RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

ECOMECTIN 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA EQUINOS

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sustancia activa:

Ivermectina 18,7 mg/g

Excipiente(s):

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Pasta Oral

Pasta homogénea blanca

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies a las que va destinado el medicamento

Equinos

Tratamiento de infecciones por nematodos y artrópodos debido a:

Nematodos

Grandes Estróngilos:

Strongylus vulgaris(adultos y estadios larvarios de cuarto estadío arteriales)

Strongylus edentatus(adultos y estadios larvarios de cuarto estadío titulares)

Strongylus equines(adultos)

Pequeños Estróngilos (incluyendo cepas resistentes al benzimidazol):

Cyathostomum spp (adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Cylicocyclus spp. (adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Cylicodontophorus spp. (adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Cylicostephanus spp. (adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Gyalocephalus spp. (adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Ascáridos:

Parascaris equorum(adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Oxiuridos:

Oxyuris equi(adultos y estadíos larvarios de cuarto estadío luminales)

Vermes de cuello filiforme:

Onchocerca spp(microfilarias)

Insectos dípteros

Gastrófilos:

Gasterophilus spp(estadios orales y gástricos)

4.3 Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

No usar en perros o gatos, ya que pueden sufrir graves reacciones adversas.

4.4 Advertencias especiales, especificando las especies a la que va destinado

Algunos caballos que sufrían una grave infección de microfilarias de Onchocercahan experimentado edemas y pruritos tras su tratamiento. Se considera que estas reacciones son el resultado de la destrucción de grandes cantidades de microfilarias. Estos signos desaparecen en pocos días, pero se recomienda un tratamiento sintomático.

Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencia y que en último caso, la terapia resulte ineficaz:

• El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo.

• La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso vivo, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador.

Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a determinados antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los ensayos oportunos, (p.ej test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente.

El veterinario debe establecer los programas de dosificación y la gestión de stock apropiados para lograr un control adecuado de los parásitos y reducir la probabilidad de resistencia a los antihelmínticos. Si se sospecha que un producto puede ser ineficaz, el dueño del animal debe consultar al veterinario.

Se han informado casos de resistencia a la ivermectina en Parascaris equorum en caballos. Por consiguiente, el uso de este producto debe basarse en los datos epidemiológicos locales (regionales, granjas) relativos a la sensibilidad de los nematodos y en las recomendaciones destinadas a limitar el aumento de la resistencia a los antihelmínticos.

4.5 Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo

Precauciones especiales para su uso en animales

Visto que la ivermectina actúa fijándose de manera selectiva a proteínas del plasma, se tiene que tener mucho cuidado con los animales enfermos o durante condiciones de nutrición asociadas con niveles de proteína del plasma muy bajos.

Se debe evitar que perros y gatos ingieran gel derramado por el suelo o que tengan acceso a los envases utilizados debido a efectos adversos potenciales relacionados con la toxicidad de la ivermectina.

Este producto se ha formulado para su uso únicamente en equinos. Es posible que los gatos, los perros (en especial Collies, Viejos Pastores Ingleses o Bobtails y razas relacionadas o cruces de éstas) y también las tortugas se vean afectados de forma adversa por la concentración de ivermectina en este producto, en el caso de que ingieran la pasta o tengan acceso a las jeringas utilizadas.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales

No fume, coma o beba mientras manipula el producto.

Lávese las manos tras utilizarlo.

Este producto puede causar irritación en la piel y en los ojos. Por lo tanto, el usuario debe evitar el contacto del producto con la piel y los ojos. En caso de contacto, enjuagar inmediatamente con abundante agua.

En caso de ingestión accidental o irritación ocular después del contacto, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ninguna conocida

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación

Se puede administrar el producto a yeguas en cualquier etapa de gestación o lactancia.

No debe usarse en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los efectos de los agonistas del GABA se incrementan con la ivermectina.

4.9 Posología y forma de administración

Dosificación:

Una división de la jeringa de pasta por 100 kg de peso corporal (basado en una dosis recomendada de 200 μg de ivermectina por kg de peso corporal).

La jeringa que contiene 6,42 g de producto permite tratar 600 kg de peso vivo a la dosis recomendada.

La jeringa que contiene 7,49 g de producto permite tratar 700 kg de peso vivo a la dosis recomendada.

Administración:

La pasta se administra por vía oral.

Determinar el peso corporal con la mayor exactitud posible para asegurar la administración de la dosis correcta. La boca del animal no debe contener alimentos para garantizar la deglución. Gire el calibrador de tornillo del émbolo de la jeringa según el peso corporal del caballo. La punta del cilindro de la jeringa debe insertarse en el espacio interdental (la distancia entre los dientes frontales y los dientes posteriores) y la pasta debe depositarse en la base de la lengua. Haga avanzar el émbolo hasta que llegue al tope y deposite la medicación en la base de la lengua. Inmediatamente eleve la cabeza del caballo durante unos segundos para garantizar la deglución.

4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede

Se han detectado signos transitorios leves (depresión y respuesta pupilar ralentizada) al administrar una dosis superior de 1,8 mg/kg (9 veces el nivel de dosificación recomendado). Entre los signos que se han detectado al administrar dosis superiores se incluyen midriasis, ataxia, temblores, aletargamiento, coma y muerte. Los signos menos graves son transitorios.

Si bien no se ha identificado ningún antídoto, la terapia sintomática puede ser beneficiosa.

4.11 Tiempo de espera

Carne: 34 días

No usar en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapeútico:Endectocida.

Código ATCvet: QP54AA01

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La ivermectina pertenece, dentro de los endectocidas al grupo de las lactona macrocíclicas. Estos compuestos se asocian selectivamente y con gran afinidad a los canales de iones de cloruro activados por glutamato que se presentan en las células nerviosas y musculares de invertebrados. Esto provoca un aumento en la permeabilidad de la membrana celular a los iones de cloruro con hiperpolarización de la célula nerviosa o muscular, lo cual genera la parálisis y muerte del parásito. Los compuestos de esta clase también pueden interactuar con otros canales de cloruro activados por ligandos, como aquellos activados por el ácido gamma aminobutírico (GABA) del neurotransmisor.

El margen de seguridad de los compuestos de esta clase se atribuye al hecho de que los mamíferos no cuentan con canales de cloruro activados por glutamato, las lactonas macrocíclicas tienen poca afinidad por otros canales de cloruro activados por ligandos de mamíferos y las lactonas macrocílicas no atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica.

5.2 Datos farmacocinéticos

Tras la administración oral de la dosis recomendada a equinos, se logra una concentración de plasma máxima media (Cmax) de 33 ng/ml dentro de 24 horas.

La ivermectina se absorbe correctamente en la circulación sistémica tras su administración. Sólo el 2% del fármaco se elimina a través de la orina, aunque la vía principal de eliminación es a través de las excreciones fecales.

La ivermectina pasa rápidamente a la leche.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Aceite de ricino hidrogenado

Hidroxipropilcelulosa

Dióxido de titanio (E171)

Glicol propileno

6.2 Incompatibilidades

Ninguna conocida.

6.3 Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años

El producto es para un solo uso. Después de su uso, la jeringa debe desecharse.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25 °C

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Jeringas de polietileno de alta densidad con graduación de dosis para uso oral.

Tamaño del envase:

Caja con 1 jeringa con 6,42 g de pasta.

Caja con 1 jeringa con 7,49 g de pasta

Caja con 50 jeringas con 7,49 g de pasta

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos

EXTREMADAMENTE PELIGROSO PARA LAS ESPECIES ACUÁTICAS. No contamine las aguas superficiales ni acequias con el producto ni el envase utilizado. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ECO Animal Health Ltd.

78 Coombe Road

New Malden

Surrey

KT3 4QS

Reino Unido

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1890 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10 de junio de 2008

10 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

18 de abril de 2012

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.