka simultáneamente con ciertos medicamentos, el efecto de Enalapril/Lercanidipino Krka o de los otros medicamentos puede verse intensificado o debilitado, o pueden aparecer con mayor frecuencia ciertos efectos adversos.
La disminución de la presión arterial puede verse intensificada si utiliza junto con Enalapril/Lercanidipino Krka cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación:
• Ciclosporina (un medicamento supresor del sistema inmunitario).
• Medicamentos antimicóticos orales como ketoconazol e itraconazol.
• Agentes antivirales como el ritonavir.
• Antibióticos macrólidos como eritromicina o troleandomicina.
• El medicamento antiulceroso cimetidina en dosis diarias superiores a 800 mg.
• Diuréticos como hidroclorotiazida, clortalidona, furosemida, triamtereno, amilorida, indapamida, espironolactona u otros medicamentos que reduzcan la presión arterial.
• Ciertos agentes vasodilatadores como el trinitrato de glicerol y nitratos orgánicos (isosorbida) o agentes anestésicos.
• Ciertos antidepresivos y antipsicóticos.
• Baclofeno.
•
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
- si está tomando un antagonista de los receptores de angiotesina II (ARA) o aliskirén (ver también información bajo los encabezados “No tome Enalapril/Lercanidipino Krka” y “Advertencias y precauciones”).
La disminución de la presión arterial puede verse debilitada si utiliza junto con Enalapril/Lercanidipino Krka cualquiera de los medicamentos citados a continuación:
• Algunos analgésicos (por ejemplo, paracetamol, ibuprofeno, naproxeno, indometacina o aspirina salvo que se utilicen en dosis muy bajas).
• Medicamentos que actúan sobre los vasos sanguíneos (por ejemplo noradrenalina, isoprenalina, dopamina, salbutamol).
• Anticonvulsivantes como fenitoína y carbamazepina.
• Rifampicina (un medicamento para tratar la tuberculosis).
Si utiliza digoxina (un medicamento que influye en el tono del músculo cardiaco) consulte con su médico qué síntomas podría esperar.
Si utiliza diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona) o suplementos de potasio, el nivel de potasio en sangre puede aumentar.
El uso simultáneo de carbonato de litio y Enalapril/Lercanidipino Krka puede dar lugar a intoxicación por litio.
Si utiliza inmunodepresores o medicamentos antigotosos, puede que, en casos poco frecuentes, sea susceptible a infecciones graves.
Si padece diabetes, tenga en cuenta que la utilización simultánea de Enalapril/Lercanidipino Krka tanto con insulina como con agentes antidiabéticos orales, como las sulfonilureas y las biguanidas, pueden dar lugar a hipoglucemia (disminución excesiva del nivel de glucosa en sangre) durante el primer mes de tratamiento.
Informea su médico si está utilizando antihistamínicos como terfenadina, astemizol o agentes antiarrítmicos como amiodarona, quinidina, estramustina, amifostina u oro, ya que pueden aparecer ciertas interacciones entre el medicamento y estos agentes.
Toma de Enalapril/Lercanidipino Krka con alimentos, bebidas y alcohol
Enalapril/Lercanidipino Krka debe tomarlo al menos 15 minutos antes de una comida.
El alcohol puede aumentar el efecto de Enalapril/Lercanidipino Krka. Se recomienda no consumir bebidas alcohólicas o reducir seriamente el consumo de alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada otiene intención de quedarse embarazada, , consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Enalapril/Lercanidipino Krka antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Enalapril/Lercanidipino Krka. No se recomienda utilizar Enalapril/Lercanidipino Krka al inicio del embarazo, y en ningún caso deben administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia:
Informe a su médico si está en período de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Enalapril/Lercanidipino Krka durante la lactancia materna de recién nacidos (primeras semanas después del parto), y especialmente en niños prematuros. En el caso de un niño de más edad, su médico le aconsejará sobre los beneficios y riesgos de tomar Enalapril/Lercanidipino Krka mientras está en periodo de lactancia, en comparación con otros tratamientos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareos, debilidad, cansancio o somnolencia mientras esté tomando este medicamento, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
Enalapril/Lercanidipino Krka contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Enalapril/Lercanidipino Krka
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Salvo que su médico le indique lo contrario, la dosis normal es un comprimido al día, todos los días y siempre a la misma hora. Es preferible tomarlo por la mañana 15 minutos antes del desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.
Los comprimidos no deben tomarse con pomelo o con zumo de pomelo.
Consulte con su médico si tiene la impresión de que Enalapril/Lercanidipino Krka es demasiado fuerte o demasiado suave.
Si toma más Enalapril/Lercanidipino Krka del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Tomar más de la dosis correcta puede provocar que su presión arterial baje demasiado y que su corazón lata de manera irregular o más rápida. Esto puede causar pérdida de conciencia.
Además, una fuerte caída de la presión arterial puede producir una disminución del flujo sanguíneo a órganos vitales, fallo cardiovascular y fallo renal.
Si olvidó tomar Enalapril/Lercanidipino Krka
Si olvida tomar su comprimido, tómeselo lo antes posible salvo que sea casi la hora de su siguiente dosis. Tome las siguientes dosis en su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Enalapril/Lercanidipino Krka
Si deja de tomar Enalapril/Lercanidipino Krka su presión arterial puede volver a subir. Consulte con su médico antes de suspender el tratamiento con Enalapril/Lercanidipino Krka.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener reacciones adversas, aunque no todas las personas las sufran.
Indique a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
• Hinchazón de la cara, extremidades, labios, membranas mucosas, lengua y/o laringe, o dificultad respiratoria.
• Coloración amarilla de la piel o de las membranas mucosas.
Fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o inflamación de la garganta.
En estos casos debe dejar de tomar Enalapril/Lercanidipino Krka y su médico tomará las medidas adecuadas.
Las reacciones adversas más frecuentes (frecuencia de 1 a 10%) que se observan con Enalapril / Lercanidipino Krka 20 mg/10 mg comprenden: tos, mareos y somnolencia. Todas las reacciones adversas observadas tanto con Enalapril/Lercanidipino Krka 20 mg/10 mg como con enalapril o lercanidipino solos se enumeran a continuación.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Visión borrosa.
• Mareos.
• Tos.
• Náuseas.
• Sensación de debilidad.
Frecuentes (pueden afectar de 1 de cada 10 personas):
• Dolor de cabeza, depresión.
• Hinchazón de los tobillos, reducción excesiva de la presión arterial incluyendo disminución excesiva de la presión arterial al ponerse de pie, pérdida breve de la conciencia (desmayo), ataque al corazón o un derrame cerebral, dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho, ritmo cardíaco anormal, aumento de la frecuencia cardíaca.
• Dificultad para respirar.
• Diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto.
• Enrojecimiento de la cara, sensación de enrojecimiento y calor en la piel, erupciones en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta, manos.
• Cansancio.
• Aumento del nivel de potasio en la sangre, aumento de la creatinina en sangre
Poco frecuentes (pueden afectar de 1 de cada 100 personas):
• Anemia.
• Niveles de azúcar en sangre excesivamente bajos.
• Confusión, somnolencia, insomnio, nerviosismo, sensaciones anormales (por ejemplo, cosquilleo).
• Palpitaciones.
• Secreción nasal, dolor de garganta y ronquera, respiración sibilante, asma.
• Obstrucción intestinal, inflamación del páncreas, vómitos, trastornos digestivos, estreñimiento, pérdida de apetito, irritación gástrica, sequedad de boca, úlcera gástrica.
• Aumento de la sudoración, picor, urticaria, pérdida de cabello.
• Problemas en los riñones.
• Impotencia.
• Calambres musculares, zumbido en los oídos, malestar general, fiebre.
• Aumento del nivel de urea en la sangre, reduce el nivel de sodio en la sangre
Raras (pueden afectar de 1 de cada 1000 personas):
• Reducción en el número de ciertas células de la sangre, reducción en ciertos valores de laboratorio (hemoglobina y hematocrito), función de la médula ósea reducida, hinchazón nodo linfático, enfermedades autoinmunes.
• Sueños alterados, alteraciones del sueño.
• Frío en las manos y los pies.
• Anormalidades en el tejido pulmonar, mocos, inflamación del pulmón.
• Inflamación y ulceración de la membrana mucosa de la boca, inflamación de la lengua.
• Insuficiencia hepática, inflamación del hígado, ictericia (coloración amarillenta de la piel y / o la parte blanca de los ojos).
• Reacciones cutáneas graves. Se ha descrito un complejo sintomático que puede asociarse a algunos o a todos los efectos adversos siguientes: fiebre, inflamación de las superficies serosas, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor del músculo y de las articulaciones/ inflamación del músculo y de las articulaciones y ciertos cambios en los valores de laboratorio; pueden darse erupciones cutáneas, sensibilidad a la luz y otras reacciones cutáneas.
• Reducción de la producción de orina, aumento de la producción de orina.
• Aumento de las mamas en los hombres.
• Aumento de los valores de laboratorio (enzimas hepáticas, bilirrubina sérica).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
• Engrosamiento de las encías, inflamación intestinal.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Enalapril/Lercanidipino Krka
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Enalapril/Lercanidipino Krka:
• Los principios activos son maleato de enalapril y hidrocloruro de lercanidipino. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de maleato de enalapril (equivalente a 15,29 mg de enalapril) y 10 mg de hidrocloruro de lercanidipino (equivalente a 9,44 mg de lercanidipino).
• Los demás componentes son povidona K30, ácido maléico, almidón glicolato sódico (tipo A) de patata, lactosa monohidrato y fumarato sódico de estearilo en el núcleo y hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E172) y amarillo de quinoleína (E104) en el recubrimiento pelicular.
Aspecto del producto y contenido del envase de Enalapril/Lercanidipino Krka
Los comprimidos de Enalapril/Lercanidipino Krka 20 mg/10 mg son amarilllos, redondos, ligeramente biconvexos con bordes biselados, diámetro comprimido 10 mm.
Enalapril/Lercanidipino Krka 20 mg/10 mg se suministra en envases de 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Nombre del estado miembro |
Nombre del medicamento |
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Bulgaria, Estonia, Eslovaquia, Letonia, Hungría, Polonia, República Checa, Rumanía |
Elernap |
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Finlandia, Irlanda |
Enalapril/Lercanidipine Krka |
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Eslovenia, Lituania |
Elyrno |
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Austria, Portugal |
Lenap |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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