Echinacin Madaus Solucion Oral
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.2 Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene:
Jugo fresco de las partes aéreas floridas
de Echinacea purpurea (1,7-2,5:1) 800 mg
Etanol................................................ 181 mg
2.2.1 Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento complementario del resfriado común e irritación de las vías respiratorias altas.
4.2 Posología y forma de administración
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años:
El tratamiento durante el primer día es de una toma inicial de 2,5 ml, seguida de tomas de 1,5 ml en intervalos de 1 ó 2 horas, hasta un máximo de 15 ml. Los siguientes días se administrarán 2,5 ml 3 veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 7 a 15 días.
4.3 Contraindicaciones
Echinacin Madaus solución oral no deberá utilizarse en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Echinacin Madaus solución oral.
Su utilización está contraindicada en casos de:
- Reacciones alérgicas conocidas a las flores de la familia de las Astéridas o compuestas, a la que pertenece la Echinacea purpurea.
- Si padece de tuberculosis
- Si padece de leucemia
Si presenta enfermedades sistémicas progresivas como colagenosis y esclerosis múltiple
Si padece el Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida, infecciones por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) y otras enfermedades del sistema inmunitario.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si se necesita iniciar un nuevo tratamiento, se debe dejar unos días de descanso entre ambos.
Echinacin Madaus solución oral no debe administrarse durante más de 8 semanas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Echinacin Madaus solución oral
Este medicamento contiene 22% v/v de etanol que se corresponde con una cantidad de 452,5 mg por dosis.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
Este medicamento contiene alcohol, que deberá ser tenido en cuenta por los deportistas, ya que la ingesta de alcohol está prohibida durante la competición en ciertos deportes.
La dosis recomendada (7,5 ml) corresponde a 1350 mg de etanol al día.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
El uso de este producto no se recomienda durante el embarazo y tampoco en el tiempo de lactancia. En caso de posibilidad de embarazo, deberá valorarse la relación beneficio/riesgo. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, por lo que debe ser tenido en cuenta.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas de la Echinacea purpurea son raras y no suelen revestir gravedad.
La clasificación se ha realizado según la convención MedDRA por órganos y sistemas, y según frecuencias del siguiente modo: muy frecuentes (>1/10), frecuentes ( >1/100 a <1/10), poco frecuentes (>1/1000 a <1/100), raras (>1/10000 a <1/1000), muy raras (<1/10000) y frecuencia no conocida.
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Clasificación por órganos y sistemas |
Muy frecuentes (>1/10) |
Frecuentes (>1/100 <1/10) |
Poco frecuentes (>1/1000 <1/100) |
Raras (>1/10000 <1/1000) |
Muy raras (< 1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) |
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Trastornos del oído y del laberinto |
Vértigo* | ||||
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Trastornos respiratorios, toráxicos y mediastínicos |
Dificultad respiratoria* | ||||
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Erupción cutánea, prurito, edema facial* | ||||
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Trastornos vasculares |
Hipotensión* | ||||
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Trastornos del sistema inmunológico |
Reacciones de hipersensibilidad** |
* Como síntomas típicos de las reacciones de hipersensibilidad.
** Especialmente, en los pacientes atópicos.
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Trastornos del oído o del laberinto:
Muy raras o de frecuencia no conocida: vértigo.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Muy raras o de frecuencia no conocida: dificultad respiratoria.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Muy raras o de frecuencia no conocida: erupción cutánea, prurito, edema facial.
Trastornos vasculares:
Muy raras o de frecuencia no conocida: hipotensión.
Trastornos del sistema inmunológico:
Muy raras o de frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad.
4.9 Sobredosis
Hasta el momento no se han descrito síntomas debidos a sobredosificación o intoxicación. No obstante, debido a su contenido en etanol, en caso de ingestión masiva pueden presentarse síntomas de intoxicación etílica.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos para el sistema respiratorio Código ATC: R07AX
Echinacin Madaus solución oral actúa estimulando el sistema de defensa inmunológico inespecífico y dentro de éste en primer lugar a los macrófagos y granulocitos, favoreciendo así la fagocitosis.
También se ha demostrado que Echinacin Madaus puede inhibir la actividad de la hialuronidasa.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
No se dispone de datos en humanos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En los estudios de toxicidad aguda en ratas y ratones, el jugo estabilizado de Echinacea purpurea demostró ser prácticamente atóxico. Los animales toleraron dosis intravenosas de hasta 10 ml/Kg y dosis orales de hasta 30 ml/Kg sin que apareciesen síntomas.
En un estudio de toxicidad subaguda de 4 semanas de duración, dosis orales de hasta 8 ml/Kg no produjeron efectos tóxicos locales ni sistémicos.
Los ensayos de genotoxicidad en microorganismos, células de mamífero in vitro y en ratones dieron resultados negativos.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua purificada y etanol 22% v/v.
6.2 Incompatibilidades
No se conocen.
6.3 Periodo de validez 5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Mantener el envase perfectamente cerrado. Conservar el envase en el embalaje exterior.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Frasco de vidrio conteniendo 50 ml de solución y que lleva incorporado un vaso dosificador.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La dosis prescrita del producto debe administrarse diluida con un poco de agua.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Meda Pharma SL
Av de Castilla 2, Edif. Berlín 2a Planta 28830 San Fernando de Henares (Madrid)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
61.511
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Marzo 1997/Diciembre 2006
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2016
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